《高考生物大二輪總復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物大二輪總復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病課件（43頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第2講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病1(2011年廣東)某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪)制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖。下列說(shuō)法正確的是( A該病為常染色體顯性遺傳病B5 是該病致病基因的攜帶者C5 與6 再生患病男孩的概率為 1/2D9 與正常女性結(jié)婚，建議生女孩圖 421解析根據(jù)5、6、11 可得出該病為隱性遺傳病，且該病不在Y 染色體上；此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X 染色體的隱性遺傳，無(wú)論是哪種遺傳方式，5 均是該病致病基因的攜帶者；如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X 染色體隱性遺傳，此概率為1/4；如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生
2、女患病概率相同，若是伴 X 染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無(wú)法避免患病。答案B2(2010 年廣東)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為 44XXY。請(qǐng)回答：(1)畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲等位基因以 B 和 b 表示)：(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”) 的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？_。他們的孩子患色盲的可能性是多大？_。(4)基因組信息
3、對(duì)于人類疾病的診治有重要意義，人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)_條染色體的堿基序列。解析遺傳系譜應(yīng)該包括代數(shù)、個(gè)體及個(gè)體關(guān)系和圖例三部分。該男孩的基因型應(yīng)該為XbXbY，其父親基因型為XBY，其母親基因型為XBXb，可見(jiàn)該男孩的各個(gè)X 染色體均來(lái)自母親，且是其母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中單體沒(méi)有分開(kāi)而形成的。如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，就無(wú)法通過(guò)配子影響到他們的后代；他們的孩子患色盲的概率為1/2Xb1/2Y1/4XbY。圖 1(1)見(jiàn)圖 1(2)母親減數(shù)第二次1/4(3)否(4)243(2009年廣東)圖422 表示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9 的性染色體只有一條 X 染
4、色體，其他成員性染色體組成正常。則9 的紅綠色盲致病基因來(lái)自于( )B 圖 422A1 B2 C3 D4解析紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，由于9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親6 號(hào)，而6 號(hào)攜帶的致病基因來(lái)自于其父親2?；蚪M合A 不存在，不管 B 存 在與否(aaZ Z 或aaZ W)A 存在，B 不存b b在(A_Z Z 或bA_Z W)A 和 B 同時(shí)存在B (A_Z Z 或BA_Z W羽毛顏色白色灰色黑色4(2009年廣東)雄鳥(niǎo)的性染色體組成是 ZZ，雌鳥(niǎo)的性染色體組成是 ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與
5、表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)黑鳥(niǎo)的基因型有_種，灰鳥(niǎo)的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)的羽色是_，雌鳥(niǎo)的羽色是_。(3)兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為_(kāi)，父本的基因型為_(kāi)。(4)一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色 ， 則母本的基因型為 _ ， 父本的基因型為_(kāi)，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_(kāi)。答案(1)6 4(2)黑色灰色 (3)AaZBW AaZBZB(4)AaZbW AaZBZb3 3 2 解析根據(jù)題中表格可知，黑鳥(niǎo)的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZ
