2019-2020年高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳學(xué)案新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳學(xué)案新人教版必修2題目第3節(jié)伴性遺傳第1 課時學(xué)習(xí)目標(biāo)1總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。3明確雞的性別決定方式和遺傳特點。學(xué)習(xí)疑問學(xué)習(xí)建議一、伴性遺傳(閱讀教材P33)1特點：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2常見實例(1)人類遺傳病：人的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和血友病等。(2)果蠅：紅眼和白眼。二、人類的紅綠色盲癥(閱讀教材P34P36)1控制紅綠色盲的基因：位于X染色體上的隱性基因。2人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式點撥XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因，但并非沒有其他基因。三、抗維生素D佝僂病(閱讀教材P36)1致病基因：位于X染色體上的顯性基因。2患者的基因型(1)女性：XDXD和XDXd。(2)男性：XDY。3遺傳特點(1)女性患者多于男性患者。(2)男患者的母親和女兒一定患病。四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(閱讀教材P36P37)1雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是ZW。(2)雄性個體的兩條性染色體是ZZ。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性圖例如下：1連線2判斷(1)性別都是由性染色體決定的。()分析：大多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的，有的生物的性別與基因、單倍體和環(huán)境有關(guān)。例如，爬行動物一般是由溫度決定性別，像海龜、鱷魚的性別就是溫度決定的。(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的。()分析：如色盲等伴性遺傳病，其基因也在性染色體上卻與性別決定無關(guān)。(3)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。()分析：男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時才是紅綠色盲患者。(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。()分析：色盲基因也可由外祖母經(jīng)她的女兒傳給外孫。(5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型。()分析：生物體的性別決定方式不止XY型一種，像雞的性別決定方式就為ZW型，即雌性為ZW，雄性為ZZ。(6)伴X顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)。()分析：伴X顯性遺傳時，女患者多于男患者。主題一伴性遺傳的方式和特點1伴X染色體隱性遺傳結(jié)合下面色盲的遺傳系譜圖，探究以下問題：(1)因色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有基因型為XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。(2)因為男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只能來自于母親，傳遞給女兒。所以男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。(3)正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者；女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。因此，色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。2伴X染色體顯性遺傳結(jié)合下面抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖，探究以下問題：(1)患者具有的顯性致病基因來自于其父親或母親，即其父母至少一方為患者。所以具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(2)因致病基因是位于X染色體上的顯性基因。女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。所以女性患者多于男性患者。(3)男性患者的致病基因由母親遺傳而來，并將致病基因傳給女兒，所以男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。3伴Y染色體遺傳結(jié)合下面人類外耳道多毛癥遺傳系譜圖，探究以下問題： (1)因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。所以患者全為男性，女性全正常。(2)致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳，具有世代連續(xù)現(xiàn)象。小組討論XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對異型性染色體X、Y構(gòu)成了一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：(1)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源段和非同源段，請寫出兩種情況下可能的基因型？提示：同源段(共七種)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五種)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)位于X和Y染色體上同源段和非同源段上的基因所控制的遺傳是否均為伴性遺傳？一定和性別相關(guān)嗎？提示：是；不一定。(1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點：男>女；交叉遺傳；女病，父子?。荒姓?，母女正。(2)簡化記憶伴X顯性遺傳的四個特點：女>男；連續(xù)遺傳；男病，母女??；女正，父子正。(3)簡化記憶伴Y遺傳的特點：全男；父子孫。1下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法中，不正確的是()AX染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病BX染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病CY染色體遺傳：父傳子、子傳孫DY染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系解析：選D。女性中沒有Y染色體，所以不可能發(fā)病，因為沒有與之對應(yīng)的等位基因，所以也就沒有顯隱性關(guān)系，也沒有純合、雜合的說法， D項錯誤。2如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。由遺傳圖譜看出既有男患者也有女患者，不是伴Y遺傳，無法用“無中生有”和“有中生無”來判斷顯隱性關(guān)系，再用“看女病，4的兒子6不患病”，可推出該病不是伴X隱性遺傳病，所以D項錯誤。主題二遺傳系譜圖的解題規(guī)律第一步：確定是否是Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表現(xiàn)型總是和母親一致。(2)典型系譜圖第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患病個體，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個體，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。遺傳系譜圖的判定口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性。提醒：以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況。3根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B可能是伴X染色體隱性遺傳C可能是伴X染色體顯性遺傳D是常染色體顯性遺傳解析：選D。雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因為如果致病基因位于X染色體上，則女性患者的父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。4(xx高考浙江卷)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是() A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為1/4C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親解析：選D。假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對于甲病來說，由4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，3和4的基因型分別是XAXa和XAY。對于乙病來說，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，1和2的基因型均為Bb，故A項錯誤。由3可推知1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由3和4的基因型為XAXa和XAY可推知，5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此可知5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以1的基因型是BbXAXa，5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故1和5基因型相同的概率為1/2，B項錯誤。