人教版高中化學選修《有機化學基礎》期末測試卷.docx

人教版高中化學選修5有機化學基礎期末測試卷姓名：_班級：_得分：_1、本套試題：滿分：100分 考試時間：120分鐘2、請將正確答案填入答題卡中：（每題2分共計46分）1234567891011121314151617181920212223一、選擇題（46分）1有機物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，在相同的溫度和壓強下，同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結構有 （ ）A14種 B8種 C18種 D16種2下列說法不正確的是A苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結構簡式為B(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質沉淀析出，但沉淀原理不同C醋酸和硬脂酸互為同系物；C6H14和C9H20也一定互為同系物D淀粉水解實驗：淀粉溶液中加入稀硫酸加熱水解得水解液，再加入NaOH溶液得中和液，后加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱后有紅色沉淀。結論：淀粉已水解3制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是A乙烷和氯氣反應 B乙烯和氯氣反應C乙烯和氯化氫反應 D乙烷通入濃鹽酸4防治禽流感病毒目前人類面臨的一個重大課題。八角茴香屬于草本植物，是我國民間常用做烹調的香料。醫(yī)學研究成果顯示，從八角茴香中可提取到莽草酸，莽草酸有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，也是合成對禽流感病毒有一定抑制作用的一種藥物“達菲”的前體。莽草酸的結構式如下圖所示，下列關于莽草酸的說法正確的是（ ）A莽草酸的分子式為C7H4O5 B莽草酸的分子之間不能發(fā)生酯化反應C莽草酸中含有苯環(huán)D莽草酸能使溴水褪色5二苯并呋哺結構簡式為，其一氯代物有A3種 B4種 C5種 D6種6下列有關物質的性質或用途，說法正確的是A聚乙烯塑可用與制食品包裝袋B工業(yè)上用電解無水氯化鋁的方法制單質鋁C聚氯乙烯塑料的老化是因為發(fā)生了加成反應D糖類、油脂、蛋白質都能發(fā)生水解反應7普羅加比對癱癇、痙攣和運動失調均有良好的治療效果，其結構如下圖所示，有關普羅加比的說法正確的是A該分子在1H核磁共振譜中有12個峰B久置在空氣中的普羅加比會因氧化而變質C1 mol普羅加比最多可與3 mol NaOH反應D一定條件下，1mol普羅加比最多能與2mol H2發(fā)生加成反應8某有機物結構簡式如圖所示,則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質的量的該有機物恰好反應時,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為A332B321C111D3229某有機化合物A的相對分子質量范圍為100130。經分析得知，其中碳和氫的質量分數(shù)之和為46.66%，其余為氧，則該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個數(shù)為（ ）A1 B2 C3 D410下列烷烴的一氯取代物中同分異構體數(shù)最少的是()A丙烷 B丁烷 C異丁烷 D新戊烷11某有機物的結構簡示為其不可能發(fā)生的反應有其不可能發(fā)生的反應有加成反應 還原反應 消去反應 氧化反應 水解反應 中和反應 與稀鹽酸的反應A B C D12某物質的結構為，關于該物質的敘述正確的是 ( )A一定條件下與氫氣反應可以生成硬脂酸甘油酯B一定條件下與氫氣反應可以生成軟脂酸甘油酯C與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D與其互為同分異構體且完全水解后產物相同的油脂有三種13甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對該分子的描述不正確的是A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面14下列說法正確的是A高純度硅廣泛用于制作光導纖維B纖維素、淀粉和蛋白質都是高分子化合物C雞蛋清中加入硫酸銅溶液產生鹽析D乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇15C6H14的各種同分異構體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目分別是（ ）A、2個甲基，能生成4種一氯代物B、4個甲基，能生成4種一氯代物C、3個甲基，能生成5種一氯代物D、4個甲基，能生成4種一氯代物16下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有（）。乙烷甲苯氟苯四氯乙烯A B C D17下列說法正確的是A. 糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物，它們水解的最終產物不相同B. 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會因鹽析產生沉淀C. 可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油D. 乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力發(fā)展“乙醇汽油”18已知：1mol某鏈烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應，生成1mol氯代烷；1mol該氯代烷能與7molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳、氯的氯代烷。