有機(jī)化學(xué)選擇題以及答案.doc

有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章 緒論第一章：1.A 2.D 3.C 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.D1. 在下列化合物中，偶極矩最大的是 ( A ) A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl D CH3CH=CHCH32. 根據(jù)當(dāng)代的觀點，有機(jī)物應(yīng)該是 ( D ) A.來自動植物的化合物 B. 來自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物3. 1828年維勒（F. Wohler）合成尿素時，他用的是 ( B ) A.碳酸銨 B. 醋酸銨 C. 氰酸銨 D. 草酸銨4. 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點之一就是多數(shù)有機(jī)物都以 ( ) A.配價鍵結(jié)合 B. 共價鍵結(jié)合 C. 離子鍵結(jié)合 D. 氫鍵結(jié)合5. 根椐元素化合價，下列分子式正確的是 ( ) A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O6. 下列共價鍵中極性最強(qiáng)的是 ( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N7. 下列溶劑中極性最強(qiáng)的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H189. 下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是 ( ) A 庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是 ( ) A. 鍵 B. 氫鍵 C. 所有碳原子 D. 官能團(tuán)（功能基）第二章 烷烴第二章：1.C 2.C 3.B 4.D 5.A 6.D 7.D 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C 19.B 20.D 21.C1. 在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類型的氫被取代活性最大的是 ( ) A.一級 B. 二級 C. 三級 D. 那個都不是2. 氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D.3. 在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生 ( ) A. 異裂 B. 均裂 C. 不斷裂 D. 既不是異裂也不是均裂4. 下列烷烴沸點最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子數(shù)的烷烴構(gòu)造異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的是 ( )的異構(gòu)體 ( ) A. 支鏈較多 B. 支鏈較少 C. 無支鏈 6. 引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是 ( ) A. 分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 B. 分子中的單雙鍵共軛C. 分子中有雙鍵 D. 分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)7. 將下列化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時哪一個化合物需要克服的能壘最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( ) A. 順交叉式 B. 部分重疊式 C. 全重疊式 D. 反交叉式9. 假定甲基自由基為平面構(gòu)型時，其未成對電子處在什么軌道 ( ) A. 1s B. 2s C. sp2 D. 2p10. 下列游離基中相對最不穩(wěn)定的是 ( ) A. (CH3)3C. B. CH2=CHCH2. C. CH3. D. CH3CH2.11. 構(gòu)象異構(gòu)是屬于 ( ) A. 結(jié)構(gòu)異構(gòu) B. 碳鏈異構(gòu) C. 互變異構(gòu) D. 立體異構(gòu)12. 下列烴的命名哪個是正確的？ ( ) A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-異丙基庚烷 D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？ ( ) A2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-異丙基庚烷 D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴 庚烷 2,2-二甲基丁烷 己烷 戊烷 ( ) A. B. C. D. 15. 異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種？ ( ) A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種16. 化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是 ( ) AC(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3 C. (CH3)2CHCH2CH3 17. 下列分子中，表示烷烴的是 ( ) A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H618. 下列各組化合物中，屬同系物的是 ( ) A. C2H6和C4H8 B. C3H8和C6H14 C. C8H18和C4H10 D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實 ( ) A. CH3Cl不存在同分異構(gòu)體 B. CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體CCHCl3不存在同分異構(gòu)體 D. CH4是非極性分子20. 甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是 ( ) A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種21. 實驗室制取甲烷的正確方法是 ( ) A. 醇與濃硫酸在170條件下反應(yīng) B. 電石直接與水反應(yīng)C. 無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫 D. 醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章 烯烴第三章：1.B 2.A 3.C 4.C 5.A 6.C 7.A 8.A 9.D 10.B 11.C 12.D 13.D 14.B 15.C 16.A 17.C 18.A 19.D1. 在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中，主要生成鹵素連在含氫較( )的碳上 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能確定 2. 烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能確定 3. 反應(yīng)過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟?fàn)幍姆磻?yīng)是 ( ) A. SN2與E2 B. SN1與SN2 C. SN1與E1 4. 