2019年高考化學一輪復習 選考部分 有機化學基礎 考點規(guī)范練34 生命中的基礎化學物質(zhì) 有機合成及推斷.doc

2019年高考化學一輪復習 選考部分 有機化學基礎 考點規(guī)范練34 生命中的基礎化學物質(zhì) 有機合成及推斷非選擇題(共6小題,共100分)1.(xx安徽黃山二模)(16分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),與A相關的反應如下:已知:+RCOOH(1)B所含官能團的名稱為。(2)含兩個COOCH3基團的C的同分異構體共有種(不考慮手性異構),其中核磁共振氫譜顯示兩個吸收峰的異構體結(jié)構簡式為。(3)DE的反應類型為。(4)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構簡式:。(5)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為。(6)寫出EF的化學反應方程式:。(7)參照上述合成路線,設計以苯為原料(無機試劑任選)合成己二酸的合成路線。2.(16分)A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示。已知:+| ;RCOOH回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團的名稱是(寫名稱)。(2)C的結(jié)構簡式為,DE的反應類型為。(3)EF的化學方程式為。(4)中最多有個原子共平面。發(fā)生縮聚反應生成有機物的結(jié)構簡式為。(5)B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為611的是(寫結(jié)構簡式)。(6)結(jié)合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH33.(16分)雙酚A型環(huán)氧樹脂廣泛應用于涂料、玻璃鋼、包封等領域,可由下列路線合成而得(部分反應條件和產(chǎn)物略去):已知:二酚基丙烷簡稱雙酚A,雙酚A型環(huán)氧樹脂的結(jié)構簡式為:回答下列問題:(1)A含有的官能團結(jié)構簡式為,C的化學名稱為。(2)AB的反應類型為,雙酚A的核磁共振氫譜共有個吸收峰。(3)分子中不含碳碳雙鍵的D的同分異構體(不考慮立體異構)共有種。(4)寫出由D和雙酚A合成雙酚A型環(huán)氧樹脂的化學方程式:。(5)參照上述雙酚A型環(huán)氧樹脂的合成路線,設計一條由環(huán)戊二烯為起始原料制備的合成路線:。4.(18分)有機化合物J是治療胃潰瘍的輔助藥物,一種合成路線如下:BC(C8H9Br)D(C8H10O)EGI回答下列問題:(1)烴B中含氫元素的質(zhì)量分數(shù)為7.69%,其相對分子質(zhì)量小于118,且反應AB為加成反應,則B分子中最多個原子共平面。(2)X的名稱為;H的官能團名稱是。(3)IJ的反應條件為,反應GH的反應類型為。(4)反應CD的化學方程式為。(5)化合物I有多種同分異構體,同時滿足下列條件的同分異構體有種。能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種其中,核磁共振氫譜有5個吸收峰的物質(zhì)的結(jié)構簡式為(任寫一種即可)。(6)參照有機化合物J的合成路線,寫出由F、甲醇、甲酸甲酯為有機原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH5.(18分)姜黃素是從姜科植物中提取的一種色素,它的主要藥理作用有抗氧化、保肝護肝、抑制腫瘤生長等,它具有對稱性結(jié)構。已知:E、G能發(fā)生銀鏡反應RCHO+RCH2CHO(R、R表示烴基或氫)請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A的名稱是;試劑X的名稱為。(2)F到G的反應類型是;Y分子中的官能團名稱為。(3)EF的化學方程式為。(4)J(C8H8O3)的同分異構體中同時滿足如下條件:能與NaHCO3溶液反應,能使FeCl3溶液顯色,共有(不考慮立體異構體)種,其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構體的結(jié)構簡式為。(5)參考上述合成路線,設計一條由和乙醛為起始原料(其他無機試劑可任選),制備的合成路線,合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH36.(16分)分子式為C8H10的有機物A與氯氣反應生成產(chǎn)物有多種,產(chǎn)物之一B可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化合成聚酯類高分子材料:其合成路線如下:已知:同一碳原子上連兩個羥基時結(jié)構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:+H2O物質(zhì)C可發(fā)生銀鏡反應。