2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳 變異與進(jìn)化 7 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳突破訓(xùn)練.doc

2019-2020年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳 變異與進(jìn)化 7 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳突破訓(xùn)練1.(xx北京海淀二模)遺傳學(xué)家在兩個(gè)純種小鼠品系中均發(fā)現(xiàn)了眼睛變小的隱性突變個(gè)體,欲通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這兩個(gè)隱性突變基因是否為同一基因的等位基因,下列方案正確的是(C)A.突變個(gè)體與本品系正常個(gè)體雜交B.突變個(gè)體與非本品系正常個(gè)體雜交C.兩個(gè)品系突變個(gè)體之間相互交配D.同一品系突變個(gè)體之間相互交配解析:基因突變具有不定向性,根據(jù)題意,純種小鼠(AA)發(fā)生隱性突變形成的兩個(gè)眼睛變小的突變個(gè)體1(a1a1)和突變個(gè)體2(a2a2);現(xiàn)欲通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這兩個(gè)隱性突變基因(a1和a2)是否為同一基因的等位基因(即突變個(gè)體1和突變個(gè)體2的小眼性狀是一對(duì)相對(duì)性狀),可讓純種突變個(gè)體1(a1a1)和突變個(gè)體2(a2a2)雜交,若子代只有一種性狀(眼型)出現(xiàn),則a1和a2是同一基因的等位基因;反之不是同一基因的等位基因,所以選C。2.(xx遼寧大連調(diào)研)假說演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法,包括“提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列有關(guān)分析正確的是(B)孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的核遺傳現(xiàn)象提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)A.B.C.D.解析:孟德爾利用豌豆純合親本雜交和F1自交,發(fā)現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象,對(duì)這些現(xiàn)象提出問題,針對(duì)這兩個(gè)問題分別作出相應(yīng)的假設(shè),即成對(duì)的遺傳因子的分離及不同對(duì)遺傳因子可以自由組合,在此基礎(chǔ)上,演繹推理若用雜交子一代與隱性個(gè)體交配可能產(chǎn)生的結(jié)果,再通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)推理進(jìn)行檢驗(yàn),最后獲得結(jié)論。孟德爾未提出“基因”這一概念,孟德爾的兩大遺傳規(guī)律能夠很好地解釋核中常染色體上基因的傳遞,對(duì)質(zhì)基因及性染色體上的基因的某些遺傳現(xiàn)象不能很好地解釋。3.(xx廣東惠州調(diào)研)控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合,結(jié)果F2的性狀分離比分別為97、961和151,那么F1與隱性個(gè)體測(cè)交,得到的性狀分離比分別是(A)A.13、121和31B.31、41和13C.121、41和31D.31、31和14解析:97比例的出現(xiàn),說明當(dāng)具有雙顯基因時(shí)表現(xiàn)一種性狀,單顯和雙隱表現(xiàn)的是同一種性狀,則測(cè)交后代性狀分離比為13;961比例的出現(xiàn)說明雙顯表現(xiàn)的是一種性狀,單顯表現(xiàn)的是一種性狀,雙隱表現(xiàn)的是一種性狀,則測(cè)交后代性狀分離比為121;同理,151比例的出現(xiàn),說明雙顯、單顯表現(xiàn)的是一種性狀,雙隱表現(xiàn)的是另一種性狀,則測(cè)交后代的性狀分離比為31;故選A。4.(xx廣東江門調(diào)研)下列有關(guān)性狀與性染色體敘述,錯(cuò)誤的是(B)A.ZW型性別決定的生物,雄性體細(xì)胞中性染色體大小相同B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.XY型性別決定的生物,體細(xì)胞中含有性染色體D.