2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 第3節(jié) 烴（第4課時）課后訓(xùn)練 魯科版選修5.doc

2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 第3節(jié) 烴（第4課時）課后訓(xùn)練 魯科版選修5基礎(chǔ)鞏固1下列各組液體混合物，能用分液漏斗分離的是()A溴苯和溴 B正己烷和水C苯和硝基苯 D乙醇和水2能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時能使溴水因反應(yīng)而退色，也能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是()AC6H6 BC2H6CC6H5CH3 DC6H5CH=CH23某有機(jī)物的化學(xué)式為C8H10，該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中屬于苯的同系物的數(shù)目有()A2種 B3種 C4種 D5種4分子里含碳原子數(shù)不超過10的所有烷烴中，一鹵代物只有一種的分子種數(shù)為()A2 B3C4 D無數(shù)種5甲烷和丙烷的混合氣體的密度與同溫同壓下乙烷的密度相同，混合氣體中甲烷和丙烷的體積比是()A21 B31C13 D116要檢驗己烯中是否混有少量甲苯，正確的實驗方法是()A先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再滴加溴水B先加足量溴水，然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液C點燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色D加入濃硫酸和濃硝酸后加熱能力提升7實驗室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；10% NaOH溶液洗；水洗，正確的操作順序為()A BC D8(雙選)描述以下分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是()A6個碳原子有可能都在一條直線上B6個碳原子不可能都在一條直線上C6個碳原子一定都在同一平面上D6個碳原子不可能都在同一平面上9以苯為原料，不能一步制得的是()A苯磺酸 B硝基苯C苯胺 D溴苯10下列各組有機(jī)物，不論以何種比例混合，只要兩者物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時，消耗氧氣的物質(zhì)的量和生成水的物質(zhì)的量分別保持不變的是()A乙烷和甲酸甲酯 B苯和苯甲酸C乙烷和乙醇 D乙炔和苯11烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時，中雙鍵發(fā)生斷裂。RCH=CHR可能氧化成RCHO和RCHO。在該條件下，下列各式分別被氧化后，產(chǎn)物中不可能有乙醛的是()ACH3CH=CH(CH2)2CH3BCH3C(CH2CH3)2CH=CHCH3CCH3CH=CHCH=CHCH3DCH3CH2CH=CHCH2CH312斯莫利等三位化學(xué)家發(fā)現(xiàn)了富勒烯(C60)，從而開辟了化學(xué)研究的新領(lǐng)域。后來，人們又發(fā)現(xiàn)了一種含碳量極高的鏈?zhǔn)饺矡N棒碳，它是分子中含300500個碳原子的新物質(zhì)，其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對于C60與棒碳，下列說法正確的是()AC60在一定條件下可能與CuO發(fā)生置換反應(yīng)B棒碳不能使溴水退色CC60與棒碳中所有的化學(xué)鍵都是極性共價鍵D棒碳與乙炔互為同系物13完成下面各小題：(1)命名：_。(2)如果該烷烴是由炔烴與H2加成得到的，則可能的炔烴有_種。結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)如果該烷烴是由烯烴與H2加成得到的，則可能的烯烴有_種。14分別用一種物質(zhì)鑒別下列各組物質(zhì)。(1)苯和甲苯_；(2)甲苯和己烯_；(3)甲苯和己烷_；(4)苯和四氯化碳_。15苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律如下：(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所取代的位置主要取決于原有取代基的性質(zhì)；(2)可以把原有取代基分為兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，如OH、CH3(或烴基)、Cl、Br等，第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如NO2、SO3H、CHO等。根據(jù)上述規(guī)律，寫出圖中三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。16環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下表是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡式鍵線式回答下列問題：(1)環(huán)烷烴與_是同分異構(gòu)體。(2)從反應(yīng)可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是_(填名稱)。判斷依據(jù)為_。(3)環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與溴化氫在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_(不需注明反應(yīng)條件)。17有A、B兩種烴，它們的組成中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為90%。烴A對氫氣的相對密度是20，烴B的相對分子質(zhì)量是烴A的3倍，試推斷兩烴的分子式。若烴A在一定條件下能與足量溴反應(yīng)生成1,1,2,2四溴丙烷，烴B是苯的同系物，當(dāng)它發(fā)生硝化反應(yīng)時，生成的一硝基取代物只有一種，試推斷兩烴的結(jié)構(gòu)簡式。參考答案1答案：B點撥：A、C、D三組中兩種物質(zhì)均能混溶，不能用分液漏斗分離；B中正己烷不溶于水，能用分液漏斗分離。