《常規(guī)病理學技術》PPT課件.ppt

病理學技術概論 及常規(guī)病理技術,南方醫(yī)科大學病理學系 申 洪,課程簡介,內容：著重介紹重要的病理學技術及其應用 目的：提供病理學研究所需的基本技術知識 體系和病理學研究的一些基本思路；,課程結構：,常規(guī)病理學技術 細胞病理學技術及其在腫瘤病理學中的應用 電鏡技術及其在病理學中的應用 定量病理學技術及其在病理學中的應用,基本要求,基本概念 基本原理 基本方法和技術關鍵 聯系實際，思考應用,一、病理學技術概念范疇,1 病理學 2 病理學技術 廣義概念 狹義概念：圍繞病理形態(tài)學,病理形態(tài)學技術類型, 尸體剖驗技術 常規(guī)組織病理學技術 常規(guī)細胞病理學技術 組織化學和細胞化學技術 免疫組織化學技術 流式細胞技術 超微結構技術 體視學技術： 定量病理學技術 圖像分析技術 分子病理學技術 激光共聚焦顯微鏡 動物實驗技術 三維重建技術 細胞培養(yǎng)技術,一、尸體剖驗技術,目的意義：查出病因和病變，明確診斷及死因 解釋臨床癥狀和體征等臨床現象 及時發(fā)現和確診新疾病，特別是傳染病 提供第一手科研材料 法律手續(xù)：死者家屬簽字 臨床醫(yī)生簽字 單位簽字 基本要求：研究生：參加病理解剖 本科生：見習,二 常規(guī)病理學技術,組織取材及固定技術 包埋 石蠟切片技術 冰凍切片技術 HE染色,標本的來源與收集 1、臨床活檢 2、尸體解剖 3、實驗動物 注意事項 1、檢查申請單的姓名，標本的件數是否與之相符合。 2、標本是否符合要求。,（一）取材、固定,標本的來源與收集 1、臨床活檢 2、尸體解剖 3、實驗動物 注意事項 1、檢查申請單的姓名及標本件數是否相符。 2、標本是否符合要求。,取材：,切取病變組織或擬研究的組織 及時，盡可能新鮮 迅速固定、冷藏 生理鹽水、磷酸緩沖液等溶液 刀要快，不要擠壓組織 注意研究目的 培養(yǎng) 定量 對比觀察 臨床診斷,固 定,（一）固定：用化學試劑保持尸體、器官、組 織結構和細胞結構的固有形態(tài)結 構的過程謂固定，所用的化學試 劑謂固定劑或固定液。 目的：防止自溶、腐敗，保持良好結構 原理：組織及細胞內蛋白凝固，或使有 關成分沉淀、變性，成為不溶性 物質。 方法：浸泡 灌注：局部灌注、全身灌注 蒸汽熏蒸,固定時間: 常規(guī)組織病理學: 可長時間固定 細胞病理學：可長時間固定 細胞化學：不宜過長，約1小時為宜 固定后處理： 充分洗滌 固定時間越長，洗滌時間也應相應增加,固定注意事項,1. 固定液有毒性，注意自身防護 2. 及時，盡可能新鮮 3. 超微結構觀察：低溫固定 4. 注意不同研究目的對固定液的特殊需要 細胞化學 超微結構 細胞涂片巴氏染色 5. 固定液用量：足，必要時及時更換。 6. 固定時間 7. 固定后洗滌,常用固定液,甲醛溶液：4甲醛，或 10福爾馬林 40甲醛（福爾馬林，Formeldehyde） 用于無特要求的組織常規(guī)固定 乙醇（Ethyl Alcohol）: 95% 用于細胞病理學涂片常規(guī)固定，糖原固定 乙醇乙醚混合固定液: 95% ： 95%乙醇+ 95%乙醚（1:1） 用于細胞涂片巴氏染色,（二）石蠟包埋制樣,組織塊脫水： 逐級乙醇脫水 透明：二甲苯 浸蠟：65C 包埋：溶解蠟,人工脫水程序 (適應于3mm厚的組織塊),1、30%酒精 24h 2、50%酒精 24h 3、70%酒精 24h 4、80%酒精 24h 5、90%酒精 12h 6、95%酒精 4h 7、95%酒精 4h,8、100%酒精 2h 9、100%酒精 2h 10 二甲苯 40min 11 二甲苯 40min 12 石蠟（軟） 1h 13 石蠟 1h 14 石蠟 1h,（三）石蠟切片,(四) HE染色：蘇木素伊紅染色,1 脫蠟 （二甲苯） 2 水化 （逐級乙醇水化：10030） 3 染蘇木素 4 1鹽酸酒精分化 返蘭 逐級乙醇脫水 30 (或50) 95 伊紅染色 逐級乙醇脫水 （95100） 二甲苯透明 封片：中性樹膠蓋玻片,HE染色法程序,三、常規(guī)細胞病理學技術, 細胞病理學（cytopathology） 診斷細胞學（diagnostic cytology） 臨床細胞學（clinical cytology）。 