該烴可能是（ ）ACH3CH=CH2 BCH2=CHCH=CH3 CCH3CH=CHCH3 DCH2=CH219下列敘述中，錯誤的是A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 可反應生成硝基苯B甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應，主要生成2氯甲苯或4氯甲苯C乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為（苯甲酸）D苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷20將轉變?yōu)榈姆椒椋?( )A與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOHB溶液加熱，通入足量的HClC與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3D與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO221（2014春瀘縣校級期中）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，迷迭香酸的分子結構如圖，下列敘述正確的是（ ）A迷迭香酸屬于芳香族化合物，分子式C18H18O8B迷迭香酸含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、苯環(huán)和酯基的結構C1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的濃溴水發(fā)生反應D1mol迷迭香酸最多與含5mol NaOH的水溶液完全反應22分枝酸可用于生化研究，其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是A分子中含有2種官能團B可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同23下列關于常見有機化合物的說法中，不正確的是A甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，苯和硝酸反應生成硝基苯，兩者的反應類型相同B分子式為C5H12的有機物只有三種，它們互為同系物C苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵D葡萄糖是人體內主要供能物質，血液中葡萄糖含量過低，會使人患“低血糖”癥二、填空題（29分）24（4分）有下列幾組物質，請將序號填入下列空格內：ACH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） B.12C60和石墨 C.乙醇和乙二醇D E、35Cl和37Cl 互為同分異構體的是 ； 互為同系物的是 ；不是同系物，不是同分異構體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質的是 25（6分）按要求完成下列問題：某高分子有機物是由一種單體縮聚而成的，該單體的鍵線式為 將少量水楊酸（）滴入Na2CO3溶液中發(fā)生的化學方程式：_ CH2ClCOOCH2CH3與NaOH的水溶液共熱： 有機物 在較高溫度下和Br2 按物質的量之比1：1發(fā)生加成反應的化學方程式 。26（9分）莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下：（1）化合物D中含氧官能團的名稱為 。（2）下列說法正確的是_A1 mol B可以與4 mol CH3COOH發(fā)生酯化反應BC的分子式為C5H4O2CDE的反應是加成反應DE可以發(fā)生消去反應，F(xiàn)可與HCl反應（3）C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。（4）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式： 。I.核磁共振氫譜有4個峰； .能發(fā)生銀鏡反應和水解反應； .能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。（5）已知EXF為加成反應，化合物X的結構簡式為 。（6）已知： ?；衔锸呛铣煽共《舅幇⑽袈屙f的中間體，它可以用經氧化、消去、成酐一系列反應后再和原料M合成。則M的結構簡式為 其中的消去反應的化學方程為： 27 (10分）分別由C、H、O三種元素組成的有機物A、B、C互為同分異構體，它們分子中C、H、O元素的質量比為1528，其中化合物A的質譜圖如下。A是直鏈結構，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為112，它能夠發(fā)生銀鏡反應。B為五元環(huán)酯。C的紅外光譜表明其分子中存在甲基。其它物質的轉化關系如下：已知：500時CH3-CHCH2 + Cl2 ClCH2-CHCH2 + HCl（1）A的分子式是：_。A分子中的官能團名稱是：_。（2）B和G的結構簡式分別是：_、_。（3）寫出下列反應方程式(有機物用結構簡式表示)A與銀氨溶液反應：_；GH：_；（4）與I具有相同的官能團的同分異構體還有_種，任寫一種：        。三、實驗題28（5分）在試管甲中加入3mL乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，按如圖所示連接好裝置進行實驗，以制取乙酸乙酯。（1）試管乙中盛放的溶液是 。（2）寫出乙醇與乙酸反應的化學方程式 。（3）實驗完成后，試管乙的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產生。