2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 必修2.ppt

第2、3節(jié),基因在染色體上、伴性遺傳,一、基因在染色體上1薩頓假說(shuō)：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在_上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存,在著明顯的_關(guān)系。,染色體,平行,父方,母方,非等位基因,非同源染色體,2基因和染色體的比較,獨(dú)立性,形態(tài)結(jié)構(gòu),3.摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)(1)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,),P紅眼()白眼(,F1,_(,),F1(雌、雄交配)F2_(雌、雄)_(雄)_,紅眼,紅眼,白眼,3,1,(2)假說(shuō)解釋,(3)結(jié)論：控制果蠅眼色的基因位于_上。,紅眼,X染色體,白眼,二、伴性遺傳,1概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與_相,聯(lián)系的遺傳方式。,2類型,性別,（續(xù)表）,判斷正誤,),1性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(2性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(,),3性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。(,),4含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄,配子。(,),5某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)患紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4。(,),答案：1.,2.,3.,4.,5.,考點(diǎn)一性別決定方式與伴性遺傳的規(guī)律,考點(diǎn)梳理,1性染色體決定性別,2.性別決定的易誤點(diǎn),(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不,存在性別決定問(wèn)題。,(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)自然界還存在其他類型的性別決定方式，如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。,3XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：伴性遺傳是由于異,型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如下圖所示)：,有關(guān)伴性遺傳的易誤點(diǎn),(1)混淆X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律。,X1Y中X1來(lái)自母親，Y來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，,X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。,X2X3中X2、X3一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X1，且是相同的；但來(lái)自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。,(2)誤認(rèn)為X、Y同源區(qū)段上的遺傳與性別無(wú)關(guān)。X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：,XaXaXaYA,XaXaXAYa,XaYA,XaXa,XAXa,XaYa,(全為顯性)(全為隱性),(全為顯性)(全為隱性),4.人類紅綠色盲的遺傳分析(1)紅綠色盲的婚配方式,(2)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),男性患者多于女性患者：男性由于只有一條X染色體，只要有一個(gè)致病基因b即患?。慌詣t要同時(shí)含有兩個(gè)致病基因才患病。,交叉遺傳：男性患者的隱性致病基因通過(guò)女兒傳遞給外,孫。,高考探究,考向1,性別決定,典例1(2015年山東卷)果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：,(1)若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，可以推斷出等位基因A、a位于_染色體上；等位基因B、b可能位于_染色體上，也可能位于_(填“?！薄癤”“Y”或“X和Y”)染色體上。,(2)實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為_(kāi)；若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長(zhǎng)翅果蠅中，純合體所占比例為_(kāi)。,(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F2中，符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為_(kāi)和_。,(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系，兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；一個(gè)品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對(duì)隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個(gè)品系的基因組成，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測(cè)。(注：不考慮交叉互換),.用_為親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)型為_(kāi)，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個(gè)體相互交配，獲得F2。,.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則兩,品系的基因組成如圖乙所示。,.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則兩,品系的基因組成如圖丙所示。,解析(1)按照基因的分離定律分別分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的,正反交實(shí)驗(yàn)。具體如下：,若只考慮實(shí)驗(yàn)一，A、a基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)，則等位基因A、a位于常染色體上；B、b基因的遺傳與性別有關(guān)，則等位基因B、b只位于X染色體上或位于X和Y染色體上。