高三生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題精講四 遺傳、變異與進(jìn)化 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件.ppt

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1.孟德?tīng)柅@得成功的原因： (1)選材 ； (2)研究方法 ； (3)運(yùn)用 ； (4)科學(xué)設(shè)計(jì) 。 2.孟德?tīng)栐谝粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中提出的假說(shuō)內(nèi)容 (1)生物的性狀是由 決定的。 (2)體細(xì)胞中遺傳因子是 存在的。 (3)生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)， 的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。 (4)受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是 。 3.在一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中演繹推理內(nèi)容有：(1)F1雜合子產(chǎn)生兩種比例 的配子，隱性類(lèi)型只產(chǎn)生 種配子；(2)當(dāng)F1與隱性類(lèi)型雜交時(shí)，其子代應(yīng)產(chǎn)生顯性和隱性?xún)煞N類(lèi)型，且比例 。,恰當(dāng),由簡(jiǎn)到繁,統(tǒng)計(jì)學(xué),實(shí)驗(yàn)程序,遺傳因子,成對(duì),隨機(jī)的,相等,一,相等,成對(duì),4.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，等位基因隨著 的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代。 5.基因自由組合定律所研究的基因位于不同對(duì)的 。 6.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在等位基因分離的同時(shí) 。 7.在孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，分別占F2的 ，共占 ；雙顯性個(gè)體占 ；雙隱性個(gè)體占 ；重組類(lèi)型占 。 8.判斷 (1)相對(duì)性狀是指一種生物的不同表現(xiàn)類(lèi)型。（） (2)在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。（√） (3)自交就是自由交配。（） (4)雜合子自交n代后，子代雜合子所占比例為：1-1/2n。（） (5)等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上的基因。（） (6)基因型為YyRr的個(gè)體產(chǎn)生4個(gè)配子，比例為1∶1∶1∶1。（） (7)基因型為YyRr的個(gè)體產(chǎn)生基因型YR的卵細(xì)胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1。（） (8)薩頓利用假說(shuō)——演繹法推測(cè)基因位于染色體上。（） (9)所有的基因都位于染色體上。（） (10)性染色體相同的個(gè)體所代表的生物均為雌性個(gè)體。（） (11)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病。(),同源染色體,同源染色體上,非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合,1/16,4/16,9/16,1/16,3/8,1.(2015全國(guó)新課標(biāo)Ⅰ卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),【答案】B,【解析】 本題考查了位于常染色體與X染色體上的顯性和隱性基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解及分析應(yīng)用能力。難度適中。據(jù)題干可知短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般無(wú)區(qū)別、A錯(cuò)誤。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親必患病，B正確?？咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患者通常多于男性患者，C錯(cuò)誤。白化病為常染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。,2.(2015海南卷)下列敘述正確的是( ) A.孟德?tīng)柖芍С秩诤线z傳的觀點(diǎn) B.孟德?tīng)柖擅枋龅倪^(guò)程發(fā)生在有絲分裂中 C.按照孟德?tīng)柖桑珹aBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有16種 D.按照孟德?tīng)柖?，?duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交子代基因型有8種,【答案】D,【解析】本題考查基因的分離定律與自由組合定律，意在考查考生的分析推理與計(jì)算能力。孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1表現(xiàn)出一個(gè)親本的性狀，F(xiàn)2的性狀分離比為3∶1，不支持融合遺傳的觀點(diǎn)，A錯(cuò)誤；孟德?tīng)柖擅枋龅倪^(guò)程發(fā)生在減數(shù)分裂中，B錯(cuò)誤；按照孟德?tīng)柖?，AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有3333=81(種)，C錯(cuò)誤；對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交(即與aabbcc個(gè)體雜交)，測(cè)交子代基因型有222=8(種)，D正確。,3.(2015全國(guó)新課標(biāo)Ⅱ卷)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA，或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？ (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是 ；此外，(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。,【答案】不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。 (2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母不能 【解析】本題主要考查基因的分離定律，意在考查考生的理解能力和綜合應(yīng)用能力。(1)如果等位基因A和a位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA,2個(gè)顯性基因A中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親；父親的顯性基因A可能來(lái)自女孩的祖父，也可能來(lái)自女孩的祖母，故無(wú)法確定女孩的其中一個(gè)顯性基因A來(lái)自祖父還是祖母；母親的顯性基因A可能來(lái)自女孩的外祖父，也可能來(lái)自女孩的外祖母，所以無(wú)法確定女孩的另一個(gè)顯性基因A來(lái)自外祖父還是外祖母。綜上所述，如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，則不能確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人。(2)如果等位基因A和a位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，兩個(gè)顯性基因中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親；父親的X染色體只能來(lái)自女孩的祖母，因此，能確定女孩的其中一個(gè)XA來(lái)自祖母；母親的X染色體可能來(lái)自女孩的外祖父，也可能來(lái)自女孩的外祖母，故無(wú)法確定女孩的另一個(gè)XA來(lái)自外祖還是外祖母。,【技巧點(diǎn)撥】遺傳分析題的解決需要兩步：第一步，明確性狀的顯隱性關(guān)系；第二步，寫(xiě)遺傳圖解。其中，性狀的顯隱性關(guān)系在有些試題中只是概述，沒(méi)有具體性狀的描述，如本題；寫(xiě)遺傳圖解是考生應(yīng)該具備的能力。,4.(2013全國(guó)新課標(biāo)Ⅰ卷)一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制，如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系，且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。 回答下列問(wèn)題： (1)假設(shè)上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀受8對(duì)等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為上述5個(gè)白花品系之一的基因型可能為(寫(xiě)出其中一種基因型即可)。 (2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻?，還是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè)，則： ①該實(shí)驗(yàn)的思路： ②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：,【答案】(1)AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH(2)①用該白花植株的后代分別與5個(gè)白花品系雜交，觀察子代花色②在5個(gè)雜交組合中，如果子代全部為紫花，說(shuō)明該白花植株是新等位基因突變?cè)斐傻模辉?個(gè)雜交組合中，如果4個(gè)組合的子代為紫花，1個(gè)組合的子代為白花，說(shuō)明該白花植株屬于這5個(gè)白花品系之一 【解析】(1)依據(jù)題意，大量種植紫花品系時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)1株白花植株，且自交后代都是白花，說(shuō)明該白花品系最可能為突變產(chǎn)生，該紫花品系能穩(wěn)定遺傳，應(yīng)該為純合子，即基因型為AABBCCDDEEFFGGHH。產(chǎn)生的白花品系能穩(wěn)定遺傳，說(shuō)明其為純合子，基因型可能為aaBBCCDDEEFFGGHH。(2)若該白花植株是新等位基因突變?cè)斐傻?，則其他基因全部顯性純合，該白花植株的后代與5個(gè)白花品系雜交，后代全部為紫花。若該白花植株是5個(gè)品系中的一個(gè)，則A~H基因有一對(duì)為隱性，與5個(gè)白花品系雜交，其中會(huì)有一個(gè)組合出現(xiàn)子代為白花的現(xiàn)象。,本講主要是以遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)為背景，結(jié)合孟德?tīng)栠z傳的基本規(guī)律、伴性遺傳、減 數(shù)分裂、基因突變等相關(guān)知識(shí)，考查了表現(xiàn)型、基因型和概率計(jì)算等，試題多以非 選擇題形式出現(xiàn)，有時(shí)也有選擇題。,1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 (1)選擇理想的材料：如豌豆。 (2)單因子分析法：分別觀察和分析在一個(gè)時(shí)期內(nèi)某一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律。 (3)數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析法和模型方法：在一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，子二代不同性狀的數(shù)據(jù)雖然有差異，但都接近3∶1的比例關(guān)系。 (4)假說(shuō)—演繹法：孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)了F1與隱性純合子進(jìn)行測(cè)交的實(shí)驗(yàn)，并預(yù)測(cè)后代性狀分離比在理論上為1∶1，然后通過(guò)實(shí)驗(yàn)，證明了假說(shuō)的正確性。在判斷某顯性個(gè)體是否為純合子時(shí)，植物可以用自交、測(cè)交的方法，其中自交是最簡(jiǎn)便的方法。動(dòng)物只能用測(cè)交的方法。不斷自交可以提高生物品種的純合度，測(cè)交的重要意義是可以鑒定顯性個(gè)體的基因型。,2.遺傳的基本規(guī)律比較,例1 (2015北京東城區(qū)普通學(xué)校聯(lián)考)某植物的花色有紫色、紅色和白色三種類(lèi)型，下表為該植物純合親本間雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，請(qǐng)分析回答： 組親本F1F21白花紅花紫花紫花∶紅花∶白花=9∶3∶42紫花紅花紫花紫花：紅花=3∶13紫花白花紫花紫花：紅花：白花=9∶3∶4(1)該性狀是由對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因決定的，且只有在種顯性基因同時(shí)存在時(shí)才能開(kāi)花。 (2)若表中紅花親本的基因型為aaBB，則第1組實(shí)驗(yàn)中白花親本的基因型為，F(xiàn)2表現(xiàn)為白花的個(gè)體中，與白花親本基因型相同的占；若第1組和第3組的白花親本之間進(jìn)行雜交，后代的表現(xiàn)型應(yīng)為。,(3)若第3組實(shí)驗(yàn)的F1與某純合白花品種雜交，請(qǐng)簡(jiǎn)要分析雜交后代可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例及相對(duì)應(yīng)的該白花品種可能的基因型： ①如果雜交后代紫花與白花之比為1∶1，則該白花品種的基型是。 ②如果，則該白花品種的基因型是aabb。,答案】(1)兩兩紫(2)AAbb1/4全為白花 (3)①AAbb②雜交后代紫花∶紅花∶白花=1∶1∶2 【解析】(1)由表格可知，第1組中F2的表現(xiàn)型為紫花∶紅花∶白花=9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變形，所以該性狀是由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因決定的，雙顯性表現(xiàn)為紫色，即只有在兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)才能開(kāi)紫花。(2)第1組中F2的表現(xiàn)型為紫花∶紅花∶白花=9∶3∶4，所以F1的紫花基因型為AaBb，紅花親本的基因型為aaBB，則白花親本的基因型為AAbb。F2表現(xiàn)為白花的基因型為AAbb∶Aabb∶aabb=1∶2∶1，所以與白花親本基因型相同的占1/4；同理，第3組中F1的紫花基因型為AaBb，所以第3組中親本白花的基因型為aabb，第1組和第3組的白花親本之間進(jìn)行雜交，即AAbbaabb，后代基因型為Aabb，表現(xiàn)型全為白花。(3)第3組實(shí)驗(yàn)的F1為AaBb，純合白花的基因型為AAbb或aabb。①若該白花品種的基因型是AAbb，F(xiàn)1與純合白花品種雜交，即AaBbAAbb，子代基因型有四種，分別為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，紫花與白花之比為1∶1。②若白花品種的基因型是aabb，F(xiàn)1與純合白花品種雜交，即AaBbaabb，子代的基因型有四種，即AaBb、Aabb、aaBb、aabb，紫花∶紅花∶白花=1∶1∶2。,變式1 (2015江蘇徐州四月模擬)水稻的高稈對(duì)矮稈為完全顯性，由一對(duì)等位基因控制(A、a)，抗病對(duì)易感病為完全顯性，由另一對(duì)等位基因控制(B、b)，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例都近似得到如下結(jié)果：高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病=66∶9∶9∶16。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答下列問(wèn)題： (1)控制抗病和易感病的等位基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。 (2)上述兩對(duì)等位基因之間 (填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。 (3)F2代中出現(xiàn)了親本所沒(méi)有的新的性狀組合，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因進(jìn)行了 ，具體發(fā)生在 時(shí)期。 (4)有人針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了假說(shuō)： ①控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于 對(duì)同源染色體上。 ②F1通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4。 ③雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。 為驗(yàn)證上述假說(shuō)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： ； 預(yù)期結(jié)果： 。,【答案】(1)遵循 (2)不遵循 (3)重新組合(或基因重組) 減數(shù)第一次分裂前期 (4) 1 將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病=4∶1∶1∶4 【解析】(1)控制抗病和易感病的等位基因位于同源染色體上，遵循基因的分離定律。(2)F1自交后代性狀比不是9∶3∶3∶1，因此兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，它們之間不遵循基因的自由組合定律。(3)兩對(duì)基因如果位于一對(duì)同源染色體上，可能于減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換而導(dǎo)致基因重組。(4)判斷基因的位置可以通過(guò)測(cè)交來(lái)進(jìn)行，F(xiàn)2中高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病=66∶9∶9∶16，則雙隱個(gè)體占16/100，則F1的配子中ab占4/10，可推測(cè)其他配子比例為4∶1∶1∶4，則F1測(cè)交子代為高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病=4∶1∶1∶4。,1.伴性遺傳的方式及特點(diǎn),2.遺傳系譜中遺傳病傳遞方式的判斷 (1)“排除法”分析遺傳系譜圖： ①確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳： 父病子全病，女全不病→伴Y染色體遺傳 父病子女均有患者→非伴Y染色體遺傳 ②確定遺傳性狀的顯隱性： a.無(wú)中生有→隱性遺傳病； b.有中生無(wú)→顯性遺傳病。 ③確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳： a.已確定為隱性遺傳?。?父親正常女兒患病 母親患病兒子正常 女患者的父親和兒子都患病→伴X染色體隱性遺傳。 b.已確定為顯性遺傳?。?父親患病女兒正常 母親正常兒子患病 男患者的母親和女兒都患病→伴X染色體顯性遺傳。,觀察遺傳 系譜圖,{,｝,｝,→常染色體隱性遺傳；,→常染色體顯性遺傳；,在不能明確判斷出結(jié)果時(shí)，要從可能性大小方面考慮，或利用假設(shè)法進(jìn)行推導(dǎo)。,3.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,例 2 (2013四川卷)回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)題。 (1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)： ①B、b基因位于 染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為 性。 ②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。 (2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下： 實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為 ；F′2代雜合雌蠅共有 種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。,(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA) 上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以 鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含 個(gè)氨基酸。,【答案】(1)①X 隱 ②2 1/4 (2)eeXbXb 4 2/3 (3)乙 5,【解析】(1)由親本為紅眼雌果蠅與朱砂眼雄果蠅，F(xiàn)1全為紅眼，而F1隨機(jī)交配所得F2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅為紅眼∶朱砂眼=1∶1，即朱砂眼只出現(xiàn)于雄性果蠅中，由此推測(cè)朱砂眼性狀為隱性，且相關(guān)基因位于X染色體上，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為XBXb、XBY，則F2代紅眼雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb(各占1/2)，與朱砂眼雄蠅(XbY)隨機(jī)交配所得F3中，雌蠅有XBXb、XbXb兩種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/21/2=1/4。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的F1中雄蠅全為朱砂眼可知，親本是XbXb白眼(♀)XBY紅眼(♂)，F(xiàn)′1是XBXb紅眼(♀)、XbY朱砂眼(♂)。再依據(jù)F′1無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為4∶3∶1，這一比例是3∶1∶3∶1=(3∶1)(1∶1)的變式，因此確定F′1的完整基因型是EeXBXb、EeXbY且E不影響B(tài)、b的表達(dá)，由此確定實(shí)驗(yàn)二的親本的完整基因型是：eeXbXb、EEXBY，又依據(jù)F′1:EeXBXbEeXbY→ F′2雌蠅的種類(lèi)有(1EE+2Ee+1ee)(1XBXb+1XbXb)=1EEXBXb+1EEXbXb+2EeXBXb+2EeXbXb +1eeXBXb+1eeXbXb，可見(jiàn)，雜合雌蠅有4種，其中紅眼占2/3。