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1、2022年高三第九次模擬考試 理綜化學(xué)試題 Word版含答案
注意事項(xiàng):
1、答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填在試卷的答題卡上,并認(rèn)真核對(duì)條形碼上的準(zhǔn)考證號(hào),在規(guī)定的位置貼好條形碼。
2、每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如果需要改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào),答在試卷上無(wú)效。
二、選擇題:
7.化學(xué)與能源、環(huán)保、資源利用、食品安全等密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是( )
A.石油液化氣、汽油和石蠟的主要成分都是碳?xì)浠衔?
B.核電站泄漏的放射性碘-131、銫-137互稱同位素,可使蛋白質(zhì)變性
C.某雨水樣品放置一段時(shí)間后pH
2、由4.68變?yōu)?.28,是因?yàn)樗腥芙獾腃O2增多
D.“地溝油”、“塑化劑”(鄰苯二甲酸酯類物質(zhì))均屬于高分子化合物,都對(duì)健康有害。
8.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型).下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是( )
A.能與FeCl3?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B.不能使酸性KMnO4?溶液褪色
C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
D.1?mol?該物質(zhì)最多可與1?mol?NaOH?反應(yīng)
9.X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其含氧酸根離子不能破壞水的電離平衡的是( )
A.XO B.YO C.ZO
3、 D.WO—
10.如圖是一種應(yīng)用廣泛的鋰電池,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑,反應(yīng)原理是
4Li+FeS2=Fe+2Li2S 。下列說(shuō)法正確的是( )
A.該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.Li+向a極移動(dòng)
C.可以用水代替SO(CH3)2做溶劑
D.b極反應(yīng)式是FeS2+4Li++4e-=Fe+2Li2S
11.—C4 H9和—C2 H5O取代苯環(huán)上的氫原子,形成的有機(jī)物中能與金屬鈉反應(yīng)的有( )
A.8種 B.18種 C.24種 D.36種
12.下圖是實(shí)驗(yàn)室制取氣體的裝置,其中發(fā)生裝置相
4、同,干燥和集氣裝置有兩套,分別用圖1和圖2表示。下列選項(xiàng)中正確的是( )
選項(xiàng)
發(fā)生裝置中的藥品
干燥和集氣裝置
A
電石和飽和食鹽水
圖2
B
大理石和稀鹽酸
圖1
C
銅和稀硝酸
圖2
D
氧化鈣和濃氨水
圖1
13. 某磁黃鐵礦的主要成分是FexS(S為-2價(jià)),既含有Fe2+又含有Fe3+。將一定量的該磁黃鐵礦與100mL的鹽酸恰好完全反應(yīng)(注:礦石中其他成分不與鹽酸反應(yīng)),生成硫單質(zhì)2.4g,F(xiàn)eCl2 0.425mol和一定量H2S氣體,且溶液中無(wú)Fe3+。則下列說(shuō)法正確的是( )
A.100mL的鹽酸中HCl物質(zhì)的量濃度為7.
