中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考63

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1、中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 在具有下列外層電子構型的原子中，電負性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構型的原子中，電負性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 2. 下列說法正確的為： A．反應的速率常數(shù)大，反應速率一定高； B．反應H2(g)＋I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c 下列說法正確的為： ??A．反應的速率常數(shù)大，反應速率一定高； ??B．反應H2(g)+I2(g)=2HI(g

2、)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應一定是基元反應； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應速率常數(shù)提高1倍，轉化率將提高到0.4； ??D．反應的自發(fā)性高，不一定速率高。 D 3. 靶式流量計不適宜測量哪種介質的流量?( ) A.高粘度介質 B.高雷諾數(shù)介質 C.含有較多雜質的介質 D.高溫介質 參考答案：B 4. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 細菌的RNA聚合酶是一個多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而

3、整個復合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動子的識別。(α2ββ')復合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉錄開始時，σ亞基引導全酶結合到啟動子位點形成二元復合物，在此復合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動子復合物。這是整個轉錄循環(huán)的第一步，稱為模板結合。 5. 下列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D． 下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。 ??A．Mg還原TiCl4制備Ti??B．熱分解Cr2O3制備Cr ??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni

4、 B 6. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時的死時間為1.25min，組分C的保留時間為9.75min，另一組分為13.15min，問另一組分是B嗎? 7. 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。(??) 錯誤

5、 8. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當陰、陽離子具有相近大小時，離子晶體的結構最穩(wěn)定，因此，對于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽離子的簡單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢是正值，這將減少簡單氧化物的生成焓。 9. 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。( ) 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘

6、積都等于Ksp(AgCl)。(??) 錯誤 10. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經過濾、洗滌、烘干，稱得質量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經過濾、洗滌、烘干，稱得質量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 11. 有一反應，假定其反應機制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試

7、寫出該反應的速率方程。 有一反應，假定其反應機制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 對于非基元反應，整個反應的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反應方程，運用質量作用定律，可以建立其反應速率方程 ? ?v=kcAcB 12. 說明下列名詞和術語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚 說明下列名詞和術語的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機聚合物，無機高

8、分子； ??(3) 主鏈，側鏈，側基，端基； ??(4) 結構單元，單體單元，重復單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對分子質量，相對分子質量分布。 (1) 單體：通過聚合反應能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的，相對分子質量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學結構重復鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構成的聚合物。

9、? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機聚合物：主鏈不含碳，而側基由有機基團組成的聚合物。 ? ?無機高分子：主鏈和側基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學鍵結合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側鏈：連在主鏈上的原子或原子團，也稱為側基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團稱為端基。 ? ?(4) 結構單元：由一種單體分子通過聚合反應進入聚合物重復單元的那一個部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學組成但電子結構不同的單元。 ? ?重復單元：聚合物中化學組成和結構均可

10、重復的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結構單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對分子質量：合成聚合物一般都是由許多相對分子質量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對分子質量只是這些同系物相對分子質量的統(tǒng)計平均值。這種相對分子質量的不均一性稱為相對分子質量的多分散性，通?？梢杂弥鼐肿恿颗c數(shù)均分子量的比值表示其分布。 13. 硫原子的第一電子親和勢和第二電子親和勢 (A) 都是正值 (B) EA1為正值，EA2為負值 (C) EA1為負值，EA2為 硫原子的第一電子親和勢和第二電子親和勢 ??(A) 都是正值??(B) EA1為正值，

11、EA2為負值 ??(C) EA1為負值，EA2為正值??(D) 都是負值 C 14. 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達到飽和，若要使PbS沉 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達到飽和，若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀，問溶液的pH應控制在什么范圍? (已知Kspθ(PbS)=8×10-28，Kspθ(MnS)=1．4×10-15，H2S：Ka1θ=1．3×10-7，Ka2θ=7．1×10-15)

12、 正確答案：pH應當控制在0．53

13、s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉化為P(s，紅磷)是吸熱反應。 ??(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫出磷的相圖示意圖； ??(2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因為ρ(紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷

14、的熔點曲線斜率大于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的三相點。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉化為紅磷時吸收熱量) ? ?因為ρ(黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點均隨壓力增加而升高。 17. 關于管家基因的敘述，錯誤的是( ) A．在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達 B．在生物個體的

15、幾乎各生長階段持 關于管家基因的敘述，錯誤的是(??) ??A．在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達?B．在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達?C．在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達?D．在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達?E．在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中表達 D管家基因產物對生命全過程都是必需的或必不可少的，例如，編碼三羧酸循環(huán)反應催化酶的基因。這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達，故被稱為管家基因。而在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達的基因屬于可被誘導或阻遏的基因。 18. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______

16、，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為___ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為______mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中，溶解度應為______mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×10-4$5×10-3 19. 下列難溶鹽的飽和溶液中，c(Ag+)最大的是( )。 A．AgCl(Ksp=1.56×10-10) B．AgI(Ksp=8.52×10-17) C．AgCN( 下列難溶鹽的飽和溶液中，c

