2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題能力提升練9 遺傳變異、育種與進(jìn)化

2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題能力提升練9 遺傳變異、育種與進(jìn)化一、單項(xiàng)選擇題(共10個(gè)小題，每小題5分，共50分)1.(xx·海南高考)關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是()A.基因突變都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察【解題指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵詞：“基因突變”“染色體結(jié)構(gòu)變異”。(2)關(guān)鍵知識(shí)：基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異的異同?！窘馕觥窟xC。本題考查基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的有關(guān)知識(shí)。基因突變是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變不一定改變個(gè)體的表現(xiàn)型，染色體結(jié)構(gòu)變異往往導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變導(dǎo)致基因內(nèi)部堿基序列發(fā)生改變，染色體結(jié)構(gòu)變異中因片段的重復(fù)、缺失、易位或倒位，均可使DNA的堿基序列發(fā)生改變，C項(xiàng)正確；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到，染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【知識(shí)總結(jié)】基因突變后生物性狀不變的可能原因(1)同義突變：突變后決定的氨基酸仍為同一種氨基酸。(2)隱性突變：發(fā)生隱性突變時(shí)，隱性性狀暫不表現(xiàn)。2.(xx·四川高考)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是()A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D.在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多需要64種tRNA參與【解析】選C。A項(xiàng)，基因是DNA雙鏈的一部分，任何雙鏈DNA均符合嘌呤堿基=嘧啶堿基，故錯(cuò)誤。B項(xiàng)，在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接，故錯(cuò)誤。C項(xiàng)，插入突變使mRNA增加的一個(gè)三堿基序列AAG，若位于原兩個(gè)密碼子之間，則兩條肽鏈只有一個(gè)氨基酸的差異，若位于原一個(gè)密碼子之內(nèi)，則兩條肽鏈會(huì)有兩個(gè)氨基酸的差異，故正確。D項(xiàng)，64個(gè)氨基酸最多有20種，因密碼子的簡(jiǎn)并性，20種氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子有61個(gè)，對(duì)應(yīng)的反密碼子(tRNA)最多有61個(gè)，故錯(cuò)誤。3.(xx·撫州二模)將兩個(gè)植株雜交，得到，將再進(jìn)一步處理，如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A.若的基因型為AaBbdd，則植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4B.由×的育種過(guò)程中，遵循的主要原理是染色體變異C.由到過(guò)程產(chǎn)生的有利變異多D.由到過(guò)程可能發(fā)生突變和基因重組，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料【解析】選C。若的基因型為AaBbdd，自交后代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/4，A正確。×是多倍體育種，遵循的原理是染色體變異，B正確。基因突變具有多害少利性，C錯(cuò)誤。過(guò)程中，花粉的產(chǎn)生經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，可能發(fā)生突變和基因重組，突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料，D正確。4.(xx·昆明二模)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是()A.突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的B.只有自然選擇可以使基因頻率發(fā)生改變C.基因突變產(chǎn)生新基因，基因重組產(chǎn)生新基因型D.