碳正離子a.R2C=CH-C+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2穩(wěn)定性次序為 ( ) A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad5. 下列烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最活潑的是 ( ) A. （CH3）2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36. 下列反應(yīng)中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為( ) A. ABC B. ACB C. CBA D. BCA7. 1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是 ( ) A. 反-3-己烯順-3-己烯1-己烯 B. 1-己烯順-3-己烯反-3-己烯C. 順-3-己烯1-己烯反-3-己烯 8. 在烯烴與HX的加成反應(yīng)中,反應(yīng)經(jīng)兩步而完成,生成( )的一步是速度較慢的步驟( ) A. 碳正離子 B. 碳負(fù)離子 C. 自由基 9. 分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為 ( ) A. 3個 B. 4個 C. 5個 D. 6個10. 在下列化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是 ( ) A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C.CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl11. 馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應(yīng)用于 ( ) A. 游離基的穩(wěn)定性 B. 離子型反應(yīng)C. 不對稱烯烴的親電加成反應(yīng) D. 游離基的取代反應(yīng)12. 下列加成反應(yīng)不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是 ( ) A. 丙烯與溴化氫反應(yīng) B. 2-甲基丙烯與濃硫酸反應(yīng)C. 2-甲基丙烯與次氯酸反應(yīng) D. 2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應(yīng)13. 若正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是 ( ) A. 水 B. 汽油 C. 溴水 D. 濃硫酸14. 有一碳?xì)浠衔颕，其分子式為C6H12 ，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，試推測I的結(jié)構(gòu) ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3CH2CH=CHCH=CH215. 下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是 ( )16. 具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是 ( ) 17. 分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反應(yīng)得到內(nèi)消旋體的是 ( ) 18. 下列反應(yīng)進(jìn)行較快的是( ) 19. 下列化合物穩(wěn)定性最大的是 ( ) 第四章 炔烴和二烯烴第四章：1.B 2.C 3.B 4.B 5.C 6.D 7.D 8.D 9.A 10.A 11.D 12.C 13.B 14.A 15.D 16.D 17.C1. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是 ( ) A.甲氧基的-I效應(yīng) B. 甲氧基的+E效應(yīng)C. 甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng) D. 甲氧基的空間效應(yīng)2. 下列化合物中氫原子最易離解的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是3. 二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)時活性較大的是 ( ) A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯4. 下列化合物中酸性較強(qiáng)的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反應(yīng)中， ( )氫被溴取代的活性最大A. 1-位 B. 2-位及3-位 C. 4-位 D. 5-位6. 下列物質(zhì)能與Ag(NH3)2+反應(yīng)生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔7. 下列物質(zhì)能與Cu2Cl2的氨水溶液反應(yīng)生成紅色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔8. 以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烴的親電加成 D. Diels-Alder反應(yīng)9. 在sp3, sp2, sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（ ）雜化軌道( ) A. sp3 B. sp2 C. sp 10. 鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是 ( ) A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D. AgNO3的氨溶液11. 結(jié)構(gòu)式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 412. 1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時，預(yù)期的主要產(chǎn)物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 下列化合物無對映體的是 ( ) 15. 下列炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應(yīng)，能得到醛的是( ) 16. 一化合物分子式為C5H8，該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結(jié)構(gòu)式( ) 17. 下面三種化合物與一分子HBr加成反應(yīng)活性最大的是( ) 第五章 環(huán)烷烴第五章：1.C 2.A 3.C 4.D 5.D 6.C 7.A 8.A 9.A 10.C 11.D 12.C 13.D 14.C 15.A 16.D 17.C1. 環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( ) A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式 2. A. 環(huán)丙烷、B. 環(huán)丁烷、C. 環(huán)己烷、D. 環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序 ( ) A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C3. 