(2)綜合實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二，對(duì)于長(zhǎng)翅、殘翅來(lái)說(shuō)，正反交結(jié)果一致，因此等位基因A、a位于常染色體上；對(duì)于剛毛、截毛來(lái)說(shuō)，正反交結(jié)果F1表現(xiàn)型相同，說(shuō)明B、b不可能僅位于X染色體上，F(xiàn)2雌雄表現(xiàn)型不一致，由此可以判斷B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上。因此可以判斷實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為AAXBYB、aaXbXb。若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長(zhǎng)翅果蠅(AA、2Aa)中，純合體(AA)所占的比例為1/3。(3)根據(jù)上述分析，剛毛、截毛的遺傳圖解如下：,某基因型的雄果蠅與任何基因型的個(gè)體雜交，要想后代雄果蠅都是剛毛，則該雄果蠅必須帶有YB，實(shí)驗(yàn)一的F2中沒(méi)有這種個(gè)體，實(shí)驗(yàn)二中的F2中這種雄果蠅占8/161/2。(4)根據(jù)題干信息，可用兩個(gè)突變品系的黑體進(jìn)行雜交：若為圖甲組成，則F1基因型為dd1，表現(xiàn)型為黑體。若為圖乙組成(自由,組合)，則F1基因組成為EeDd，表現(xiàn)型為灰體，雌雄個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為灰體(E_D_)黑體(E_dd、eeD_、eedd)97。若為圖丙組成(基因連鎖)，則遺傳過(guò)程可表示為：,答案(1)常X,X和Y(注：兩空可顛倒),(2)AAXBYB、aaXbXb,1/3(3)0,1/2,(4).品系1和品系2.灰體黑體97,黑體.灰體黑體11,考向2,摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn),典例2(2017年新課標(biāo)卷)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是,(,)A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體,解析長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長(zhǎng)翅均為雜合子(Bb)，子一代中白眼表現(xiàn)型為1/4，而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅，則雄性中殘翅果蠅占1/2，所以親本雌性為紅眼長(zhǎng)翅的雙雜合子，基因型為BbXRXr,A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/41/23/8，B錯(cuò)誤；親本中雌果蠅為BbXRXr，雄果蠅為BbXrY，則各含有一個(gè)Xr基因，產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，是純合子，配子的基因型即卵細(xì)胞和極體均為bXr，D正確。,答案B,考向3,各種遺傳病的遺傳特點(diǎn),典例3(2015年新課標(biāo)卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這,四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(,),A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),解析短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，A錯(cuò)誤；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C錯(cuò)誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。,答案B,考向預(yù)測(cè)1(2016年廣東梅州一模)下圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了,),一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述不正確的是(A此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組B該夫婦所生兒子的色盲基因來(lái)自父親C該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是3/16D若再生一個(gè)女兒，患兩種病的概率是1/8,解析：該男性基因型為AaXbY，與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子aaXbY，推斷女性基因型為AaXBXb。該男性體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)含有4個(gè)染色體組；該夫婦所生兒子的色盲基因來(lái)自母親；該夫婦再生一個(gè)正常男孩A_XBY的概率是3/41/43/16；再生一個(gè)女兒，患兩種病(aaXbXb)的概率是1/41/21/8。,答案：B,2(2017年山東德州一模)摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早,能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(,),A白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為11BF1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部是雄性CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為11D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性,解析：白眼基因無(wú)論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為11，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,答案：B,3老鼠的毛黃色(A)對(duì)灰色(a)呈顯性，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因A的精子和含顯性基因A的卵細(xì)胞不能結(jié)合。如果黃鼠與黃鼠交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的,比例是(,),A1/2,B4/9,C5/9,D1,解析：此題用基因頻率計(jì)算簡(jiǎn)便快捷。由題意知老鼠中黃鼠的基因型為Aa，兩黃鼠交配得到的第二代中，A的基因頻率為1/3，a的基因頻率為2/3，自由交配，后代理論上AA1/9，Aa4/9，aa4/9，但AA不存在，所以第三代中黃鼠比例占1/2。答案：A,4(2017年海南卷)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基,因決定的遺傳病是(,),甲,乙,丙,丁,A甲,B乙,C丙,D丁,解析：X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，所以D可以排除。答案：D,考點(diǎn)二,伴性遺傳的應(yīng)用,考點(diǎn)梳理1判斷基因的位置(1)方法一：正交和反交。