2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)試題.doc

2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)試題1.(xx山東理綜,11,5分)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法正確的是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體答案A2.(xx福建理綜,32,13分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱)。(2)下列關(guān)于乙的說法正確的是(填序號(hào))。a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是75b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡式為。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):戊(C9H9O3N)甲步驟的反應(yīng)類型是。步驟和在合成甲過程中的目的是。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為。答案(1)羧基(2)a、c(3)(4)取代反應(yīng)保護(hù)氨基+H2O+CH3COOH3.(xx浙江理綜,29,15分)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成藥物普魯卡因:已知:,RX+,+請回答下列問題:(1)對于普魯卡因,下列說法正確的是。A.可與濃鹽酸形成鹽B.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.能形成內(nèi)鹽(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式。(3)寫出BC反應(yīng)所需的試劑。(4)寫出C+DE的化學(xué)反應(yīng)方程式。(5)寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分子中含有羧基1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D,請用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機(jī)試劑任選)。答案(1)A、C(2)(3)KMnO4/H+(4)+HOCH2CH2N(CH2CH3)2+H2O(5)、(6)CH2 CH2+HCl CH3CH2Cl2CH3CH2Cl+NH3 HN(CH2CH3)2+2HCl4.(xx安徽理綜,26,16分)Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)AB為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式是;BC的反應(yīng)類型是。(2)H中含有的官能團(tuán)名稱是;F的名稱(系統(tǒng)命名)是。(3)EF的化學(xué)方程式是。(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)下列說法正確的是。a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b.D和F中均含有2個(gè)鍵c.1 mol G完全燃燒生成7 mol H2Od.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)答案(1)加成反應(yīng)(2)碳碳雙鍵、羰基、酯基2-丁炔酸乙酯(3)(4)(5)a、d5.(xx北京理綜,25,17分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下: N(C13H8Cl4O2)已知:.+ .RCH CHR RCHO+RCHO(R、R代表烴基或氫)(1)CH2 CHCH CH2的名稱是。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(選填字母)。 a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)。a.b.c.(4)A的相對分子質(zhì)量為108。反應(yīng)的化學(xué)方程式是。1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是g。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(4)2CH2CHCHCH2 6(5)2+HCHO +H2O(6)考點(diǎn)二有機(jī)反應(yīng)類型6.(xx浙江理綜,10,6分)下列說法正確的是()A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別答案C2.(xx重慶理綜,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是() A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBr D.H2答案A7.(xx江蘇單科,12,4分)去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基 B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)答案BD8.(xx江蘇單科,17,15分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:請回答下列問題: (1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。 (2)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 .分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3答案(15分)(1)醚鍵羧基(2)(3)(4)(5) 9.(xx四川理綜,10,16分)A是一種有機(jī)合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為:A的合成路線如下圖,其中BH分別代表一種有機(jī)物。已知:R、R代表烴基。請回答下列問題:(1)A中碳原子的雜化軌道類型有;A的名稱(系統(tǒng)命名)是;第步反應(yīng)的類型是。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)C物質(zhì)與CH2C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比11反應(yīng),其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(5)寫出含有六元環(huán),且一氯取代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。答案(16分)(1)sp2、sp33,4-二乙基-2,4-己二烯消去反應(yīng)(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(3)(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)考點(diǎn)三同系物和同分異構(gòu)體10.(xx課標(biāo),7,6分)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是() A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案A11.(xx課標(biāo),8,6分)四聯(lián)苯的一氯代物有()A.3種B.4種C.5種D.6種答案C12.(xx福建理綜,7,6分)下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是()A.可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B.可由乙烯通過加成反應(yīng)制取C.與乙醛互為同分異構(gòu)體D.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯答案C13.(xx課標(biāo),38,15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:已知以下信息: R1CHO+1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫RNH2+ +H2O回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6221的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺: H I J 反應(yīng)條件1所選用的試劑為,反應(yīng)條件2所選用的試劑為,I的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)+NaOH +NaCl+H2O消去反應(yīng)(2)乙苯+HNO3+H2O(3)(4)19或或(5)濃硝酸、濃硫酸鐵粉/稀鹽酸14.(xx山東理綜,34,12分)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:+CO B E已知:HCHO+CH3CHO(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)試劑C可選用下列中的。a.溴水b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)3醛基(2)b、d(3)+2NaOH+CH3CHCHCOONa+H2O(配平不作要求)(4)考點(diǎn)四高分子化合物15.(xx廣東理綜,30,15分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。(1)下列化合物的說法,正確的是。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:化合物的分子式為,1 mol化合物能與mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,的結(jié)構(gòu)簡式為(寫1種);由生成的反應(yīng)條件為。(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為。利用類似反應(yīng)的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為。答案(1)AC(2)C9H104(3)(或,寫1種即可)NaOH醇溶液,加熱(4)CH2 CHCOOCH2CH3CH2 CH2+H2OCH3CH2OH2CH2 CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2 CHCOOCH2CH3+2H2O16.(xx大綱全國,30,15分)“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略):回答下列問題:(1)試劑a是,試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為,b中官能團(tuán)的名稱是。(2)的反應(yīng)類型是。(3)心得安的分子式為。(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:C3H8XY試劑b反應(yīng)1的試劑與條件為,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為,反應(yīng)3的反應(yīng)類型是。(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分異構(gòu)體,其分子中有兩個(gè)官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體,F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式為;由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為,該產(chǎn)物的名稱是。答案(1)NaOH(或Na2CO3)(1分)ClCH2CH CH2(1分)氯原子、碳碳雙鍵(2分)(2)氧化反應(yīng)(1分)(3)C16H21O2N(1分)(4)Cl2/光照(1分)CH2CHCH3+NaCl+H2O(1分)取代反應(yīng)(1分)(其他合理答案也給分)(5)(2分)(2分)2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基對苯二甲酸)(2分)