《高三生物復(fù)習(xí)資料》第15講染色體與遺傳、性別決定和伴性遺傳

上傳人:san****019 文檔編號:21333019 上傳時間:2021-04-29 格式:PPT 頁數(shù):33 大?。?64KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
《高三生物復(fù)習(xí)資料》第15講染色體與遺傳、性別決定和伴性遺傳_第1頁
第1頁 / 共33頁
《高三生物復(fù)習(xí)資料》第15講染色體與遺傳、性別決定和伴性遺傳_第2頁
第2頁 / 共33頁
《高三生物復(fù)習(xí)資料》第15講染色體與遺傳、性別決定和伴性遺傳_第3頁
第3頁 / 共33頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《《高三生物復(fù)習(xí)資料》第15講染色體與遺傳、性別決定和伴性遺傳》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《《高三生物復(fù)習(xí)資料》第15講染色體與遺傳、性別決定和伴性遺傳(33頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、遺 傳 的 染 色 體 學(xué) 說性 別 決 定 和 伴 性 遺 傳 v 將 孟 德 爾 兩 大 遺 傳 定 律 和 減 數(shù) 分 裂 中 染 色體 的 行 為 進(jìn) 行 比 較 , 你 會 有 什 么 發(fā) 現(xiàn) 呢 ?一 、 遺 傳 的 染 色 體 學(xué) 說 孟 德 爾 定 律 染 色 體 的 行 為Dd配子F1 YyRr配子F1配子體細(xì)胞配子體細(xì)胞 基 因 在 雜 交 過 程 中 保 持 完 整 性 和 獨(dú) 立 性 。 染 色 體 也具 有 相 對 穩(wěn) 定 性 。 體 細(xì) 胞 中 基 因 是 成 對 的 。 其 中 一 個 來 自 父 方 , 一 個來 自 母 方 , 而 染 色 體 也 是 成 對

2、存 在 的 , 同 樣 是 一 條 來自 父 方 , 一 條 來 自 母 方 。配 子 中 只 有 成 對 基 因 中 的 一 個 ,也 只 有 成 對 染 色 體 中的 一 條 。 在 形 成 配 子 時 , 非 等 位 基 因 自 由 組 合 。 非 同 源 染 色體 也 是 自 由 組 合 。 基因和染色體行為存在明顯的平 行 關(guān) 系??茖W(xué)家提出了遺 傳 的 染 色 體 學(xué) 說:細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的學(xué)說?;?因 在 染 色 體 上 和 伴 性 遺 傳 (P34) 基因與染色體行為比較基 因 染 色 體獨(dú) 立 、 穩(wěn) 定 性存 在 體 細(xì) 胞 中成 對 的 來 源形 成 配 子

3、 過 程中 的 行 為推 論保持保持成對成對一個(條)來自父方,一個(條)來自母方同源染色體相互分離;非同源染色體自由組合等位基因相互分離;非等位基因自由組合基因的行為和減數(shù)分裂中的染色體行為有著平行關(guān)系,基因在染色體上。 二 、 孟 德 爾 定 律 的 細(xì) 胞 學(xué) 解 釋請 在 圖 中 染 色 體 上 標(biāo) 注 基 因 符 號 (R和 r)解 釋 孟 德 爾 一 對 相對 性 狀 的 雜 交 實(shí) 驗(yàn) ( 染 色 體 上 黑 色 橫 線 代 表 基 因 的 位 置 )PF1配 子F1F2R RR r rr RR r r rRR r R rR R R r R r r r 染色體基因基因分離定律同源

4、染色體非同源染色體等位基因非等位基因基因的自由組合完 成 概 念 圖 三 、 性 別 決 定 和 伴 性 遺 傳1、 性 別 決 定 -一 般 是 指 雌 雄 異 體 的 生 物 決 定 性 別 的 方 式v 染 色 體 類 型 : 常 染 色 體 和 性 染 色 體性 染 色 體 常 染 色 體1對 3對 男 性 的 染 色 體 ( ) 女 性 的 染 色 體 ( )性 染 色 體 常 染 色 體1對 22對人 類 染 色 體 組 型 /核 型 男性體細(xì)胞精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞女性體細(xì)胞卵原細(xì)胞初級卵母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞卵細(xì)胞44+XY44+XY44+XY 22+X 或 22+

