2019-2020年高中生物 第二章 克隆技術(shù) 第三節(jié) 動(dòng)物的克隆自我小測(cè) 浙科版選修3.doc

2019-2020年高中生物 第二章 克隆技術(shù) 第三節(jié) 動(dòng)物的克隆自我小測(cè) 浙科版選修31將小鼠細(xì)胞和人體細(xì)胞融合成雜交細(xì)胞后，各自的表面蛋白質(zhì)平均分配到膜表面(如下圖)，該實(shí)驗(yàn)說明了細(xì)胞膜 ()A由蛋白質(zhì)分子和磷脂分子組成B具有一定的流動(dòng)性C具有選擇透過性D具有保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部的作用2在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，使用胰蛋白酶的目的是()A使動(dòng)物組織分散為單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)B去掉細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體C去掉細(xì)胞膜暴露出原生質(zhì)體便于細(xì)胞融合 D促進(jìn)蛋白質(zhì)水解為多肽3下圖是克隆羊“多莉”的培育過程模式圖，則獲得克隆羊“多莉”的生殖方式和圖中的“多莉”羊發(fā)育成熟時(shí)所分泌的性激素依次是()A無性生殖、雄性激素 B無性生殖、雌性激素C有性生殖、雄性激素 D有性生殖、雌性激素4進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，最好選用的培養(yǎng)材料是()A衰老退化的動(dòng)物組織細(xì)胞B成熟動(dòng)物個(gè)體的體細(xì)胞C動(dòng)物的受精卵細(xì)胞D健康動(dòng)物、胚胎或幼齡動(dòng)物個(gè)體的體細(xì)胞5如果用動(dòng)物的細(xì)胞進(jìn)行克隆實(shí)驗(yàn)應(yīng)該選擇的細(xì)胞核不能來源于()A乳腺細(xì)胞 B卵細(xì)胞C胃腺細(xì)胞 D囊胚時(shí)期的胚胎細(xì)胞6單克隆抗體是指()A單個(gè)骨髓瘤細(xì)胞增殖產(chǎn)生的抗體B單個(gè)B淋巴細(xì)胞增殖產(chǎn)生的抗體C單個(gè)雜交瘤細(xì)胞增殖產(chǎn)生的高度單一的抗體D單個(gè)抗體通過克隆化，產(chǎn)生大量抗體7用動(dòng)、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，下列敘述正確的是()A都需用CO2培養(yǎng)箱B都須用液體培養(yǎng)基C都要在無菌條件下進(jìn)行D都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性8科學(xué)家用小鼠骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合，得到雜交細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)可產(chǎn)生大量的單克隆抗體，所用的B淋巴細(xì)胞是來自 ()A骨髓的B淋巴細(xì)胞B脾臟的能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞C胸腺的B淋巴細(xì)胞D脾臟經(jīng)過篩選的，能產(chǎn)生單一抗體的B淋巴細(xì)胞9右圖為某同學(xué)根據(jù)雜交瘤細(xì)胞技術(shù)的方法，設(shè)計(jì)的生產(chǎn)破傷風(fēng)桿菌抗體的實(shí)驗(yàn)方案。根據(jù)圖回答：(1)該方案能否達(dá)到預(yù)期的效果？_，其原因是_。(2)圖為_過程，常用_作為誘導(dǎo)劑。該細(xì)胞繼承了_，因此不僅能分泌_，還有_本領(lǐng)。(3)在制備破傷風(fēng)桿菌抗體的過程中，進(jìn)行了兩次篩選，其目的不同，第一次篩選是獲得_，第二次篩選是獲得_。(4)破傷風(fēng)桿菌的抗體最終可從_和_中提取。(5)該方案的目的是_。10生物學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞的無限增殖受某調(diào)控基因的控制，該調(diào)控基因能激發(fā)所有動(dòng)物細(xì)胞大量增殖，為探究該調(diào)控基因是存在于細(xì)胞質(zhì)還是細(xì)胞核上，科研人員做了如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：根據(jù)以上思路，請(qǐng)繼續(xù)完成下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：A實(shí)驗(yàn)方案：(方法提示：癌細(xì)胞能傳代培養(yǎng)，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生明顯改變。如何觀察細(xì)胞形態(tài)不做實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求)用胰蛋白酶分別處理宮頸癌細(xì)胞和小鼠肝臟使之分散成單個(gè)細(xì)胞。