2019年高考化學二輪復習 專題十二 有機化學基礎專題鞏固訓練.doc

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2019年高考化學二輪復習 專題十二 有機化學基礎專題鞏固訓練 1．(xx福建卷)下列關于乙醇的說法不正確的是(　　) A．可用纖維素的水解產物制取 B．可由乙烯通過加成反應制取 C．與乙醛互為同分異構體 D．通過取代反應可制取乙酸乙酯 解析：纖維素的水解產物為葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵可生成乙醇，方程式為C6H12O2C2H5OH＋2CO2↑，故A正確；乙烯和水發(fā)生加成反應可生成乙醇，方程式為C2H4＋H2O C2H5OH，故B正確；乙醇和乙醛的分子式不同，分別為C2H6O、C2H4O，二者不是同分異構體，故C錯誤；乙醇和乙酸在濃硫酸作用下加熱可生成乙酸乙酯，為取代反應，故D正確。 答案：C 2．(xx廣西卷)從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應。該反應可能的結構簡式是(　　) 解析：一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，則該物質中含有苯環(huán)，與FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應，說明該有機物中含有酚羥基、醛基。該分子中含有醛基和酚羥基，且分子式為C8H8O3，故A正確；該分子中不含酚羥基，所以不能顯色反應，不符合題意，故B錯誤；該反應中不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應，不符合題意，故C錯誤；該分子中含有醛基和酚羥基，能發(fā)生顯色反應和銀鏡反應，其分子式為C8H6O3，不符合題意，故D錯誤。 答案：A 3．(xx湖南卷)下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是(　　) A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 解析：戊烷只存在碳鏈異構，同分異構體為3種，而戊醇和戊烯存在碳鏈異構、位置異構，乙酸乙酯存在碳鏈異構、官能團異構、位置異構，異構類型越多，同分異構體的數(shù)目越多，因此戊醇、戊烯和乙酸乙酯的同分異構體的數(shù)目均大于兩種。 答案：A 4．(xx天津卷)對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是(　　) A．不是同分異構體 B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C．均能與溴水反應 D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 解析：二者分子式不同，所以不是同分異構體，故A錯誤；分子中共平面的碳原子數(shù)可能相同，共平面的碳原子數(shù)可能是8，故B錯誤；左邊物質能和溴水發(fā)生取代反應，右邊物質能和溴發(fā)生氧化還原反應生成羧基，故C正確；紅外光譜區(qū)分化學鍵或原子團，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類及不同種類氫原子個數(shù)，氫原子種類不同，所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分，故D錯誤。 答案：C 5. (xx重慶卷)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 解析：碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，醛基和溴發(fā)生氧化反應，所以增加溴原子，故A正確；醛基和銀氨溶液發(fā)生氧化反應生成羧基，官能團數(shù)目不變，故B錯誤；碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，官能團由碳碳雙鍵變?yōu)殇逶樱倌軋F數(shù)目不變，故C錯誤；碳碳雙鍵、醛基都發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減少，故D錯誤；故選A。 答案：A 6. (xx浙江卷)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是 ________________________________________________________________________。 解析：烷烴系統(tǒng)命名關鍵點：①選主鏈，碳原子數(shù)最多、取代基個數(shù)最多；②確定編號的起點，支鏈最多的一端開始編號，使取代基的序號之和最??；③正確的書寫。 答案：2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷 7．某有機物A是農藥生產中的一種中間體，其結構簡式如圖所示。 (1)由A的結構推測，它能____________(填代號)。 a．使溴的四氯化碳溶液褪色 b．使酸性KMnO4溶液褪色 c．和稀硫酸混合加熱，可以發(fā)生取代反應 d．與Na2CO3溶液作用生成CO2 e．1 mol A和足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3 mol NaOH f．和NaOH醇溶液混合加熱，可以發(fā)生消去反應 g．1 mol A和足量的H2反應，最多可以消耗4 mol H2 (2)該有機物中含氧官能團的名稱為________________________________________________________________________ ________________。 解析：(1)首先分析A中的官能團。A中無、—COOH，所以a、d項錯誤；因為含有醇羥基、酯基，所以b、c項正確；結構式中含有一個—Cl、一個，在NaOH溶液中水解，均消耗1 mol的NaOH，但酯基水解后除生成羧基外，還生成1 mol的酚羥基(1 mol酚羥基與1 mol NaOH反應)，所以e項正確；與—Cl所連碳原子相鄰的碳原子上有氫原子，所以f項正確；只有苯環(huán)與H2加成，所以1 mol A最多可以消耗3 mol H2，所以g項錯誤。 答案：(1)bcef　(2)酯基、(醇)羥基 8．丙烯是石油化工的重要原料，一定條件下可發(fā)生下列轉化： 已知：RCNRCOOH (1)A的結構簡式為________________________________________________________________________。 (2)寫出反應類型：反應①________________；反應④____________。 (3)D與足量乙醇反應生成E的化學方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4) 與足量NaOH乙醇溶液反應的化學方程式為________________________________________________________________________。 (5)B有多種同分異構體，寫出其中既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生酯化反應的兩種同分異構體的結構簡式：__________________、__________________。 解析：(1)反應①為加成反應，反應②為取代反應，結合反應②的產物，可推出A的結構簡式為 (2)由題給信息推出B為，再與反應④的產物比較可知，反應④為取代反應。 (3)正推法推出C的結構簡式為，D的結構簡式為，1 mol D可與2 mol乙醇發(fā)生酯化反應生成，由此不難寫出反應方程式。 (5)羧酸與羥基醛是同分異構體，把羧基改寫成羥基和醛基即可，如 答案： (2)加成反應　取代反應