下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力（Enb）從大到小順序應(yīng)該( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4. 1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有 ( ) A. 構(gòu)象異構(gòu) B. 構(gòu)型異構(gòu) C. 幾何異構(gòu) D. 旋光異構(gòu)5. 環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？( ) A. sp2雜化軌道 B. s軌道 C. p軌道 D. sp3雜化軌道6. 碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是( ) A. 環(huán)烯烴 B. 環(huán)炔烴 C. 芳香烴 D. 脂環(huán)烴7. 環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差？ ( ) A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)己烷 D. 環(huán)庚烷8. 單環(huán)烷烴的通式是下列哪一個？ ( ) A. CnH2n B. CnH2n+2 C. CnH2n-2 D. CnH2n-69. 下列物質(zhì)的化學(xué)活潑性順序是丙烯 環(huán)丙烷環(huán)丁烷 丁烷 ( ) A. B. C. D. 10. 下列物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是 ( ) A. 2-丁烯 B. 甲基環(huán)丙烷 C. 2-甲基-1-丁烯 D. 環(huán)丁烷11. 的正確名稱是 ( ) A. 1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷 B. 順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷 D. 順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷12. 環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號( )表示 ( ) A. 與 B. 與 C. a與e D. R與S13. 下列反應(yīng)不能進(jìn)行的是( ) 14. 下列化合物燃燒熱最大的是 ( ) 15. 下列物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是 ( ) 16. 1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( ) 17. 下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的異構(gòu)體是 ( ) 第六章 對映異構(gòu)第六章：1.B 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A 7.B 8.A 9.B 10.C 11.A 12.C 13.C 14.D 15.A 16.C 17.D 18.A 19.D1. 下列物質(zhì)中具有手性的為（ ）。 （F表示特定構(gòu)型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基團(tuán)） ( ) 2. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 3. 下列化合物中沒有手性的為(E為含有手性碳的基團(tuán)) ( ) 4. 化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有 ( ) A. 對稱軸 B. 對稱面 C. 對稱中心 D. 對稱面和對稱中心5. 將手性碳原子上的任意兩個基團(tuán)對調(diào)后將變?yōu)樗?( ) A. 非對映異構(gòu)體 B. 互變異構(gòu)體 C. 對映異構(gòu)體 D. 順反異構(gòu)體6. “構(gòu)造”一詞的定義應(yīng)該是 ( ) A. 分子中原子連接次序和方式 B. 分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式C. 分子中原子的相對位置 7. 對映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是 ( ) A. 分子中有不對稱碳原子 B. 分子具有手性 C. 分子無對稱中心 8. 對稱面的對稱操作是 ( ) A. 反映 B. 旋轉(zhuǎn) C. 反演 9. 對稱軸的對稱操作是 ( ) A. 反映 B. 旋轉(zhuǎn) C. 反演 10. 由于-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為( )異構(gòu) A. 構(gòu)造 B. 構(gòu)型 C. 構(gòu)象 11. 下列各對Fischer投影式中，構(gòu)型相同的是( ) 12. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 13. 下列有旋光的化合物是 ( ) 14. 下面化合物分子有手性的是( ) 15. 下列化合物中，具有手性的分子是 ( ) 16. 下列與等同的分子是( ) 17. 與 為( ) A. 對映異構(gòu)體 B. 位置異構(gòu)體 C. 碳鏈異構(gòu)體 D. 同一物質(zhì)18. 的對映體是 ( ) 19. 與 是什么關(guān)系( ) A. 對映異構(gòu)體 B. 位置異構(gòu)體 C. 碳鏈異構(gòu)體 D. 同一化合物第七章 芳烴第七章：1.B 2.C 3.D 4.C 5.A 6.B 7.A 8.C 9.C 10.C 11.B 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.C 18.A1. 下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘2. 下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應(yīng)的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘3. 下列物質(zhì)不具有芳香性的是 ( ) A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 環(huán)辛四烯4. 下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時，最活潑的是 ( ) A. 苯 B. 對二甲苯 C. 間二甲苯 D. 甲苯5. 下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序為a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( ) A.bcead B.abcde C.dabce D.edcba6. 下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時，最活潑的是 ( ) A. 苯 B. 對二甲苯 C. 甲苯7. 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是 ( ) A. 先加成后消去 B. 先消去后加成 C. 協(xié)同反應(yīng)8. 物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是 ( ) A. 環(huán)閉的共軛體 B. 體系的電子數(shù)為4n+2 C. 有苯環(huán)存在9. 以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是 ( ) A.SN1 B.E1 C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng) D.烯烴的親電加成10. 