(3)由基因相關(guān)的堿基序列知，乙鏈中含“TAC”序列，它可轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生起始密碼子，推測(cè)乙鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈；若“↑”所指堿基丟失，則該處后面的堿基均前移1個(gè)堿基的位置?！啊敝箝g隔兩個(gè)堿基將出現(xiàn)“ACT”序列，此序列轉(zhuǎn)錄結(jié)果為“UGA”即“終止密碼子”之一，肽鏈轉(zhuǎn)錄至此處將“終止”，其長(zhǎng)度為5個(gè)氨基酸。,X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳,上圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：,變式2 （2015河北唐山一中二調(diào)）果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ1、Ⅱ2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是（ ）,A.Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B.通過(guò)雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀 C.通過(guò)雜交組合二，可判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ1片段 D.減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段,【答案】C 【解析】圖中Ⅰ片段為性染色體的同源區(qū)段，Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，如：P：截毛(XbXb)剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1，A項(xiàng)正確；雜交組合一中，子一代只表現(xiàn)其中一個(gè)親本的性狀，可直接判斷剛毛為顯性性狀，B項(xiàng)正確；雜交組合二，若基因位于非同源區(qū)段(Ⅱ-1)上，P：截毛(XbXb）剛毛（XBY）→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1；若基因位于同源區(qū)段(Ⅰ片段)上，P：截毛(XbXb)剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1，故不能判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1段，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂中，只有同源染色體上的同源區(qū)段才能發(fā)生基因重組，故X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段，D項(xiàng)正確。,含兩對(duì)等位基因的純合子雜交產(chǎn)生的F1自交，依據(jù)自由組合定律，通常情況下子代產(chǎn)生比例為9∶3∶3∶1的四種表現(xiàn)型，出現(xiàn)異常比例時(shí)兩對(duì)等位基因仍遵循自由組合定律，屬于9∶3∶3∶1的變式，總結(jié)如下：,除上述異常比例外還可能出現(xiàn)13∶3，即雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為同一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)出另一種性狀。 基因型中顯性基因的個(gè)數(shù)決定性狀表現(xiàn)，雜交后代比例：AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb=1∶4∶6∶4∶1。,例 3 (2015南昌4月質(zhì)檢)番茄中基因A和a控制植株的有茸毛和無(wú)茸毛，基因B和b控制果實(shí)顏色，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且基因A具有純合致死效應(yīng)。育種工作者為培養(yǎng)有茸毛黃果品種進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：,(1)F2個(gè)體中基因型有 種，4種表現(xiàn)型。有茸毛紅果∶無(wú)茸毛紅果∶有茸毛黃果∶無(wú)茸毛黃果的數(shù)量比為 。 (2)為了驗(yàn)證兩種性狀的遺傳特點(diǎn)，可將F2植株自交，單株收獲F2中有茸毛紅果植株所結(jié)種子，每株所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則理論上：在所有株系中有 的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與F2相同；有 的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 。,【答案】(1)6 6∶3∶2∶1 (2)2/3 1/3 有茸毛紅果∶無(wú)茸毛紅果=2∶1 【解析】題干提到基因A具有純合致死效應(yīng)，則該遺傳過(guò)程為 故F2有6種基因型，4種表現(xiàn)型；有茸毛紅果∶無(wú)茸毛紅果∶有茸毛黃果∶無(wú)茸毛黃果的數(shù)量比為6∶3∶2∶1。F2中有茸毛紅果植株自交，若F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與F2相同，則親本基因型為AaBb，占4/6=2/3；剩下的基因型為AaBB，占1/3，自交后代表現(xiàn)型種類(lèi)和比例為有茸毛紅果∶無(wú)茸毛紅果=2∶1。,在基因的分離定律中，當(dāng)后代的比例是1∶1時(shí)，一般為測(cè)交。當(dāng)后代的分離比為3∶1時(shí)，則親本必為顯性性狀，且親本都為雜合子；在基因的自由組合定律中，當(dāng)后代的比例為1∶1∶1∶1時(shí)，一般為測(cè)交，而當(dāng)出現(xiàn)9∶3∶3∶1時(shí)，則親本必為雙顯性性狀，且親本必為雙雜合子。