2答案：D點撥：C2H6屬于烷烴，烷烴既不能使溴水退色，也不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)。C6H6是苯，它能發(fā)生加成反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)，但與鹵素的取代和加成都需要純凈的鹵素單質(zhì)，不能使溴水因發(fā)生反應(yīng)而退色，也不能使酸性高錳酸鉀溶液退色。甲苯是苯的同系物，它與苯相似，也能發(fā)生取代和加成反應(yīng)，但不能使溴水因發(fā)生反應(yīng)而退色，它的側(cè)鏈因能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色。只有C6H5CH=CH2，上述反應(yīng)都可以發(fā)生，所以答案是D。3答案：C點撥：苯的同系物符合C8H10的有：鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯和乙苯。4答案：C點撥：一鹵代物只有一種，說明分子中所有的氫原子都相同，則在含有碳原子數(shù)不超過10的烷烴中有：CH4、CH3CH3、。5答案：D點撥：密度和相對分子質(zhì)量成正比，密度相同也就是相對分子質(zhì)量相同，所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量等于乙烷的相對分子質(zhì)量，為30，根據(jù)十字交叉法，就可以計算它們的體積比，6答案：B點撥：A項，若先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B項，先加足量溴水，己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，說明含有甲苯；C項，點燃這種液體，無論是否混有甲苯，都會有黑煙生成；D項，加入濃硫酸與濃硝酸后加熱，己烯和甲苯都能反應(yīng)。7答案：B點撥：本題的關(guān)鍵是弄清精制溴苯的最后兩步，用水洗，則需干燥劑干燥，分離出干燥劑則只能用蒸餾的方法，所以最后兩步應(yīng)為。8答案：BC點撥：本題以甲烷、乙烯、乙炔為基本模型，分析時我們給6個碳原子編號，碳碳雙鍵使得4個碳原子在同一個平面上，碳碳叁鍵使得4個碳原子在一條直線上，根據(jù)線面關(guān)系，6個碳原子一定在同一平面上。碳碳雙鍵的120鍵角，使得6個碳原子不可能在一條直線上，故答案為B、C。9答案：C點撥：苯磺酸可以用苯和濃硫酸在70 左右的水浴中加熱，發(fā)生磺化反應(yīng)而制得。硝基苯可以用濃硫酸和濃硝酸在60 左右的水浴中，發(fā)生硝化反應(yīng)而制得。溴苯可以用苯在鐵作催化劑的條件下和液溴反應(yīng)生成。而苯胺是先制得硝基苯，然后與氫氣反應(yīng)而制得，所以不能一步制得。10答案：B點撥：根據(jù)題給信息，若使兩種物質(zhì)組成的混合物在總物質(zhì)的量不變時耗氧量不變，則必須是二者等物質(zhì)的量時耗氧量相同；若生成水的物質(zhì)的量不變，二者分子中含氫原子數(shù)必須相同。A項中乙烷和甲酸甲酯等物質(zhì)的量耗氧量及生成水的量都不同；C項中乙烷和乙醇等物質(zhì)的量時耗氧量不同，但生成水的量相同；D項中乙炔和苯兩項皆不同，A、C、D項錯誤；B項中苯分子式為C6H6，苯甲酸分子式可變形為C6H6CO2，符合題意。11答案：D點撥：由題意知，要想生成CH3CHO，原來結(jié)構(gòu)中必須有“CH3CH=”結(jié)構(gòu)，只有D中沒有。12答案：A點撥：C60仍為碳的同素異形體，具有還原性，一定條件下可還原CuO得銅單質(zhì)，A項正確；棒碳分子中含有碳碳叁鍵，可使溴水退色，B項錯誤；C60與棒碳中碳碳鍵均為非極性鍵，C項錯誤；棒碳中含有多個碳碳叁鍵，與乙炔不是同系物，D項錯誤。13答案：(1)3,4,5三甲基庚烷(2)1(3)5點撥：(1)該烷烴的命名為3,4,5三甲基庚烷。(2)如果該烷烴是由炔烴與H2加成得到的，則加成后的叁鍵碳原子上至少有兩個氫原子，又因為此分子左右對稱，故原炔烴只能有1種結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為。(3)如果該烷烴是由烯烴與H2加成得到的，則加成后的雙鍵碳原子上至少有一個氫原子，又因為此分子左右對稱，故原烯烴可能有5種結(jié)構(gòu)。14答案：(1)酸性高錳酸鉀溶液(2)溴水(3)酸性高錳酸鉀溶液(4)水點撥：鑒別物質(zhì)是根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)之間的差異，通過現(xiàn)象的不同來實現(xiàn)的。苯不能使酸性高錳酸鉀退色，甲苯能使酸性高錳酸鉀退色，利用這一不同點，可以用酸性高錳酸鉀溶液來區(qū)分苯和甲苯。己烯既能使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀退色，所以可以用溴水來區(qū)分甲苯和己烯。己烷不能使酸性高錳酸鉀退色，所以也可以用酸性高錳酸鉀來區(qū)別甲苯和己烷。苯和四氯化碳的密度不同，苯比水輕，而四氯化碳比水重，所以可以用水來區(qū)別苯和四氯化碳。15答案：點撥：根據(jù)苯的化學(xué)性質(zhì)可推知A為，因為NO2為間位定位基，可推知反應(yīng)中Br應(yīng)在苯環(huán)上NO2的間位位置。同理可推知反應(yīng)中NO2在苯環(huán)上Br的鄰位或?qū)ξ晃恢茫碈為。在反應(yīng)中，因的苯環(huán)上可取代的兩個位置，既屬于Br的鄰、對位，又屬于NO2的間位，因此可得D、E的結(jié)構(gòu)簡式為：。16答案：(1)同碳原子數(shù)的單烯烴(2)環(huán)丙烷反應(yīng)所需溫度最低(3)HBr點撥：(1)由表中結(jié)構(gòu)簡式可知環(huán)烷烴的通式為CnH2n，顯然與碳原子個數(shù)相等的單烯烴互為同分異構(gòu)體。(2)比較的反應(yīng)條件(溫度)知，反應(yīng)溫度最低，故環(huán)丙烷最易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)。(3)根據(jù)加成反應(yīng)的實質(zhì)，不難寫出所求反應(yīng)的方程式。17答案：A：C3H4CH3CCHB：C9H12點撥：Mr(A)22040；Mr(B)340120。設(shè)烴A的分子式為CxHy，12x4090%，x3，A的分子式為C3H4。同理，B的分子式為C9H12。根據(jù)烴A在一定條件下能與足量溴反應(yīng)生成1,1,2,2四溴丙烷，可得A為丙炔，結(jié)構(gòu)簡式為CHCCH3。烴B是苯的同系物，當(dāng)它發(fā)生硝化反應(yīng)時，生成的一硝基取代物只有一種，烴B的結(jié)構(gòu)簡式為。