下列化合物不能進(jìn)行Friedle-Crafts (付-克)反應(yīng)的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘11. 下列化合物哪個沒有芳香性？ ( ) A. 噻吩 B. 環(huán)辛四烯 C. 18輪烯 D. 奧12. 下列化合物中，不具有芳香性的是 ( ) 13. 四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應(yīng)活性最高的是 ( ) 14. 最容易發(fā)生親電取代的化合物是 ( ) 15. 下列化合物中具有芳香性的是 ( ) 16. 下列環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是 ( ) 17. 苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到 ( ) 18.下列化合物酸性最強(qiáng)的是( ) 第八章 核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜第八章：1.A 2.D 3.C 4.C 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.C 11.D 12.A 13.D 14.B 15.D 16.A 17.C 18.B1. 醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值（）一般應(yīng)為 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm2. 下列化合物在IR譜中于16801800cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是 ( ) A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮3. 紫外光譜也稱作為( )光譜( ) A. 分子 B. 電子能 C. 電子 D. 可見4. 下列物質(zhì)在1H NMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是 ( ) A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇5. 表示核磁共振的符號是 ( ) A. IR B. NMR C. UV D. MS6. 某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強(qiáng)度比約為1：1，該化合物一定含有 ( ) A. S B. Br C. Cl D. N7. 在NMR譜中，CH3-上氫的值最大的是 ( ) A. CH3Cl B. CH3SH C. CH3OH D. CH3NO28. 下列化合物在IR譜中于32003600cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮9. 下列化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為( )A. A>B>C B. B>A>C C. C>B>A D. C>A>B10. 分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個吸收峰，=7.2ppm，2.3ppm。其可能的結(jié)構(gòu)為 ( ) A. 甲苯 B. 乙苯 C. 對二甲苯 D. 苯乙烯11. 有機(jī)化合物的價電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是 ( ) A. -* B. n-* C. -* D. n-*12. 有機(jī)化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生 ( ) A. 紅移 B. 第九章 鹵代烴第九章：1.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.C 10.B 11.A 12.D 13.D 14.A 15.A 16.B 17.B 18.D 19.C1. 一般說來SN2反應(yīng)的動力學(xué)特征是 ( ) A.一級反應(yīng) B. 二級反應(yīng) C. 可逆反應(yīng) D. 二步反應(yīng)2. 鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對SN1反應(yīng)速度影響的主要原因是 ( ) A. 空間位阻 B. 正碳離子的穩(wěn)定性 C. 中心碳原子的親電性 D. a和c3. 在鹵素為離去基團(tuán)的SN反應(yīng)中，Br離去傾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的電負(fù)性比Cl小 B. Br 的半徑比Cl 大C. 溴離子的親核性強(qiáng) D. C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小4. 在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序為F-Cl-Br-I-的原因是 ( ) A.與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致 B. 這些溶劑的極性小C. 與溶劑形成氫鍵造成的 D. 溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完全裸露5. Walden轉(zhuǎn)化指的是反應(yīng)中 ( ) A. 生成外消旋化產(chǎn)物 B. 手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化C. 旋光方向改變 D. 生成對映異構(gòu)體6. 手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是 ( ) A. 構(gòu)型保持 B. 構(gòu)型轉(zhuǎn)化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效應(yīng) B. 甲氧基的+E效應(yīng) C. 甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng) D. 甲氧基的空間效應(yīng)8. Grignard試劑指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X9. 試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強(qiáng)到弱順序一般為 ( ) A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I- C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX發(fā)生SN2反應(yīng)的相對速度次序為 ( ) A. ABCD B. ABCD C. BCDA D. CDAB11. SN2反應(yīng)中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是 ( ) A. 相反 B. 相同 C. 無一定規(guī)律12. 烴的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時，離去傾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘13. SN2反應(yīng)歷程的特點是 ( ) A. 反應(yīng)分兩步進(jìn)行 B. 反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)C. 反應(yīng)過程中生成活性中間體R+ D. 產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化14. 