中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考63

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1、中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 2. 下列說法正確的為： A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； B．反應(yīng)H2(g)＋I(xiàn)2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c 下列說法正確的為： ??A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； ??B．反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g

2、)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應(yīng)一定是基元反應(yīng)； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉(zhuǎn)化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應(yīng)速率常數(shù)提高1倍，轉(zhuǎn)化率將提高到0.4； ??D．反應(yīng)的自發(fā)性高，不一定速率高。 D 3. 靶式流量計(jì)不適宜測(cè)量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì) 參考答案：B 4. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子? 細(xì)菌的RNA聚合酶是一個(gè)多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而

3、整個(gè)復(fù)合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動(dòng)子的識(shí)別。(α2ββ')復(fù)合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動(dòng)子位點(diǎn)形成二元復(fù)合物，在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動(dòng)子復(fù)合物。這是整個(gè)轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。 5. 下列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D． 下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。 ??A．Mg還原TiCl4制備Ti??B．熱分解Cr2O3制備Cr ??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni

4、 B 6. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時(shí)的死時(shí)間為1.25min，組分C的保留時(shí)間為9.75min，另一組分為13.15min，問另一組分是B嗎? 7. 原子軌道角度分布圖中的正、負(fù)號(hào)，代表正、負(fù)電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負(fù)號(hào)，代表正、負(fù)電荷。(??) 錯(cuò)誤

5、 8. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對(duì)于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡(jiǎn)單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對(duì)于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡(jiǎn)單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當(dāng)陰、陽(yáng)離子具有相近大小時(shí)，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對(duì)于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽(yáng)離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽(yáng)離子的簡(jiǎn)單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢(shì)是正值，這將減少簡(jiǎn)單氧化物的生成焓。 9. 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。( ) 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘

6、積都等于Ksp(AgCl)。(??) 錯(cuò)誤 10. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 11. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試

7、寫出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 對(duì)于非基元反應(yīng)，整個(gè)反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反應(yīng)方程，運(yùn)用質(zhì)量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 12. 說明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚 說明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機(jī)聚合物，無機(jī)高

8、分子； ??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基； ??(4) 結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復(fù)單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對(duì)分子質(zhì)量，相對(duì)分子質(zhì)量分布。 (1) 單體：通過聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元通過共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的，相對(duì)分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當(dāng)助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。

9、? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機(jī)聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機(jī)基團(tuán)組成的聚合物。 ? ?無機(jī)高分子：主鏈和側(cè)基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團(tuán)，也稱為側(cè)基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團(tuán)稱為端基。 ? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過聚合反應(yīng)進(jìn)入聚合物重復(fù)單元的那一個(gè)部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。 ? ?重復(fù)單元：聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可

10、重復(fù)的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對(duì)分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對(duì)分子質(zhì)量只是這些同系物相對(duì)分子質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)平均值。這種相對(duì)分子質(zhì)量的不均一性稱為相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性，通常可以用重均分子量與數(shù)均分子量的比值表示其分布。 13. 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) (A) 都是正值 (B) EA1為正值，EA2為負(fù)值 (C) EA1為負(fù)值，EA2為 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) ??(A) 都是正值??(B) EA1為正值，

11、EA2為負(fù)值 ??(C) EA1為負(fù)值，EA2為正值??(D) 都是負(fù)值 C 14. 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達(dá)到飽和，若要使PbS沉 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達(dá)到飽和，若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀，問溶液的pH應(yīng)控制在什么范圍? (已知Kspθ(PbS)=8×10-28，Kspθ(MnS)=1．4×10-15，H2S：Ka1θ=1．3×10-7，Ka2θ=7．1×10-15)

12、 正確答案：pH應(yīng)當(dāng)控制在0．53

13、s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉(zhuǎn)化為P(s，紅磷)是吸熱反應(yīng)。 ??(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫出磷的相圖示意圖； ??(2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點(diǎn)隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(diǎn)(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點(diǎn)。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因?yàn)棣?紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷

14、的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點(diǎn)可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(diǎn)(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的三相點(diǎn)。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉(zhuǎn)化為紅磷時(shí)吸收熱量) ? ?因?yàn)棣?黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉(zhuǎn)化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點(diǎn)均隨壓力增加而升高。 17. 關(guān)于管家基因的敘述，錯(cuò)誤的是( ) A．在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá) B．在生物個(gè)體的

15、幾乎各生長(zhǎng)階段持 關(guān)于管家基因的敘述，錯(cuò)誤的是(??) ??A．在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)?B．在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?C．在一個(gè)物種的幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá)?D．在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)?E．在生物個(gè)體全生命過程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá) D管家基因產(chǎn)物對(duì)生命全過程都是必需的或必不可少的，例如，編碼三羧酸循環(huán)反應(yīng)催化酶的基因。這類基因在一個(gè)生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，故被稱為管家基因。而在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)的基因?qū)儆诳杀徽T導(dǎo)或阻遏的基因。 18. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______

16、，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為___ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為______mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中，溶解度應(yīng)為______mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×10-4$5×10-3 19. 下列難溶鹽的飽和溶液中，c(Ag+)最大的是( )。 A．AgCl(Ksp=1.56×10-10) B．AgI(Ksp=8.52×10-17) C．AgCN( 下列難溶鹽的飽和溶液中，c