該學科是利用身體器官組織正?；虿∽兊碾x體細胞進行涂片，經顯微鏡觀察，做出疾病診斷，特別是腫瘤良惡性診斷. 細胞病理學方法簡便易行、診斷準確、可靠，已成為癌癥早期診斷的重要手段之一，可廣泛應用于臨床和大量人群防癌普查。,三、常規(guī)細胞病理學技術, 一、取材、涂片制備 痰涂片、胸水、腹水及尿液制片 二、固定 三、染色 (巴氏染色),常用固定液,（1）等量95%乙醇和乙醚混合液 （2）氯仿酒精固定液 （3）95%酒精固定液 （4）福爾馬林固定液 細胞學研究，固定液選擇要根據實驗要求條件而定，如用細胞涂片作原位PCR，固定液要選用多聚甲醛。,巴氏染色步驟,1標本95酒精固定3-5分鐘 2Harris蘇木素液5-10分鐘 3水（蒸餾水或自來水）漂洗2-3次 41鹽酸水溶液（或1鹽酸酒精液） 浸1-3次 5自來水浸洗1-2次 6自來水或稀碳酸鋰（100ml蒸餾水中加碳酸鋰飽和液1滴），涂片返藍為止,7依次置入708095酒精， 各2分鐘 8桔黃G6液，1分鐘 995酒精、缸，各1分鐘 10EA36液，5分鐘 1195酒精、，各1分鐘 12無水酒精、，各1分鐘 13二甲苯、，各2分鐘 14中性樹膠蓋片封固,四、組織化學和細胞化學技術,用化學反應原理，在切片上滴加某種化學試劑，使之與組織或細胞中的生物化學物質結合，再用顯色劑使之顯色，達到定位、定性地顯示組織或細胞中的某種物質成分，這種技術稱為組織化學和細胞化學技術。其結果可用顯微鏡和電鏡觀察。結合定量病理學技術，還可對有關成分定量。,應 用, 糖類 脂類 核酸 酶類 膠原纖維 彈力纖維 神經纖維 細胞膜、核膜結構,五、免疫組織化學技術,概念：免疫組織化學技術是指利用已知的抗 體與組織中相應的抗原結合，并利用 顯色劑在原位將抗原物質顯示出來 原理：抗原抗體顯色劑 特點：在組織中原位顯示某種特異性抗原 常用顯色劑種類：酶、金屬粒子、同位素 生物素、化學顯色劑（DAB） 結果觀察：顯微鏡、透射電鏡,六、超微結構的基本技術,超微結構是在高分辨條件下觀察到的細胞膜、細胞核、核仁、核膜、各種細胞器、微絨毛、纖毛、細胞連接結構及膠原纖維、彈力纖維等光鏡水平觀察不到的細微結構。,（一）透射電鏡技術,1. 取材：11mm3 2. 固定: 2%戊二醛 2h 1%鋨酸 12h 3. 脫水：逐級丙酮，環(huán)氧丙烷 4. 包埋及聚合：浸透、包埋（Epon812） 聚合（硬化）、時間 5. 超薄切片：超薄切片機 6. 染色：飽和醋酸鈾、1檸檬酸鉛 7. 透射電鏡觀察,（二）掃描電鏡技術,1. 取材：11mm3 2. 固定: 2%戊二醛 2h 1%鋨酸 12h 3. 脫水：逐級丙酮，環(huán)氧丙烷 4. 干燥：臨界點干燥，醋酸異戊酯 5. 噴金： 6. 掃描電鏡觀察,七、定量病理學技術, 體視學 (Stereology)： 二維結構信息定量推論三維結構信息 研究內容： 二維定量推論三維的原理、方法及應用，圖像分析原理和方法 生物體視學 (Biological Stereology) 用體視學原理和方法研究生物組織的三維結構，并據生物組織的結構特點研究相應的體視學測試方法稱為生物體視學,形態(tài)測量學（Morphometry） 平面測量學（Planimetry） 體視學(Stereology) 形態(tài)結構要素計數，如核分裂計數 顯微分光光度術 流式細胞術 激光共聚焦顯微圖像分析 圖像分析,特 點,給出量化結果 提高結果表達的客觀性和準確性,應 用, 診斷 預后分析 基礎數據 三維結構定量分析 形態(tài)與機能有機結合,八、分子病理學技術, 廣義概念： 狹義概念：將分子生物學方法與病理形態(tài)學技術相結合，從分子生物學水平原位闡明病變的特點和規(guī)律謂分子病理學技術。 