比較下列各離子的親核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D. CH3COO- ( ) A. CABD B. DBAC C. CADB D. BCDA15. 下列情況屬于SN2反應(yīng)的是 ( ) A. 反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài) B. 反應(yīng)歷程中生成正碳離子C. 溶劑的極性越大，反應(yīng)速度越快 D. 產(chǎn)物外消旋化16. 在親核取代反應(yīng)中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化的反應(yīng)是 ( ) A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E117. 脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)中, 兩種常見的極端歷程是 ( ) A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C. 勻裂和異裂 18. SN2反應(yīng)的特征是：()生成正碳離子中間體；()立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；()反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無關(guān)；（）在親核試劑的親核性強(qiáng)時容易發(fā)生。 ( ) A.； B. ； C. ； D. ；19. 氯芐水解生成芐醇屬于什么反應(yīng) ( ) A. 親電加成 B. 親電取代 C. 親核取代 D. 親核加成第十章 醇 酚 醚第十章：1.C 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.B 8.C 9.C 10.D 11.B 12.D 13.A 14.B 15.A 16.A 17.A 18.D 19.C 20.C 21.B 22.B 23.B 24.B 25.B 26.A 27.A 28.A 29.C 30.C1. 下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 2. 下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是 ( ) A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HCCH3. 下列化合物的酸性次序是( ) i. C6H5OH； ii. HCCH；iii. CH3CH2OH；iv. C6H5SO3HA.i > ii > iii > iv B. i > iii> ii > iv C. ii > iii> i > iv D. iv > i > iii > ii4. 下列醇與HBr進(jìn)行SN1反應(yīng)的速度次序是( ) A. bac B. acb C. cab D. cba5. 下列物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( ) A. 溴代丙烷 B. 環(huán)己烷 C. 乙醚 D. 甲苯6. 下列化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是( ) A.o-CH3C6H4OH B.p- O2NC6H4OH C.p-CH3C6H4OH D.o-O2NC6H4OH7. 能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是( ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl48. 常用來防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是 ( ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇9. 不對稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應(yīng)遵循 ( ) A. 馬氏規(guī)則 B. 次序規(guī)則 C. 扎依采夫規(guī)則 D. 醇的活性次序10. 下列化合物中，具有對映異構(gòu)體的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH311. 醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來蘇兒” ，是4753%（ ）的肥皂水溶液 ( ) A. 苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚 D. 苯二酚12. 下列RO-中堿性最強(qiáng)的是 ( ) A. CH3O- B. CH3CH2O- C. (CH2)2CHO- D. (CH3)3CO-13. 比 易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者( ) A. 可形成分子內(nèi)氫鍵 B. 硝基是吸電子基C. 羥基吸電子作用 D. 可形成分子間氫鍵14. 苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)是由于 ( ) A. 羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大B. 羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大B. 羥基只具有共軛效應(yīng)D. 羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)15. 禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有下列物質(zhì)中的 ( ) A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 異戊醇16. 下列化合物中與HBr反應(yīng)速度最快的是 ( )17. 下列酚類化合物中，Pka值最大的是 ( ) 18. 最易發(fā)生脫水成烯反應(yīng)的 ( ) 19. 與Lucas試劑反應(yīng)最快的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH20. 加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是 ( ) 21. 下列化合物中，沸點最高的是 ( ) A. 甲醚 B. 乙醇 C. 丙烷 D. 氯甲烷22. 丁醇和乙醚是（ ）異構(gòu)體 ( ) A. 碳架 B. 官能團(tuán) C. 幾何 D. 對映23. 一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？ ( ) A. 在蒸除乙醚之前應(yīng)先干燥去水 B. “明”火直接加熱C. 不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火 D. 溫度應(yīng)控制在30左右24. 乙醇沸點（78.3）與分子量相等的甲醚沸點（-23.4）相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能與水形成氫鍵 B. 乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能 C. 甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能 D. 乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能25. 下列四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是 ( ) A. C2HCl3 B. C2H2Cl2 C. CH4O D. C2H626. 下列物質(zhì)中,不能溶于冷濃硫酸中的是 ( ) A. 