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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上西 城 區(qū) 高 三 統(tǒng) 一 測 試?yán)?科 綜 合 2019.4 本試卷共17頁，共300分?？荚嚂r長150分鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第一部分 （選擇題共120分） 本部分共20小題，每小題6分，共120分。在每小題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。6. 2019年政府工作報告提出要持續(xù)開展大氣污染的治理攻堅。下列不屬于大氣污染防治措施的是7下列說法不涉及氧化還原反應(yīng)的是 A雷雨肥莊稼自然固氮 B從沙灘到用戶由二氧化硅制晶體硅 C千千年，濕萬年，不干不濕就半年青銅器、鐵器的保存 D灰肥相混損肥分灰
2、中含有碳酸鉀，肥中含有銨鹽8Pd/A12O3催化H2還原CO2的機(jī)理示意圖如下。下列說法不正確的是AH-H的斷裂需要吸收能量 B-，CO2發(fā)生加成反應(yīng)C中，CO被氧化為CH4 D生成CH4的總反應(yīng)方程式是9有機(jī)物AB2、 AB4、 AB8均可形成枝狀高分子ABm。下列說法不正確的是A. AB2分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B. AB4既能與強(qiáng)酸反應(yīng)也能與強(qiáng)堿反應(yīng)CAB2生成ABm是縮聚反應(yīng)D. ABm的結(jié)構(gòu)簡式是10.下列實驗結(jié)果不能作為相應(yīng)定律或原理的證據(jù)之一的是 （阿伏加德羅定律：在同溫同壓下，相同體積的任何氣體含有相同數(shù)目的分子）11.在不同條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)2A(g)=B(g)+D(
3、g)，B、D起始濃度均為0，反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時間的變化情況如下表：下列說法不正確的是A.中B在020 min平均反應(yīng)速率為8.25xl0-3 moI.L-l.min-lB.中K-0.25，可能使用了催化劑C中y= 1.4 moI.L-lD.比較、可知，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)12. (NH4)2SO3氧化是氨法脫硫的重要過程。某小組在其他條件不變時，分別研究了一段時間內(nèi)溫度和(NH4)2SO3初始濃度對空氣氧化(NH4)2SO3速率的影響，結(jié)果如下圖。下列說法不正確的是A. 60之前，氧化速率增大與溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快有關(guān)B. 60之后，氧化速率降低可能與02的溶解度下降及(NH
4、4)2SO3受熱易分解有關(guān)C. (NH4)2SO3初始濃度增大到一定程度，氧化速率變化不大，與SO32-水解程度增大有關(guān)D. (NH4)2SO3初始濃度增大到一定程度，氧化速率變化不大，可能與O2的溶解速率有關(guān)25.（17分）度魯特韋可以用于治療HIV-1感染，M是合成度魯特韋的一種中間體。合成M的 路線如下：（部分反應(yīng)條件或試劑略去）己知：(l)麥芽酚中含有官能團(tuán)的名稱是羰基、醚鍵、 和 。(2)A是苯的同系物，AB的反應(yīng)類型是 。(3) B- C的反應(yīng)條件是_。(4)C-D的化學(xué)方程式是 。(5)E不能與金屬Na反應(yīng)生成氫氣，麥芽酚生成E的化學(xué)方程式是 。(6)G的結(jié)構(gòu)簡式是 。(7)X的
5、分子式為C3H902N，X的結(jié)構(gòu)簡式是 。(8)Y的分子式為C4H11ON，Y與X具有相同種類的官能團(tuán)，下列說法正確的是 。 aY與X互為同系物 bY能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng) cY在濃硫酸、加熱的條件下能發(fā)生消去反應(yīng)(9)K-M轉(zhuǎn)化的一種路線如下圖，中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式是 。26.（13分）用含鋰廢渣（主要金屬元素的含量：Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%）制備Li2CO3，并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下：I制備Li2CO3粗品 (l)上述流程中為加快化學(xué)反應(yīng)速率而采取的措施是 。 (2)濾渣2的主要成分有 。 (3)向濾液2中