原位PCR技術 原位雜交技術 顯微切割技術,九、其他病理學技術, 細胞及組織培養(yǎng)技術 細胞及細胞器分離技術 顯微切割技術 顯微攝影技術 核仁組成區(qū)技術 熒光染色技術 核移植技術 酶組織化學技術 放射自顯影技術 流式細胞技術 激光共聚焦掃描顯微鏡技術,附: 常規(guī)病理學技術詳解,一、標本的來源與收集 (一) 1、臨床活檢 2、尸體解剖 3、實驗動物 （二） 1、檢查申請單的姓名，標本的件數是否與之相符合。 2、標本是否符合要求。,二、標本的處理 1、對送檢物進行編號登記，以免混亂。 2、小組織全部包埋。 3、大塊組織切取其中部分組織，如腫瘤和腫瘤邊緣組織，剩余組織在病理報告發(fā)出后約一個星期后處理。,三、組織的固定 將取好的組織放入固定液進行固定，活檢組織的固定，由于受到時間的限制，不能過多的占用時間，最多只能占2小時，其它的組織可固定10-20小時，但最好不要超過24小時，因這個時間對以后的免疫組化的顯示都有影響。,四、固定的作用 固定的作用不僅是使細胞內蛋白質凝固，終止或減少外源性酶和內源性酶的反應，防止細胞自溶，以保持組織的固有形態(tài)和結構，更重要的是保存組織或細胞的抗原性，不但使抗原不致失活，還要使抗原不發(fā)生彌散，以免在免疫組化染色時產生過深的背景。,五、固定的目的 1、能防止細菌的腐蝕和抑制組織的自溶 2、能凝固或沉淀細胞內或組織液的蛋白等 3、使組織硬化，便于切塊 4、對某些具有傳染性的標本，能防止其擴散 5、保存組織細胞中固有的物質 6、保存好大體標本 7、可增強染色,六、固定時的注意事項 1、組織塊越新鮮越好 2、組織塊不宜過厚過大 3、根據需要選擇適當的固定液 4、組織固定時間不宜過長，也不能太短 5、固定液的量要充分，1：5 6、不應強行將組織裝入較小的容器內 7、特殊方法需要特殊的固定液,七、固定液的選擇 1、盡量選擇對組織收縮少，滲透快的固定液 2、選擇較通用的固定液，既能做好HE的染色，又能做免疫組化標記 3、特殊的病例選擇特殊的固定液 如： 狂犬病丙酮 磷酸酶丙酮 糖原無水酒精,八、固定液的分類 .醛類：甲醛、戊二醛、多聚乙醛、丙稀醛等 .氧化劑類：四氧化餓（奧酸）、高錳酸鉀、重鉻酸鉀等 .蛋白變性類：醋酸、甲醇、乙醇等 .其它：氯化汞，苦味酸等。,九、固定液的使用 （一）甲醛（formaldehyde） 一般市售的含37-40%，平時使用都把它看為100%。它由甲醛氣體飽和于水而成。比重為1.12，有一股刺鼻的氣味。甲醛與組織蛋白質類的反應是多樣而復雜的，因為它能和多種不同的功能基團結合。如近來的抗原修復就是認為組織中的蛋白與醛產生交聯蛋白后，要將它們顯示出來，就必須應用溫度高達92以上的抗原修復液，才能將其交聯的醛鍵打開，與后來的抗體結合，將其表達出來。,甲醛的優(yōu)點： 1、收縮較小 2、固定較為均勻，穿透力強 3、能使組織硬化并富有彈性 4、能保存脂肪及脂類物質 5、成本較低,甲醛的缺點： 1、成分不純，含少量的甲醇，影響酶反應 2、含少量的甲酸，易產生色素 3、不能固定尿酸和糖類物質 4、易揮發(fā)、污染環(huán)境 5、易產生醛基、封閉抗原,應用甲醛配成的固定液有： 1、緩沖福爾馬林固定液（neutral buffered formaaldehyde） NaH2PO4H2O 4g Na2HPO4（無水） 65g 蒸餾水 900ml 甲醛 100ml,2、10%福爾馬林固定液 甲醛 10ml 自來水 90ml 3、10%福爾馬林鹽固定液 甲醛 10ml 自來水 90ml NaCl 0.9g,4、Bouin氏固定液 苦味酸飽和水溶液 75ml 甲醛 25ml 冰醋酸 5ml,5、Zonker氏液 氯化汞 5g 重鉻酸鉀 2.5g 硫酸鈉 1g 水 100ml 注：該固定液固定時間為16-24h，染色前應用碘酒除去汞鹽的沉淀，否則會影響染色后切片的觀察。,（二）酒精（alcohol） 有無水酒精（99.8%）和工業(yè)酒精（95%）在病理技術方面，酒精是一種重要的試劑，它可配成不同的濃度來進行脫水，如：60%、70%、80%、90%、95%等，在切片染色前，用酒精來除去二甲苯，在染完色后則用其來脫水。