正交和反交結(jié)果都與母本相同，說(shuō)明基因在細(xì)胞質(zhì)中。正交和反交結(jié)果相同，且與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明基因在常染色體上。正交和反交結(jié)果不同：說(shuō)明基因在X染色體上。如：,P：灰身雌蠅黃身雄蠅F1：灰身雄蠅、黃身雌蠅,P：黃身雌蠅灰身雄蠅F1：黃身雌蠅、黃身雄蠅,結(jié)論：基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因。,黃色是顯性性狀。,(2)方法二：若已知性狀的顯隱性，可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性，與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。對(duì)于ZW型生物則相反，選用雌性顯性與雄性隱性進(jìn)行雜交。,2根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別,(1)對(duì)于XY型性別決定方式的生物，選用雌性隱性與雄性顯性進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀的為雄性，表現(xiàn)顯性性狀的為雌性。,(2)對(duì)于ZW型性別決定方式的生物，選用雌性顯性與雄性隱性進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀的為雌性，表現(xiàn)顯性性狀的為雄性。,“四步法”分析遺傳系譜圖,遺傳系譜圖的特殊分析,(1)對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。,(2)不能排除的遺傳病遺傳方式：,分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。,同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。(3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。,高考探究,考向1,判斷基因的位置,典例4(2016年新課標(biāo)卷)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄,21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中(,),A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死,解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。,答案D,考向2與復(fù)等位基因聯(lián)系，考查伴性遺傳典例5(2016年江蘇卷改編)人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的,女性婚配，下列敘述不正確的是(,),A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常C他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4,解析該夫婦的基因型分別是IAIBXbY和iiXBXb，他們生A型血色盲男孩(IAiXbY)的概率為1/21/41/8，A正確；他們的女兒色覺(jué)基因型為XBXb或XbXb，即1/2正常，B錯(cuò)誤；他們A型血色盲兒子(IAiXbY)和A型血色盲正常女性(IAIA、IAi)(XBXB、XBXb)婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXbXb)和AB型血色覺(jué)正常男性(IAIBXBY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIBXbY、IBiXbY)的概率為1/21/21/4，D正確。答案B,典例6(2014年廣東卷)下圖為家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：,考向3相關(guān)概率的計(jì)算,(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，-6的基因型是_。,(2)-13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，-15和-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。,解析(1)題干中說(shuō)明甲病是伴性遺傳病，其中14號(hào)患病女性的父親7號(hào)正常，說(shuō)明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但生出患乙病的兒子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說(shuō)明7號(hào)不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳??；10號(hào)和11號(hào)都正常，但生了患丙病的女兒，丙病只可能是常染色體隱性遺傳病。因?yàn)?號(hào)只患甲病，所以基因型為XABY，其中XAB會(huì)傳遞給6號(hào)，又因?yàn)?2號(hào)只患乙病，基因型為XabY，而13號(hào)患甲、乙兩種病，基因型為XAbY?？赏瞥?號(hào)為XABXab。又因題干中并未說(shuō)明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6,號(hào)基因型為DDXABXab或DdXABXab。(2)6號(hào)基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過(guò)程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，與Y結(jié)合，生出13號(hào)患甲、乙兩種病(基因型為XAbY)。(3)由題干可知，15號(hào)基因型為1/100DdXaBXab,16號(hào)基因型為1/3DDXaBY、2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為：1/1002/31/41/600，不患丙病概率為：11/600599/600；后代患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4，所以只患一種病的概率為1/6003/4599/6001/4301/1200；患丙病女孩的概率為1/1002/31/41/21/1200。,答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)6在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子(3)301/12001/1200,考向預(yù)測(cè)5控制人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，控制禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中-3和-4,所生子女是(,),A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為1/4,解析：用基因a表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型和性別可確定-3和-4的基因型分別為BbXAXa、BBXaY，他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY)的概率為1/21/41/8，非禿頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為11/41/4，禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率1/21/41/8，禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是0，故C項(xiàng)符合題意。