2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題鞏固訓(xùn)練.doc

《2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題鞏固訓(xùn)練.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題鞏固訓(xùn)練.doc（6頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題鞏固訓(xùn)練 1．(xx福建卷)下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是(　　) A．可用纖維素的水解產(chǎn)物制取 B．可由乙烯通過加成反應(yīng)制取 C．與乙醛互為同分異構(gòu)體 D．通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯 解析：纖維素的水解產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵可生成乙醇，方程式為C6H12O2C2H5OH＋2CO2↑，故A正確；乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇，方程式為C2H4＋H2O C2H5OH，故B正確；乙醇和乙醛的分子式不同，分別為C2H6O、C2H4O，二者不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；乙醇和乙酸在濃硫酸作用下加熱可生成乙酸乙酯，為取代反應(yīng)，故D正確。 答案：C 2．(xx廣西卷)從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡式是(　　) 解析：一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，則該物質(zhì)中含有苯環(huán)，與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基。該分子中含有醛基和酚羥基，且分子式為C8H8O3，故A正確；該分子中不含酚羥基，所以不能顯色反應(yīng)，不符合題意，故B錯(cuò)誤；該反應(yīng)中不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不符合題意，故C錯(cuò)誤；該分子中含有醛基和酚羥基，能發(fā)生顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其分子式為C8H6O3，不符合題意，故D錯(cuò)誤。 答案：A 3．(xx湖南卷)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是(　　) A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 解析：戊烷只存在碳鏈異構(gòu)，同分異構(gòu)體為3種，而戊醇和戊烯存在碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)，乙酸乙酯存在碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)，異構(gòu)類型越多，同分異構(gòu)體的數(shù)目越多，因此戊醇、戊烯和乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目均大于兩種。 答案：A 4．(xx天津卷)對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是(　　) A．不是同分異構(gòu)體 B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C．均能與溴水反應(yīng) D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 解析：二者分子式不同，所以不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；分子中共平面的碳原子數(shù)可能相同，共平面的碳原子數(shù)可能是8，故B錯(cuò)誤；左邊物質(zhì)能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右邊物質(zhì)能和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成羧基，故C正確；紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團(tuán)，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類及不同種類氫原子個(gè)數(shù)，氫原子種類不同，所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分，故D錯(cuò)誤。 答案：C 5. (xx重慶卷)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 解析：碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，醛基和溴發(fā)生氧化反應(yīng)，所以增加溴原子，故A正確；醛基和銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基，官能團(tuán)數(shù)目不變，故B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)由碳碳雙鍵變?yōu)殇逶?，官能團(tuán)數(shù)目不變，故C錯(cuò)誤；碳碳雙鍵、醛基都發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少，故D錯(cuò)誤；故選A。 答案：A 6. (xx浙江卷)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是 ________________________________________________________________________。 解析：烷烴系統(tǒng)命名關(guān)鍵點(diǎn)：①選主鏈，碳原子數(shù)最多、取代基個(gè)數(shù)最多；②確定編號(hào)的起點(diǎn)，支鏈最多的一端開始編號(hào)，使取代基的序號(hào)之和最小；③正確的書寫。 答案：2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷 7．某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。 (1)由A的結(jié)構(gòu)推測，它能____________(填代號(hào))。 a．使溴的四氯化碳溶液褪色 b．使酸性KMnO4溶液褪色 c．和稀硫酸混合加熱，可以發(fā)生取代反應(yīng) d．與Na2CO3溶液作用生成CO2 e．1 mol A和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3 mol NaOH f．和NaOH醇溶液混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng) g．1 mol A和足量的H2反應(yīng)，最多可以消耗4 mol H2 (2)該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱為________________________________________________________________________ ________________。 解析：(1)首先分析A中的官能團(tuán)。A中無、—COOH，所以a、d項(xiàng)錯(cuò)誤；因?yàn)楹写剂u基、酯基，所以b、c項(xiàng)正確；結(jié)構(gòu)式中含有一個(gè)—Cl、一個(gè)，在NaOH溶液中水解，均消耗1 mol的NaOH，但酯基水解后除生成羧基外，還生成1 mol的酚羥基(1 mol酚羥基與1 mol NaOH反應(yīng))，所以e項(xiàng)正確；與—Cl所連碳原子相鄰的碳原子上有氫原子，所以f項(xiàng)正確；只有苯環(huán)與H2加成，所以1 mol A最多可以消耗3 mol H2，所以g項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：(1)bcef　(2)酯基、(醇)羥基 8．丙烯是石油化工的重要原料，一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化： 已知：RCNRCOOH (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。 (2)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①________________；反應(yīng)④____________。 (3)D與足量乙醇反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4) 與足量NaOH乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。 (5)B有多種同分異構(gòu)體，寫出其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________________、__________________。 解析：(1)反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)②的產(chǎn)物，可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)由題給信息推出B為，再與反應(yīng)④的產(chǎn)物比較可知，反應(yīng)④為取代反應(yīng)。 (3)正推法推出C的結(jié)構(gòu)簡式為，D的結(jié)構(gòu)簡式為，1 mol D可與2 mol乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，由此不難寫出反應(yīng)方程式。 (5)羧酸與羥基醛是同分異構(gòu)體，把羧基改寫成羥基和醛基即可，如 答案： (2)加成反應(yīng)　取代反應(yīng)