生物進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性【解析】選B。突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，A正確。引起基因頻率改變的因素不僅有自然選擇，還有其他因素，如基因突變等，B錯(cuò)誤?；蛲蛔兛梢援a(chǎn)生新基因，基因重組不產(chǎn)生新基因，但有新基因型產(chǎn)生，C正確。生物進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性，D正確。5.誘變育種有很多突出優(yōu)點(diǎn)，也存在一些缺點(diǎn)，下列分析正確的是()結(jié)實(shí)率低，發(fā)育遲緩提高變異頻率，使后代變異性狀較快穩(wěn)定，因而加快育種進(jìn)程大幅度改良某些性狀莖稈粗壯，果實(shí)、種子大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高有利個(gè)體不多，需要大量的材料A.B.C.D.【解析】選B。結(jié)實(shí)率低、發(fā)育遲緩屬于多倍體的特點(diǎn)，錯(cuò)誤；由于自然突變具有低頻性的特點(diǎn)，所以人工誘變可以提高變異頻率，使后代變異性狀較快穩(wěn)定，因而加快育種進(jìn)程，正確；由于自然突變具有低頻性的特點(diǎn)，所以人工誘變可以提高變異頻率，大幅度改良某些性狀，正確；莖稈粗壯，果實(shí)、種子大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高屬于多倍體的特點(diǎn)，錯(cuò)誤；由于基因突變具有多害少利性和不定向性的特點(diǎn)，所以人工誘變產(chǎn)生的有利個(gè)體不多，需要大量的材料，正確。故B正確。6.(xx·開(kāi)封二模)突變基因雜合細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)了如下圖所示的染色體片段交換，a、b、c、d分別表示染色單體，這種染色體片段交換的細(xì)胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細(xì)胞是()正?；蚣兒霞?xì)胞突變基因雜合細(xì)胞突變基因純合細(xì)胞A.B.C.D.【解析】選D。此細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體片段的交換，產(chǎn)生的子細(xì)胞一定都有同源染色體，而在著絲點(diǎn)分裂后，同源染色體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞是隨機(jī)的，如果染色體全白(a)和全黑(d上有突變基因)進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，交換白(b上有突變基因)和交換黑(c)進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞，則產(chǎn)生的子細(xì)胞為2個(gè)突變基因的雜合細(xì)胞；如果全白(a)和交換黑(c)進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞，全黑(d)和交換白(b上有突變基因)進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞，則產(chǎn)生的子細(xì)胞為正?；虻募兒霞?xì)胞和突變基因的純合細(xì)胞，故D正確。7.下圖為某植物育種流程圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.子代與原種保持遺傳穩(wěn)定性B.子代和選育的原理為基因重組C.子代的選育過(guò)程一定要自交選育多代D.子代可能發(fā)生基因突變或染色體變異【解析】選C。雜交育種不一定都需要連續(xù)自交，若選育顯性優(yōu)良純種，則需要連續(xù)自交，直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要出現(xiàn)該性狀即可。8.(xx·海南高考)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對(duì)G-C被堿基對(duì)A-T替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變【解題指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵詞：“基因”“突變”。(2)關(guān)鍵知識(shí)：基因突變的實(shí)質(zhì)、特點(diǎn)和影響因素?！窘馕觥窟xB。本題考查基因突變的有關(guān)知識(shí)。基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因，A項(xiàng)正確；X射線屬于物理誘變因素，其照射會(huì)影響基因B和基因b的突變率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變的實(shí)質(zhì)是堿基對(duì)的增添、缺失和替換，使基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，C項(xiàng)和D項(xiàng)均正確。