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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),zhxl,*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,*,第一節(jié) 概 論,一、室內(nèi)質(zhì)量控制發(fā)展簡史,20,世紀(jì),20,年代美國休哈特,(W,A.Shewhart),提出統(tǒng)計(jì)過程控制,(SPC),。,1950,年,Levey-Je
2、nnings,將生產(chǎn)過程的統(tǒng)計(jì)控制引入臨床實(shí)驗(yàn)室，形成了臨床檢驗(yàn)的分析過程的質(zhì)量控制,(QC),。,Henry,和,Segalove,在,1952,年發(fā)展了改良的方法。用穩(wěn)定的參考材料做重復(fù)檢測(cè)，將各個(gè)檢測(cè)值直接點(diǎn)在質(zhì)控圖上。,70,年代，,Westgard,等人提出了許多質(zhì)量控制規(guī)則，發(fā)展了系統(tǒng)化的統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制理論。,90,年代，,Westgard,等人提出了新的質(zhì)量控制方法設(shè)計(jì)工具即操作過程規(guī)范,(OPSpecs),圖。,2l,世紀(jì)，,Westgard,嘗試將工業(yè)管理上最新提出的六西格瑪,(six sigma,，,6),質(zhì)量管理方法應(yīng)用于臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。,二、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制,(,一,),
3、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制,應(yīng)用統(tǒng)計(jì)方法對(duì)過程中的各個(gè)階段進(jìn)行監(jiān)控與診斷而改進(jìn)與保證產(chǎn)品,(,檢驗(yàn)結(jié)果,),質(zhì)量的目的。,(,二,),從統(tǒng)計(jì)學(xué)觀察檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量,第二節(jié) 誤差及允許誤差,一、隨機(jī)誤差,測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差。隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為對(duì)稱性、有界性和單峰性三點(diǎn)。,二、系統(tǒng)誤差,在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差 。,三、總 誤 差,測(cè)定結(jié)果與真值的差異是隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差的總和。,四、質(zhì)量規(guī)范,五、如何制定允許總誤差,允許總誤差,(,),(1,4)(,參考值上界參考值下界,),參考值均值,
4、X100,第三節(jié) 室內(nèi)質(zhì)控圖和質(zhì)控方法,一、室內(nèi)質(zhì)控圖概論,(,一,),質(zhì)控圖的定義和功能,1,質(zhì)控圖的定義,是對(duì)過程質(zhì)量加以測(cè)定、記錄從而評(píng)估和監(jiān)察過程是否處于控制狀態(tài)的一種統(tǒng)計(jì)方法設(shè)計(jì)的圖。,2,質(zhì)控圖的功能,診斷 、控制 、確認(rèn),(,二,),質(zhì)控圖貫徹了預(yù)防為主的原則,(,三,),質(zhì)控圖的兩種錯(cuò)誤,(,四,)3,方式,二、休哈特質(zhì)控圖,三、,Levey-Jennings,質(zhì)控圖,四、,Z-,分?jǐn)?shù)圖,用各個(gè)質(zhì)控品測(cè)定值的“,Z-,分?jǐn)?shù)”,(Z-score),的方法來把各個(gè)質(zhì)控品的測(cè)定結(jié)果繪制在同一個(gè)質(zhì)控圖上。,某質(zhì)控品的“,Z-,分?jǐn)?shù)”是該質(zhì)控品的質(zhì)控測(cè)定值和其均值之差，除以該質(zhì)控品的標(biāo)準(zhǔn)
5、差：,Z-,分?jǐn)?shù),(XimatXmat),Smat,五、質(zhì)控方法的性能特征,不同的質(zhì)控方法具有不同的檢出分析誤差的能力，因此，實(shí)際工作中控制檢測(cè)過程中的質(zhì)量程度依賴于所選擇的質(zhì)控方法。,質(zhì)控方法由質(zhì)控規(guī)則和每批質(zhì)控測(cè)定值個(gè)數(shù),(N),確定。不同質(zhì)控方法檢出誤差能力與由此決定的分析批失控的概率，就成為評(píng)價(jià)質(zhì)控方法的性能特征。這些特征確定了質(zhì)控方法的功效。,分析過程可分為兩種情況：一是無誤差分析批，即分析過程除了固有的隨機(jī)誤差外沒有其他誤差的分析批。二是有誤差分析批，分析過程除了固有的隨機(jī)誤差外還存在其他的誤差。,“,真失控,”,(true reject,，,TR),指質(zhì)控方法對(duì)有誤差分析批作出了
