高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

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第3節(jié)伴性遺傳,,第二章基因和染色體的關(guān)系,,第二章基因和染色體的關(guān)系,一、伴性遺傳(閱讀教材P33)1．特點：_____________上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2．常見實例(1)人類遺傳?。喝说募t綠色盲、____________________和血友病等。(2)果蠅：_____________。,性染色體,抗維生素D佝僂病,紅眼和白眼,二、人類的紅綠色盲癥(閱讀教材P34～P36)1．控制紅綠色盲的基因：位于_____________上的隱性基因。2．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,色盲,XBY,色盲,X染色體,3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式,女性色盲,⊙點撥①XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。②Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因，但并非沒有其他基因。,三、抗維生素D佝僂病(閱讀教材P36)1．致病基因：位于X染色體上的_____________性基因。2．患者的基因型(1)女性：_____________和XDXd。(2)男性：_____________。3．遺傳特點(1)女性患者_____________男性患者。(2)男患者的_____________一定患病。,顯,XDXD,XDY,多于,母親和女兒,四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(閱讀教材P36～P37)1．雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是_____________。(2)雄性個體的兩條性染色體是ZZ。2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性圖例如下：,ZW,ZB,W,ZbW,1．連線,,,,,,,2．判斷(1)性別都是由性染色體決定的。()分析：大多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的，有的生物的性別與基因、單倍體和環(huán)境有關(guān)。例如，爬行動物一般是由溫度決定性別，像海龜、鱷魚的性別就是溫度決定的。(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的。()分析：如色盲等伴性遺傳病，其基因也在性染色體上卻與性別決定無關(guān)。,,,(3)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。()分析:男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者,但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時才是紅綠色盲患者。(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。()分析：色盲基因也可由外祖母經(jīng)她的女兒傳給外孫。(5)所有具有性染色體的生物,雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型。(),,,,分析：生物體的性別決定方式不止XY型一種，像雞的性別決定方式就為ZW型，即雌性為ZW，雄性為ZZ。(6)伴X顯性遺傳男女患病比例基本相當。()分析：伴X顯性遺傳時，女患者多于男患者。,,主題一伴性遺傳的方式和特點1．伴X染色體隱性遺傳結(jié)合下面色盲的遺傳系譜圖，探究以下問題：,(1)因色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有基因型為XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以男性色盲患者_____________女性色盲患者。(2)因為男性體細胞內(nèi)只有一條X染色體，只能來自于母親，傳遞給女兒。所以男性色盲患者的色盲基因一定來自于_____________，傳遞給_____________。(3)正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者；女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。因此，色盲基因的傳遞表現(xiàn)為_____________遺傳。,多于,母親,女兒,隔代交叉,2．伴X染色體顯性遺傳結(jié)合下面抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖，探究以下問題：,(1)患者具有的顯性致病基因來自于其父親或母親，即其父母至少一方為患者。所以具有_____________現(xiàn)象。(2)因致病基因是位于X染色體上的顯性基因。女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。所以女性患者_____________男性患者。(3)男性患者的致病基因由母親遺傳而來，并將致病基因傳給女兒，所以男性患者的_____________一定是患者，正常女性的_____________一定正常。,連續(xù)遺傳,多于,母親和女兒,父親和兒子,3．伴Y染色體遺傳結(jié)合下面人類外耳道多毛癥遺傳系譜圖，探究以下問題：,(1)因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。所以患者全為_____________，_____________全正常。(2)致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳，具有_____________現(xiàn)象。,男性,女性,世代連續(xù),小組討論XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：,(1)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源段和非同源段，請寫出兩種情況下可能的基因型？提示：同源段(共七種):XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五種)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)位于X和Y染色體上同源段和非同源段上的基因所控制的遺傳是否均為伴性遺傳？一定和性別相關(guān)嗎？提示：是；不一定。,(1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點：①男>女；②交叉遺傳；③女病，父子病；④男正，母女正。(2)簡化記憶伴X顯性遺傳的四個特點：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女病；④女正，父子正。(3)簡化記憶伴Y遺傳的特點：①全男；②父→子→孫。,1．下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法中，不正確的是()A．X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病B．X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病C．Y染色體遺傳：父傳子、子傳孫D．Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當；也有明顯的顯隱性關(guān)系解析：女性中沒有Y染色體，所以不可能發(fā)病，因為沒有與之對應(yīng)的等位基因,所以也就沒有顯隱性關(guān)系，也沒有純合、雜合的說法，D項錯誤。,D,2．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：由遺傳圖譜看出既有男患者也有女患者，不是伴Y遺傳,無法用“無中生有”和“有中生無”來判斷顯隱性關(guān)系，再用“看女病，Ⅱ4的兒子Ⅲ6不患病”，可推出該病不是伴X隱性遺傳病，所以D項錯誤。,D,第一步：確定是否是Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為_____________，無__________患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖,主題二遺傳系譜圖的解題規(guī)律,男性,女性,第二步：確定是否是細胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表現(xiàn)型總是和_____________一致。(2)典型系譜圖,母親,第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患病個體，一定是_____________遺傳病(簡記為“無中生有是_____________”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個體，一定是_____________遺傳病(簡記為“有中生無是_____________”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3),隱性,隱性,顯性,顯性,第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是_____________染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是_____________染色體遺傳。(圖6、7),常,伴X,(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是_____________染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是_____________染色體遺傳。(圖9、10),常,伴X,第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。,(2)典型圖解上述圖解最可能是_________________遺傳。,伴X染色體顯性,遺傳系譜圖的判定口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性。提醒:以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況。,3．根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②可能是伴X染色體隱性遺傳C．③可能是伴X染色體顯性遺傳D．④是常染色體顯性遺傳,D,解析：①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因為如果致病基因位于X染色體上，則女性患者的父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。,4．(2015高考浙江卷)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親,D,[核心知識小結(jié)][網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建],伴X染色體,隱性遺傳,伴Y染色,體遺傳,伴X染色體,顯性遺傳,[關(guān)鍵語句]1．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。2．ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。3．伴X隱性遺傳病的遺傳特點：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。(3)交叉遺傳。4．伴X顯性遺傳病的遺傳特點：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。,