伴性遺傳不一定有交叉遺傳現(xiàn)象解析:ZW型性別決定的生物,雄性體細(xì)胞中性染色體為ZZ,大小相同,A正確;決定性別的基因位于性染色體上,但是性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān),B錯(cuò)誤;XY型性別決定的生物,體細(xì)胞中含有性染色體XX或XY,C正確;伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn),而伴X顯性遺傳沒有交叉遺傳的特點(diǎn),D正確。5.(xx北京東城零模)三葉草的野生型能夠產(chǎn)生氰酸。用兩個(gè)無法產(chǎn)生氰酸的純合品系(突變株1和突變株2)及野生型進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),得到下表所示結(jié)果。據(jù)此無法判斷(C)雜交F1F2突變株1野生型有氰酸240無氰酸,780有氰酸突變株2野生型無氰酸1 324無氰酸,452有氰酸突變株1突變株2無氰酸1 220無氰酸,280有氰酸B.突變株1是隱性突變純合子C.突變株2的突變基因催化氰酸合成D.不足以推測(cè)兩品系突變基因的功能解析:根據(jù)題意和圖表分析可知,由于野生型、突變株1、突變株2均為純合子,因此可以根據(jù)雜交親本的表現(xiàn)型以及后代表現(xiàn)型的比例確定突變株的基因型。突變株1野生型雜交后代為有氰酸,并且自交后代比例約為13,因此可推測(cè)F1的基因型是Aabb或aaBb;突變株2野生型雜交后代為無氰酸,并且自交后代比例約為31,因此可推測(cè)F1的基因型是AABb或AaBB;突變株1突變株2雜交后代為無氰酸,并且自交后代比例約為133,因此可推測(cè)F1的基因型是AaBb;所以突變株1和突變株2的基因型是aabb、AABB。根據(jù)分析,氰酸生成至少受兩對(duì)基因控制,遵循基因的自由組合定律,A正確;由于突變株1和野生型雜交后代為有氰酸,所以突變株1是隱性突變純合子,B正確;由于突變株1和突變株2雜交后代為無氰酸,說明突變株2的突變基因不能催化氰酸合成,C錯(cuò)誤;根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不足以推測(cè)兩品系突變基因的功能,D正確。6.(xx廣東深圳一模)甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制,圖一為兩種病的家系圖,圖二為10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。以下分析不正確的是(C)A.甲病為常染色體隱性遺傳病B.6個(gè)體的基因型為aaXDXdC.13個(gè)體是雜合子的概率為1/2D.12與14婚配后代正常的概率為5/48解析:分析圖一,9和10均不患甲病但13是患甲病女性,說明甲病是常染色體隱性遺傳病,A正確。由6和7均患乙病但12是正常男性,說明乙病是顯性遺傳病,結(jié)合圖二可知乙病是伴X染色體顯性遺傳病,所以6個(gè)體的基因型為aaXDXd,B正確。13個(gè)體患甲病,基因型是aa,則9和10的基因型均為Aa;由系譜圖結(jié)合圖二可知10乙病的基因型是XDY;3和4都患乙病但8正常,則3和4的基因型是XDY和XDXd,所以9的基因型是XDXDXDXd=11,則13個(gè)體的基因型是XDXDXDXd=31,即13個(gè)體是雜合子的概率為1/4,C錯(cuò)誤。同理14的基因型是XDXDXDXd=31,AAAa=12,12的基因型是AaXdY,12與14婚配,后代不患甲病的概率是1-2/31/4=5/6,不患乙病的概率是1/41/2=1/8,所以12與14婚配后代正常的概率為5/61/8=5/48,D正確。7.(xx甘肅慶陽一模)某雌雄同株植物,其花色受兩對(duì)等位基因的控制,A基因控制紅花素的合成,B基因具有削弱紅花素合成的作用,且BB和Bb削弱的程度不同,BB個(gè)體表現(xiàn)為白花?，F(xiàn)用一紅花植株與純合白花植株進(jìn)行人工雜交(子代數(shù)量足夠多),產(chǎn)生的F1表現(xiàn)為粉紅花白花=11,讓F1中的粉紅花個(gè)體自交,產(chǎn)生的F2中白花粉紅花紅花=743。請(qǐng)回答下列問題:(1)F2中的異常分離比除了與B基因的修飾作用外,還與F2中的某些個(gè)體致死有關(guān),F2中致死個(gè)體的基因型是;如果只考慮致死現(xiàn)象而不考慮其他因素(生物變異和自然選擇),讓F2中的所有個(gè)體再連續(xù)自交多代,請(qǐng)分析比較A和a的基因頻率變化:。(2)用于人工雜交的紅花植株和白花植株的基因型分別是。(3)某白花純合子自交產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了紅花個(gè)體,分析其原因可能有二:一是環(huán)境因素引起的,二是由于發(fā)生了基因突變。為了研究屬于何種原因,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),假定實(shí)驗(yàn)過程中環(huán)境因素不影響基因所決定的性狀的表達(dá),且如果發(fā)生了基因突變只能是一個(gè)基因發(fā)生了突變。