2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題25 人類遺傳病 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題25 人類遺傳病 新人教版必修2 1.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（） A.男孩，男孩 B．女孩，女孩 C.男孩，女孩 D.女孩，男孩 2.肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。 基因 基因所在染色體 控制合成的蛋白質(zhì) 臨床表現(xiàn) A 第14號(hào) β-肌球蛋白重鏈 輕度至重度，發(fā)病早 B 第11號(hào) 肌球蛋白結(jié)合蛋白 輕度至重度，發(fā)病晚 C 第1號(hào) 肌鈣蛋白T2 輕度肥厚，易猝死 下列相關(guān)敘述中，不正確的是（） A.表中的三對基因遵守基因的自由組合定律 B．發(fā)病較早且易猝死的個(gè)體含有的顯性基因?yàn)锳和C C.如果在個(gè)體發(fā)育過程敲除了C基因，對易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果 D．A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同 3.在胎兒出生前，通過光學(xué)顯微鏡觀察取樣細(xì)胞就能檢測出來的遺傳病是（） A. 21三體綜合征 B.苯丙酮尿癥 C．白化病 D.紅綠色盲 4．在下列人類的細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生患有遺傳病的后代（） ①23+X ②22+X ③3 22＋Y ④44＋XY A．①和③ B．②和③ C.②和④ D.③和④ 5.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，采取優(yōu)生措施下列正確的是（） A.胎兒所有先天性遺傳病都可通過產(chǎn)前診斷來確定 B.杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚 C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征 D．通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 6.有人說“有致病基因也不一定患病”，下列哪項(xiàng)是該說法的證據(jù)（） ①雜合子內(nèi)的隱性致病基因②有的患者基因正常，僅僅是基因表達(dá)的蛋白質(zhì)在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤③人類的多基因遺傳病，既與基因有關(guān)，又與環(huán)境和生活習(xí)慣有關(guān)④人類對基因結(jié)構(gòu)及基因間相互作用尚缺乏足夠的認(rèn)識(shí) A.① B．①③ C.①②③ D.①③④ 7．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是（） A．遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最有效措施 B．抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病 C.患遺傳病的個(gè)體不一定帶有致病基因 D．與個(gè)家族代代都出現(xiàn)的疾病一定是顯性遺傳病 8．下圖是遺傳病家庭系譜，該病受一對基因控制。A是顯性基因，a是隱性基因。 （1）該遺傳病致病基因是 性基因，在 染色體上。 (2)3號(hào)的基因型是 ； (3)7號(hào)是純合子的概率是 ； (4 )8號(hào)與表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚，所生男孩患遺傳病的最大概率是 ； (5)4號(hào)與患病的男性結(jié)婚，生一個(gè)患病的女孩的概率為 微專題25 人類遺傳病 1．解析：選C?？咕S生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂?。拮颖憩F(xiàn)正常，所生女兒均患抗維生素D佝僂病，應(yīng)選擇生男孩；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，說明妻子有可能為紅綠色盲的攜帶者，所生兒子可能為紅綠色盲患者，應(yīng)選擇生育女孩。綜上所述，C正確。 2.解析：選D。由表可知這三對基因位于不同對的染色體上，遵循基因的自由組合定律，故A正確；由表可知發(fā)病早且易猝死的個(gè)體含有A和C基因，故B正確；如果沒有C基因，猝死的概率會(huì)降低，有助于治療易猝死的肥厚型心肌病，故C正確；基因本質(zhì)的不同是組成其脫氧核苷酸的順序和數(shù)目不同，故D錯(cuò)誤。 3.解析：選A。通過光學(xué)顯微鏡觀察取樣細(xì)胞能檢測出來的遺傳病是染色體數(shù)目異常的遺傳病,A對；苯丙酮尿癥是由于基因突變引起的遺傳病，B錯(cuò)；白化病是由于基因突變引起的遺傳病，C錯(cuò)；紅綠色盲是由于基因突變引起的遺傳病，D錯(cuò)。 4.解析：選A。正常人產(chǎn)生的配子中染色體組成為：22+X或22十Y，而①23+X的配子中多一條染色體，因此①和③或①和②結(jié)合都能出現(xiàn)染色體異常遺傳病，故A正確；④44+XY不是生殖細(xì)胞，故D錯(cuò)。 5.解析：選C。產(chǎn)前診斷只能檢測某種遺傳病或先天性遺傳病，A錯(cuò)；禁止近親結(jié)婚只能降低遺傳病發(fā)病率，不能杜絕,B錯(cuò)；產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征，C正確；貓叫綜合征為5號(hào)染色體缺失，遺傳咨詢知識(shí)推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，提出建議，不能確定是否患有貓叫綜合征，D錯(cuò)。 6．解析：選B。雜合子內(nèi)的隱性致病基因不會(huì)導(dǎo)致患病，故①正確；有的患者基因正常，僅僅是基因表達(dá)的蛋白質(zhì)在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)導(dǎo)致疾病，但不能證明題干說法，故②錯(cuò)誤；人類的多基因遺傳病，受環(huán)境和生活習(xí)慣影響，故③正確；人類對基因結(jié)構(gòu)及基因間的相互作用缺乏足夠認(rèn)識(shí)，是轉(zhuǎn)基因安全性爭論的原因，故④錯(cuò)誤。綜上所述，故B正確。 7.解析：選C。產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最有效措施，A錯(cuò)；抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結(jié)婚，兒子與女兒都可能正常和患病，B錯(cuò)；染色體變異也會(huì)引起遺傳病，可能不帶遺傳病基因，C正確；一個(gè)家族代代都出現(xiàn)的疾病也可能是隱性遺傳病，D錯(cuò)。 8.解析：(1)由系譜圖可知雙親無病，而其女兒和兒子都有患病的情況，故是常染色體上的隱性遺傳病。（2）3號(hào)的父母親是雜合子，其不患病可能是AA也可能是Aa。（3)7號(hào)沒病，同3號(hào)一樣有1/3AA也有2/3Aa的可能性，是純合子的概率為1/3. (4)8號(hào)患病是aa，與表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚，該男子如果是攜帶者，男孩患病概率是1/2。(5)4號(hào)有1/3AA或2/3Aa的可能，與患病男性aa結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是2/31/2=1/3,是女孩的概率是1/2，故是1/6。 答案：(1)隱 常(2) AA或Aa (3)1/3 (4)1/2 (5) l／6