17、(Ag+)最大的是(??)。 ??A．AgCl(Ksp=1.56×10-10)??B．AgI(Ksp=8.52×10-17) ??C．AgCN(Ksp=5.97×10-17)?D．AgBr(Ksp=7.7×10-13) A 20. 什么是被調參數(shù)? 參考答案：要求實施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 21. 下列參與凝血過程的物質是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 22. 計算甘氨酸CH2COO

18、-等電點的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計算甘氨酸CH2COO-等電點的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 pH=6.0 23. 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質有何不同。 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質有何不同。 高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團或催化劑基團接到聚合物載體上，如： ? ? ? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應，制備環(huán)氧化物。 ? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應等。高分子基質是指結合有準備反應的低分子基質(或底物)的聚合物。如以氯甲

19、基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物： ? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc ? ?用作合成多肽的高分子基質。 24. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 25. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 m

20、ol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 26. H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價鍵??(C)

21、 離子鍵??(D) 氫鍵 D影響物質液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強度要明顯強于范德華力。 27. 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 28. 不同的碎片離子進入磁偏轉質量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m

22、/z由大到小的順序到達接受 不同的碎片離子進入磁偏轉質量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受器。 錯誤根據(jù)質譜方程m/z=H2R2/2V，當離子在磁場中的運動半徑R固定時，磁場強度H增加，m/z小的先被檢測。 29. 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3$1$3 30. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應( )。 A．H2O2被氧化 B．H2O2分解 C．H2O2被還原 D．

23、 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應(??)。 ??A．H2O2被氧化??B．H2O2分解 ??C．H2O2被還原??D．復分解 B 31. 標定NaOH溶液的濃度，結果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結果的 標定NaOH溶液的濃度，結果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結果的平均值、平均偏差、標準偏差及相對標準偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003m

24、ol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 32. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值( )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 33. 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?( ) A．磷酸肌酸 B．6-磷酸葡萄糖 C．ATP D．磷酸烯醇式丙酮酸 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??) ??A．磷酸肌酸??B．6-磷酸葡萄糖 ??C．ATP??D．磷酸烯醇式丙酮酸 A 34. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B

25、．用照相機直接對 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機直接對電子照相，可得到類似于機械波的波形 C．使用德布羅意關系式計算 D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 35. 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點降低了1.24

26、℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質量及分子式。(相對原子質量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質稀溶液凝固點降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設氯化亞汞在該溶液中的摩爾質量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對分子質量為235.5，可見其分子式相當于兩個最簡式，即為Hg2Cl2。 36. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產物應該是什么?寫出反應方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產物應該是什么?寫出反應方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應：\r\n 2

27、CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產物為Na2Cr2O7。 37. 將下列路易斯酸按照最強

28、酸到最強堿的順序排序，并解釋。 將下列路易斯酸按照最強酸到最強堿的順序排序，并解釋。 BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 ? ?解釋：路易斯酸性可表示物種接受電子對能力的強弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負性越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來電子對的能力應該越強，序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B原子的體積較小，形成的π鍵比較強，同時鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。 38. 某有機化合物，用質譜法測得的數(shù)據(jù)如下：

29、 m/z 相對豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機化合物，用質譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 39

30、. 先達到溶度積的先沉淀，后達到溶度積的后沉淀。 ( ) 先達到溶度積的先沉淀，后達到溶度積的后沉淀。 ( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√ 40. 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對能P所應滿．足的條件是( ) A．△o＜P B．△o=P C． 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對能P所應滿．足的條件是(??) ??A．△o＜P??B．△o=P??C．△o＞P??D．可以是任何值 A 41. 磁致伸縮效應是指：( ) A.在外界磁場變化時，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象

31、 B.鐵磁材料在磁場中會發(fā)生尺寸上的伸長或縮短現(xiàn)象 C.在外界磁場變化時，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 參考答案：C 42. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是( ) A．二階微商法 B．外標法 C．內標法 D．直接比較法 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是(??) ??A．二階微商法??B．外標法??C．內標法??D．直接比較法 A確定電位滴定法滴定終點的方法是二階微商法，外標法和內標法是色譜法常用的定量分析方法，直接比較法為測量離子濃度時的電位分析方法之一。 43. 常用調節(jié)器調節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )

32、四種。 參考答案：PID 44. 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 45. 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液的pH值。如果將

33、此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少? 正確答案：× 此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10-4)=3．85再稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．00050—yy0．00060+yKa=[H

34、+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00 46. 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結合以及引物延伸，反復進行變性→退火→延伸循環(huán)來擴增DNA，因此要嚴格控制溫度。由于聚合酶鏈反應是在較高溫

35、度下進行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴增時補充新的DNA聚合酶。 47. 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對分子質量 48. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代

36、謝通常使用NADPH。 有兩個不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細胞質中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應能夠在胞質中進行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質中進行。如果沒有兩套不同的輔酶來源，將沒有一個單獨的細胞空間可以同時進行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結構上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。 49. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 內壓力$摩爾體積 50. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D