5、5mol/L
B.該磁黃鐵礦中FexS的x=0.85
C.生成的H2S氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L
D.該磁黃鐵礦FexS中,F(xiàn)e2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為3:1[學(xué)
26.(14分) 霧霾含有大量的污染物SO2、NO。工業(yè)上變“廢”為寶,吸收工業(yè)尾氣SO2和NO,可獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如下(Ce為鈰元素):
⑴裝置Ⅰ中的主要離子方程式為 。
⑵含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X(i)
6、與溶液pH 的關(guān)系如圖所示。
①若是0.1molNaOH反應(yīng)后的溶液,測(cè)得溶液的pH=8時(shí),溶液中個(gè)離子由大到小的順序是 。
②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因: 。
⑶寫出裝置Ⅱ中,酸性條件下的離子方程式 。
⑷裝置Ⅲ還可以使Ce4+再生,其原理如下圖所示。
①生成Ce4+從電解槽的
7、 (填字母序號(hào))口流出。
②寫出與陰極的反應(yīng)式 。
⑸已知進(jìn)入裝置Ⅳ的溶液中,NO2-的濃度為a g·L-1,要使1 m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2 L。(用含a代數(shù)式表示,計(jì)算結(jié)果保留整數(shù))
27.(14分)隨著工業(yè)的迅速發(fā)展,產(chǎn)生的廢水對(duì)水體的污染也日趨嚴(yán)重。通過(guò)控制溶液的pH對(duì)工業(yè)廢水中的金屬離子進(jìn)行分離是實(shí)際工作中經(jīng)常使用的方法。下表是常溫下金屬氫氧化物的Ksp(沉淀溶解平衡常數(shù))和金屬離子以氫氧化物沉淀所需的pH。
金屬離子
Ksp
開(kāi)始沉淀
8、時(shí)的pH
沉淀完全時(shí)的pH
Fe3+
4.0×1038
2.7
3.7
Cr3+
6.0×1031
4.3
5.6
Cu2+
2.2×10-20
4.7
6.7
Ca2+
4.0×10-5
12.3
14.3
⑴某廠排出的廢水中含有Cu2+和Fe3+,測(cè)得其濃度均小于0.1 mol·L-1。為除去其中的Fe3+,回收銅,需控制的pH范圍是________________________________。
⑵為了處理含有Cr2O酸性溶液的工業(yè)廢水,采用如下方法:向廢水中加入適量NaCl,以Fe為電極進(jìn)行電解,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀
9、生成排出,從而使廢水中鉻含量低于排放標(biāo)準(zhǔn)。
①Cr2O轉(zhuǎn)變?yōu)镃r3+的離子方程式為_(kāi)______________________。
②pH對(duì)廢水中Cr2O去除率的影響如上圖。
你認(rèn)為電解過(guò)程中溶液的pH取值在________范圍內(nèi)對(duì)降低廢水中的鉻含量最有利,請(qǐng)說(shuō)明理由:___________________________________________________。[注:去除率(%)=[(c0-c)/c0]×100%,式中:c0—處理前廢水中Cr2O的濃度,c—處理后廢水中Cr2O的濃度]
⑶廢水處理分析時(shí),常用雙硫腙(H2Dz二元弱酸)把金屬離子絡(luò)合成電中性的物質(zhì),再CCl4用
10、萃取絡(luò)合物,從而把金屬離子從水溶液中完全分離出來(lái)。如用雙硫腙(H2Dz)—CCl4分離廢水中的Cu2+時(shí),先發(fā)生絡(luò)合反應(yīng):Cu2++2(H2Dz) Cu(HDz)2+2H+,再加入CCl4,Cu(HDz)2就很容易被萃取到CCl4中。
①寫出雙硫腙和Fe3+絡(luò)合的離子方程式 。萃取Fe3+的過(guò)程中要控制適宜的酸度,如果溶液的PH過(guò)大,其后果是: 。
②廢水中的亞汞離子Hg22+必須轉(zhuǎn)換成汞離子Hg2+才能用雙硫腙絡(luò)合。某化工廠污水中含有較多的氯化亞汞Hg2 Cl2,加入過(guò)二硫酸鉀K
11、2S2O8可氧化Hg22+,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
28.(15分) 銅的氯化物是重要的化工原料,廣泛地用作有機(jī)合成催化劑。
實(shí)驗(yàn)室中以粗銅(含雜質(zhì)Fe)為原料,某種制備銅的氯化物的流程如下。
CuCl2·2H2O
粗銅
Cl2
反應(yīng)②
操作②
反應(yīng)①
固體1
加稀鹽酸
至固體完全溶解
溶液1
加試劑 X
調(diào)節(jié) pH
操作①
SO2
CuCl
溶液2
固體2
按要求回答下列問(wèn)題:
⑴操作①的玻璃儀器有________________________,檢驗(yàn)溶液2中是否含有雜質(zhì)離
12、子的操作是 。
⑵上述流程中,所得固體1需要加稀鹽酸溶解,其理由是 ;溶液1可加試劑X用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),X可選用下列試劑中的(填序號(hào))___________。
a.NaHCO3 b.NH3·H2O c.CuO d.Cu2(OH)2CO3
⑶反應(yīng)②是向溶液2中通入一定量的SO2,加熱一段時(shí)間后生成CuCl白色沉淀。寫出制備CuCl的離子方程式:???????????????????????? 。
13、
⑷現(xiàn)用如圖所示的實(shí)驗(yàn)儀器及藥品來(lái)制備純凈、干燥的氯氣并與粗銅反應(yīng)(鐵架臺(tái)等省略)。
NaOH溶液
b
c
濃鹽酸
KMnO4
a
d
e
飽和食鹽水
h
i
濃硫酸
f
g
粗銅粉
按氣流方向連接各儀器接口順序是:a→ 、 → 、 → 、 → 。大試管加熱前要進(jìn)行一步重要操作,其操作是 。
36.[化學(xué)—選修2化學(xué)與技術(shù)](15分)
我國(guó)錳現(xiàn)有探明儲(chǔ)量約6.4億噸,主要是低品位的碳酸錳礦。下面是從低品位碳酸錳礦石中富集生產(chǎn)錳精礦的一種綠
14、色化學(xué)工藝流程圖。
⑴本工藝中體現(xiàn)綠色化學(xué)理念的是:__________________________________。
⑵寫出在500℃焙燒過(guò)程中生成MnCl2的兩個(gè)化學(xué)方程式_______________________。
⑶若礦石中Mn含量20%,氯化銨與礦石理論質(zhì)量比是0.389∶1,實(shí)際使用1.2∶1的原因__________。
⑷敞口條件下,研究不同焙燒溫度與錳的浸出率關(guān)系,其結(jié)果如右圖所示,當(dāng)溫度高于500℃時(shí),錳的浸出率會(huì)降低的原因是____________________。
⑸實(shí)驗(yàn)室從濾液中回收氯化銨固體,要用到的儀器有:酒精燈、燒杯、溫度計(jì)、漏斗、____
15、_____(填編號(hào))①蒸發(fā)皿②坩堝③玻璃棒④分液漏斗
⑹錳含量測(cè)定方法是:稱取0.1g樣品置于300mL錐形瓶中,用試劑氧化成MnO4-,再用0.1000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。經(jīng)三次實(shí)驗(yàn)平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液40.91mL。該樣品中含錳的含量為:________。滴定反應(yīng)的離子方程式為:
MnO4-+Fe2++H+→Mn2++Fe3++H2O(未配平)
38.[化學(xué)—選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)
高效、低毒農(nóng)藥速滅殺丁M,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
現(xiàn)用如下方法合成
已知:
⑴A的名稱是_____________,D的含氧官能團(tuán)名稱是___
16、_______。
⑵寫出反應(yīng) F + I → M的化學(xué)方程式___________________________,其反應(yīng)類型為 。
⑶G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ,有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是______(填序號(hào))。
a.G與苯互為同系物
b.G的核磁共振氫譜有5個(gè)峰
c.G能使酸性KMnO4溶液褪色
d.G的所有原子可能處在同一平面上
⑷X與F互為同分異構(gòu)體,X苯環(huán)上有三個(gè)取代基且含有結(jié)構(gòu),則符合此條件的X共有 種。(不考慮立體異構(gòu))
化學(xué)答案
7A8C9C10D11C12D13B
27、(1)3.7≤pH<4.7
17、 (2)①Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
②4.3~5.6(或5~6) pH越小,Cr2O的去除率越大,但難形成Cr(OH)3沉淀從廢水中分離;pH越大,Cr2O的去除率越小(3) Fe3++3(H2Dz) Fe(HDz)3+3H+
36、(1)氯化銨的循環(huán)利用(合理答案均給分)
(2)
(3)MnO被氧化為MnO2
(4)氯化銨分解產(chǎn)生氣體部分散逸(或防止Mn2+被氧化,其它合理答案均給分);
(5)①③
(6)45.00%
38、(1)甲苯 (2分) 羧基(2分)
(2)
酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (各2分,共4分)
(3) (2分) c (2分)(4)16 (3分)