實(shí)驗(yàn)思路: 。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: 。 。解析:(1)F1中的粉紅花植株的基因型是AaBb,其自交后代中如果沒有致死現(xiàn)象發(fā)生,結(jié)果為白花(aa+ABB)粉紅花(ABb)紅花(Abb)=763,而題中給出的比例為743,所以致死植株的基因型應(yīng)為AABb;由于致死的個(gè)體是AABb,致死一個(gè)個(gè)體就淘汰兩個(gè)A基因,所以A的基因頻率降低,而a的基因頻率則上升。(2)人工雜交實(shí)驗(yàn)中選用的是紅花植株和純合白花植株,紅花植株的基因型是Aabb或AAbb,純合白花植株的基因型可能是aaBB或aabb或AABB,在六種雜交組合中,只有aaBB和Aabb的雜交后代粉紅花白花=11,所以可以確定親本中白花植株的基因型是aaBB,紅花植株是Aabb。(3)該白花純合子的基因型是aaBB或aabb或AABB,如果是由于基因突變產(chǎn)生了紅花個(gè)體(且只有一個(gè)基因發(fā)生了突變),則突變后的基因型應(yīng)為Aabb,是由aabb中的一個(gè)a基因突變而來的,可以用自交法進(jìn)行探究,如果是由于發(fā)生了基因突變引起的,則Aabb自交后代中有兩種表現(xiàn)類型,其比例是紅花白花31;如果是環(huán)境因素引起的,則該植株自交后代中只有白花。答案:(1)AABbA的基因頻率下降,a的基因頻率上升(2)Aabb、aaBB(3)用該紅花植株自交如果后代中只有白花植株,則屬于環(huán)境因素引起的如果后代中紅花白花31,則屬于基因突變引起的8.(xx廣東佛山一模)現(xiàn)有一對(duì)青年男女(如圖中-2與4),在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢。經(jīng)了解,雙方家庭遺傳系譜圖如下,其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a,乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b。(1)從上述系譜圖判斷,甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為。(2)若1不攜帶乙病致病基因,則繼續(xù)分析下列問題。1的基因型為,5的基因型為。受傳統(tǒng)觀念影響,2和4婚后想生男孩,則他們生出正常男孩的概率為。2的哥哥和一個(gè)患有某種遺傳病的女性結(jié)婚了。該病為常染色體顯性遺傳病,在人群中的發(fā)病率為19%,則他們生出的小孩不患該病的概率為。(3)3和4為同卵雙胞胎,其表現(xiàn)型存在部分差異,除因環(huán)境影響外,導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因。(4)經(jīng)查證,甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的,說明基因可以通過控制,進(jìn)而控制生物性狀。解析:(1)根據(jù)分析可判定:甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)若1不攜帶乙病致病基因,而1患乙病,所以可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。1只患乙病,而其女兒患甲病,所以1的基因型為AaXbY,5只患甲病,但不知4的基因型,所以5的基因型為aaXBXB或aaXBXb。由于1患乙病,2患甲病,所以2的基因型為AaXBXb,由于5患甲病,所以4的基因型為 1/3AAXBY、2/3AaXBY,因此,他們生出正常男孩的概率為(1-2/31/4)1/4=5/24。假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)镈、d,已知該發(fā)病率為19%,則正常(dd)的概率為81%,d的基因頻率為90%,D的基因頻率為10%,由此可計(jì)算人群中DD的基因型頻率為10%10%=1%,Dd的基因型頻率=210%90%=18%,所以患病妻子的基因型為DD的概率為1%(18%+1%)=1/19,其后代均患該病;患病妻子的基因型為Dd的概率為18%(18%+1%)=18/19,其后代患該病的概率為18/191/2=9/19,所以他們所生的子女不患該病的概率是1-(1/19+9/19)=9/19。(3)3和4為同卵雙胞胎,其表現(xiàn)型存在部分差異,除因環(huán)境影響外,導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因突變。(4)甲病是由于體內(nèi)某種酶缺乏而引起的,說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝,進(jìn)而控制生物性狀。