6、BW、AaZBW 6種，灰鳥(niǎo)的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種?；蛐图兒系幕倚埒B(niǎo)的基因型為AAZbZb, 雜合的黑雌鳥(niǎo)的基因型為AaZBW，子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，雄鳥(niǎo)為黑色，雌鳥(niǎo)為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀只有黑和白，沒(méi)有灰色，則不應(yīng)有b基因存在。第四小題，因?yàn)楹蟠腥N表現(xiàn)型，則親代雄性兩對(duì)基因都為雜合，再根據(jù)子代基因型的比例，可以得出黑灰白表現(xiàn)型的比例為332。綜合近三年的高考試題，都出現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律，是近幾年高考命題的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。出題形式有選擇題，也有非選擇題；選擇題考查遺傳病較多，非選擇題多以單元內(nèi)綜
7、合的形式出現(xiàn)，一般涉及遺傳基本規(guī)律在農(nóng)業(yè)或遺傳系譜圖中的應(yīng)用，同時(shí)也涉及到細(xì)胞分裂等內(nèi)容。本專題的難點(diǎn)是基因自由組合定律和伴性遺傳。該內(nèi)容的復(fù)習(xí)關(guān)鍵是要充分掌握基因分離定律，在此基礎(chǔ)上，逐步去分解、透析自由組合定律和伴性遺傳；利用遺傳定律分析遺傳病并進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算時(shí)，一定要注意審題并判斷遺傳病的類型，并利用乘法原理和加法原理去解決概率問(wèn)題。兩大遺傳基本規(guī)律的分析1有關(guān)概念及其相互關(guān)系對(duì)象基因發(fā)生時(shí)期基因行為的實(shí)質(zhì)結(jié)果基因分離定律位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制同一性狀的兩個(gè)基因減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離控制同一性狀的基因分別進(jìn)入不同的配子基因自由組合定律位于非同源染色體上控制不同性狀的
8、基因減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合非同源染色體上不同基因自由組合后進(jìn)入配子中2兩大遺傳基本規(guī)律的實(shí)質(zhì)(二倍體生物)【典例1】(2011年中山統(tǒng)考)下列有關(guān)遺傳定律的敘述，正確的是()A雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)是不均等的B等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離CF1 與隱性親本測(cè)交，后代基因型之比為 2 1D一對(duì)具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2 表現(xiàn)型之比為 1 1名師點(diǎn)撥雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的；F1 與隱性親本測(cè)交，如果是一對(duì)相對(duì)性狀，則為11，如果是兩對(duì)相對(duì)性狀，則為1111；一對(duì)具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2 表現(xiàn)型之比為31；基因分離的實(shí)質(zhì)就是等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離。答案B1(201
9、1 年肇慶一模改編)下列有關(guān)孟德?tīng)柕摹凹僬f(shuō)演繹法”的敘述中，不正確的是()AA形成配子時(shí)，同源染色體上等位基因彼此分離B“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)C孟德?tīng)柍晒Φ脑蛑皇菓?yīng)用統(tǒng)計(jì)法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析D“F1 能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容解析孟德?tīng)栠M(jìn)行豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，還沒(méi)有基因的概念，也不知道基因位于染色體上，孟德?tīng)柼岢錾矬w在形成生殖細(xì)胞配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。2(2011 年中山統(tǒng)考)基因型 AaBb(其中A 對(duì)a 顯性，B 對(duì)b 顯性)的個(gè)體自交，按自由組合定律，其后代中表現(xiàn)型與親本)相同的個(gè)體占(A7/16C1/16B9/16D3/
10、8解析基因型AaBb 的個(gè)體自交，后代有四種表現(xiàn)型，其比例為9 3 3 1，后代表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體應(yīng)該為9/16。B伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1伴性遺傳遵循基因的分離定律伴性遺傳是由性染色體上的基因控制的遺傳，一般條件下，其實(shí)質(zhì)為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。2伴性遺傳有其特殊性(1)雌雄個(gè)體的性染色體組成有兩種類型：一種是 XY 型，雌性個(gè)體為 XX，雄性個(gè)體為 XY；另一種為 ZW 型，雌性個(gè)體為 ZW，雄性個(gè)體為 ZZ。(2)有些基因位于 X 染色體(或 Z 染色體)上，Y 染色體(或 W染色體)上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在只含有單個(gè)隱性基因也能表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象(如 Xb