9.(xx·福建高考)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A. X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生【解題指導(dǎo)】(1)關(guān)鍵知識(shí)：DNA分子雜交技術(shù)的原理、減數(shù)分裂的過(guò)程、伴性遺傳病、染色體數(shù)目變異。(2)圖示信息：某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞中性染色體組成分別是XY、XXX、XXY?！窘馕觥窟xA。本題主要考查DNA分子雜交、減數(shù)分裂以及伴性遺傳、染色體變異知識(shí)。A項(xiàng)中，DNA探針應(yīng)用于DNA分子雜交技術(shù)，采用與待測(cè)DNA上一段相同的堿基序列熒光標(biāo)記而成的原理，故正確。B項(xiàng)中，據(jù)圖分析可知，妻子體細(xì)胞中性染色體組成為XXX，屬于染色體異常遺傳病，不是伴性遺傳病，故錯(cuò)誤。C項(xiàng)中，妻子多出的一條X性染色體只能來(lái)自其父親或母親，父母雙方中只可能有一方患有多一條X性染色體的染色體數(shù)目異常疾病，故錯(cuò)誤。D項(xiàng)中，該夫婦的子代中可能出現(xiàn)的性染色體組成類型有四種：XY、XX、XXX(女)、XXY(男)，其中后兩種為患者，即該夫婦的子代中男女都有可能患病，故錯(cuò)誤。【加固訓(xùn)練】(xx·山東高考)用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.曲線的F3中Aa基因型頻率為0.4B.曲線的F2中Aa基因型頻率為0.4C.曲線的Fn中純合體的比例比上一代增加(1/2)n+1D.曲線和的各子代間A和a的基因頻率始終相等【解題指導(dǎo)】解答本題時(shí)，需要注意以下兩點(diǎn)：(1)明確自交和隨機(jī)交配不改變基因頻率。(2)注意每代淘汰aa個(gè)體后，每代的基因型僅兩種：Aa和AA?！窘馕觥窟xC。本題考查基因頻率和基因型頻率。根據(jù)題意，這四種交配方案對(duì)應(yīng)的曲線依次是、。連續(xù)自交和隨機(jī)交配的F1的Aa的基因型頻率都是1/2，所以和符合，但是連續(xù)自交的結(jié)果是純合子所占的比例越來(lái)越大，雜合子所占的比例越來(lái)越小，所以是隨機(jī)交配的結(jié)果，是連續(xù)自交的結(jié)果。曲線和在F1雜合子Aa所占的比例相同，這是由于自交和隨機(jī)交配的結(jié)果是一樣的，都是Aa交配的結(jié)果，后代為1/4AA+1/2Aa+1/4aa，淘汰掉aa，則結(jié)果為1/3AA+2/3Aa。如果自交，則F2是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa)，淘汰掉aa以后，得到的結(jié)果為3/5AA+2/5Aa。如果隨機(jī)交配，根據(jù)遺傳平衡定律(2/3A+1/3a)2，則F2是4/9AA+4/9Aa+1/9aa，淘汰掉aa，結(jié)果為1/2AA+1/2Aa，圖中曲線在F2時(shí)Aa基因型頻率是1/2，所以可以看出曲線是隨機(jī)交配并淘汰aa的曲線，曲線是連續(xù)自交并淘汰aa的曲線。A項(xiàng)中，由上述分析可知，曲線是隨機(jī)交配并淘汰隱性個(gè)體的曲線，F(xiàn)2是1/2AA+1/2Aa，經(jīng)過(guò)隨機(jī)交配，F(xiàn)3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa，淘汰掉aa后，Aa基因型頻率為0.4，故A項(xiàng)正確。B項(xiàng)中，由上述分析可知，曲線是連續(xù)自交并淘汰隱性個(gè)體的曲線，F(xiàn)2淘汰掉aa后，結(jié)果是3/5AA+2/5Aa，所以Aa基因型頻率是0.4，故B項(xiàng)正確。C項(xiàng)中，曲線是連續(xù)自交的結(jié)果，在Fn中純合子的比例是1-(1/2)n，則比上一代Fn-1增加的數(shù)值是1-(1/2)n-1-(1/2)n-1=(1/2)n，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)中，連續(xù)自交和隨機(jī)交配，A和a的基因頻率都不會(huì)改變，所以不會(huì)發(fā)生進(jìn)化，故D項(xiàng)正確。10.(xx·唐山二模)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條號(hào)染色體的雜合紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1分析正確的是()A.缺失1條號(hào)染色體的紅眼果蠅占1/4B.染色體數(shù)正常的白眼果蠅占1/8C.缺失1條號(hào)染色體的白眼雄果蠅占1/3D.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4【解析】選D。