大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備與轉(zhuǎn)化ppt課件

實驗八 大腸桿菌感受態(tài)細胞的 制備與轉(zhuǎn)化,1,實驗?zāi)康?1.了解轉(zhuǎn)化的概念及其在分子生物學(xué)研究中的意義。 2.學(xué)習(xí)氯化鈣法制備大腸桿菌感受態(tài)細胞的方法。 3.學(xué)習(xí)將外源質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)入受體菌細胞并篩選轉(zhuǎn)化體的方法。,2,實驗原理,轉(zhuǎn)化( Transformation )是將異源 DNA 分子引入另一細胞品系，使受體細胞獲得新的遺傳性狀的一種手段，它是微生物遺傳、分子遺傳、基因工程等研究的基本實驗技術(shù)。,3,轉(zhuǎn)化中的受體細胞,轉(zhuǎn)化過程所用的受體細胞一般是限制性修飾系統(tǒng)缺陷的變異株，即不含限制性內(nèi)切酶和甲基化酶的突變株，常用 RM 符號表示。,4,實驗原理,轉(zhuǎn)化方法：電擊法、 CaCl2、 RuCl等化學(xué)試劑法 感受態(tài)細胞：的處理后，細胞膜的通透性發(fā)生變化，成為能容許外源 DNA 分子通過時細胞的狀態(tài)。 轉(zhuǎn)化細胞(轉(zhuǎn)化子)：帶有異源 DNA 分子的受體細胞( Transformant )。,5,實驗原理,本實驗以 E.coli DH5 菌株為受體細胞，用 CaCl2 處理受體菌使其處于為感受態(tài)，然后與 pUC18質(zhì)粒共保溫，實現(xiàn)轉(zhuǎn)化。 pUC18質(zhì)粒攜帶有抗氨芐青霉素的基因，因而使接受了該質(zhì)粒的受體菌具有抗氨芐青霉的特性，用 Apr符號表示。將經(jīng)過轉(zhuǎn)化后的全部受體細胞經(jīng)過適應(yīng)稀釋，在含氨芐青霉素的平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)，只有轉(zhuǎn)化體才能存活，而未受轉(zhuǎn)化的受體細胞則因無抵抗氨芐青霉素的能力而死亡。,6,抗Amp,宿主細菌,含Amp培養(yǎng)基,7,影響轉(zhuǎn)化率的因素,細胞生長狀態(tài)和密度。 轉(zhuǎn)化的質(zhì)粒 DNA 的質(zhì)量和濃度。 試劑的質(zhì)量。 防止雜菌和其它外源 DNA 的污染。,8,實驗儀器,9,超凈工作臺,10,臺式高速冷凍離心機,11,恒溫空氣搖床,12,恒溫培養(yǎng)箱,培養(yǎng)皿,13,實驗試劑,大腸桿菌DH5 LB培養(yǎng)基， 0.1mol/LCaCl2溶液（預(yù)冷） 氨芐青霉素 pUC18質(zhì)粒,14,實驗步驟,菌株活化 感受態(tài)細胞制備 外源DNA的轉(zhuǎn)化,15,實驗步驟,菌株活化 用接種環(huán)直接取凍存的大腸桿菌DH5，在LB培養(yǎng)基平板表面劃線，于37培養(yǎng)16小時 挑取一個單菌落，轉(zhuǎn)到35ml LB培養(yǎng)基中，于37培養(yǎng)35小時 將培養(yǎng)液全部轉(zhuǎn)到100ml LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)23小時，到OD6000.30.4,16,實驗步驟,感受態(tài)細胞制備 將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中，在冰上放置1530min 4000rpm離心5min,棄上清 加入0.8ml預(yù)冷的0.1mol/l CaCl2,懸浮沉淀，冰上預(yù)冷10min 4000rpm離心5 min,棄上清 加入0.2ml預(yù)冷的0.1mol/l CaCl2,懸浮沉淀，即可使用。也可加入總體積15的甘油 可70長期保存,17,實驗步驟,轉(zhuǎn)化 取目的DNA加入大腸桿菌感受態(tài)細胞中，于冰上放置30min 于42水浴90S 冰上放置2min 加入800l LB液體培養(yǎng)基于37培養(yǎng)1小時 將培養(yǎng)液均勻涂布在含Amp+的培養(yǎng)基平板上 將平板放置于37恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12-14個小時，然后觀察結(jié)果,18,對照組,對照組1: 以同體積的無菌雙蒸水代替DNA溶液,其它操作與上面相同。此組正常情況下在含抗生素的LB平板上應(yīng)沒有菌落出現(xiàn)。 對照組2: 以同體積的無菌雙蒸水代替DNA溶液,但涂板時只取5l 菌液涂布于不含抗生素的LB平板上，此組正常情況下應(yīng)產(chǎn)生大量菌落。,19,轉(zhuǎn)化率,統(tǒng)計每個培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)。 轉(zhuǎn)化后在含抗生素的平板上長出的菌落即為轉(zhuǎn)化子，根據(jù)此皿中的菌落數(shù)可計算出轉(zhuǎn)化子總數(shù)和轉(zhuǎn)化頻率，公式如下： 轉(zhuǎn)化子總數(shù)菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)×轉(zhuǎn)化反應(yīng)原液總體積涂板菌液體積 轉(zhuǎn)化頻率（轉(zhuǎn)化子數(shù)每mg質(zhì)粒DNA）轉(zhuǎn)化子總數(shù)質(zhì)粒DNA加入量(mg) 感受態(tài)細胞總數(shù)對照組菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)×菌液總體積涂板菌液體積 感受態(tài)細胞轉(zhuǎn)化效率轉(zhuǎn)化子總數(shù)感受態(tài)細胞總數(shù),20,實驗結(jié)果,21,實驗報告,寫明實驗?zāi)康?、實驗原理、儀器、材料與試劑 詳細列出實驗步驟； 畫出實驗結(jié)果的示意圖并做分析，計算轉(zhuǎn)化效率。,22,1. 在制備感受態(tài)細胞的實驗中要注意哪些 細節(jié)？ 2. 影響感受態(tài)細胞轉(zhuǎn)化效率的因素有哪些？,思考題,23,