請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)B的結(jié)構簡式為,其中官能團名稱為。(2)寫出下列反應的化學方程式:C與銀氨溶液的反應:;由D生成高分子化合物的反應:。(3)C的同分異構體中屬于芳香族化合物且能發(fā)生水解反應的有種,其中既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生銀鏡反應的有種。參考答案考點規(guī)范練34生命中的基礎化學物質(zhì)有機合成及推斷1.答案 (1)羰基、羧基(2)4(3)取代反應(或酯化反應)(4)(5)聚丙烯酸鈉(6)+2NaOHCH2CHCOONa+NaBr+2H2O(7)HOOC(CH2)4COOH解析 烴A(C10H16)不飽和度為=3,則不含苯環(huán);與足量氫氣發(fā)生加成反應得到H,可以確定A的碳骨架;A發(fā)生信息中的氧化反應得到B與C,結(jié)合B的分子式和C的結(jié)構簡式可知A為,則B為;B與氫氣發(fā)生加成反應生成的D為;D與HBr發(fā)生取代反應生成的E為CH3CHBrCOOH;E與氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生消去反應、中和反應得到的F為CH2CHCOONa;由G的分子式,可知2分子D發(fā)生酯化反應形成環(huán)酯G,G的結(jié)構簡式為。(1)B為,所含官能團為羰基、羧基。(2)含兩個COOCH3基團的C的同分異構體,可以看作丙烷分子中2個H原子被2個COOCH3取代,取代同一碳原子上的2個H原子時有2種,取代不同碳原子上的H原子時有2種,故共有4種。其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)兩個吸收峰的異構體結(jié)構簡式為。(3)DE的化學方程式:+HBrCH3CHBrCOOH+H2O,屬于取代反應。(4)由上述分析可知,G的結(jié)構簡式為。(5)F為CH2CHCOONa,在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為聚丙烯酸鈉。(6)E為CH3CHBrCOOH,E與氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生消去反應、中和反應得到F:CH2CHCOONa,反應的化學方程式為+2NaOHCH2CHCOONa+NaBr+2H2O。(7)由苯合成己二酸,可以首先由苯發(fā)生苯環(huán)上的取代反應生成氯苯,再加成生成一氯環(huán)己烷,然后消去生成烯烴,最后用酸性高錳酸鉀溶液氧化碳碳雙鍵即可。合成路線為HOOC(CH2)4COOH。2.答案 (1)丙烯碳碳雙鍵、酯基(2)取代反應(或水解反應)(3)+(4)10(5)8(6)CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH解析 (1)根據(jù)反應過程可知A的名稱是丙烯,由B加聚后的產(chǎn)物可知B的結(jié)構簡式為,含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵、酯基。(2)C是聚合物水解的產(chǎn)物,且C也是聚合物,則C的結(jié)構簡式為,A在高溫條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯丙烯D,D在堿性條件下發(fā)生水解反應生成E。(3)根據(jù)信息及目標產(chǎn)物可知EF的化學方程式為+。(4)中的10個原子可能共平面;發(fā)生縮聚反應生成有機物的結(jié)構簡式為。(5)B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的,必須含有碳碳雙鍵、酯基、醛基,所以一定是甲酸某酯,甲酸的結(jié)構只有1種,烴基的結(jié)構:上雙鍵的位置有3種,上雙鍵的位置有3種,上雙鍵的位置有2種,所以共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為611的是。(6)合成路線流程圖為CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。3.答案 (1)Cl、2,3-二氯-1-丙醇(2)取代反應4(3)11(4)(5)解析 (1)由A的結(jié)構簡式可知,含有的官能團有氯原子、碳碳雙鍵,結(jié)構簡式分別為Cl、。以醇作為母體,注明氯原子位置及數(shù)目、羥基位置,C的化學名稱為2,3-二氯-1-丙醇。