6、失控判斷；,“,假失控,”,(false reject,，,FR),指質(zhì)控方法對(duì)無誤差分析批作出了失控判斷；,“,假在控,”,(false accept,，,FA),指質(zhì)控方法對(duì)有誤差分析批作出了在控判斷；,“,真在控,”,(true accept,，,TA),指質(zhì)控方法對(duì)無誤差分析批作出了在控判斷。,為了對(duì)質(zhì)控方法的性能特征進(jìn)行量化，需確定總批數(shù)中每種質(zhì)控狀態(tài)所占的批數(shù)，即真在控批數(shù)、假在控批數(shù)、真失控批數(shù)和假失控批數(shù)。其中最有意義的是真失控批數(shù)和假失控批數(shù)以及與之相應(yīng)的誤差檢出概率,(Ped),和假失控概率,(Pfr),。,Ped,和,Pfr,之間存在著密切的關(guān)系，增加,Ped,通常也增加
7、了,Pfr,。對(duì)各種質(zhì)控規(guī)則進(jìn)行精心選擇和取舍，有可能設(shè)計(jì)出具有高誤差檢出概率和低假失控概率的質(zhì)控程序和方法。,（一）誤差檢出概率,Ped,nTR,(nTR,nFA),式中,nTR,為有誤差分析批中失控的批數(shù)，,nFA,為有誤差分析批中假在控的批數(shù)。,Ped,即檢出超過允許分析誤差那部分誤差的概率。理想的質(zhì)控方法,Ped,應(yīng)為,1.00,，意即可,100,地檢出有誤差的分析批。誤差檢出概率也被稱之為統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的,“,功效,”,。,（二）假失控概率,Pfr,nFR,(nFR,nTA),式中,nFR,為錯(cuò)判失控批的批數(shù)，,nTA,為真在控的批數(shù)。,Pfr,指當(dāng)分析批除了本身固有的隨機(jī)誤差外沒有其他誤
8、差時(shí)，判斷分析批失控的概率。這一概率等于錯(cuò)判失控批數(shù)除以無誤差總批數(shù)。理想的質(zhì)控方法的,Pfr,應(yīng)為,0,，意指無誤差分析批均在控。,當(dāng)選擇或設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，首先要作出的決定之一是可接受的或可耐受的假失控概率是多少。,一般在臨床檢驗(yàn)質(zhì)控上，合理的,Pfr,值為,0.01,到,0.05,范圍。,0.05,表示分析過程在實(shí)驗(yàn)效率上,5,的損失。,通過了解除了方法本身的固有隨機(jī)誤差外，有無其他誤差以及這些誤差的分類多少，可確定質(zhì)控方法的性能特征。然而，要進(jìn)行具體的實(shí)驗(yàn)研究來計(jì)算,Ped,和,Pfr,是不切實(shí)際的，因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)室中難以區(qū)分假失控和假在控，要花大量的時(shí)間和精力研究分析批的實(shí)際質(zhì)控結(jié)果來確定
9、真在控批數(shù)、假在控批數(shù)、真失控批數(shù)和假失控批數(shù)。,(,三,),誤差檢出概率和假失控概率的確定,計(jì)算大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)的實(shí)用方法是使用計(jì)算機(jī)來產(chǎn)生數(shù)值、引入誤差、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、列表描述結(jié)果以及計(jì)算概率的估計(jì)值。這樣的“計(jì)算機(jī)模擬程序”試圖模擬在評(píng)價(jià)質(zhì)控方法上的各種感興趣的條件。模擬程序允許分析人員輸入測(cè)定方法的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差，從菜單上選擇評(píng)價(jià)的質(zhì)控方法，以及規(guī)定每批質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù)，然后計(jì)算機(jī)程序執(zhí)行模擬來估計(jì)分析誤差范圍的失控概率，并以表格和圖形的形式來描述這些信息。,這就是目前在選擇質(zhì)控方法,(,質(zhì)控測(cè)定結(jié)果個(gè)數(shù)和質(zhì)控規(guī)則,),時(shí)使用的功效函數(shù)圖的由來。,六、常規(guī)質(zhì)控規(guī)則,質(zhì)控規(guī)則是解釋質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和判斷