答案:(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXB或aaXBXb5/249/19(3)突變(4)酶的合成來控制代謝9.(xx河南三門峽質(zhì)檢)某二倍體植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種,花瓣顏色的形成原理如圖所示。研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株,得到的F1全部表現(xiàn)為紅花,然后讓F1進(jìn)行自交得到F2。回答下列問題:(1)基因A指導(dǎo)合成的酶發(fā)揮作用的場所最可能是。該植物花瓣顏色遺傳說明基因與性狀的數(shù)量關(guān)系是。(2)親本中白花植株的基因型為,授粉前需要去掉紫花植株的雄蕊,原因是,去掉雄蕊的時(shí)間應(yīng)該是 。(3)F1紅花植株的基因型為,F2中白花紫花紅花粉紅花的比例為。F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株占。(4)研究人員發(fā)現(xiàn)矮莖植株種群中出現(xiàn)了高莖性狀的雌雄個(gè)體,若高莖性狀為基因突變所致,并且為顯性性狀,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案證明突變基因位于X染色體上(X、Y染色體非同源區(qū)段)還是常染色體上。雜交組合:將多對(duì)矮莖雌性植株與高莖雄性植株作為親本進(jìn)行雜交,觀察子代的表現(xiàn)型(注:高莖、矮莖基因分別用D、d表示)。結(jié)果預(yù)測(cè)若雜交后代 ,則突變基因位于常染色體上;若雜交后代 ,則突變基因位于X染色體上;用遺傳圖解表示第種預(yù)測(cè)過程。解析:(1)植物花瓣中的色素位于液泡,故基因A指導(dǎo)合成的酶發(fā)揮作用的場所最可能是液泡。由題圖知,該植物花瓣的顏色由兩對(duì)基因控制,說明兩對(duì)基因控制一種性狀。(2)由題圖可知,白花基因型為aa、紫花基因型為Abb、紅花基因型為ABb、粉紅花基因型為ABB。讓白花(父本)和紫花(母本)雜交,F1全為紅花,則白花親本的基因型為aaBB,紫花親本的基因型為AAbb。雜交前對(duì)母本去雄是為了阻止該花自花傳粉,故去除雄蕊的時(shí)間是雄蕊成熟之前。(3)由(2)可知F1的基因型為AaBb,F1自交產(chǎn)生的F2有9種基因型,白花有1aaBB、2aaBb、1aabb,紫花有1AAbb、2Aabb,紅花有2AABb、4AaBb,粉紅花有1AABB、2AaBB,因此F2中白花紫花紅花粉紅花的比例為4363;F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的是1AABB、1aaBB、2aaBb、1aabb、1AAbb,所占比例為6/16,即3/8。(4)要確定突變基因位于X染色體上還是常染色體上,可將多對(duì)隱性純合子作母本與顯性純合子作父本進(jìn)行雜交。若雜交后代表現(xiàn)型與性別無關(guān),則突變基因位于常染色體上;若雜交后代雄株全表現(xiàn)為隱性性狀,雌株全表現(xiàn)為顯性性狀,則突變基因位于X染色體上。若突變基因位于X染色體上,則矮莖的基因型為XdXd,高莖的基因型是XDY,遺傳圖解如下:答案:(1)液泡兩(多)對(duì)基因控制一種性狀(2)aaBB避免自花傳粉雄蕊成熟之前(3)AaBb43633/8(4)雌、雄株均有矮莖和高莖雄株全為矮莖,雌株全為高莖10.(xx河北石家莊一模)已知果蠅有眼(B)對(duì)無眼(b)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性,基因位于X染色體上。(1)已知親代為純合白眼雌蠅和無眼雄蠅,子一代中出現(xiàn)了紅眼果蠅,兩親本的基因型分別是 。(2)二倍體動(dòng)物缺失一條染色體稱為單體。果蠅中的號(hào)染色體只缺失一條可以存活,而且能夠繁殖后代;缺失兩條致死?，F(xiàn)有一果蠅種群,其組成為染色體正常的有眼、染色體正常的無眼、號(hào)染色體單體有眼果蠅各多只,顯性純合子、雜合子混在起。探究無眼基因是否位于號(hào)染色體上,用上述果蠅(假設(shè)無突變發(fā)生)作實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn):(簡要寫出雜交組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論)。若無眼基因位于號(hào)染色體上,號(hào)染色體單體有眼果蠅減數(shù)分裂中偶然出現(xiàn)了一個(gè)BB配子,最可能的原因是 。解析:(1)純合親代白眼雌蠅和無眼雄蠅雜交,后代有紅眼果蠅出現(xiàn),所以紅眼基因來自親本的雄蠅,因此親本的基因型為BBXaXa、bbXAY。