(2)對比A、C的結(jié)構簡式,可知A發(fā)生鹵代烴的水解反應生成B為HOCH2CHCH2,水解反應屬于取代反應,對比D與雙酚A型環(huán)氧樹脂的結(jié)構簡式可知,雙酚A的結(jié)構簡式為,分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜共有4個吸收峰。(3)分子中不含碳碳雙鍵的D的同分異構體,可以移動D中氯原子取代環(huán)上氫原子得到2種,可以是被氯原子取代,有2種,可以是中氫原子被氯原子取代,有3種,可以看作丙醛中氫原子被氯原子取代,有3種,可以看作丙酮中氫原子被氯原子取代,有1種,共有11種。(4)D發(fā)生開環(huán)與雙酚A其中一個酚羥基發(fā)生加成反應,而氯原子與另外的一個酚羥基發(fā)生縮聚反應,同時生成HCl,反應的化學方程式為(5)與溴水發(fā)生1,4-加成生成,然后發(fā)生鹵代烴的水解反應生成,再與HCl發(fā)生加成反應生成,最后在氫氧化鈣作用下生成。4.答案 (1)16(2)乙炔酯基、醛基(3)濃硫酸、加熱取代反應(4)+NaOH+NaBr(5)6(或)(6)解析 由F的結(jié)構簡式逆推可知E為,D為,C為,B為,反應AB為加成反應,則X為HCCH。F與乙醇發(fā)生酯化反應生成G為,對比G、H的結(jié)構簡式可知G發(fā)生取代反應生成H,H與氫氣發(fā)生加成反應生成I為,I發(fā)生消去反應生成J。(1)B為,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使兩個平面共面,分子中16個原子都可能共面。(2)由上述分析可知,X為乙炔,H的官能團名稱是酯基、醛基。(3)IJ發(fā)生醇的消去反應,反應條件為濃硫酸、加熱,對比G、H的結(jié)構簡式可知,G發(fā)生取代反應生成H。(4)反應CD的化學方程式為+NaOH+NaBr。(5)化合物I()的同分異構體同時滿足下列條件:能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,說明含有酯基、醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種,則可能的結(jié)構簡式為(或),將乙基變甲基,OOCH變?yōu)镃H2CH2OOCH或者CH(CH3)OOCH,又會得到4種同分異構體,故符合條件的共有6種,其中,核磁共振氫譜有5個吸收峰的物質(zhì)的結(jié)構簡式為(或)。(6)苯乙酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯乙酸甲酯,再與HCOOCH3發(fā)生取代反應生成,最后發(fā)生氧化反應并酸化后生成,合成路線流程圖為:。5.答案 (1)1,2-二溴乙烷氫氧化鈉水溶液(2)加成反應(或還原反應)羥基(或酚羥基)、醚鍵(3)CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O(4)13(5)解析 (1)由流程圖可知A為,結(jié)合BCD可知 B應為醇類,其結(jié)構簡式為,故試劑X為NaOH水溶液,C為,D為。(2)由EF的反應條件可知,E含有CHO,即E為CH3CHO,則F為CH3CHCHCHO,又知G能發(fā)生銀鏡反應,則G為CH3CH2CH2CHO,所以FG的反應類型是加成反應(或還原反應);由D(),可推知Y的結(jié)構簡式為,所含官能團為醚鍵和酚羥基。(4)J的結(jié)構簡式應為,其同分異構體能與NaHCO3溶液反應,說明含有COOH,能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基。當苯環(huán)上連有三個取代基(COOH、OH、CH3)時,其同分異構體有10種,當苯環(huán)上連有兩個取代基(CH2COOH、OH)時,其同分異構體有3種,共13種。(5)由和CH3CHO合成是一個碳鏈增長的過程,要使用信息中的反應,先將轉(zhuǎn)化為,然后,即得目標產(chǎn)物。6.答案 (1)氯原子(2)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O+(n-1)H2O(3)64解析 (1)根據(jù)D形成的高分子化合物的結(jié)構簡式可知A是對二甲苯,C能發(fā)生銀鏡反應,這說明C中含有醛基,則根據(jù)已知信息可知,B的結(jié)構簡式為,其中官能團為氯原子。(2)C為,D分子中含有醇羥基和羧基,發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,D為。(3)C的同分異構體中屬于芳香族化合物且能發(fā)生水解反應,說明其分子中含有酯基,其酯基如果是甲酸苯酯,則另一個取代基是甲基,有鄰、間、對共3種結(jié)構;還可以是苯甲酸甲酯、乙酸苯酯、甲酸苯甲酯,共計6種同分異構體。其中既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生銀鏡反應的是甲酸形成的酯,有4種。