5、Y22+X 或 22+Y 44+XX44+XX44+XX22+X22+X受精卵44+XY 或 44+XX(著絲粒分裂后) 44+XX或 44+YY (著絲粒分裂后) 44+XX 白眼雄果蠅紅眼雌果蠅紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅P F1F2紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅2 : 1 : 1猜想:控制眼色紅、白基因位于哪對染色體?實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) 基因位于X染色體非同源區(qū)段基因位于Y染色體非同源區(qū)段基因位于X和Y染色體同源區(qū)段 用a表示控制眼睛顏色的基因,紅眼A,白眼a.請用遺傳圖解來解釋 在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,如何通過雜交兩次,證實(shí)控制眼色的基因是位于X染色體的非同源區(qū)段,而不位于X、Y染色體同源

6、區(qū)段? 分析XY同源區(qū)段的7種基因型和伴X區(qū)段的5種基因 XAYA XAYa XaYA XaYa XAXA XAXa X aXa XAY XaY XAXA XAXa XaXa突破口在顯性雄性個體! 隱性 顯性 XaXa XAY XaXa XAYA XaXa XAYa 伴X伴XY XaXa XaYA子代出現(xiàn)紅眼雄果蠅或白眼雌果蠅為伴XY多只多只 多只紅眼雄果蠅多只白眼雌果蠅紅眼雌果蠅白眼雄果蠅PF1摩爾根的實(shí)驗(yàn)結(jié)果:證實(shí)了果蠅紅眼和白眼基因只位于X染色體上 變 式 練 習(xí) : 果 蠅 的 紅 眼 對 白 眼 顯 性 , 設(shè) 計方 案 通 過 一 次 (一 代 )雜 交 實(shí) 驗(yàn) 判 斷 基 因 在

7、 常 染色 體 上 還 是 在 X染 色 體 上 ? 白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 為什么一個群體中,白眼雄果蠅比白眼雌果蠅多? 人類伴 X 隱性遺傳(紅綠色盲、血友病)的特點(diǎn)1. 交叉遺傳色盲基因 母親 男性患者 女兒2. 常表現(xiàn)為隔代遺傳3. 男性患者多于女性患者7%0.49%母病子必病,女病父必病。 ( 1) 生 出 色 盲 孩 子 的 幾 率 是 多 少 ?( 2) 生 出 色 盲 男 孩 的 幾 率 是 多 少 ?( 3) 所 生 男 孩 色 盲 的 幾 率 是 多 少 ?( 4) 遵 循 孟 德 爾 的 什 么 定 律 ?XBXb XbY 抗 VD佝 僂 病是 一 種 受 X染 色 體上

8、顯 性 基 因 (D)控制 的 遺 傳 病 ?;?者 的 小 腸 由 于 對Ca和 P的 吸 收 不 良等 障 礙 ,病 人 常 常表 現(xiàn) 出 O型 腿 ,骨 骼發(fā) 育 畸 形 , 生 長 緩慢 等 癥 狀 。伴X染色體顯性遺傳 人類伴X顯性遺傳1.女性患者多于男性患者;2.父病女必病,子病母必病。(抗維生素D佝僂?。?伴Y染色體遺傳 外耳道多毛癥男性的基因型為XYM,M基因位于Y染色體的非同源區(qū)段上,無顯隱性關(guān)系。外 耳 道 多 毛 癥伴 Y染 色 體 遺 傳 : 患 者 都 是 男 性 且 有 “ 父 子 孫 ” 的 傳 遞 規(guī) 律 伴Y遺傳 毛耳男性的基因型為XYM,M基因位于Y染色體的