11、Y、ZbW)。(3)有些基因位于 Y 染色體(或 W 染色體)上，而 X 染色體(或Z 染色體)上無(wú)相應(yīng)的基因，這種基因控制的性狀只限于相應(yīng)性別個(gè)體之間的傳遞。(4)性染色體上基因控制性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，書(shū)寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。3當(dāng)性染色體上的基因與常染色體上的基因在一起遺傳時(shí)，控制同一性狀的基因無(wú)論是在性染色體上，還是在常染色體上都遵循基因分離定律；常染色體上的基因與性染色體上的基因之間可以自由組合，遵循基因自由組合定律。【典例2】人類紅綠色盲基因位于 X 染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下 4 個(gè)孩子，其中 1 個(gè)正常，2 個(gè)攜帶者，)1 個(gè)色盲，他們的性別
12、是(A三女一男或全是男孩C三女一男或兩女兩男B全是男孩或全是女孩 D三男一女或兩男兩女名師點(diǎn)撥人類紅綠色盲基因只位于 X 染色體上，Y 染色體上沒(méi)有相應(yīng)的基因，所以男性中沒(méi)有攜帶者，攜帶者一定是女性；根據(jù)題意，4 個(gè)孩子中，2 個(gè)攜帶者一定是女孩，正常一定是男孩，色盲患者既可以是男孩也可以是女孩。答案C3(2011 年惠州二模)人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖423 所示，若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，結(jié)果發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因最可能是()圖 423A位于片段上，為隱性基因B位于片段上，為顯性基因C位于片段上，為顯性基因D
13、位于片段上，為隱性基因解析是位于X 染色體上的顯性致病基因?qū)е碌倪z傳病，因?yàn)榕杂袃蓷lX 染色體，無(wú)論哪條X 染色體上帶致病基因都會(huì)導(dǎo)致患病，而男性只有一條X 染色體，Y 染色體上沒(méi)相應(yīng)的基因，所以發(fā)病率女性高于男性。答案B4(2011 年安徽)雄家蠶的性染色體為 ZZ，雌家蠶為 ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于 Z 染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T 對(duì) t、G 對(duì) g 為顯性?，F(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1 中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)，F(xiàn)2 中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌
14、性個(gè)體所占比例為_(kāi)。1/23/16解析從親本的基因型，先推出F1 的基因型為GgZTZt 和GgZTW，其比例為1 1，所以F1 中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為1/2；F1 中雌雄個(gè)體交配得到F2，可以將兩種遺傳分開(kāi)討論，F(xiàn)2 中出現(xiàn)結(jié)天然綠色繭為3/4，F(xiàn)2 中出體色油質(zhì)透明的雌性個(gè)體占1/4，所以F2 中幼繭體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為3/16。遺傳規(guī)律在人類遺傳病中的應(yīng)用1單基因遺傳病的判斷(1)口訣父子相傳為伴 Y，子女同母為母系(圖例見(jiàn) A、B)。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父子都病為伴性，父子有正非伴性(圖例見(jiàn) C、D)。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，
15、其母女都病為伴性，母女有正非伴性(圖例見(jiàn) E、F)。(2)不能確定的類型若圖系中無(wú)上述特征，就只能做不確定的判斷，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性。若系譜圖中患者無(wú)性別差異，男女患病人數(shù)約各占一半，則該病很可能是常染色體上基因控制的病。若系譜圖中患者有明顯性別差異，男性患者明顯多于女性患者，則該病很可能是 X 染色體上隱性基因控制的病。若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病很可能是 X 染色體上顯性基因控制的病。2根據(jù)表現(xiàn)型求基因型在遺傳病相關(guān)的考題中，常見(jiàn)類型為純文字題和圖形題(遺傳系譜圖)兩種。(1)純文字題：我們將其轉(zhuǎn)化為遺傳系譜圖，這樣會(huì)更加直觀。(2)
16、遺傳系譜圖：根據(jù)表現(xiàn)型求基因型是其中重要的步驟，我們一般分兩步：根據(jù)表現(xiàn)型寫(xiě)基因型通式，例如顯性表現(xiàn)型寫(xiě)成 A_；根據(jù)前后代推出基因型通式中未知基因。3有關(guān)概率的計(jì)算(1)原理乘法原理：當(dāng)兩個(gè)互不影響的獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)時(shí)，其概率是它們各自概率的乘積。加法原理：當(dāng)兩個(gè)事件非此即彼或相互排斥，一個(gè)事件出現(xiàn)或另一個(gè)事件出現(xiàn)的概率是它們各自概率之和。(2)計(jì)算技巧先分別求出題中每種病的發(fā)病概率(假設(shè)甲病患病概率為 a，乙病患病概率為 b)。運(yùn)用分離定律與自由組合定律，求出各種患病情況的概率。同時(shí)得兩種病的概率：ab；只得甲病的概率：a(1b)；只得乙病的概率：b(1a)；兩病都不患的概率：(1a