若分離10mL該液體混合物需要用到的主要玻璃儀器是 ，這種方法叫做 。四、計算題(6分)290.2mol 有機物和 0.4mol O2 在密閉容器中燃燒后的產物為 CO2、CO 和 H2O（g）。 燃燒后的這些產物經過濃 H2SO4 后，質量增加 10.8g；再通過灼熱的 CuO 充分反 應后，固體質量減輕 3.2g，最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，質量增加 17.6g。 （1）推斷該有機物的分子式。 （2）若 0.2mol 該有機物在與過量的金屬鈉完全反應后放出 4.48LH2（標準狀 況），試確 定有機物的結構簡式。五、推斷題30（8分）A是一種重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多種食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有機合成。以A為原料制備陰離子樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如圖：（1）B的結構簡式為：_ 。（2）反應I為加成反應，A中發(fā)生該反應的官能團的名稱為： （3）D與銀氨溶液反應的化學方程式是： （4）下列關于E的說法正確的是a能溶于水b能與H2發(fā)生還原反應c能發(fā)生氧化反應d能發(fā)生消去反應（5）HM的化學方程式是： （6）F的結構簡式為：_ 。（7）A的屬于酯類的同分異構體有 種，其中只含一個甲基的同分異構的結構簡式是：_ _。31（6分）化合物A（C12H16O2）經堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)且苯環(huán)上有2種化學環(huán)境氫。B經過下列反應后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量為172，元素分析表明，含碳55.8%，含氫7.0%，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。請回答下列問題：（1）寫出G的分子式： 。（2）寫出A的結構簡式：_ 。（3）寫出FG反應的化學方程式：_ ，該反應屬于 （填反應類型）。（4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構體的結構簡式： 。是苯的對位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；不考慮烯醇結構。（5）在G的粗產物中，經檢測含有聚合物雜質。寫出聚合物雜質可能的結構簡式： （只要寫出1種）。試卷第7頁，總7頁參考答案1D【解析】試題分析：有機物甲的分子式應為C9H18O2解：有機物甲的分子式應為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，則有機物甲為酯由于同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說明乙和丙的相對分子質量相同，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子含有4個C原子的羧酸有2種同分異構體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH含有5個C原子的醇的有8種同分異構體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH所以有機物甲的同分異構體數(shù)目有2×8=16考點：同分異構體2A【解析】試題分析：A苯酚與甲醛在酸性條件下發(fā)生縮聚反應，生成酚醛樹脂的結構簡式為，錯誤；B(NH4)2SO4會使蛋白質溶解度降低而析出蛋白質，當再加入水時，析出的蛋白質會重新溶解；而CuSO4是重金屬鹽，會使蛋白質發(fā)生變性而形成沉淀，但是析出的沉淀再加入水也不能溶解，故二者都能使蛋白質沉淀析出，但沉淀原理不同，正確；C 醋酸和硬脂酸都是飽和一元羧酸，因此二者互為同系物C6H14和C9H20都是烷烴，也互為同系物，正確；D向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱，淀粉會發(fā)生水解反應得水解液，再加入NaOH溶液得中和催化劑硫酸，然后加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸后，若有紅色沉淀。，就證明淀粉已水解，正確?？键c：考查物質的結構、性質、反應及關系正誤判斷的知識。3C【解析】試題分析：A、CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，該反應有雜質HCl生成，且可能含有其它氯代烴生成，所以不符合原子經濟的理念，故A錯誤；B、CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，產物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B錯誤；C、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷，符合原子經濟理念，故C正確；D、乙烷和濃鹽酸不反應，故D錯誤考點：考查了一氯乙烷的制備等相關知識。4D【解析】試題分析：莽草酸的分子式為C7H10O5，故A錯誤，莽草酸含有羧基和羥基，能發(fā)生酯化反應，不含有苯環(huán)，含有雙鍵，能夠使溴水褪色，所以BC錯誤，D正確，答案選D。考點：有機物，官能團點評：本題考查了有機物中官能團的相關性質，本題難度不大。5B【解析】試題分析：該有機物是軸對稱圖形，有4種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有4種，選B。考點：考查有機物的同分異構體。