9、非同源區(qū)段上,無顯隱性關(guān)系。 父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡也。 常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳 人類遺傳病主要類型 單 基 因 遺 傳 病多 基 因 遺 傳 病染 色 體 異 常 遺 傳 病 常 染 色 體 隱 性 遺 傳 病白 化 病 、 先 天 性 聾 啞 、 苯 丙 酮 尿 癥并 指 、 軟 骨 發(fā) 育 不 全紅 綠 色 盲 、 進(jìn) 行 性 肌 營 養(yǎng) 不 良抗 維 生 素 D佝 僂 病先 天 性 發(fā) 育 異 常 、 唇 裂 、 無 腦 兒 、原 發(fā) 性 高 血 壓 、 青 少 年 型 糖 尿 病常 染 色 體 病性 染 色 體 病常

10、 染 色 體 顯 性 遺 傳 病伴 X隱 性 遺 傳 病伴 X顯 性 遺 傳 病 21三 體 綜 合 征 、 貓 叫 綜 合 征性 腺 發(fā) 育 不 良 (XO型 )葛 萊 弗 德 氏 綜 合 征 ( XXY型 ) 染 色 體 單 基 因 遺 傳出 生 青 春 期 成 年受累個體數(shù)量 多 基 因 遺 傳各 類 遺 傳 病 在 人 體 不 同 發(fā) 育 階 段 的 發(fā) 病 風(fēng) 險 2.遺 傳 咨 詢3.適 齡 生 育4.產(chǎn) 前 診 斷1.禁 止 近 親 結(jié) 婚 優(yōu) 生 措 施 雙親正常,女兒患病常染色體隱性遺傳雙親患病,女兒正常常染色體顯性遺傳 人類遺傳病解題規(guī)律 1判 斷 是 否 為 伴 Y遺 傳

11、 : 2判 斷 顯 隱 性 : 3確 定 致 病 基 因 的 位 置 若 隱 性 : 伴 X隱 : 常 隱 : 若 顯 性 : 伴 X顯 : 常 顯 : 無 中 生 有 , 有 為 隱 性有 中 生 無 , 有 為 顯 性患 者 都 是 男 性 , 世 代 相 傳母 病 子 不 病 或 女 病 父 不 病母 病 子 必 病 , 女 病 父 必 病父 病 女 不 病 或 子 病 母 不 病父 病 女 必 病 , 子 病 母 必 病 2、 下 圖 為 白 化 病 ( 由 隱 性 致 病 基 因 a控 制 ) 和 色 盲( 由 隱 性 致 病 基 因 b表 示 ) 在 某 家 族 的 遺 傳 情 況

12、 ,請 據(jù) 圖 回 答 :( 1) 2號 的 基 因 型 是 ;4號 的 基 因 型 是 ;5號 的 基 因 型 是 ; 8號 的 基 因 型 是 ;9號 的 基 因 型 是 ;( 2) 8號 和 9號 婚 配 ,所 生 孩 子 只 患 一 種 病 的 概 率 是 。 生 出 只 患一 種 病 男 孩 的 概 率是 。 1 23 4 5 67 8 9 10正常男、女色盲男、女兩病男、女白化男、女AaXBXbaaXbXbAaXbYAaXBXb或AAXBXbAaXbY 雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY 和XX,假定一只正常的 XX 蝌蚪在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙和正常雌蛙抱對,其子代中雌蛙和雄蛙的比例是( )1 : 0 某雌雄異株植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉由顯性基因 B 控制,狹葉由隱性基因 b 控制,B 和 b均位于X染色體上,基因 b 雄配子致死,請回答: (1)若后代全為寬葉雄株個體,則親本的基因型為 。 (2)若后代全為寬葉,雌雄植株各半時,則親本的基因型為 。 (3)若后代全為雄株,寬葉和狹葉個體各半時,則親本的基因型為 。 (4)若后代性比為1:1,寬葉個體占3/4,則親本的基因型為 。XBXB XbYXBXB XBYXBXb XbYXBXb XBY

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!