17、)(1b)?！镜淅?】(201 年湛江模擬)圖 424 為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因 A/a 及 X 染色體上的基因 B/b 控制)，圖 425 表示 5 號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：圖 424圖 425(1)甲病的致病基因位于_染色體上。12 號(hào)個(gè)體的 X染色體來(lái)自于第代的_號(hào)個(gè)體。(2)9 號(hào)個(gè)體的基因型是_。14 號(hào)個(gè)體是純合體的概率是_。(3)圖 425 中細(xì)胞 c1 的名稱是_。正常情況下，細(xì)胞 d1 和 d4 中的染色體數(shù)目是否相同？_。(4) 子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖 4 2 5 的_(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)
18、現(xiàn)的。若細(xì)胞 e1 和 e2 的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了_。名師點(diǎn)撥(1)由家系圖中“父母正常，子女患病”這一特征可判斷出兩種單基因遺傳病均為隱性遺傳病。根據(jù)9號(hào)個(gè)體患病而5 號(hào)個(gè)體正常(或根據(jù)13號(hào)個(gè)體患病而8號(hào)個(gè)體正常)可判斷出甲病的致病基因位于常染色體上，則乙病的致病基因位于X 染色體上。12 號(hào)個(gè)體的 X 染色體(XB)只能來(lái)自于第代的7 號(hào)個(gè)體，又因1 號(hào)個(gè)體患有乙病(XbY)，可知12 號(hào)個(gè)體的X染色體只能來(lái)自于第代的2 號(hào)個(gè)體。(2)9 號(hào)個(gè)體患甲病而11號(hào)個(gè)體患乙病，可知9 號(hào)個(gè)體的基因型可能是aaXBXB 或 aaXBXb。家系圖中1號(hào)個(gè)體患乙病(XbY)，1
19、3號(hào)個(gè)體患甲病(aa)，可推知7號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb,8 號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY ， 則14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是1/31/21/6。(3)圖425 中細(xì)胞a 和細(xì)胞b 均為精原細(xì)胞，細(xì)胞c 為次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞d 為精細(xì)胞，細(xì)胞e 為精子。過(guò)程表示有絲分裂，過(guò)程表示減數(shù)第一次分裂，過(guò)程表示減數(shù)第二次分裂，過(guò)程表示變形過(guò)程。正常情況下，細(xì)胞d1 和d4 由同一個(gè)精原細(xì)胞分裂而來(lái)，染色體的數(shù)目相同，但染色體的組成不同。(4)染色體數(shù)目的減半發(fā)生于減數(shù)第一次分裂，即過(guò)程。DNA 復(fù)制時(shí)發(fā)生基因突變或減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換(基因重組)均可導(dǎo)致細(xì)胞e1 和e2 的基因組成不完全相同。
20、答案(1)常2(2)aaXBXB 或 aaXBXb 1/6(3) 次級(jí)精母細(xì)胞相同( 或答“是”)(4) 基因突變(或答“交叉互換”)5(2011 年深圳一模)圖 426 遺傳系譜圖中，6 不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用 A 或 a 表示，乙種遺傳)病的致病基因用 B 或 b 表示，分析正確的是(圖 426A2 的基因型 aaXBXB 或 aaXBXbB5 的基因型為 BbXAXA 的可能性是 1/4Cn 為患兩種遺傳病女孩的概率為 1/32D通過(guò)遺傳咨詢可確定n 是否患有遺傳病答案C 解析根據(jù)遺傳病判斷口訣，從5、6、9可知甲病為隱性遺傳病，6不攜帶致病基因，所以甲病致病基因位于X染
21、色體上；從3、4、8可知乙病為隱性遺傳病，從3、8可知乙病致病基因位于常染色體上；A項(xiàng)把控制甲病與乙病的基因混淆了，2的基因型bbXAXA或bbXAXa，A錯(cuò)。5的基因型為BbXAXa，B錯(cuò)。8的基因型bbXAXA或bbXAXa，比例為11；9的基因型為BBXaY或BbXaY, 比例為11；把甲病和乙病分開(kāi)討論，分別計(jì)算各自患病的概率，n得甲病女孩的概率是1/8，n得乙病的概率是1/4，綜合起來(lái)n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32。通過(guò)遺傳咨詢不能確定n是否患有遺傳病，故C正確，D錯(cuò)誤。6(2011 年廣州二模)圖 427 是單基因遺傳病的家系圖，其中2 不含甲病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是()CA
22、甲病是伴 X 染色體隱性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C5 可能攜帶兩種致病基因D1 與2 再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是 1/16解析根據(jù)遺傳病判斷口訣，可知甲病和乙病都為隱性遺傳病，并且乙病致病基因位于常染色體上；2 不含甲病基因，所以甲病致病基因位于 X 染色體上；由于甲病是 X 染色體上隱性致病基因?qū)е碌模? 不可能攜帶甲病致病基因。圖 427序號(hào)條件自交后代比例 測(cè)交后代比例1A、B 同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9 71 32aa(或 bb)成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9 3 41 1 2AaBb A_B_ A_bb aaB_ aabb9 3 3