前面已經(jīng)推出3和4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上3和4的后代有248種基因型、236種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型)，C項錯誤。若7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來自其母親，D項正確。核心知識小結(jié)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建關(guān)鍵語句1XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。2ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。3伴X隱性遺傳病的遺傳特點：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。(3)交叉遺傳。4伴X顯性遺傳病的遺傳特點：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。隨堂檢測知識點一伴性遺傳及特點1(xx馬鞍山高二檢測)下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A存在于所有生物的各個細(xì)胞中B其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C在體細(xì)胞增殖時從不發(fā)生聯(lián)會行為D在次級性母細(xì)胞中只可能含有一條性染色體解析：選C。原核生物沒有性染色體，A錯誤；性染色體上的基因并不都控制性別，如紅綠色盲基因，在體細(xì)胞中表達(dá)，B錯誤；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，不發(fā)生聯(lián)會行為，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂后會有兩條性染色體，D錯誤。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母解析：選D。男孩的色盲基因只能來自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來自外祖母。3(xx高考全國卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項錯誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項錯誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項錯誤。知識點二遺傳方式的判斷4下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是()解析：選D。父母正常，女兒患病是典型的常染色體隱性遺傳病的特點。5以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()A BC D解析：選C。中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳病；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳?。恢谢颊呷繛槟行?，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。6人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_ _，乙病的遺傳方式為_。(2)2的基因型為_，1的基因型為_。(3)如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為_。解析：(1)對于甲?。?、3均患甲病，但是4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為2的女兒1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙?。?患乙病，其雙親3、4均正常，且4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)2兩病兼患，且其母1正常，推出2的基因型為AaXbY，1表現(xiàn)正常，但其父2患乙病，推出1的基因型為aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2兩病兼患，其母1正常，推出2的基因型為AaXBY。4患乙病，3患甲病，4無致病基因，推出3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨分析甲病，2(Aa)與3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨分析乙病，2(XBY)與3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8，所以2與3生出正常孩子的概率為1/47/87/32。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32課時作業(yè)1人類精子的染色體組成是()A22XY B23X或23YC22X或22Y D44XX或44YY解析：選C。人體的精原細(xì)胞含有22對常染色體和1對性染色體(XY)，經(jīng)過減數(shù)分裂時同源染色體分離，最終染色體數(shù)目減半，產(chǎn)生的精子的染色體組成是22條常染色體1條性染色體(X或Y)。2下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，正確的是()A女兒表現(xiàn)正常，父親一定正常B女兒色盲，父親不一定色盲C父親正常，女兒有可能色盲D兒子色盲，母親不一定色盲解析：選D。色盲為伴X染色體隱性遺傳，女兒若為正常(XBXb)，則父親的基因型可能是XbY，是色盲患者；若女兒色盲(XbXb)，則父親的基因型一定是XbY；若父親正常(XBY)，則女兒肯定正常(XBX)；若兒子色盲，母親可能色盲，也可能是攜帶者。3人類的紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，他們生下四個孩子，其中一個完全正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女解析：選C。由題意可知，母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的表現(xiàn)型及基因型，完全正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男，如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。4抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，兒子均正常、女兒均患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：選D。男患者(XDY)與女患者(XDX)結(jié)婚，其女兒必定患病(XDX)；男患者(XDY)的女兒(XDX)必定患??；女患者(XDX)的兒子和女兒都有可能患病；抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，子女只要表現(xiàn)正常就不攜帶該致病基因。5在血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者的家系調(diào)查中，下列哪種說法是錯誤的()A患病的大多是男性B男性患者(其妻正常)的子女可能表現(xiàn)型都正常C男性患者(其妻正常)的女兒雖然正常，但其外孫可能是血友病患者D某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者解析：選D。伴X染色體隱性遺傳病男性患者多于女性患者，選項A正確；若男性患者的妻子是顯性純合子，則其子女都正常，選項B正確；男性患者的致病基因可通過其女兒傳給外孫，從而導(dǎo)致外孫患病，選項C正確；患病男孩的致病基因一定來自母親，但卻不一定來自其外祖父，也可能來自其外祖母，選項D錯誤。6有關(guān)下圖所示的四個遺傳系譜圖的敘述，正確的是()A甲和乙的遺傳方式完全一樣B丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為1/8C乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D丙中的父親不可能攜帶致病基因解析：選C。由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，A項錯誤。丁中雙親患病，有一個女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個女兒正常的概率為1/4，B項錯誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，C項正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，D項錯誤。7如圖所示為某一遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子 B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親解析：選C。由1、2正常，3、4患病，說明該病是隱性遺傳病，當(dāng)女兒4患病時，其父親正常，故為常染色體遺傳，雙親均為雜合子，A、D兩項錯誤，C項正確；常染色體上的遺傳病，其發(fā)病率沒有性別之分，B項錯誤。8某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：選D。假設(shè)色盲由b基因控制，由題意夫婦表現(xiàn)正常，則其不完整的基因型是XBX、XBY，由于后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型為XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時，與正常的男性(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者(XBXb)，概率是1/21/41/8。