分別使單個(gè)癌細(xì)胞和單個(gè)肝臟細(xì)胞核質(zhì)分離。_。取2只培養(yǎng)瓶編號(hào)甲、乙，各加入等量的培養(yǎng)液。_。_。B預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論_。_。_。11人類在預(yù)防與診療傳染性疾病過程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，其疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如下圖：請(qǐng)回答：(1)過程代表的是_。(2)過程構(gòu)建A基因表達(dá)載體時(shí)，必須使用_和_兩種工具酶。(3)過程采用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是_，獲得的X是_。(4)對(duì)健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時(shí)，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的_所制備的疫苗。對(duì)該傳染病疑似患者確診時(shí)，可從疑似患者體內(nèi)分離病毒，與已知病毒進(jìn)行_比較；或用圖中的_進(jìn)行特異性結(jié)合檢測(cè)。1B解析：細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)等是運(yùn)動(dòng)的，使細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。2A解析：在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前，先用胰蛋白酶使細(xì)胞相互分散開，以增加與培養(yǎng)液的接觸面積，便于培養(yǎng)。3B解析：“多莉”是利用體細(xì)胞核移植技術(shù)培育而來的，其培育過程中無減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再經(jīng)配子融合成合子，合子發(fā)育成個(gè)體的過程，所以是無性生殖。4D解析：細(xì)胞的衰老與動(dòng)物機(jī)體的衰老有著密切的關(guān)系，細(xì)胞的增殖能力與供體的年齡有關(guān)，幼齡動(dòng)物細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，有絲分裂旺盛，老齡動(dòng)物則相反。所以，一般來說幼年動(dòng)物的組織細(xì)胞比老年動(dòng)物的組織細(xì)胞易于培養(yǎng)。同樣，組織細(xì)胞的分化程度越低，則增殖能力越強(qiáng)，所以更容易培養(yǎng)。5B解析：將動(dòng)物的一個(gè)體細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。卵細(xì)胞是減數(shù)分裂形成的，細(xì)胞核染色體數(shù)減半。6C解析：?jiǎn)慰寺】贵w是利用B淋巴細(xì)胞能產(chǎn)生抗體和髓瘤細(xì)胞能無限增殖的能力特點(diǎn)，制備出抗體。骨髓瘤細(xì)胞自身不能產(chǎn)生抗體，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。而一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生的抗體是非常有限的，不能應(yīng)用于生產(chǎn)和實(shí)踐，所以單個(gè)B淋巴細(xì)胞也不能產(chǎn)生大量的抗體，B項(xiàng)錯(cuò)誤。抗體本身很難克隆。而單個(gè)雜交瘤細(xì)胞通過無性繁殖能產(chǎn)生大量的相同的雜交瘤細(xì)胞，產(chǎn)生的抗體專一、特異性強(qiáng)。7C解析：用動(dòng)、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)都必須在無菌條件下進(jìn)行。用植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得新個(gè)體體現(xiàn)的是細(xì)胞的全能性，而動(dòng)物體細(xì)胞離體培養(yǎng)主要是獲得細(xì)胞的代謝產(chǎn)物。8D解析：?jiǎn)慰寺】贵w制備中使用的B淋巴細(xì)胞應(yīng)該是能產(chǎn)生抗體的。只有經(jīng)過脾臟的被抗原刺激過的B細(xì)胞才能產(chǎn)生抗體。