23、1自由組合定律的異常情況1正常情況AaBbaabbAaBb Aabb aaBb aabb1 1 1 12異常情況序號(hào)條件自交后代比例測(cè)交后代比例3存在一種顯性基因(A或 B)時(shí)，表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)9 6 11 2 14只要存在顯性基因(A或 B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)15 13 15根據(jù)顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn)AABB (AABbAaBB) (AAbbaaBBAaBb) (AabbaaBb) aabb 14 6 4 1AaBb (AabbaaBb) aabb1 2 16顯性純合致死AaBb Aabb aaBbaabb4 2 2 1AaBb AabbaaBb a
24、abb1 1 1 1續(xù)表【典例4】(2011年珠海二模)西葫蘆的果皮顏色由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因(B 和 b、T 與 t)控制，其中白、綠、黃三種色素在果皮細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑如圖 428 所示。請(qǐng)回答：圖 428(1)過(guò)程稱為_(kāi)。根據(jù)上圖可知，黃果皮西葫蘆的基因型可能是_。(2)基因型為 BBtt 的西葫蘆與純合的黃果皮西葫蘆雜交得F1，F(xiàn)1 自交得 F2。從理論上講，F(xiàn)2 的性狀分離比為_(kāi)。讓 F2 的全部白果皮西葫蘆與綠果皮西葫蘆雜交得 F3，則 F3 中白果皮西葫蘆占_。名師點(diǎn)撥西葫蘆的果皮顏色由兩對(duì)等位基因控制，并且這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳；由題意可知，只要含 B 基因，西葫蘆的
25、顏色就為白色，不含B 基因但含有T 基因，西葫蘆的顏色就為黃色，不含B 基因也不含 T 基因，西葫蘆的顏色就為綠色；純合的黃果皮西葫蘆基因型為bbTT，所以BBtt 與bbTT 雜交，F(xiàn)1 的基因型為BbTt，F(xiàn)1 自交得F2，F(xiàn)2 的性狀分離比為白色 黃色 綠色1231。答案(1)基因的表達(dá) bbTT 或 bbTt(2)白色 黃色 綠色12 3 1 2/37(2010 年全國(guó))已知某種環(huán)境條件下某種動(dòng)物的 AA 和Aa 個(gè)體全部存活，aa 個(gè)體在出生前會(huì)全部死亡?，F(xiàn)有該動(dòng)物的一個(gè)大群體，只有 AA、Aa 兩種基因型，其比例為 1 2。假設(shè)每對(duì)親本只交配一次且成功受孕，均為單胎。在上述環(huán)境條件
26、下，理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中 AA 和 Aa 的比例是()A1 1C2 1B1 2D3 1答案A 解析群體有AA、Aa兩種基因型，AA為1/3，Aa為2/3，隨機(jī)交配，有四種組合的可能性，分別是AAAA占1/9，AAAa占2/9, AaAA占2/9, AaAa占4/9，第1種子代全為AA，第2種子代AAAa11，第3種子代AAAa11，第4種子代AAAaaa 121，再利用乘法原理和加法原理，子代AA1/912/91/22/91/24/91/44/9, 子代Aa2/91/22/91/24/91/24/9, 子代aa4/91/41/9，子代aa不能存活，所以AAAa11。8(2011
27、年山東)薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用 A、a，B、b 表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，如圖 429 所示：圖 429(1)圖中親本基因型為_(kāi)。根據(jù) F2 表現(xiàn)型比例判斷，薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循_定律。F1 測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1 和 F2 的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為_(kāi)。(2)圖中 F2 三角形果實(shí)薺菜中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍然為三角形，在 F2 三角形果實(shí)薺菜中這樣的個(gè)體占_；還有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是_。解析(1)根據(jù)子二代三角形果實(shí)與卵圓形果實(shí)的比例大約為15 1，聯(lián)想到9 3 3 1，說(shuō)明，前面三種為同一種表現(xiàn)型，這說(shuō)明果實(shí)的形狀是由兩對(duì)基因控制的，并且按基因的自由組合定律遺傳。(2)F2 三角形果實(shí)的薺菜，無(wú)論自交多少次，都不出現(xiàn)卵圓形(aabb)，那只有AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，共占7/15。答案(1)AABB 和 aabb三角形 卵圓形3 1自由組合AAbb 和 aaBB(2)7/15AaBb、Aabb 和 aaBb
高考生物大二輪總復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 第2講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病課件