親本缺失染色體組成及基因型可表示為OXBXb、OXBY，由于缺失2條染色體致死，則F1中缺失1條號(hào)染色體的概率為2/3，紅眼果蠅概率為3/4。A選項(xiàng)中的比例為1/2；B選項(xiàng)中的比例為1/3×1/4=1/12；C選項(xiàng)中的比例為2/3×1/4=1/6；D選項(xiàng)中的比例為1/3×3/4=1/4。二、非選擇題(共2個(gè)小題，共50分)11.(25分)豌豆(2n=14)是嚴(yán)格自花傳粉植物。矮莖、白花和皺粒均為隱性突變性狀，相關(guān)基因及其染色體關(guān)系如下表所示，請(qǐng)分析回答問(wèn)題：性狀野生/突變性狀相關(guān)基因基因所在染色體種子形狀圓粒/皺粒R/r莖節(jié)長(zhǎng)度高莖/矮莖L/l花的顏色紅花/白花A/a(1)R基因能通過(guò)控制合成淀粉分支酶促進(jìn)葡萄糖、蔗糖等合成淀粉，種子形狀為圓粒，因此新鮮的(填“圓粒豌豆”或“皺粒豌豆”)口感更甜。本實(shí)例中，R基因通過(guò)控制淀粉分支酶的合成來(lái)控制過(guò)程，進(jìn)而控制性狀。(2)隱性突變基因l有三種類型(l1、l2、l3)，它們的表達(dá)產(chǎn)物與L基因的表達(dá)產(chǎn)物區(qū)別在于：l1：第229位，丙氨酸蘇氨酸。l2：第229位，丙氨酸蘇氨酸；缺少第376位以后的氨基酸。l3：第276位，組氨酸酪氨酸。l1、l2、l3基因在突變過(guò)程中均發(fā)生過(guò)堿基對(duì)的，其中，l2可能突變自上述基因中的。l2第376位以后無(wú)氨基酸，最可能的原因是基因突變導(dǎo)致mRNA上提前出現(xiàn)。(3)野生型豌豆與矮莖白花皺粒豌豆雜交，子二代中表現(xiàn)型共有種，其中雜合植株占；若去除子二代的矮莖植株，子二代中L的基因頻率為。(4)赤霉素具有促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)的作用，豌豆植株矮化的原因可能是由于l基因不能控制合成赤霉素造成的，相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下：剪取等量高莖和矮莖豌豆植株的莖節(jié)，提取并測(cè)量莖節(jié)中赤霉素的含量。若矮莖豌豆莖節(jié)中，說(shuō)明上述推測(cè)合理。單獨(dú)種植矮莖豌豆，幼苗期一半(甲)定期噴灑適量的赤霉素，一半(乙)不處理。成株后測(cè)量平均株高。若，說(shuō)明上述推測(cè)合理?！窘馕觥?1)皺粒豌豆不能合成淀粉分支酶，葡萄糖、蔗糖不能合成淀粉，因而新鮮的皺粒豌豆味道更甜，R基因通過(guò)控制淀粉分支酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制性狀。(2)l1、l2、l3與L基因的表達(dá)產(chǎn)物均在某個(gè)氨基酸的位置上有差別，說(shuō)明均發(fā)生過(guò)堿基對(duì)的替換。l2與l1的表達(dá)產(chǎn)物相比，缺少第376位以后的氨基酸，最可能的原因是基因突變導(dǎo)致mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子。推測(cè)l2可能突變自l1。(3)野生型豌豆與矮莖白花皺粒豌豆雜交，子二代中表現(xiàn)型共有2×2×2=8種，其中純合植株占(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8；若去除子二代的矮莖植株，高莖植株中LL占1/3，Ll占2/3，子二代中L的基因頻率為2/3。(4)若l基因不能控制合成赤霉素，則矮莖豌豆中不含赤霉素或赤霉素含量較低，噴灑赤霉素的矮莖豌豆幼苗一段時(shí)間后株高大于未噴灑的對(duì)照組。答案：(1)皺粒豌豆代謝(2)替換l1終止密碼子(3)81/82/3(4)不含赤霉素(或赤霉素含量低)甲的平均株高大于乙的平均株高12.(25分)(xx·濰坊一模)正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24條?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有3條，即染色體數(shù)為2n+1=25條。下圖為該三體水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標(biāo)號(hào)；A為抗病基因，a為非抗病基因；為四種類型配子)。已知染色體數(shù)異常的配子(如)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請(qǐng)回答：(1)若減數(shù)分裂過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產(chǎn)生的配子均有正?；钚?，則配子和(填“可能”或“不可能”)來(lái)自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，配子的7號(hào)染色體上的基因?yàn)椤?2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過(guò)程，欲觀察7號(hào)染色體的配對(duì)狀況，應(yīng)選擇處于期的細(xì)胞，若某次級(jí)精母細(xì)胞形成配子，則該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為條。