9答案：(1)不能沒有將抗原注入小鼠體內(nèi)，無法獲得產(chǎn)生單一抗體的效應(yīng)B細(xì)胞(2)細(xì)胞融合和篩選滅活的病毒雙親細(xì)胞的遺傳物質(zhì)特異性抗體大量繁殖(3)雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞(4)細(xì)胞培養(yǎng)液小鼠腹腔(5)制備單克隆抗體解析：B淋巴細(xì)胞具有以下特點(diǎn)：在體外不能無限繁；只有受到抗原刺激后，才能形成效應(yīng)B細(xì)胞，產(chǎn)生相應(yīng)抗體；與骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞后既可無限增殖，又能產(chǎn)生大量所需抗體。所以單克隆抗體制備過程首先需要注射與生產(chǎn)單克隆抗體發(fā)生特異性免疫反應(yīng)的抗原，否則鼠體內(nèi)不會(huì)發(fā)生特異性免疫反應(yīng)，產(chǎn)生合成所需抗體的效應(yīng)B細(xì)胞。獲得效應(yīng)B細(xì)胞后，因?yàn)樾?yīng)B細(xì)胞不能大量增殖，雖能產(chǎn)生抗體，但數(shù)量有限，因此，需要與骨髓瘤細(xì)胞融合，融合必須在誘導(dǎo)劑的誘導(dǎo)下才能發(fā)生，常用的是滅活的病毒。兩細(xì)胞融合是自由的，有三種類型：B淋巴細(xì)胞B淋巴細(xì)胞，骨髓瘤細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞，我們需要的是雜種細(xì)胞，它結(jié)合了雙親的遺傳物質(zhì)，具備大量增殖和產(chǎn)生抗體的能力，所以需要培養(yǎng)篩選。然后通過擴(kuò)大培養(yǎng)后就可轉(zhuǎn)移到體外培養(yǎng)液中或小鼠腹腔中生產(chǎn)大量的單克隆抗體了。10答案：A.取癌細(xì)胞核和肝細(xì)胞質(zhì)形成重組細(xì)胞甲，取癌細(xì)胞質(zhì)和肝細(xì)胞核形成重組細(xì)胞乙分別取等量重組細(xì)胞甲和乙，依次加入甲、乙兩只培養(yǎng)瓶中，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)分別觀察甲、乙培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞形態(tài)B若甲瓶中的細(xì)胞(或重組甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞)形態(tài)發(fā)生明顯變化，則調(diào)控基因存在于細(xì)胞核中若乙瓶中的細(xì)胞(或重組乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞)形態(tài)發(fā)生明顯變化，則調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中若甲、乙兩瓶中的細(xì)胞(或重組甲、乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞)形態(tài)均發(fā)生明顯變化，則調(diào)控基因可能同時(shí)存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中解析：涉及基因工程、細(xì)胞工程及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等方面的綜合，也考查了細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)間的關(guān)系。癌細(xì)胞能夠無限增殖，是受調(diào)控基因控制的，但調(diào)控基因是位于細(xì)胞核內(nèi)還是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的DNA分子上，可以設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)，以及題干中的實(shí)驗(yàn)提示(癌細(xì)胞能傳代培養(yǎng)，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變)，通過觀察重組細(xì)胞的形態(tài)變化來確定調(diào)控基因的位置。這是一個(gè)探究性實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果要進(jìn)行預(yù)測(cè)。11答案：(1)逆(反)轉(zhuǎn)錄(2)限制性核酸內(nèi)切酶(限制性內(nèi)切酶、限制酶)DNA連接酶(注：兩空順序可顛倒)(3)細(xì)胞融合雜交瘤細(xì)胞(4)A蛋白核酸(基因)序列抗A蛋白的單克隆抗體解析：(1)過程是由RNA得到DNA的過程，是逆轉(zhuǎn)錄過程。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建必須使用同一種限制性內(nèi)切酶對(duì)載體和目的基因進(jìn)行切割，得到相同的末端，用DNA連接酶進(jìn)行連接酶得到基因表達(dá)載體。(3)過程為動(dòng)物細(xì)胞融合過程，可獲得雜交瘤細(xì)胞。(4)A蛋白是病毒的主要抗原，基因工程得到A蛋白可制備疫苗。對(duì)疑似患者體內(nèi)分離的病毒，可比較核酸序列或抗A蛋白的單克隆抗體進(jìn)行特異性結(jié)合檢測(cè)；對(duì)該病毒進(jìn)行確定。