2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié)伴性遺傳課后訓(xùn)練 新人教版.doc

2019-2020年高一生物遺傳與進(jìn)化第3節(jié)伴性遺傳課后訓(xùn)練 新人教版 測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)及難易度1.伴性遺傳的特點(diǎn)1,2,3,4,82.伴性遺傳的類型5,63.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用7,9(中)一、選擇題1.一正常女性與一紅綠色盲男性婚配,生了一個(gè)紅綠色盲女孩,這對(duì)夫婦的基因型是(B)A.XBY,XBXbB.XbY,XBXbC.XBY,XbXb D.XbY,XbXb解析:正常女性與紅綠色盲男性(XbY)生了一個(gè)紅綠色盲女孩,則該女性是攜帶者(XBXb)。2.關(guān)于人類紅綠色盲癥的遺傳,正確的預(yù)測(cè)是(B)A.父親色盲,則女兒一定是色盲B.母親色盲,則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲解析:當(dāng)母親色盲(設(shè)為XbXb)時(shí),父親無(wú)論何種基因型,他們的兒子一定是色盲(XbY)。A項(xiàng)中,女兒是否是色盲,關(guān)鍵看其母親是否傳給她色盲基因(Xb);C項(xiàng)中,孫子是否色盲,要看其母親是否傳給他色盲基因(Xb),與其祖父母無(wú)關(guān);D項(xiàng)中,外孫女若是色盲,則要求她的父親也是色盲,否則,外孫女色覺正常。3.(xx年長(zhǎng)春檢測(cè))血友病是伴性遺傳病,致病基因?yàn)殡[性基因(h)。一對(duì)夫婦有三個(gè)子女,其中男孩、女孩各有一個(gè)為血友病患者,這對(duì)夫婦的基因型是(B)A.XHXH和XHYB.XHXh和Xh YC.XhXh和XHYD.XHXh和XHY解析:根據(jù)題意可知,血友病為伴X染色體隱性遺傳,這對(duì)夫婦生有患血友病女兒(XhXh),則丈夫的基因型一定為XhY,又因?yàn)槿齻€(gè)子女中還有一個(gè)正常個(gè)體,則妻子的基因型為XHXh。4.(xx年阜陽(yáng)期中)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼。這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上解析:紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼說(shuō)明紅眼是顯性性狀,白眼是隱性性狀;子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼和白眼之比為31,因此眼色遺傳符合分離定律;白眼是伴X染色體隱性遺傳,紅眼和白眼基因是位于X染色體上的一對(duì)等位基因,所以眼色和性別不表現(xiàn)自由組合。5.如圖的系譜中,該遺傳病最可能的遺傳方式為(D)A.伴X染色體顯性遺傳B.伴X染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳 D.伴Y染色體遺傳解析:從遺傳系譜圖中可以看出,該遺傳病是只傳男孩不傳女孩,說(shuō)明控制該性狀的基因最可能位于Y染色體上。6.(xx年珠海檢測(cè))一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是(C)A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳解析:顯性遺傳病具有代代遺傳的特點(diǎn),即患者的雙親中至少有一方是患者。一對(duì)正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。7.(xx年濟(jì)南月考)人的膚色正?；?A)與白化基因(a)位于常染色體上,色覺正?；?B)與紅綠色盲基因(b)位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者),生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是(D)A.AaXBYAAXBXbB.AaXbYAaXBXbC.AaXBYAaXBXBD.AaXBYAaXBXb解析:由題意知,該正常夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒,說(shuō)明該夫婦都攜帶白化病基因,這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者,說(shuō)明妻子是色盲基因的攜帶者,故該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。二、非選擇題8.如圖是色盲的遺傳系譜圖,致病基因用B或b表示,請(qǐng)分析回答:(1)寫出該家族中下列成員的基因型:4,6,11。(2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑。(3)若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為,是色盲女孩的概率為。解析:4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲兒子10,則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào),8號(hào)色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào),而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。7和8的基因型為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為=,其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案:(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40三、拓展題9.女婁菜為雌雄異株的植物,雌株的性染色體為XX,雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體,這一突變性狀由隱性基因a控制,該基因位于X染色體上,并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結(jié)果回答問題:(1)若雜交后代全部為綠色雄性個(gè)體,則親本的基因型為。(2)若雜交后代全部為雄性,且綠色與金黃色個(gè)體各占一半,則親本的基因型為。(3)若后代性別比例為11,綠色與金黃色個(gè)體的比例為31,則親本的基因型為。(4)(1)(2)中雜交組合的后代全部為雄性的原因是:由于,使這兩個(gè)雜交組合中的雄性個(gè)體沒有型的雄配子產(chǎn)生,只能產(chǎn)生含的雄配子;而雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子可能有兩種。解析:由于Xa能使雄配子致死,因此要想后代全為雄性,則父本的基因型為XaY,要使雜交后代全部是綠色,母本的基因型必須為XAXA;親本的基因型為XAXa、XaY時(shí),后代全部為雄性,且綠色與金黃色個(gè)體各占一半;親本的基因型為XAXa、XAY時(shí),后代性別比例為11,綠色與金黃色個(gè)體的比例為31。答案:(1)XAXA、XaY(2)XAXa、XaY(3)XAXa、XAY(4)突變基因a使雄配子致死XaYXA和Xa