(2)分析題干可知,若無眼基因位于號(hào)染色體上,則多只BO(號(hào)染色體單體有眼果蠅)bb(染色體正常無眼果蠅)1Bb(染色體正常有眼果蠅)1bO(號(hào)染色體單體無眼果蠅);或多只BO(號(hào)染色體單體有眼雌果蠅)BO(號(hào)染色體單體有眼雄果蠅)后代全為有眼果蠅(BB、BO),OO缺失兩條號(hào)染色體的果蠅致死。若無眼基因不位于號(hào)染色體上,則多只BB或Bb(號(hào)染色體單體有眼果蠅)bb(染色體正常無眼果蠅)后代中Bb(有眼果蠅)多于bb(無眼果蠅);或多只號(hào)染色體單體有眼雌、雄果蠅(BB、Bb)雜交,子代中會(huì)出現(xiàn)無眼果蠅(bb)。若無眼基因位于號(hào)染色體上,號(hào)染色體單體有眼果蠅(BO)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)BB配子,可能的原因是該果蠅在減數(shù)第二次分裂時(shí),姐妹染色單體分離后基因B和B沒有進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞,而是進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞。答案:(1)BBXaXa、bbXAY(2)方法一:多只號(hào)染色體單體有眼果蠅與染色體正常無眼果蠅交配,若子代中有眼、無眼果蠅各占一半,則無眼基因位于號(hào)染色體上;若子代有眼果蠅多于無眼,則無眼基因不位于號(hào)染色體上。方法二:多只號(hào)染色體單體有眼雌雄果蠅雜交,若子代中全為有眼果蠅,則無眼基因位于號(hào)染色體上;若子代有眼果蠅多于無眼,則無眼基因不位于號(hào)染色體上(或若子代出現(xiàn)無眼果蠅,則無眼基因不位于號(hào)染色體上)。減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞(或減數(shù)第二次分裂異常)11.(xx安徽合肥一中沖刺卷)豌豆是遺傳學(xué)研究的理想材料。假設(shè)科學(xué)家對(duì)野外的某品種豌豆進(jìn)行人工誘變,得到了許多新的品系。同學(xué)們?cè)谶@些品系中選取一些進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。表1表示豌豆相關(guān)性狀的基因所在的染色體,表2中的豌豆品系表示突變的性狀。請(qǐng)分析回答相關(guān)問題:表1:性狀花色種皮顏色子葉顏色高度子葉味道所在染色體?表2:品系性狀野生型顯性純合白花aa綠種皮bb甜子葉cc黃子葉dd矮莖ee(1)要想通過觀察花色進(jìn)行基因分離定律的實(shí)驗(yàn),可選的親本組合是(填品系號(hào),至少寫出2組)。(2)若要進(jìn)行自由組合定律的實(shí)驗(yàn),選擇品系和作親本是否可行?,為什么? 。選擇品系和作親本是否可行?,為什么? 。(3)要探究控制子葉顏色與子葉味道的基因是否位于同一染色體上,某生物興趣小組做了如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)分析并完成實(shí)驗(yàn):第一年,以品系為母本,品系為父本雜交,收獲種子(即F1種子)的性狀表現(xiàn)為()A.黃種皮、綠色非甜子葉B.黃種皮、黃色非甜子葉C.綠種皮、綠色甜子葉D.綠種皮、綠色非甜子葉第二年,種植F1種子,讓其自交,收獲F2種子,并對(duì)F2種子的子葉性狀進(jìn)行鑒定統(tǒng)計(jì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論: 。 。解析:(1)分離定律涉及一對(duì)等位基因的遺傳,表2中為突變體白花,其他均為野生型,如果僅考慮花色的遺傳,且要遵循基因分離定律,可以用和(或或或)雜交。(2)基因自由組合定律涉及兩對(duì)非同源染色體上的非等位基因遺傳,而和只有1對(duì)相對(duì)性狀,不適合;和也不適合,因?yàn)榭刂苹ㄉ头N皮顏色的基因位于同一對(duì)同源染色體上,且控制子葉味道的基因位置也不知道。(3)第一年以綠種皮、綠色甜子葉為母本和黃種皮、黃色非甜子葉為父本雜交,子一代種子的性狀表現(xiàn)為綠種皮、綠色非甜子葉,自交后代即F2種子如果出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為 9331,則控制子葉顏色和味道的基因位于兩對(duì)同源染色體上,否則位于一對(duì)同源染色體上。答案:(1)與或或或(2)不行品系和只有一對(duì)相對(duì)性狀不行控制花色和種皮顏色的基因位于同一對(duì)同源染色體()上,而控制子葉味道的基因位置未知(3)D若綠色非甜子葉綠色甜子葉黃色非甜子葉黃色甜子葉=9331,則控制子葉顏色和味道的基因不位于同一對(duì)同源染色體上若綠色非甜子葉綠色甜子葉黃色非甜子葉黃色甜子葉9331,則控制子葉顏色和味道的基因位于同一對(duì)同源染色體上