溴乙烷 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 乙烯27. 己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是 ( ) A.濃硫酸 B.高錳酸鉀溶液 C.濃鹽酸 D.氫氧化鈉溶液28. 下列化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是 ( ) A. 冠醚 B. 瑞尼鎳 C. 分子篩29. 用Williamson醚合成法合成最適宜的方法是( ) 30. 下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應(yīng)生成格氏試劑的是 ( ) 第十一章 醛 酮第十一章：1.B 2.C 3.A 4.D 5.A 6.C 7.C 8.A 9.A 10.B 11.D 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.D 18.B19.D 20.A 21.C 22.B 23.C 24.A 25.C 26.D 27.D 28.C 29.D 30.C 31.A 32.D 33.A 34.A 35.B 36.A 37.A1. 該反應(yīng) ，實際上得不到加成產(chǎn)物，欲制備加成產(chǎn)物 (CH3)3C3C-OH, 需對試劑或條件作更改的是( ) A.第一步反應(yīng)需加熱 B. 換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLi C. 換(CH3)3CMgBr為(CH3)3C2CuLi D. 換溶劑Et2O為DMSO2. 黃鳴龍是我國著名的有機(jī)化學(xué)家，他的貢獻(xiàn)是 ( ) A. 完成了青霉素的合成 B. 在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作C. 改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng) D. 在元素有機(jī)方面做了大量工作3. 醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值（）一般應(yīng)為 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm4. 下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙醛 C. 異丙醇 D. 丙醇5. 下列能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是 ( ) A. 異丙醇 B. 戊醛 C. 3-戊酮 D. 2-苯基乙醇6. 下列能進(jìn)行Cannizzaro(康尼查羅)反應(yīng)的化合物是 ( ) A. 丙醛 B. 乙醛 C. 甲醛 D. 丙酮.7. 化合物：A. HCHO、B. CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相對穩(wěn)定性次序為 ( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC8. Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)中，不對稱結(jié)構(gòu)的酮中烴基遷移的活性次序近似為 ( ) A. 苯基伯烷基甲基 B. 伯烷基甲基苯基 C. 甲基伯烷基苯基9. 下列化合物在IR譜中于32003600cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮10. 下列哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物 ( ) A. 羥胺鹽酸鹽 B. 2,4-二硝基苯 C. 氨基脲 D. 苯肼11. 下列羰基化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的速度次序是iHCHO； iiCH3COCH3； iiiCH3CHO； ivC6H5COC6H5 ( ) A. i > ii> iii> iv B. iv > iii > ii > i C. iv > ii > iii > i D. i > iii> ii> iv12. 縮醛與縮酮在( )條件下是穩(wěn)定的 ( ) A. 酸性 B. 堿性13. 能夠?qū)Ⅳ驶€原為亞甲基的試劑為 ( ) A. Al(i-PrO)3 , i-PrOH B. H2NNH2, NaOH, (HOCH2CH2)2O,C. HSCH2CH2SH, H2/Ni D. NaBH414. 下列試劑對酮基無作用的有 ( ) A. 酒石酸鉀鈉 B. Zn-Hg/HCl C. R2CuLi D. PhNH215. 下列反應(yīng)能增長碳鏈的是( ) A. 碘仿反應(yīng) B. 羥醛縮合反應(yīng) C. 康尼查羅反應(yīng) D. 銀鏡反應(yīng)16. 下列物質(zhì)中不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的為 ( ) 17. 下列化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 ( ) 18. 下列兩個環(huán)酮與HCN加成的平衡反應(yīng)中，平衡常數(shù)較大的是 ( ) 19. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是 ( ) 20. 下列化合物的沸點最高的是 ( ) 21. 酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成-重氮酮，-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成 ( ) A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺22. 利用邁克爾（Michael）反應(yīng)，一般可以合成 ( ) A. 1，3-二官能團(tuán)化合物 B. 1，5-二官能團(tuán)化合物C. ，-不飽和化合物 D. 甲基酮類化合物23. 下列反應(yīng)不能用來制備,-不飽和酮的是 ( ) A. 丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應(yīng) B. 苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)C. 甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng) D. 環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應(yīng)24. 下面金屬有機(jī)化合物只能與，-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成的是( ) A. R2CuLi B. RLi C. R2Cd D. RMgX25. 下列化合物中，能與溴進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是 ( ) A. 苯 B. 苯甲醛 C. 苯乙烯 D. 苯乙酮26. -丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色沉淀，也能與三氯化鐵起顯色反應(yīng)，這是因為存在著 ( ) A. 構(gòu)象異構(gòu)體 B. 順反異構(gòu)體 C. 對映異構(gòu)體 D. 互變異構(gòu)體27. 丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)，下列敘述錯誤的是 ( ) A. 是立體專一的順式加成 B. 加成反應(yīng)C. 是協(xié)同反應(yīng) D. 1,3-丁二烯的S-反式構(gòu)象比S-順式構(gòu)象反應(yīng)活性大28. 保護(hù)醛基常用的反應(yīng)是 ( ) A. 氧化反應(yīng) B. 