6、先加入EDTA，再加入飽和Na2C03溶液，90充分反應(yīng)后，分離出 固體Li2C03粗品的操作是 。 (4)處理lkg含鋰3.50%的廢渣，鋰的浸出率為a，Li+轉(zhuǎn)化為Li2CO3的轉(zhuǎn)化率為b，則粗品中含Li2C03的質(zhì)量是 g。 （摩爾質(zhì)量：Li 7 g.mol-l Li2C03 74 g.mol-l）II純化Li2C03粗品(5)將Li2CO3轉(zhuǎn)化為LiHCO3后，用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH，再轉(zhuǎn)化得電池級Li2CO3。電解原理如右圖所示，陽極的電極反應(yīng)式是 ，該池使用了 （填“陽”或“陰”）離子交換膜。III制備LiFePO4 (6)將電池級Li2CO3和C、FeP
7、O4高溫下反應(yīng)，生成LiFePO4和一種可燃性氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。27. (12分)研究水體中碘的存在形態(tài)及其轉(zhuǎn)化是近年的科研熱點。I-與I2在水體和大氣中的部分轉(zhuǎn)化如下圖所示。(1)結(jié)合元素周期律分析Cl-、I-的還原性強(qiáng)弱；同主族元素的原子，從上到下， 。(2)水體中的I-在非酸性條件下不易被空氣中的02氧化。原因是的反應(yīng)速率慢，反應(yīng)程度小。 I-在酸性條件下與O2反應(yīng)的離子方程式是 。 在酸性條件下I-易被O2氧化的可能的原因是 。(3)有資料顯示：水體中若含有Fe2+，會對O3氧化I-產(chǎn)生影響。為檢驗這一結(jié)論，進(jìn)行如下探究實驗：分別將等量的O3通入到20 mL下列試劑中，一段
8、時間后，記錄實驗現(xiàn)象與結(jié)果。己知：每l mol O3參與反應(yīng)，生成l mol O2。a= 。A中反應(yīng)為可逆反應(yīng)，其離子方程式是 。C中溶液的pH下降，用離子方程式解釋原因 。比較A、B、C，說明Fe2+在實驗B中的作用并解釋_。28.（16分）文獻(xiàn)表明：相同條件下，草酸根(C2O42-)的還原性強(qiáng)于Fe2+。為檢驗這一結(jié)論， 完成如下實驗。 資料：i草酸(H2C2O4)為二元弱酸。ii三水三草酸合鐵酸鉀為翠綠色晶體，光照易分解。其水溶液中存在： iii. FeC2O4-2H2O為黃色固體，微溶于水，可溶于強(qiáng)酸。【實驗1】通過Fe3+和C2O42-在溶液中的反應(yīng)比較Fe2+和C2O42-的還原性
9、強(qiáng)弱。(l) C2O42-中碳元素的化合價是 。(2)取實驗1中少量晶體洗凈，配成溶液，滴加KSCN溶液，不變紅。繼續(xù)加入硫酸，溶液變紅，說明晶體中含有+3價的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是 。(3)經(jīng)檢驗，翠綠色晶體為設(shè)計實驗，確認(rèn)實驗1中沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是 。實驗l中未發(fā)生氧化還原反應(yīng)的原因是 。(4)取實驗1中的翠綠色溶液光照一段時間，產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生。補(bǔ)全反應(yīng)的離子方程式：【實驗2通過比較H2O2與Fe2+、C2O42-反應(yīng)的難易，判斷二者還原性的強(qiáng)弱。(5)證明Fe2+被氧化的實驗現(xiàn)象是 。(6)以上現(xiàn)象能否說明C2042-沒有被氧化。請判斷并說明理由： (7)用FeC13溶液、K2C2O4溶液和其他試劑，設(shè)計實驗方案比較Fe2+和C2O42-的還原性 強(qiáng)弱。畫出裝置圖并描述預(yù)期現(xiàn)象： ?；瘜W(xué)答案 專心-專注-專業(yè)
2019西城一模高三化學(xué)