上述分離比和測(cè)交比指的是一般情況，在特殊情況下分離比和測(cè)交比可能會(huì)出現(xiàn)一些變化。此類(lèi)問(wèn)題的基本知識(shí)點(diǎn)仍然是遺傳的基本規(guī)律，這是解答此類(lèi)問(wèn)題的基本出發(fā)點(diǎn)。由于情況的特殊性，后代性狀的比例不會(huì)嚴(yán)格按照這些數(shù)值，但靈活運(yùn)用這些數(shù)據(jù)卻是此類(lèi)問(wèn)題的歸宿。做題時(shí)應(yīng)先按照正常情況，根據(jù)所學(xué)知識(shí)寫(xiě)出正常的后代比例，然后再根據(jù)題意寫(xiě)出實(shí)際的后代比例。,變式3(2015宜昌五月適應(yīng)性考試) 菜豆種皮顏色由兩對(duì)非等位基因A、a和B、b調(diào)控。A基因控制色素合成(A顯性基因出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同)，B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深?B顯性基因修飾效應(yīng)出現(xiàn))。現(xiàn)有親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色)，雜交實(shí)驗(yàn)如下圖： (1)F2種皮顏色發(fā)生性狀分離 (填“能”或“不能”)在同一豆莢中體現(xiàn)， (填“能”或“不能”)在同一植株中體現(xiàn)。 (2)P1的基因型是 ；F2中種皮為白色的個(gè)體基因型有 種，其中純種個(gè)體大約占 。 (3)從F2中取出一粒黑色種子，在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型，將其與F1雜交，預(yù)計(jì)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并得出相應(yīng)的結(jié)論.,.,【答案】(1)不能 不能 (2)aaBB 5 3/7 (3)若子代表現(xiàn)為黑色∶黃褐色=1∶1(可只說(shuō)明性狀表現(xiàn)，不寫(xiě)比值)，則該黑色種子的基因型為AAbb；若子代表現(xiàn)為黑色∶黃褐色∶白色=3∶3∶2(可只說(shuō)明性狀表現(xiàn)，不寫(xiě)比值)，則該黑色種子的基因型為Aabb 【解析】根據(jù)題意，P1的基因型為aaBB，P2的基因型為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb,AaBb為黃褐色。F2中A_BB、aaB_、aabb都表現(xiàn)為白色，其中純合子占3/7，F(xiàn)2中黑色種子的基因型可能為AAbb、Aabb，當(dāng)黑色種子基因型為AAbb時(shí)，與AaBb雜交，得到子代的基因型為AABb(黃褐色)、AaBb(黃褐色)、AAbb(黑色)、Aabb(黑色)，表現(xiàn)為黃褐色∶黑色=1∶1。當(dāng)黑色種子基因型為Aabb時(shí)，與AaBb雜交，得到子代的基因型為AAbb(黑色)、Aabb(黑色)，aabb(白色)、AABb(黃褐色)、AaBb(黃褐色)、aaBb(白色)，表現(xiàn)為黑色∶黃褐色∶白色=3∶3∶2。,例例 (2015甘肅蘭州三月質(zhì)檢)如圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，3號(hào)和8號(hào)的家庭中無(wú)乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是（ ） A.如果只考慮甲、乙兩種病的遺傳，4號(hào)個(gè)體體細(xì)胞中可含有4個(gè)致病基因 B.如果只考慮甲病的遺傳，12號(hào)是雜合體的概率為1/2 C.正常情況下5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病 D.如果11號(hào)與無(wú)病史的男子結(jié)婚生育，無(wú)需進(jìn)行產(chǎn)前診斷 【易錯(cuò)提示】解答本題時(shí)，易錯(cuò)的原因是沒(méi)有掌握遺傳系譜圖判定的一般規(guī)律，不能對(duì)遺傳病的遺傳方式作出正確的判斷。,【答案】B 【解析】由7和8→11，可推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由3和4→10，推出乙病為隱性遺傳病，又知3號(hào)家庭無(wú)乙病史，可推知4號(hào)為攜帶者，從而推知乙病為X染色體隱性遺傳病。4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb，在其體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中DNA復(fù)制后，會(huì)含有4個(gè)致病基因，A項(xiàng)正確；對(duì)于甲病，12號(hào)雙親的基因型為Aa和Aa，12號(hào)表現(xiàn)為患病，是雜合體的概率為2/3，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于2號(hào)是乙病患者，5號(hào)為攜帶者，其兒子可能會(huì)患乙病，其丈夫基因型未定，不能肯定是否患甲病，C項(xiàng)正確；8號(hào)無(wú)乙病史，11號(hào)無(wú)致病基因，與無(wú)病史的男子結(jié)婚生育，無(wú)需進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D項(xiàng)正確。,1.幾種伴性遺傳類(lèi)型的比較,2.基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 (1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。 (2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。,