,答案：C,6(2017年廣東肇慶模擬)人類的紅綠色盲是典型的伴X隱,性遺傳病。下列有關(guān)伴X隱性遺傳病的敘述正確的是(,),A患者通常為女性B兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的C父母正常，女兒可能是患者D雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常解析：人類的伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，兒子Y染色體來(lái)自父親，位于X染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的；父親正常，則女兒一定正常；雙親表現(xiàn)正常，但兒子有可能患病。答案：B,7一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突,變),(),A,B,C,D,解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A、B可分別表示父親體細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞。C可表示因減過(guò)程發(fā)生交叉互換而得到的次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。,答案：D,8(2017年新課標(biāo)卷)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問(wèn)題：,(1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)，公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)。,(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若_，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若_，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。,(3)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有_種。,解析：(1)多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，通過(guò)列表可,知NnNn子代的基因型及表現(xiàn)型為：,答案：(1)有角無(wú)角13,有角無(wú)角31,白毛個(gè)體中雄性雌性11,(2)白毛個(gè)體全為雄性(3)357,(2)多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代均表現(xiàn)為黑毛，子二代中黑毛白毛31，由于常染色體遺傳與伴X遺傳后代表現(xiàn)型均為黑毛白毛31，若為常染色體遺傳，通常各種表現(xiàn)型中雌性：雄性均為11；若是伴X染色體遺傳，則XMXMXmY，子一代為XMXm和XMY，子二代為1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4XmY。(3)位于常染色體上時(shí)，雌雄基因型相同，為AA、Aa、aa，位于X染色體上時(shí)，雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAY、XaY；位于X、Y同源區(qū)段上，雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,9小鼠的MHC(主要組織相容性復(fù)合體)由位于17號(hào)染色體上的基因群控制，科學(xué)家利用基因群組成為aa的A品系小鼠和基因群組成為bb的B品系小鼠進(jìn)行了下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，并獲得了X品系小鼠。請(qǐng)據(jù)此圖回答問(wèn)題。(注：不考慮MHC基因群內(nèi)各基因通過(guò)染色體交叉互換進(jìn)行基因重組),(1)小鼠MHC的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，F(xiàn)1的基因群組成為_(kāi)。(2)研究表明，器官移植時(shí)受體是否對(duì)供體器官發(fā)生免疫排斥，只取決于兩者的MHC是否完全相同。從F2、F3至F20中選出ab小鼠的方法是：將雜交后代小鼠的皮膚移植到A品系小鼠身上，選擇_。(3)F21中X品系小鼠占的比例是_，獲得的X品系小鼠的遺傳物質(zhì)除了MHC基因群外，其他與_品系小鼠的基本一致。若將X品系小鼠的皮膚移植到_品系小鼠時(shí)會(huì)發(fā)生免疫排斥。,(4)已知小鼠對(duì)M、N抗原免疫應(yīng)答由一對(duì)等位基因控制，A品系小鼠對(duì)M應(yīng)答，對(duì)N不應(yīng)答；B品系小鼠對(duì)M不應(yīng)答，對(duì)N應(yīng)答；F1對(duì)M、N均應(yīng)答。F21小鼠的表現(xiàn)型有_種。,若X品系小鼠的表現(xiàn)型為_(kāi)，則能確定小鼠針對(duì)M、N抗原免疫應(yīng)答的基因?qū)儆贛HC基因群。,解析：(1)與MHC有關(guān)的基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。A與B品系雜交的子一代(F1)全部是ab雜合狀態(tài)，F(xiàn)1基因群組成為ab。(2)只要MHC不同，就會(huì)出現(xiàn)免疫排斥。所以若將雜交小鼠皮膚移植到A品系小鼠，發(fā)生免疫排斥反應(yīng)的即為ab小鼠。(3)F21中X品系為bb，所占比例為1/4，F(xiàn)1小鼠與親本A品系進(jìn)行回交，其子代一半為aa，另一半為ab，ab雜合狀態(tài)小鼠的皮膚移植到A品系小鼠后發(fā)生排斥，而aa子代小鼠的皮膚移植到A品系小鼠后并不發(fā)生排斥。,將通過(guò)皮膚移植后發(fā)生排斥的ab雜合小鼠又與A品系小鼠進(jìn)行回交，經(jīng)過(guò)如此20代回交后的ab小鼠，除了第17號(hào)染色體上的MHC是ab雜合以外，其余均與A品系相同，皮膚移植到A品系小鼠會(huì)出現(xiàn)免疫排斥。(4)這一對(duì)等位基因是否屬于MHC基因群，題目條件未知。若不屬于，由于F21個(gè)體的其他基因和A品系小鼠一致，則表現(xiàn)型和A品系一致，為1種；若屬于，則表現(xiàn)型為3種，且X品系為bb，表現(xiàn)為對(duì)M不應(yīng)答，對(duì)N應(yīng)答。,答案：(1)不遵循,ab,(2)會(huì)發(fā)生免疫排斥的小鼠,(3)1/4AA,(4)1或3,對(duì)M不應(yīng)答，對(duì)N應(yīng)答,