,應當注意的是，組織脫水時應根據組織的大小、器官或部位、取材的大小來確定脫水時間，一般認為濃度越低，脫水時間可以相對延長，如70%可用來長期保存標本，但如果在100%的酒精里時間就不能太長，否則組織易脆不利于切片。酒精可以與其它試劑混合，配成混合固定液，如AAF固定液。,酒精的優(yōu)點： 1、可以保存糖原和尿酸結晶。 2、能在任何比例的情況下與水混合。 3、能溶解苯類物質，為染色法中的橋梁試劑。 4、能脫去切片上的水份。 5、可配成混合固定液。 6 、可作為保存標本的固定液。 7 、可用來消毒。,灑精的缺點： 1、可溶解脂類及脂肪物質。 2、可沉淀白蛋白，球和核蛋白。 3、滲透力不強。 4、可脫去某些已著染切片的顏色。 5、不作為單獨的固定液。 6、價格昂貴。,病理組織切片的制作,一、石蠟切片 （一）組織脫水 人體或各種動物的各種組織，都含有大量的水分。在石蠟切片中，水與蠟不能相混合，必須想辦法將含于組織中的水分脫去，才能完成一系列的操作過程，制作好的切片。,1、人工脫水法優(yōu)點： （1）可根椐不同的組織選擇最佳時間。 （2）可避免細小的組織經受不必要的脫水時間,防止組織的硬脆 （）可靈活掌握，隨時進行觀察和調整,2、人工脫水法的不是之處： （1）需耗人力； （2）必須在白天完成，晚上無法進行換液； （3）如機器發(fā)生故障，組織塊被擱置在外邊，致使組織干涸，影響了制片的質量。,人工脫水程序 (適應于3mm厚的組織塊),1、80%酒精 24h 2、90%酒精 12h 3、95%酒精 4h 4、95%酒精 4h 5、100%酒精 2h 6、100%酒精 2h,7、二甲苯 40min 8、二甲苯 40min 9、石蠟（軟） 1h 10、石蠟 1h 11、石蠟 1h,細小組織脫水程序 （適合于胃、腸鏡活檢，肝、肺、腎穿刺活檢的組織） 1、80%酒精10-15min 2、90%酒精10-15min 3、95%酒精10-15min 4、100%酒精10-15min 5、二甲苯5-10min 6、石蠟15-20min,Shandan全封閉電腦控制全自動組織脫水機 該機由電腦、反應缸和試劑儲存缸三部分構成。 電腦屏幕可顯示時間、溫度、所需時間、是否用真空負壓等，可根據不同的時間要求，編制9套不同的組織脫水程序。,1、正常室溫脫水程序 A、10%福爾馬林 2h B、90%酒精 1.5h C、95%酒精 1.5h D、95%酒精 1h E、95%酒精 1h F、100%酒精 1h,G、100%酒精1h H、100%酒精1h I、二甲苯40min J、二甲苯40min K、石蠟65真空負壓1h L、石蠟65真空負壓1h,2、加溫脫水程序 應用正常室溫的脫水時間，再編入加溫程序，加溫的溫度一般在37-40 3、真空負壓脫水程序 應用正常室溫的脫水時間，再編入真空負壓脫水程序,4、周末程序,A、10%福爾馬林10h B、90%酒精10h C、95%酒精10h D、95%酒精10h E、95%酒精10h F、100%酒精2h,G、100%酒精2h H、100%酒精2h I、二甲苯1h J、二甲苯1h K、石蠟65真空負壓1h L、石蠟65真空負壓1h,該機的特點： 1、容量大，一次可處理250-300個包埋盒。 2、全部密閉，試劑不易揮發(fā)，保護了環(huán)境。 3、帶有定期的攪動裝置，使組織固定均勻，脫水徹底，浸蠟充分。 4、脫水過程可使用真空負壓和加熱。 5、該機占地量小。,組織透明 應用于透明組織的試劑有很多種，有：二甲苯，三氯甲烷（氯仿），香柏油，苯酚，松節(jié)油等。,二甲苯的主要性能和使用 它是一種透明無色的液體，揮發(fā)性強，打開后即可聞到它的味道。它可溶于灑精，丙酮等含醇類的物質，也可溶解石蠟，但不溶于水。當脫完水的組織放入二甲苯后，經過一定的時間組織即可透明，如果組織四周透明，中間留有白點，則說明中間部分沒有徹底脫水，此時應將組織重新放回灑精脫水。但經這樣處理后的組織切片效果較差。,（二）組織浸蠟 將透明的組織移放入65左右的電熱恒溫箱或脫水機上的特設蠟缸中，浸漬一定的時間，這個過程稱為浸蠟。,1、可起到填充、支撐的作用。 組織經酒精、二甲苯的作用后，其中有許多物質被溶解去，如脂肪及脂類物質、糖原等。