2019-2020年高中生物 第三章 第11課時(shí) 基因的自由組合定律（Ⅱ）課時(shí)作業(yè)（含解析）蘇教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第三章 第11課時(shí) 基因的自由組合定律（）課時(shí)作業(yè)（含解析）蘇教版必修2目標(biāo)導(dǎo)航1.理解性別決定的方式，理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律。2.舉例說(shuō)明XY型性別決定，使用簡(jiǎn)潔的符號(hào)清晰地表示遺傳圖譜。3.舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn)。4.運(yùn)用相關(guān)知識(shí)解釋或預(yù)測(cè)一些遺傳現(xiàn)象。 一、性別決定1性別決定是指_的生物決定性別的方式。性別主要由_決定。2與性別決定有關(guān)的染色體叫_，因?yàn)槠渖嫌衉的基因，其他染色體叫_。3性染色體一般是_對(duì)，而常染色體一般是_對(duì)。4性別決定的方式主要有_和_兩種。二、伴性遺傳1由性染色體上的_決定的性狀在遺傳時(shí)與_聯(lián)系在一起，于是這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。2伴性遺傳又叫_，這是因?yàn)槲挥谛匀旧w上決定_的基因總是與某種_連鎖在一起遺傳的，最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病就是_等。3人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型_表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲4.為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？5伴性遺傳的方式及特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：_患者_(dá)女性患者；具有_遺傳現(xiàn)象；_患病，其父親、兒子一定患病。(2)伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者_(dá)男性；具有_；_患病，其母親、女兒一定患病。(3)伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：患者全為_(kāi)，_全部正常；致病基因?yàn)開(kāi)，具有世代連續(xù)性。三、根據(jù)遺傳系譜圖判斷伴性遺傳病的遺傳方式1先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者；女性都正常，則最可能為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親無(wú)病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有是隱性”)。(2)雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無(wú)是顯性”)。3確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。4不能確定的類型若系譜圖中無(wú)上述特征，就不能做出精確的判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。若系譜中每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳病)。知識(shí)點(diǎn)一性別決定1XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為11，原因是()A雌配子雄配子11B含X的配子含Y的配子11C含X的精子含Y的精子11D含X的卵細(xì)胞含Y的卵細(xì)胞11知識(shí)點(diǎn)二伴性遺傳2下列說(shuō)法正確的是()人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個(gè)體為雜合子，XX()個(gè)體為純合子人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來(lái)的男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒ABCD知識(shí)點(diǎn)三根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式3如圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。根據(jù)圖譜作出的判斷中，錯(cuò)誤的是 ()A圖譜肯定是顯性遺傳病B圖譜一定是常染色體隱性遺傳病C圖譜為隱性遺傳病D圖譜一定是伴X隱性遺傳病基礎(chǔ)落實(shí)1下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()A有隔代遺傳現(xiàn)象B表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C男孩不存在攜帶者D色盲男性的母親必定是色盲2下圖中最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：表示正常男女，表示患病男女)()3某男子既是一個(gè)色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色體上)，則在這個(gè)男子的次級(jí)精母細(xì)胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是()A在每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因C每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因D有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因，有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因4白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對(duì)夫婦，女方患白化病，其父親是色盲患者；男方是色盲，其母親為白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦生一既白化又色盲男孩的概率為()A1/2B1/8C1/4D3/85以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是()A甲病不可能是伴X隱性遺傳病B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病能力提升6如圖為人類某遺傳病系譜圖，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳7已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是()AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8 DAAXBY,1/16或AaXBY,1/88決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄B全為雄貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半9科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列說(shuō)法不正確的是 ()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若某病是由位于同源區(qū)段上的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無(wú)關(guān)C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性的兒子患病、正常均有可能10表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在()A父方減時(shí)期B母方減時(shí)期C父方減時(shí)期D母方減時(shí)期題號(hào)12345678910答案11.下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)。(3)假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_。2的基因型為_(kāi)，2的基因型為_(kāi)。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。答案 知識(shí)清單一、1.