(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測(cè)得正交實(shí)驗(yàn)的F1水稻抗病非抗病=21。請(qǐng)預(yù)測(cè)反交實(shí)驗(yàn)的F1中，非抗病水稻所占比例為，抗病水稻中三體所占比例為。(4)香稻的香味由隱性基因(b)控制，普通稻的無(wú)香味由顯性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6號(hào)染色體上，也可能位于7號(hào)染色體上。現(xiàn)有正常的香稻和普通稻，7號(hào)染色體三體的香稻和普通稻四種純合子種子供選用，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從而定位等位基因B、b在染色體上的位置。實(shí)驗(yàn)步驟：a.選擇正常的稻為父本和三體的稻為母本雜交得F1。b.用正常的香稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交。c.統(tǒng)計(jì)子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：d.若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為，則等位基因(B、b)位于7號(hào)染色體上。e.若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為，則等位基因(B、b)位于6號(hào)染色體上?！窘馕觥?1)若減數(shù)分裂過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產(chǎn)生的配子均有正?；钚裕瑒t配子和不可能來(lái)自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂同源染色體分離，若a所在染色體移向細(xì)胞一極，就不會(huì)和A所在染色體移向細(xì)胞的一極。三體AAa產(chǎn)生的配子種類及比例為AAaAaA=1122。配子的7號(hào)染色體上的基因應(yīng)為A。(2)在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體配對(duì)。若某次級(jí)精母細(xì)胞形成配子，該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為13或者26(減數(shù)第二次分裂后期)。(3)非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測(cè)得正交實(shí)驗(yàn)的F1水稻抗病非抗病=21，則AAa作父本。反交實(shí)驗(yàn)應(yīng)以AAa作母本，aa作父本，三體AAa產(chǎn)生的雌配子種類及比例為AAaAaA=1122，aa產(chǎn)生的精子為a，后代基因型及比例為AAaAaaAaaa=1221，抗病非抗病=51，非抗病水稻所占比例為1/6，抗病水稻中三體所占比例為3/5。(4)要確定B、b在染色體上的位置，可以先選擇香稻和三體普通稻或三體香稻和普通稻雜交，然后用正常香稻作母本對(duì)F1中三體的普通稻進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)父本產(chǎn)生配子的特點(diǎn)確認(rèn)B、b在染色體上的位置。若等位基因(B、b)位于6號(hào)染色體上，則正常香稻的基因型為bb，三體的普通稻基因型為BB，F(xiàn)1中三體的基因型為Bb，其與基因型為bb的香稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻普通稻=11。若等位基因(B、b)位于7號(hào)染色體上，則正常香稻的基因型為bb，三體的普通稻基因型為BBB，F(xiàn)1中三體的基因型為BBb，其為父本與基因型為bb的香稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻普通稻=12。若等位基因(B、b)位于7號(hào)染色體上，則正常普通稻的基因型為BB，三體香稻的基因型為bbb，F(xiàn)1中三體的基因型為Bbb，其為父本與基因型為bb的香稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻普通稻=21。答案：(1)不可能A(2)減數(shù)第一次分裂前13或26(3)1/63/5(4)a.香普通d.12e.11(或a.普通香d.21e.11)【規(guī)律技法】三體或多倍體產(chǎn)生配子種類及比例分析第一步：用數(shù)字標(biāo)記相同基因。第二步：寫出可能的配子。第三步：去掉數(shù)字，合并相同配子即得配子種類及比例。例如：AAa可記作A1A2a。減數(shù)分裂時(shí)配對(duì)的同源染色體彼此分離，不配對(duì)的染色體隨機(jī)移向一極，則可以產(chǎn)生A1、A2、A1a、A2a、a、A1A2六種配子。A1和A2是等同的，則AAa個(gè)體可產(chǎn)生2A、2Aa、1AA、1a四種配子。