6A【解析】A聚乙烯是無毒的高分子化合物，可制作食品包裝袋、食物保鮮膜，故A正確；B氯化鋁為共價化合物，熔融的氯化鋁不導電，工業(yè)用電解熔融的氧化鋁冶煉鋁，故B錯誤；C聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應，故C錯誤；D單糖不發(fā)生水解，故D錯誤7B【解析】試題分析：A、根據普羅加比的結構簡式可知，該分子含有9種位置的H原子，所以該分子在1H核磁共振譜中有9個峰，錯誤；B、普羅加比含有酚羥基，在常溫時已被空氣中的氧氣氧化，所以久置在空氣中的普羅加比會因氧化而變質，正確；C、F、Cl原子與NaOH發(fā)生水解反應，NH2能與NaOH反應，酚羥基能與NaOH反應，所以1 mol普羅加比最多可與4 mol NaOH反應，錯誤；D、普羅加比含有2個苯環(huán)和1個C=N，所以一定條件下，1mol普羅加比最多能與7mol H2發(fā)生加成反應，錯誤?？键c：本題考查有機物的結構與性質。 【答案】B【解析】試題分析：該有機物中含有三種官能團，即羧基、醛基、醇羥基、酚羥基。根據官能團的性質，與鈉反應的有羥基、羧基，與氫氧化鈉反應的有羧基和酚羥基，與碳酸氫鈉反應的只有酚羥基，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為321，答案選B?！究键c定位】本題主要是考查有機物結構和性質【名師點晴】明確常見官能團的結構和性質是解答的關鍵，醇、酚、羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較名稱乙醇苯酚乙酸結構簡式CH3CH2OHC6H5OHCH3COOH羥基氫的活潑性不電離電離電離酸性中性極弱酸性弱酸性與Na反應反應反應與NaOH不反應反應反應與Na2CO3不反應反應反應與NaHCO3不反應不反應反應9A【解析】試題分析：由題意知，O的質量分數(shù)為100%-46.66%=53.34%，由化合物A的相對分子質量大于100，小于130，所以氧原子個數(shù)為大于100×0.5334÷16=3.33，小于130×0.5334÷16=4.33，氧原子為4個，所以有機物分子質量=4×16÷0.5334=120，其中C、H的相對原子質量之和為120-16×4=56，可確定分子式為C4H8O4，C4H8O4與4個C原子的飽和衍生物（可表示為C4H10On）比較可知，分子中最多含有1個羰基官能團，答案選A?！究键c定位】考查有機物分子式的確定等知識?！久麕燑c睛】本題考查有機物分子式的確定，題目難度不大，注意計算氧原子數(shù)為解答該題的關鍵。根據含氧量和相對分子質量的范圍，得出氧原子數(shù)，根據氧元素的質量分數(shù)進而求得有機化合物的相對分子質量，進而計算化學式。10D【解析】考查有機物中氫原子種類的判斷。一般同一個碳原子上的氫原子是相同的，同一個碳原子所連接的甲基上的氫原子是相同的，具有對稱性結構（類似于平面鏡成像中物體和像的關系）。所以丙烷有2類氫原子，正丁烷有2類，異丁烷有2類，新戊烷有1類，所以答案選D?！敬鸢浮緿【解析】試題分析：該有機物含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反應、氧化反應，則正確；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應，則正確；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應，則正確；含有-Cl，則可發(fā)生消去、取代反應，則正確，不能發(fā)生的反應類型為，答案選D?？键c：考查有機物結構和性質判斷12C【解析】試題分析：A、一定條件下與氫氣反應可以生成，不生成硬脂酸甘油酯，A項錯誤；B、據A分析，也不是成軟脂酸甘油酯，B項錯誤；C、其在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鈉，為肥皂的主要成分，C項正確；D、與其互為同分異構且完全水解后產物相同的油脂有兩種，分別為：和兩種，D項錯誤；答案選C。考點：考查油脂的性質13B【解析】根據結構簡式可知，分子中含有1個飽和碳原子，而與飽和碳原子連接的4個原子構成四面體，因此原子不可能處于同一平面內，選項B是錯誤的。答案選B。14B【解析】試題分析：A高純度二氧化硅廣泛用于制作光導纖維，錯誤；B纖維素、淀粉和蛋白質都是高分子化合物，正確；C雞蛋清中加入重金屬鹽硫酸銅溶液，蛋白質會發(fā)生性質的改變，產生變性，錯誤；D乙酸乙酯和植物油水解生成乙醇和乙酸，而植物油水解產生高級脂肪酸和甘油，錯誤?？键c：考查物質的結構、性質及應用的知識。15C【解析】試題分析：A含2個甲基，為CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3種H原子，則有3種一氯代物，A錯誤； B含4個甲基，有和兩種結構，前一種結構有2種一氯代物，后一種結構，有3種一氯代物，B錯誤；C含3個甲基，有和兩種結構，前一種結構有5種一氯代物，后一種結構，有4種一氯代物，C正確；D含4個甲基，則有和兩種結構，前一種有2種一氯代物，后一種有3種一氯代物，D錯誤，答案選C。考點：考查同分異構體的書寫及判斷16C【解析】由烷烴的結構特點可知乙烷分子中所有原子不會處于同一平面內；甲苯中甲基上的所有原子不會同時與苯環(huán)在同一平面內；氟苯是一個氟原子取代苯中一個氫原子，所以氟苯中所有原子都在同一平面內；由乙烯的結構特點可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面內，故C正確。17C【解析】A. 單糖、二糖、油脂不是高分子化合物，A錯誤；B. 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4會因鹽析產生沉淀，加入CuSO4溶液使蛋白質變性，B錯誤；C. 