因而遺留下許多腔隙，妨礙了切片。在切片時由于誘導劑的作用下石蠟可以浸入到物質的各個角落，當石蠟冷卻時，浸入到各處的石蠟就填充在各處的空隙，包括血管和器官等。使組織保持原有的形狀，也使包埋后蠟塊保持平整，便于切片。,2、使切片能完整的切除并保持切片的美觀 3、石蠟的使用 （1）石蠟的性質 它是一種碳氫化合物，熔點45-70以上。,（2）石蠟熔點的種類 45 52-54 54-56 56-58 58-60 60-62,（3）石蠟性質的改善 增加石蠟的硬度，如加入脂蠟酸、柏油、楊梅蠟等。 增加石蠟的粘度，如加入蜂蠟、硬脂肪等。 加熱促進石蠟性質的改善 熔化冷卻熔化,4、浸蠟的方法 傳統(tǒng)浸蠟法 將透明好的組織放入熔化的石蠟中浸漬一定的時間。 真空負壓浸蠟法 將透明好的組織放入浸蠟缸中，然后移入真空負壓箱內，或者脫水機自身配有的真空負壓裝置進行浸蠟。 浸蠟時間，真空負壓數見表。,真空負壓浸蠟時間壓力表,注：1、計時應以石蠟全部溶化時計起。 2、當抽氣時，溫度應調高幾度，至抽氣完成后才調至所需溫度。,（四）組織包埋 將浸完蠟的組織埋葳于石蠟中的過程稱為組織包埋。 包埋時的注意事項： 1、所使用的鑷子，包埋框，最好放于37的恒溫箱內，以免這些物質過冷（在冬天時）而過早冷卻包埋的石蠟，影響包埋的質量，這種現象在沒有石蠟包埋機的單位較為明顯。,2、打開脫水盒，取出組織塊，將一平整的大的一面朝下，并用鑷子壓平，使其保持在一水平面上。 3、每包埋完一塊，應附上標簽，以免出差錯或張冠李戴。如為塑料包埋盒，則可少去這一步，極為方便。 4、對于管腔的組織如血管、腸、氣管等應豎起來包埋對于皮膚及胃、腸、等組織應辯認好方向。仔細包埋。,5、細小多塊的組織，可包埋在一個蠟塊，但應保持在同一平面上，以免影響切片。 6、包埋完后，蠟面凝固，便可放入水中加速硬化，如帶有冷凍設備的包埋機，則可少去這一步。,7、包埋時組織塊不能使其冷卻凝固，應保持組織塊上的蠟處于熔化狀態(tài)，這樣包埋時才能和包埋蠟溶為一體。如果組織塊自身的蠟先凝固，包埋后的蠟塊切片時組織與邊蠟分離切不成佳片嚴重的會崩掉，影響切片。,（五）修切蠟塊 應用包埋框包埋的組織塊，切片前一定要將其切好，組織塊與邊蠟應保持有0.5cm的厚度，才有利于切片。 1、有利于切片，使切片能連續(xù)切出。 2、減少損傷刀口延長刀口的壽命，以利多切蠟塊。 3、有利于切片的裱貼。例如一張載片要裱兩塊組織時，修切好的蠟塊，就能使它們擺得整齊。,（六）切片和裱片 在操作時的注意事項： 1、持蠟器一定要將蠟塊挾緊挾牢，以免使其跳動而影響切片。 2、刀一定要保持無口、鋒利，一次性刀片做到這一點較容易，大刀片要做到上述要求就比較困難。因此就要認真地磨好刀才能保證切片的質量。,3、裱片的水溫不能過高或偏低，高者可溶化所切出的切片，低者則展不開切片，使切片留有皺紋，最適的水溫應是比石蠟的溶點低2-5，如石蠟的溶點為60-62，裱片的水溫則可達55-57，余者類推。 4、對于細小的組織，應特別小心修切，防止一刀切下，全部皆休的情況。,5、對于多塊細小的組織，原則上是每一細小的組織都應有一個切面。修切的時候更應特別小心。 6、每切完一塊，裱于載片后應隨時刻上編號，以防止差錯或混亂的現象發(fā)生，減少差錯的苗頭。 7、挑切片的毛筆，應選用細小柔軟的毛筆為佳，用時向上挑，決不能往下，以免刀口傷及毛筆。,石蠟切片常可出現的問題 1、石蠟切片不能形成帶狀的原因是室溫低，蠟塊周邊不整齊。 2、石蠟切片，切片卷起的原因是刀的傾斜角度過大或刀不快。 3、石蠟切片出現的皺折的原因是石蠟溶點低，純度不足。 4、石蠟切片出現厚薄不均勻的主要原因是組織塊挾不牢固或組織堅硬如肌瘤等。,5、石蠟切片出現波浪狀的原因是組織塊太硬或骨組織末完全脫鈣。 6、石蠟切片，當切片放入水中裱片時，切片周圍的蠟迅即向四邊散開，其主要原因是組織脫水不徹底，浸蠟浸不進去。包埋蠟中含有二甲苯。 7、石蠟切片，當切片切出后蠟塊向上時，把已切出的切片帶走并損壞的原因是切片刀背面留有殘余石蠟。,8、組織切片常見的人為性色素沉著物是福爾馬林色素，常見的器官是肝、脾。 