9人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/16D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)1、2以及3的表現(xiàn)型可以判斷3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，BbBBBb、BB基因型的個體各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/21/41/8，A項錯誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為11/41/4，B項錯誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/21/41/8，C項錯誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項正確。10基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析，正確的是()2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A BC D解析：選A?；蛐蜑锳aXBY的小鼠，正常減數(shù)分裂會產(chǎn)生AXB、AY、aXB、aY四種配子，結(jié)合題中產(chǎn)生不含性染色體的AA配子，則減數(shù)分裂過程中性染色體的同源染色體在減數(shù)第一次分裂過程中沒有分離，從而產(chǎn)生了不含性染色體的次級性母細(xì)胞，或者正常的次級性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時性染色體沒有分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了不含性染色體的配子。而位于2號染色體上的Aa則發(fā)生了分離，產(chǎn)生了A和a兩種次級性母細(xì)胞，含有A的次級性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時沒有分離，故A項正確。11家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：選D。由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，全為雌性，因此玳瑁貓不能互交，A項錯誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項錯誤。玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到玳瑁貓，C項錯誤。用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，概率都為50%，D項正確。12.(xx高考山東卷)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：選D。A項，2是女性，她的XA1一定來自1，2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2XA311，故2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項，1是男性，他的Y染色體來自1，由對選項A的分析可知他的母親2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故1基因型為XA1Y的概率是2/411/2。C項，2是女性，她的XA2一定來自4，3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與2相同，由對選項A、B的分析可作出判斷，即3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故2基因型為XA1XA2的概率是2/411/2。D項，若1的基因型為XA1XA1，則親本1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本2的基因型應(yīng)為XA1X，根據(jù)對選項B、C的分析可判斷：1為XA1Y的概率是1/2，2一定含有A2基因，因此2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則1基因型為XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。13假設(shè)下面遺傳系譜圖中的父親不攜帶致病基因，回答下列問題：(1)該對夫婦再生一個患病孩子的概率是_。(2)該對夫婦所生男孩中的患病概率是_。(3)該對夫婦再生一個患病男孩的概率是_。解析：父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)b為致病基因)，可推知父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。(1)不考慮性別的情況下，該夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4；(2)性別已知，男孩基因型為XBY、XbY，所占比例各為1/2；(3)性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病率)。答案：(1)1/4(2)1/2(3)1/414下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病(2)5為純合子的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自于_。(3)假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：據(jù)題可知：甲病患者有2、3、4和10，而且3和4所生后代9和11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有7和13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個體的基因型，最后計算后代的患病率。(1)3和4個體是甲病患者，子代9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。1和2都不是乙病患者，子代6是正常男性，7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。(2)由7個體可知1是乙病的攜帶者，由6可得出2是甲病的雜合子，所以判斷出1、2的基因型是aaXBXb、AaXBY。5個體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。6個體是正常男性，基因型只能是aaXBY。13個體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來自他的母親，即8個體。(3)應(yīng)先判斷10個體和13個體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對基因同時考慮，第(3)題中求子代基因型時兩對基因應(yīng)分開考慮。因為9和11個體都是表現(xiàn)正常的人，判斷3和4兩個體都是甲病的雜合子(都是Aa)，10個體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而13個體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時，13個體的基因型是XbY，3是正常男性，基因型是XBY，由1和2兩個體得出4的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以10個體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以10和13兩個體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時考慮時，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/2415某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制。基因B控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，基因型為bbyy的個體顯白色，其遺傳機理如圖所示。請據(jù)圖回答問題：(1)鳥的羽色這一性狀的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(2)若將多對純合白色雌鳥和純合綠色雄鳥雜交，再讓子一代雌雄鳥交配，則F2中的表現(xiàn)型與親本不同的占_。讓F2中藍(lán)色鳥與黃色鳥相互交配，則后代的表現(xiàn)型及其比例為_。(3)已知鳥的長羽和短羽這對相對性狀由Z和W兩條性染色體上的一對等位基因控制，長羽基因(A)對短羽基因(a)為顯性。現(xiàn)有基因型分別為()ZAZA、()ZaZa、()ZAWA和()ZaWa的四種鳥各若干只。根據(jù)需要從上述四種鳥中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代中雄性鳥全部表現(xiàn)為短羽，雌性鳥全部表現(xiàn)為長羽，則第一代雜交親本的基因型是_，第二代雜交親本的基因型是_。答案：(1)遵循(2)3/8綠色黃色藍(lán)色白色4221(3)ZaZa、ZAWAZaZa、ZaWA 16.人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相 同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請回答下列問題。(1)B段上的某些基因在C段可以找到對應(yīng)_，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于_段，為_性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于_段。(4)若某人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_，兒子的發(fā)病概率為_。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分離定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D段。(4)A區(qū)段上的基因為典型的伴X染色體遺傳，D區(qū)段上的基因為典型的伴Y染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患??；若A段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分離(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%