可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油，即皂化反應，C正確；D. 汽油是不可再生能源，D錯誤，答案選C。18A【解析】試題分析：1mol某鏈烴最多能和1 molHCl發(fā)生加成反應，則分子含有1個C=C鍵，1mol該氯代烷能和7molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，說明氯代烴分子中含有7個H原子，其中1個H原子為鏈烴與HCl發(fā)生加成反應引入的，所以鏈烴分子中含有6個H原子，選項中只有CH3CH=CH2符合，答案選A?？键c：考查有機物的結構與性質。19B【解析】試題分析：A、苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560發(fā)生取代反應生成硝基苯和水，A正確；B、甲苯與氯氣在光照下反應，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代，B錯誤；C、乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C正確；D、苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，D正確；答案選B。考點：考查有機物的結構與性質。20D【解析】試題分析：A、與稀H2SO4共熱后，得到鄰羥基苯甲酸，再加入足量的NaOH，酚羥基也與氫氧化鈉反應，得不到產物，錯誤；B、溶液加熱，通入足量的HCl，酯在濃硫酸存在下發(fā)生水解反應，而且羧酸鈉變?yōu)轸然?，錯誤；C、與稀H2SO4共熱后，得到鄰羥基苯甲酸，加入足量的Na2CO3，酚羥基也與Na2CO3反應，得不到產物，錯誤；D、與足量的NaOH溶液共熱后，得酚鈉和羧酸鈉，再通入CO2，只會與酚鈉反應生成酚羥基，與羧酸鈉不反應，所以可得產物，正確，答案選D。考點：考查官能團的化學性質21B【解析】A、有機物中只含碳氫兩種元素的化合物稱烴，所以迷迭香酸不屬于芳香烴，故A錯誤；B、根據結構簡式知道：該分子含有的官能團有酚羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)，故正確；C、該分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的臨位和對位的氫原子共6mol能與溴發(fā)生取代反應，即可以和6mol溴發(fā)生取代反應，故C錯誤；D、1mol迷迭香酸含有4mol酚羥基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羥基需要4mol氫氧化鈉與其反應，1mol羧基需要1mol氫氧化鈉與其反應，1mol酯基需要1mol氫氧化鈉與其反應，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應，故D錯誤；【點評】有機物的官能團決定物質的性質，注意知識的梳理和應用，考查學生分析和解決問題的能力，難度不大22B【解析】試題分析：A分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵，共4種官能團，故A錯誤；B含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應，含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應，故B正確；C不是苯環(huán)，只有-COOH與NaOH反應，則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應，故C錯誤；D碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故D錯誤；故選B。【考點定位】考查有機物結構與性質【名師點晴】本題為2015年山東高考題，側重有機物結構與性質的考查，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，注意官能團的判斷。由結構簡式可知，分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等，具有羧酸、醇、烯烴的性質。23B【解析】試題分析：A. 甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，苯和硝酸反應生成硝基苯，兩者均為取代反應，反應類型相同，A正確；B.分子式為C5H12的有機物只有三種，為正戊烷、異戊烷和新戊烷，他們互為同分異構體，B錯誤；C.碳碳雙鍵能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故苯分子中不含碳碳雙鍵，C正確；D. 葡萄糖是人體內主要供能物質，血液中葡萄糖含量過低，會使人患“低血糖”癥，D正確。故答案B。考點：考查常見有機物的性質及同分異構體。24D；A；C【解析】試題分析：分子式相同結構不同的化合物，互稱同分異構體。以上各組合中只有D組物質屬于同分異構體關系。故答案為：D；結構相似、組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物，互稱同系物。以上各組合中只有A組物質屬于同系物關系。故答案為：A；C組中乙醇和乙二醇均屬于醇類，但不是同系物，不是同分異構體，也不是同素異形體。故答案為：C。25每空2分【解析】試題分析：根據有機物反應的類型，該反應為縮聚反應，只要加上端基原子就可以；碳酸鈉與羧基和酚羥基都會反應，酚羥基只能生成碳酸氫鈉，羧基可以生成二氧化碳，但水楊酸少，只能生成碳酸氫鈉；酯和氯代烴的水解；共軛二烯烴發(fā)生1,4加成?？键c：考查有機物的性質，方程式的書寫。