9、組織切片常見的外源性色素是碳末，常見的器官是肺。 10、石蠟切片時切片刀的最宜角度是 5-30 11、一般所稱呼的標準室溫是20 12、組織浸蠟的溫度最好為 12、石蠟溶點的最高度高2-3即65。,（七）石蠟切片的烘烤 石蠟切片在染色前，為了防止脫落，都必須進行烘烤，以促進切片附貼的牢固性。 1、常規(guī)切片烘烤 常規(guī)石蠟切片切完后，在60的烤箱中烘烤20-30min便可進行染色。,2、免疫組化切片的烘烤 應用于免疫組化染色的切片，由于整個過程都在沖沖洗洗中進行，因此要求切片附貼要十分牢固，以免脫片，烘烤切片的時間可為1h、1.5h、2h、3h等，均在60的烤箱中烘烤。,病理切片常規(guī)染色,一、染色的目的 病理學的各種切片，都必須應用一種以上的染料通過不同的方法將切片的各種不同的組織結構給予顯示出來，以利于鏡下辨別其各種不同的形態(tài)，做出正確的診斷。,二、染色的作用 1、化學作用： 染液中的陰陽離子與組織中的陰陽離子相互作用所完成的染色。染液中有酸性和堿性染料之分，酸性染料有染色作用的部分是陰離子，而堿性染料有染色作用的部分則是陽離子。組織的各種細胞中細胞核為酸性，它可與蘇木素液中的陽離子發(fā)生反應。細胞槳中的陽離子則與伊紅液中的陰離子發(fā)生反應，完成染色。,2、物理作用： 染料通過浸透，分散浸入到組織的間隙中，因受分子的引力作用，染液中的色素粒子被吸附而完成染色過程。 3、染色方法 應用于常規(guī)病理切片的染色方法稱為普通染色法或HE染色法，而用特別的染色法則稱為特殊染色法。,HE染色法程序,結果：細胞核：藍色，軟骨基質鈣鹽等深藍色；細胞漿深淺不同的粉紅色，嗜酸性顆粒鮮紅色；膠原纖維呈粉紅色，肌纖維呈鮮紅色，彈力纖維呈亮紅色，紅血球為桔紅色，蛋白基質為粉紅色。,染色時的注意事項 （1）切片烘烤以切片附貼牢固為原則，否則容易掉片。 （2）切片脫蠟一定要徹底，不然會導致染色深淺不一。 （3）切片染蘇木素前可令其無水化，這樣可延長蘇木素的壽命。因為每次染色前，切片水洗，然后進入染液雖然每次帶入的水分很少，但隨著次數的增加，所帶入的水分足可以稀釋染液影響染色的質量。,（4）切片在蘇木素的染色時間應充分寧過勿不足。對于初學者來說更應過染，否則分化會過度導致染色過淺。 （5）切片分化時，要根椐不同的組織來確定分化時間，并不斷積累經驗。 （6）伊紅染色時間也要充分，經低濃度灑精時應仔細觀察，必要時快速通過，以免過于褪色。,（7）切片致無水酒精后，不要在控干無水酒精時讓切片干涸，可以不經控干直接地進入碳酸二甲苯（也可以進入二甲苯酒精混合1：1）碳酸有較強的吸水性透明也好很適合南方地區(qū)。 （8）切片從二甲苯中取出封固時，切不能讓其干涸，因南方地區(qū)空氣潮濕干涸的切片與空氣接觸，可吸收其水份。這樣的切片很容易裉色。切片不干涸，表面被著二甲苯，由于它不溶于水起到與水隔絕的作用。,（9）滴中性樹膠封蓋切片，膠不能太濃，太濃膠難以均勻鋪開，且易產生氣泡，又不能太稀過稀的膠由于二甲苯含量較多，當切片干燥時，二甲苯揮發(fā)掉，膠封的切片收縮，即可導致一半切片沒有被膠封固的結果。最合適的膠應是滴下成珠。,（10）封固切片時，盛膠的瓶子及瓶蓋四周不要留有余膠，否則瓶蓋難以打開。因此每次用完后都必須將其擦干凈。當打不開瓶蓋時應放入烤箱中烘烤，即可打開。 （11）標簽附貼要認真，不要貼得歪歪斜斜，影響切片的外觀.,染液的配制 (一）蘇木素的配制 1、蘇木素的種類： A、明礬蘇木素（Harris,Mayer, Ehrlich） B、鐵蘇木素（Wiegert,Heidnhain） C、鎢蘇木素（PTAH） D、鉛蘇木素（Soecia）,（1）Harris蘇木素的配制（Harris.l900） 蘇木素 0.5g 無水乙醇 5ml 鉀明礬（硫酸鋁鉀） 10g 蒸餾水 100ml 氧化汞 0.25g 冰醋酸 4ml,預先把蘇木素溶于無水酒精中配制時，取一三角瓶倒入蒸鎦水，再加入鉀明礬，于電爐上加熱至90左右時，拔去電源加入酒精蘇木素，再插上電源繼續(xù)加熱，持續(xù)35分鐘，拔去電源，加入氧化汞，此時可產生大量的氣泡，應防止其溢出瓶外。