17、(Ag+)最大的是(??)。 ??A．AgCl(Ksp=1.56×10-10)??B．AgI(Ksp=8.52×10-17) ??C．AgCN(Ksp=5.97×10-17)?D．AgBr(Ksp=7.7×10-13) A 20. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要求實(shí)施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 21. 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 22. 計(jì)算甘氨酸CH2COO

18、-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 pH=6.0 23. 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團(tuán)或催化劑基團(tuán)接到聚合物載體上，如： ? ? ? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應(yīng)，制備環(huán)氧化物。 ? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準(zhǔn)備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲

19、基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物： ? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc ? ?用作合成多肽的高分子基質(zhì)。 24. 采用氫氧化物沉淀分離時(shí)，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時(shí)，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 25. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 m

20、ol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 26. H2O的沸點(diǎn)是100℃，H2Se的沸點(diǎn)是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價(jià)鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點(diǎn)是100℃，H2Se的沸點(diǎn)是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價(jià)鍵??(C)

21、 離子鍵??(D) 氫鍵 D影響物質(zhì)液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學(xué)鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強(qiáng)度要明顯強(qiáng)于范德華力。 27. 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 28. 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m

22、/z由大到小的順序到達(dá)接受 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受器。 錯(cuò)誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當(dāng)離子在磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)半徑R固定時(shí)，磁場(chǎng)強(qiáng)度H增加，m/z小的先被檢測(cè)。 29. 3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3$1$3 30. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時(shí)，發(fā)生以下哪種反應(yīng)( )。 A．H2O2被氧化 B．H2O2分解 C．H2O2被還原 D．

23、 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時(shí)，發(fā)生以下哪種反應(yīng)(??)。 ??A．H2O2被氧化??B．H2O2分解 ??C．H2O2被還原??D．復(fù)分解 B 31. 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的平均值、平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003m

24、ol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 32. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值( )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 33. 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?( ) A．磷酸肌酸 B．6-磷酸葡萄糖 C．ATP D．磷酸烯醇式丙酮酸 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??) ??A．磷酸肌酸??B．6-磷酸葡萄糖 ??C．ATP??D．磷酸烯醇式丙酮酸 A 34. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B

25、．用照相機(jī)直接對(duì) 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機(jī)直接對(duì)電子照相，可得到類似于機(jī)械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計(jì)算 D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 35. 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡(jiǎn)式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡(jiǎn)式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點(diǎn)降低了1.24

26、℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量及分子式。(相對(duì)原子質(zhì)量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質(zhì)稀溶液凝固點(diǎn)降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設(shè)氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對(duì)分子質(zhì)量為235.5，可見其分子式相當(dāng)于兩個(gè)最簡(jiǎn)式，即為Hg2Cl2。 36. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2

27、CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 37. 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)

28、酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 ? ?解釋：路易斯酸性可表示物種接受電子對(duì)能力的強(qiáng)弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負(fù)性越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來電子對(duì)的能力應(yīng)該越強(qiáng)，序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B原子的體積較小，形成的π鍵比較強(qiáng)，同時(shí)鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。 38. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下：

29、 m/z 相對(duì)豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對(duì)豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 39

30、. 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 40. 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對(duì)能P所應(yīng)滿．足的條件是( ) A．△o＜P B．△o=P C． 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對(duì)能P所應(yīng)滿．足的條件是(??) ??A．△o＜P??B．△o=P??C．△o＞P??D．可以是任何值 A 41. 磁致伸縮效應(yīng)是指：( ) A.在外界磁場(chǎng)變化時(shí)，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)象

31、 B.鐵磁材料在磁場(chǎng)中會(huì)發(fā)生尺寸上的伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)象 C.在外界磁場(chǎng)變化時(shí)，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)象 參考答案：C 42. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是( ) A．二階微商法 B．外標(biāo)法 C．內(nèi)標(biāo)法 D．直接比較法 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是(??) ??A．二階微商法??B．外標(biāo)法??C．內(nèi)標(biāo)法??D．直接比較法 A確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是二階微商法，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法是色譜法常用的定量分析方法，直接比較法為測(cè)量離子濃度時(shí)的電位分析方法之一。 43. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )

32、四種。 參考答案：PID 44. 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn) 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 45. 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計(jì)算溶液 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計(jì)算溶液的pH值。如果將

33、此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少? 正確答案：× 此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時(shí)：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10-4)=3．85再稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時(shí)：0．00050—yy0．00060+yKa=[H

34、+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00 46. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復(fù)進(jìn)行變性→退火→延伸循環(huán)來擴(kuò)增DNA，因此要嚴(yán)格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫

35、度下進(jìn)行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴(kuò)增時(shí)補(bǔ)充新的DNA聚合酶。 47. 制備尼龍-66時(shí)，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時(shí)，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團(tuán)數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對(duì)分子質(zhì)量 48. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代

36、謝通常使用NADPH。 有兩個(gè)不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細(xì)胞質(zhì)中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應(yīng)能夠在胞質(zhì)中進(jìn)行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進(jìn)行。如果沒有兩套不同的輔酶來源，將沒有一個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞空間可以同時(shí)進(jìn)行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結(jié)構(gòu)上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。 49. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 內(nèi)壓力$摩爾體積 50. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D