26（1）酯基、羥基 （2分）（2）ABCD （2分，全對才得分）（3）2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O （3分）（或：2Cu(OH)2Cu2O2H2O ）（4）或 （2分）（5） （2分）（6）CH2= CH-CH= CH2 （2分） HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOHNaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O (3分) (條件:加熱、醇) （沒有條件只得1分）【解析】試題分析：（1）根據D的結構簡式可知，化合物D中含氧官能團的名稱為酯基、羥基（2）B分子中有4個醇羥基，所以1 mol B可以與4 mol CH3COOH發(fā)生酯化反應，A正確；根據C的結構簡式可得C的分子式為C5H4O2 ；DE的過程發(fā)生了環(huán)加成反應，形成一個新的環(huán)，C正確；E分子中的醇羥基鄰位上有H，所以可以發(fā)生消去反應，而F分子中含有酯基和酰胺基，在酸性條件下都能水解，所以可以與HCl反應，D正確。故選ABCD。（3）C中含有醛基，能和新制的氫氧化銅懸濁液反應，則C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O（4）能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，這說明分子中含有酯基和醛基能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明分子中含有酚羥基又因為核磁共振氫譜有4個峰，所以應該是甲酸形成的酯，則可能的結構簡式有  （4）根據EF的結構簡式并根據原子守恒可知，該反應應該是加成反應，所以X的結構簡式應該是CH3N=C=O（5）可發(fā)生催化氧化生成，然后發(fā)生消去反應生成，然后發(fā)生取代反應生成酐，生成的酐可以與物質發(fā)生類似DE的環(huán)加成反應生成目標物，所以：M的結構簡式為CH2= CH-CH= CH2 反應流程中的消去反應為：HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOHNaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O為考點：本題考查的是有機化合物的推斷。27（第3問3分，其余每空2分）（1）C5H8O2 醛基 （2） ；HOOCCH2CH2CH2CH2OH（3）OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OHNH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag + 6NH3 +2H2O2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O22HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O （4）3；（CH3）2C（COOH）2【解析】試題分析：分別由C、H、O三種元素組成的有機物A、B、C互為同分異構體，它們分子中C、H、O元素的質量比為15：2：8，則C、H、O元素的原子個數(shù)之比5：8：2，根據A的質譜圖知，A的相對分子質量是100，設A的分子式為（C5H8O2）x，則x1，則A的分子式為C5H8O2，A是直鏈結構，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：1：2，它能夠發(fā)生銀鏡反應，則A中含有醛基，A的不飽和度2，A的結構簡式為OHCCH2CH2CH2CHO；B為五元環(huán)酯，則B的結構簡式為，C的紅外光譜表明其分子中存在甲基，B水解然后酸化得D，D的結構簡式為CH3CH（OH）CH2CH2COOH，A發(fā)生銀鏡反應生成I，I的結構簡式為HOOCCH2CH2CH2COOH；D發(fā)生消去反應生成C，C發(fā)生取代反應生成E，E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成F，F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應生成G，G發(fā)生氧化反應生成H，H發(fā)生氧化反應生成I，根據I的結構簡式結合題給信息知，C的結構簡式為CH3CHCHCH2COOH，E為CH2ClCHCHCH2COOH，F(xiàn)為CH2（OH）CHCHCH2COOH，G為CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，H為OHCCH2CH2CH2COOH，則（1）通過以上分析知，A的分子式為C5H8O2，結構簡式為OHCCH2CH2CH2CHO，所以A中含有醛基；（2）通過以上分析知，B的結構簡式為，G的結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2COOH。（3）A分子中含有2個醛基，發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OHNH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag + 6NH3 +2H2O；G發(fā)生氧化反應生成H，反應方程式為2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O22HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O。（4）I分子中含有2個羧基，與I具有相同的官能團的同分異構體還有3中，分別為(CH3)2C(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2、HOOCCHCH3CH2COOH?？