再繼續(xù)通電加熱，煮沸后持續(xù)35分鐘，此時溶液表面看呈深紫黑色，即可撤離電源，用備好的冰涼水，將燒瓶迅速的插入水中，讓染液迅速冷卻，中止氧化放入暗處。于第二天過濾后再加入冰醋酸，即可使用，染色時間515分鐘。,（2）Mayer氏蘇木素（Mayer,1903） 蘇木素 0.1g 蒸鎦水 100ml 鉀明礬 5g 檸檬酸 0.1g 水合醛 5g 碘酸鈉 20mg,將蒸包餾水稍為加溫，加入蘇木素不停地攪拌直至溶解，再加入鉀明礬，令其溶解后再加入碘酸鈉過濾后即可使用，染色時間1020分鐘，如果先用天表藍為媒染劑，染色時可在23分鐘。,配制蘇木素的注意事項 1、蘇木素可以配成5%或10%，讓其氧化產生蘇木紅，然后根椐每次配制溶液的量，再決定加入多少。 2、在配制蘇木素時，三角燒瓶的選擇也很重要，例如，配制500ml 的溶液，應選用15002000ml的三角燒瓶，配制1000ml則可選3000ml的燒瓶，這樣溶液在加入氧化汞時，才不會噴出瓶外。,3、冰醋酸一定要在溶液過濾后加入如果過濾前加入，則在過濾時溶液很難通過濾紙，這主要是冰醋酸草可造成對濾紙的損害。,(二）伊紅的配制 1、1%伊紅灑精的配制 伊紅（水溶） 5g 70%-75%酒精 500ml 取少許蒸餾水來溶解伊紅或稱曙紅，當完全溶解后，再加入酒精，然后再加入少許冰醋酸，此時溶液即可變?yōu)轷r紅色。 注意：冰醋酸一定要加進去如果沒有加入冰醋酸，細胞漿將難以染得鮮艷。,1、切片機的使用，應如何注意保養(yǎng)？ 切片機座應注意平穩(wěn)，切片時應注意搖轉速度的快慢要盡量保持均勻一致?；瑒用嬉洺５紊蠙C油，以利于滑動及旋轉自如和防銹，切片完后除去殘蠟，取下切片刀，先用濕布擦去余蠟，繼用干布擦干，再用油布擦一遍，最后用罩蓋好切片機，以防灰塵落于機上，影響機器的運轉。,2、化學試劑使用時的注意事項 （1）已打開的藥品或染色時的玻璃瓶染色液，每次用后即隨手蓋緊，以免揮發(fā)，易揮發(fā)易吸潮的藥品用后蠟封。 （2）易燃的試劑要遠離火種，謹防火災，因病理科有較多的易燃化學試劑。,（3）強酸，強堿試劑或有腐蝕性的廢染液，不要直接倒入下水道，以免腐蝕下水道，造成下必要的損失。 （4）易變質或易氧化失效的試劑，應標明配制日期，妥為保存，有的只能一次性用完，因此,應本著節(jié)約的原則，用多少，配多少，切勿造成浪費。,3、石蠟切片刀應怎樣保養(yǎng)好？ 切片刀要經常磨，保持鋒利無刀口，每次用完后用布擦干凈，再用油布擦，以防刀口生銹影響切片。 4、如何使樹膠處于中性狀態(tài)？ 取少量無水碳酸鈉，加入到封固用的樹膠中攪拌后放置數日取其上清液，即為中性樹膠。,5、切片染完蘇木素后的分化，應該如何控制和注意什么問題？ （1）分化液中鹽酸不能高于1%，否則會因分化過強而將已著色的顏色大部分脫水，造成染色過淺。 （2）對各種組織應視情況而定，如淋巴結的切片，應分化較長時間等。 （3）分化完后，應在顯微鏡下觀察，如發(fā)現核中的物質不清楚，則應繼續(xù)分化至清晰為止。 （4）要認真操作，細心觀察，不斷總結。,6、切片欠佳表現在哪些方面？ 7、切片欠佳的主要表現有：切片見有刀痕皺折、橫裂、折疊、不全、破碎、組織松散。厚薄不勻或呈波浪狀等現象。,冰凍切片,一、種類： 1、低溫恒冷箱切片法 2、二氧化碳冰凍切片法 3、甲醇循環(huán)制冷冰凍切片法 4、半導體冰凍切片法 5、氯乙烷冰凍切片法,二、冰凍切片的目的 1、在手術進行中。突然發(fā)現病人的病變與原診斷不相符合或者懷疑時需要病理給予確定。 2、了解淋巴結內是否有轉移的腫瘤細胞或者轉移的程度，以利于確定以后的治療措施。,3、對于已確定惡性腫瘤的病人則需要了解其手術范圍是否足夠，上下切緣是否有殘存的腫瘤細胞。 4、在剖腹探查所發(fā)現的腫塊。 5、顯示組織中的脂肪類物質。 6、某些酶的顯示如ATP酶琥珀酸脫氫酶等。 7、神經病理學中的某些染色法。 8、對某些物質所進行的免疫熒光的研究。,三、冰凍切片的操作 （1）本室現有Shandon-AS620E型冷凍切片機的主要性能。