10、質(zhì)控狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)。,以符號(hào),A,L,，表示，其中,A,是超過質(zhì)控限,(L),的質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù)，,L,是質(zhì)控界限。,當(dāng)質(zhì)控測(cè)定值不能滿足某規(guī)則要求時(shí)，應(yīng)判該批分析違背此規(guī)則。,1,2S,：,1,個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過,X,2s,。常作為,Ievey-Jennings,質(zhì)控圖上的警告限。,1,3S,：,1,個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過,X,3s,質(zhì)控限。此規(guī)則對(duì)隨機(jī)誤差敏感。,2,2S,：,2,個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值同時(shí)超過,X+2s,或,X-2s,質(zhì)控限。此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。,R,4S,：,在同一批內(nèi)最高質(zhì)控測(cè)定值與最低質(zhì)控測(cè)定值之間的差值超過,4s,。此規(guī)則主要對(duì)隨機(jī)誤差敏感。,4,1S,：,4,個(gè)連續(xù)的質(zhì)控
11、測(cè)定值同時(shí)超過,X+1s,或,X-1s,。此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。,9,X,：,9,個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值落在均值,(X),的同一側(cè)。此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。,10,X,：,10,次連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值落在均值,(X),的同一側(cè)。此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。,10,10,比例質(zhì)控規(guī)則,(m of n)L,：,例如最常用的是,(2of3)2,，規(guī)則，即是連續(xù)的三個(gè)質(zhì)控物測(cè)定值中有兩個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過,x+2s,或,x,2s,質(zhì)控限。,七、多規(guī)則質(zhì)控方法,Westgard,等人在,Ievey-Jennings,質(zhì)控圖的基礎(chǔ)上，建立了同時(shí)使用多個(gè)規(guī)則來進(jìn)行臨床檢驗(yàn)質(zhì)控的方法，即通常所稱的,“,Westear
12、d,多規(guī)則質(zhì)控方法,”,。,主要特點(diǎn)是：,能夠通過單值質(zhì)控圖進(jìn)行簡單的數(shù)據(jù)分析和顯示；,容易與,Levey-Jennings,質(zhì)控圖適應(yīng)和統(tǒng)一；,具有低的假失控或假報(bào)警概率；,當(dāng)判斷一批為失控時(shí)，能確定發(fā)生分析誤差的類型，,有助于確定失控原因和解決問題。,Westgeard,多規(guī)則質(zhì)控方法,Westgard,多規(guī)則通常有六個(gè)質(zhì)控規(guī)則，即,1,2S,、,1,3S,、,2,2S,、,R,4S,、,4,1S,、,10x,質(zhì)控規(guī)則，其中,1,2S,，規(guī)則只是在,“,手工作業(yè),”,時(shí)作為警告規(guī)則，啟動(dòng)其它質(zhì)控規(guī)則以助于數(shù)據(jù)的快速判斷。為了表達(dá)的方便，通常以,“,”,符號(hào)將各項(xiàng)質(zhì)控規(guī)則聯(lián)接起來，如,1,3S,2,2S,R,4S,4,1S,10x,。,？,n,2,多規(guī)則質(zhì)控方法,(1),分析兩個(gè)不同濃度的質(zhì)控物,(2),由,1,2S,質(zhì)控規(guī)則啟動(dòng)質(zhì)控過程,(3),檢查同一批內(nèi)質(zhì)控測(cè)定值,(4),檢查不同分析批質(zhì)控測(cè)定值,(5),當(dāng)沒有違背規(guī)則時(shí)，判斷為在,控，報(bào)告患者的結(jié)果。,四、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)解釋舉例,
室內(nèi)質(zhì)量控制基礎(chǔ)