键c：考查有機物推斷、官能團、同分異構體判斷以及方程式書寫等28（8分）飽和碳酸鈉溶液；分液漏斗；分液【解析】試題分析：該實驗主要是制取乙酸乙酯，乙裝置主要是收集乙酸乙酯，一般用飽和碳酸鈉溶液，除去反應物中揮發(fā)出來的乙醇和乙酸，同時乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中溶解少，利于分層；乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應：；乙酸乙酯和碳酸鈉溶液分為上下兩層，一般要用到分液漏斗進行分液?？键c：考查乙酸乙酯制取。點評：高中必做的一個實驗，非常熟悉，屬于較簡單題。29（1）C2H6O2 （2）【解析】濃H2SO4增重說明生成水的質量為10.8 g。灼熱的CuO減重3.2 g，說明生成CO的量，而CO又被氧化為CO2，故堿石灰增重實際為原燃燒生成的CO2及CO被氧化生成的CO2質量之和。該物質與金屬鈉能發(fā)生反應產生H2，說明含有OH，這是推斷其結構的依據。O2的量不足量。根據條件：（1）燃燒產物中有CO，說明有機物燃燒時O2不足。CO通過灼熱的CuO充分反應后，CuO質量減輕3.2 g，即參與反應的CuO中含氧元素3.2 g，也就是有機物燃燒時減少的O2的質量為3.2 g。3.2 g O2的物質的量為，即有機物完全燃燒時需O2的物質的量為：0.4 mol+0.5 mol =0.9 mol；有機物完全燃燒后生成CO2和水的物質的量為：n（CO2）= =0.4 moln（H2O）=設該有機物的分子式為CxHyOz。該有機物的分子式為C2H6O2。（2）可與Na反應放出H2，說明其結構中含有羥基（OH）。n（H2）=0.2 molC2H6O2H20.2 mol0.2 mol1 mol1 mol1 mol C2H6O2與Na反應后可放出1 mol H2，說明C2H6O2分子中含有2個可被Na置換的氫原子，即含有2個OH，為C2H4（OH）2，結構簡式為。30（1）CH3CH(OH)CH(OH)CH3 ；（2)羰基；（3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O ； （4）a c d ；（5）（6） ；（7）4 ； HCOOCH2CH2CH3；【解析】試題分析：A能和氫氣發(fā)生加成反應生成B，B能和HIO4發(fā)生反應，結合題給信息I知，B中含有醇羥基，D和氫氣發(fā)生加成反應生成E，D為醛，則E為乙醇結構簡式為CH3CH2OH，D為CH3CHO，B為CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A為CH3COCH（OH）CH3，B和F發(fā)生酯化反應生成N，F(xiàn)結構簡式為；A發(fā)生消去反應生成H，H結構簡式為CH3COCH=CH2，H發(fā)生加聚反應生成M，M結構簡式為，據此分析解答。（1）根據所給信息可知B中有兩個羥基，又由E可知B的結構簡式CH3CH(OH)CH(OH)CH3；（2）反應I為加成反應，得到產物B中含有羥基，又根據羥基位置可知，A中發(fā)生該反應的官能團的名稱為：羰基；（3）D為乙醛，與銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O ；（4）E為乙醇，有官能團羥基，故選a、c、d ；（5）；（6）；（7）A為CH3COCH（OH）CH3，A屬于酯類的同分異構體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以有四種同分異構體； 只含一個甲基的同分異構的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3 。考點：考查了有機物推斷相關知識31（1）C8H12O4 （2）（3）；取代反應（或酯化反應）（4）（5）【解析】試題分析：（1）G的相對分子質量為172，含碳55.8 %，含氫7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子個數(shù)為：C：（172×55.8 %）/12 = 8 H：（172×7.0 %/1 = 12；O：（172 96 12/16 = 4，所以，G的分子式：C8H12O4。（2）由題給的信息：化合物A（C12H16O3）經堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A為酯，水解后生成醇和羧酸。據C（C8H8O2）的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，可推出C為對甲基苯甲酸，B為醇（C4H9OH）。又據B經過下列反應后得到G。由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根據E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6（OH）COONa，酸化（H）后生成F（C3H6（OH）COOH）, 又根據G的分子式（C8H12O4）可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮合成G。根據G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰?？赏浦狦的結構簡式為：，則B為（CH3）2CHCH2OH，逆推A的結構簡式為。（3）F為（CH3）2COHCOOH ，在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生分子間酯化，化學方程式為，反應類型為取代反應（或酯化反應）。（4）C為對甲基苯甲酸，其同分異構體是苯的對位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，含有酚羥基；不考慮烯醇結構，其結構簡式見答案。（5）F為（CH3）2COHCOOH ，發(fā)生縮聚反應生成?？键c：考查有機合成和有機推斷，涉及結構簡式、同分異構體和化學方程式的書寫，反應類型的判斷。答案第11頁，總11頁