左邊的切片臺可達到-60左右，冷凍箱內在0-30間可任意調節(jié)，箱面上有電子控制板，裝有急速冷凍，即放上標本啟動該鍵機器馬上進行冷凍工作并持續(xù)10分鐘；有冷凍臺溫度顯示冷凍箱內溫度顯示；有即時除霜內溫度顯示；,有即時除霜鍵，啟動該鍵機器可持續(xù)工作15分鐘，將工作間頂部后面的制冷柵上的霜除掉；有照明鍵，啟動該鍵可照明工作間；有消毒鍵當進行一星期的工作后，啟動該鍵可對工作間進行消毒；有工作間面的密鎖鍵啟動鍵可將工作間鎖住，除此之外該機的左邊有四個按鍵兩個為快速自動進退、兩個為微小進退、另有一個手動旋鈕，調節(jié)修塊時的進退。,（2）切片取末經固定的組織不能太大太厚，厚者冰凍費時，大者難以切完整。最好2424 4mm。 （3）取出組織支承器，放平擺好組織周邊滴上包埋劑，速放入冷凍臺上冰凍，小組織應先取一組織支承器滴上包埋劑讓其凍成一個小臺再放上細小組織，滴上包埋劑。 （4）將冷凍好的組織塊夾緊于切片機上修平切面。,（5）調好厚度，根椐不同的組織而定，一般在5-10um. （6）調好防卷板，制作冰凍切片的調節(jié)，關建在于防卷板的調節(jié)，這就要求要細心，準確，將其調校，調校至適當的位置，此時切片。冰凍切片在第一時間順利地在刀與防卷板之間通過，平整地躺在持刀器的鐵板上。這時便可掀起防卷板，取一載片，將其附貼上即可。,（7）用于附貼切片的載片，不能存放入冷凍的地方，于室溫存放即可。因為當附貼切片時，從室溫中取出的溫差，當溫度較高的載片附貼上溫度低的切片時，由于兩種物質溫度的差別，當它們碰撞在一起時，分子間的彼此轉移而產生了一種吸附力。使切片與載片牢固地附貼在一起。如果用冷藏的載片附貼切片，就沒有這種現象發(fā)生。,（8）應視不同的組織選擇不同冰凍度。冷凍箱中冷凍度的高低，主要根椐不同的組織而定，不能一概而論，例如：切未經固定的腦組織，肝臟組織和淋巴結組織等，冷凍箱的溫度可調在-10-15左右。切甲狀腺，脾、腎、肌肉等組織,則應調在-15 -20左右。切帶有脂肪的組織如乳腺組織，應調在-25左右，如為大量的脂肪組織時，應調至-30。,四、冰凍切片時的注意事項 1、防卷板和切片及持刀架上的地方應保持干凈經常用毛筆挑除切片殘余及用柔軟的紙張擦。因為包埋劑常常貼在上述的地方。如果不把它們去除掉，就會影響切片。使切片不能完整切出。 2、應用于冰凍切片的組織不能過大過厚，過大難以切出好片過厚冰凍費時，最好的取材應在24 24 2cm。,3、冰凍組織前組織放于組織支承器上應視組織的走勢來給予放置，然后四周加上包埋劑，保持周邊的整齊，如出現凹凸不平的地方，可用刀子將其修平，才不致于影響切片。,4、組織塊不須經各種固定液固定，尤其是含水的固定液在未能達到固定前更不能使用。臨床快速冰凍切片不須要預先固定，一是為了爭取時間，二是固定了的組織反而增加了切片的難度。如果使用了未完全固定的組織做冰凍切片，就會出現冰晶，這是因為含水溶液的固定液在組織未經固定前，其中的水份也會滲入到組織當中去，當冰凍發(fā)生時，這些水份就存留于組織中形成了冰晶。,5、當切片時，如果發(fā)現組織冰凍過度時，可將冰凍的組織取出來，于室溫中停留片刻，以利于軟化組織，使其不致于過度冰凍。,五、冰凍切片的快速染色 1、用普通染色進行染色（HE染色） （1）固定、切片用電吹風吹干后于10%的福爾馬林鹽或純丙酮中固定2分鐘后自來水沖洗。 （2）滴少許蘇木素染液于切片上于酒精燈上加熱染色，當見有蒸汽時即可中止染色，快速水洗、分化、用熱水促其藍化、伊紅對比染色、酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封固。,2、超聲波快速染色法 （1）固定：切片的固定與上同。 （2）把水洗后的切片插入裝有蘇木素的玻璃瓶中超聲波處理30sec或1min,水洗、分化、放于裝有熱水的玻璃瓶中、超聲波處理30sec,酒精脫水，二甲苯透明封固。,結果：經上述各種方法處理后所制作的切片。細胞核呈藍色，軟骨基質鈣鹽深藍色，胞漿呈深度不同的粉紅色，嗜酸性顆粒為鮮紅色，膠原纖維量粉紅色，肌纖維呈鮮紅色，彈力纖維呈亮紅色，切片完整，未見有冰晶出現。,