雌雄異體基因2性染色體決定性別常染色體31n14XY型ZW型二、1.基因性別2性連鎖遺傳其它生理性狀性別紅綠色盲、血友病3XBXBXBXbXbXbXBYXbY4女性有兩條X染色體，必須是這兩條X染色體上同時(shí)具有紅綠色盲基因時(shí)才發(fā)病，而男性只有一條X染色體，只要這條X染色體上有紅綠色盲的基因就會(huì)發(fā)病，所以，男性患紅綠色盲的概率總是大于女性。5(1)男性多于隔代交叉女性 (2)多于世代連續(xù)性男性(3)男性 女性父?jìng)髯?、子傳孫對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1C雌性個(gè)體內(nèi)的性染色體為XX，產(chǎn)生只含X的一種卵細(xì)胞；雄性個(gè)體的性染色體為XY，產(chǎn)生含X的精子、含Y的精子，且比例為11；精子與卵細(xì)胞的結(jié)合是隨機(jī)的，因此子代雌性XX、雄性XY的比例為11。2D紅綠色盲屬于X染色體上的隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)之一是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性。說(shuō)法錯(cuò)誤。如XBXb為雜合子，而不是純合子。由于Y染色體過(guò)于短小，缺少與X染色體相對(duì)應(yīng)的同源區(qū)段，所以Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B。女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能由父方遺傳來(lái)，也可能由母方遺傳來(lái)。男性紅綠色盲基因不能傳給兒子，只能傳給女兒。3D對(duì)于圖譜，根據(jù)“無(wú)中生有”可判定是隱性遺傳病，又因?yàn)榕曰颊叩母赣H正常，所以屬于常染色體遺傳。對(duì)于圖譜，根據(jù)“有中生無(wú)”可判定是顯性遺傳病。對(duì)于圖譜，根據(jù)“無(wú)中生有”可判定是隱性遺傳病，若是X染色體上的隱性致病基因控制的，母親的基因型可能為XAXa，也可能為XAXA，父親的基因型為XAY，可能生育患病男孩(XaY)，若是常染色體上的隱性致病基因控制的，母親基因型可能為AA，也可能為Aa，父親的基因型可能為AA，也可能為Aa，所以也有可能生育患病男孩，總之，該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳，也可能為X染色體隱性遺傳。對(duì)于圖譜，如果是常染色體顯性遺傳，則母親基因型可以是AA、Aa，父親的基因型是aa，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是常染色體隱性遺傳，則母親基因型是aa，父親的基因型可以是Aa，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是X染色體隱性遺傳，則母親的基因是XaXa，父親的基因型是XAY，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是X染色體顯性遺傳，則母親的基因型可以是XAXA、XAXa，父親的基因型是XaY，則可能生育患病男孩，符合系譜情況。課后作業(yè)1D色盲是伴X隱性遺傳病，具有A、B項(xiàng)的特點(diǎn)，男孩基因型有XBY、XbY兩種，不存在攜帶者，色盲男性的母親可能是XBXb或XbXb。2B紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者的父親和兒子都是患者。3D由題意可知此男子的基因型為XbYM(設(shè)色盲基因?yàn)閎，毛耳基因?yàn)镸)。在減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體X與Y分開(kāi)，分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中；在次級(jí)精母細(xì)胞中因存在染色單體使相應(yīng)基因成對(duì)，如含X則有兩個(gè)色盲基因。4B先確定雙親基因型為aaXBXb、AaXbY，則生一既白化又色盲男孩的概率為1/21/41/8。5A由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點(diǎn)為男女患者數(shù)量相差不大。因2號(hào)無(wú)甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。6C判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點(diǎn)進(jìn)行判斷。常染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳有連續(xù)性，性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)；常染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳往往有不連續(xù)性(有時(shí)也有連續(xù)現(xiàn)象)，性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳有連續(xù)性，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，女性患者往往多于男性患者，男性患者的女兒一定是患者；伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳往往有不連續(xù)性(即隔代遺傳，有時(shí)也可連續(xù))，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，男患者往往多于女患者(因?yàn)槟行灾灰兄虏』蚓突疾?，女性有一個(gè)致病基因時(shí)表現(xiàn)正常，只有兩條X染色體上都有致病基因時(shí)，才表現(xiàn)為患病)，女患者的父親和兒子一定是患者。該遺傳病系譜圖中每代都有患者，遺傳表現(xiàn)為連續(xù)性，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最大的可能就是伴X染色體顯性遺傳。7D表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子，說(shuō)明雙親的基因型為AaXBXb和AaXBY，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型為AAXBY或AaXBY，概率分別為1/41/41/16或1/21/41/8。8A虎斑色雌貓(XBXb)與黃色雄貓(XbY)交配，生下三只虎斑色小貓(XBXb)和一只黃色小貓(XbXb或XbY)。9B若某病是由位于同源區(qū)段上的隱性致病基因控制的，則XaXa(女患者)與XaYA(男正常)婚配，子女中女兒全為患者(XaXa)，兒子全部正常(XaYA)，同樣X(jué)aXa與XAYa婚配，子女中女孩(XAXa)全正常，男孩(XaYa)全為患者。這說(shuō)明位于同源區(qū)段上的隱性致病基因控制的發(fā)病情況也與性別有關(guān)。10D此色盲孩子X(jué)bXbY的致病基因只能來(lái)自母親XBXb。而且是母親減中Xb所在的X染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分離所致。11(1)常顯(2)世代遺傳患病1/2(3)X隱隔代遺傳aaXbYAaXbY1/4解析先考慮甲病的遺傳方式：根據(jù)題干系譜圖畫(huà)出甲病的家譜圖(圖1)，從圖1中5、6都有病但生了一個(gè)正常的女兒(3)判斷出甲病為常染色體上的顯性遺傳病，5、6的基因型都為Aa。常染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是世代相傳。5(Aa)與一正常人(aa)婚配，則其子女患甲病的概率為1/2。再考慮乙病的遺傳方式：根據(jù)題干系譜圖畫(huà)出乙病的家譜圖(圖2)，從圖2中雙親都正常(1、2)生了一個(gè)患乙病的兒子(2)判斷出乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?不是乙病基因的攜帶者，若是常染色體上的隱性基因控制，則不可能生出患病個(gè)體(2)，所以乙病是X染色體上的隱性遺傳病。X染色體上的隱性遺傳病的特點(diǎn)是交叉遺傳、隔代遺傳、患者男性多于女性等。2的基因型僅從甲考慮為aa，僅從乙病考慮為XbY，所以2的基因型為aaXbY；2基因型僅從甲病考慮為Aa，僅從乙病考慮為XbY，所以2基因型為AaXbY。1與5都表現(xiàn)為正常，所以1的基因型為aaXBXb或aaXBXB，5的基因型為aaXBY，他們婚配，僅從甲病考慮生一個(gè)有病孩子的概率為0；從乙病考慮(1/2XBXbXBY)所生兒子患病的概率為(1/2)(1/2)1/4。所以1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1(1/4)1/4。