羥醛縮合 C. 縮醛的生成 D. 還原反應(yīng)29. 可以進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的是 ( ) A. 丙二酸二乙酯 B. 丁二酸羰基化合物 C. 對苯二甲酸二乙酯 30. 下列化合物最易形成水合物的是 ( ) A. CH3CHO B. CH3COCH3 C. Cl3CCHO D. ClCH2CHO31. 下列化合物親核加成反應(yīng)的活性大小次序是 NCCH2CHO CH3OCH2CHO CH3SCH2CHO HSCH2CH2CHO ( ) A. B. C. D. 32. 下列化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 ( ) 33. 下列化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是 ( ) 34. 下列化合物烯醇式含量最多的是 ( ) 35. 2，4戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式（熱力學(xué)控制）為 ( ) 36. 比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)最快的是 ( ) 37. 下列化合物能在酸性條件下水解后互變成羰基化合物的是 ( ) 第十二章 羧酸第十二章：1.A 2.B 3.A 4.A 5.C 6.D 7.C 8.D 9.B 10.B 11.D 12.B 13.C 14.D 15.A 16.D 17.B1. 手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學(xué)是 ( ) A. 構(gòu)型保持 B. 構(gòu)型轉(zhuǎn)化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對2. 三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的( )影響 ( ) A. 共軛效應(yīng) B. 吸電子誘導(dǎo)效應(yīng) C. 給電子誘導(dǎo)效應(yīng) D. 空間效應(yīng)3. 下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 ( ) A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯4. 下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是 ( ) A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯5. RMgX與下列哪個化合物用來制備RCOOH ( ) A. CH2O B. CH3OH C. CO2 D. HCOOH6. 脂肪酸-鹵代作用的催化劑是 ( ) A. 無水AlCl3 B. Zn-Hg C. Ni D. P7. 己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是 ( ) A. 烷烴 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 環(huán)酮8. 羧酸具有明顯酸性的主要原因是 ( ) A. -超共軛效應(yīng) B. COOH的-I效應(yīng)C. 空間效應(yīng) D. p-共軛效應(yīng)9. 叔戊醇 仲丁醇 正丙醇 甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，按活性順序排列應(yīng)是 ( ) A. B. C. D. 10. 氯化芐與氰化鈉在乙醇中反應(yīng)時得到的產(chǎn)物是 ( ) A. C6H5CH2COOH B. C6H5CH2CN C. C6H5CH2CH2CN D. C6H5CH2COONa11. 下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是 ( ) A. 2-羥基丁酸 B. 3-羥基戊酸 C. 鄰羥基丙酸 D. 5-羥基戊酸12. 下列物質(zhì)中雖然含有氨基，但不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的是 ( ) A. CH3NH2 B. CH3CONH2 C. NH3 D. NH4Cl13. 下列羧酸中能經(jīng)加熱脫羧生成HCOOH的是 ( ) A. 丙酸 B. 乙酸 C. 草酸 D. 琥珀酸14. 己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是 ( ) A. 烷烴 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 環(huán)酮15. 下列化合物酸性最強(qiáng)的是 ( ) 16. 下列羧酸酸性最強(qiáng)的是 ( ) 17. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是 ( ) 第十三章 羧酸衍生物第十三章：1.A 2.B 3.A 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.B 10.A 11.B 12.A 13.A 14.B 15.C 16.A 17.A 18.A 19.D 20.B 21.C 22.B 23.A 24.C 25.D 26.D 27.D 28.B 29.B 30.D 31.C 32.D 33.A 34.A 35.A 36.D1. 原酸酯的通式是 ( ) 2. 下列物質(zhì)中堿性最弱的是 ( ) 3. 下列酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是 ( ) 4. 以LiAlH4還原法制備2-甲基丙胺，最合適的酰胺化合物是 ( ) 5. 在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反應(yīng)的最終產(chǎn)物是 ( ) 6. 下列物質(zhì)中不屬于羧酸衍生物的是 ( ) A. B. C.油脂 D.7. 酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成-重氮酮，-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成 ( ) A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺8. 在羧酸的下列四種衍生物中，水解反應(yīng)速度最慢的是 ( ) A. 乙酰胺 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰氯 D. 乙酸酐9. 酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反應(yīng)是通過（ ）進(jìn)行的。 ( ) A. 正碳離子 B. 缺電子的氮原子 C. 負(fù)碳離子 D. 自由基10. 手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是 ( ) A. 構(gòu)型保持 B. 構(gòu)型轉(zhuǎn)化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對 11. 通式為RCONH2的化合物屬于 ( ) A. 胺 B. 酰胺 C. 酮 D. 酯12. 下列還原劑中，能將酰胺還原成伯胺的是 ( ) A. LiAlH4 B. NaBH4 C. Zn + HCl D. H2 + Pt13. 下列化合物中水解最快的是 ( ) A. CH3COCl B. CH3CONH2 C. CH3COOCH3 D. 乙酐14. 乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是 ( ) A. CH3COCCOONa和CH3CH2OH B. CH3COONa和CH3CH2OH C. CH3COONa和CH3COOC2H5 D. CH3CO