麻醉藥品精神藥品培訓(xùn)ppt課件
《麻醉藥品精神藥品培訓(xùn)ppt課件》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《麻醉藥品精神藥品培訓(xùn)ppt課件(67頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
,麻醉藥品、精神藥品 規(guī)范化管理藥劑科,1,討論題一,2016年5月1日,某藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)轄區(qū)內(nèi)的某一藥品零售企業(yè)(連鎖藥店)進(jìn)行檢查,檢查人員發(fā)現(xiàn)其貨架上銷(xiāo)售的藥品有地西泮片10瓶,“港藥”正紅花油20盒。經(jīng)查,該企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍中有藥品和醫(yī)療器械,藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍為“中成藥”、“中藥飲片”、“化學(xué)制劑”、“抗生素制劑”,但未取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,所經(jīng)營(yíng)的地西泮片系從區(qū)域性藥品批發(fā)企業(yè)業(yè)務(wù)員李某手中購(gòu)入,一共購(gòu)入10瓶,“港藥”正紅花油產(chǎn)自我國(guó)香港地區(qū),系企業(yè)負(fù)責(zé)人專(zhuān)門(mén)從香港購(gòu)進(jìn),但未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口。同時(shí)發(fā)現(xiàn)該藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。,2,,⑴、根據(jù)上述信息,該企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的品種是 A、第一類(lèi)醫(yī)療器械 B、醫(yī)療用毒性藥品 C、第二類(lèi)醫(yī)療器械 D、第三類(lèi)醫(yī)療器械,3,,⑵、根據(jù)上述信息,下列關(guān)于該企業(yè)銷(xiāo)售地西泮片的分析,正確的是 A、該企業(yè)購(gòu)進(jìn)精神藥品,但沒(méi)有銷(xiāo)售,不違反藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定 B、 連鎖藥店可以申請(qǐng)從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù),但該企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍不包括第二類(lèi)精神藥品,屬于違法經(jīng)營(yíng) C、藥品零售企業(yè)都不能經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品,所以該企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品,屬于違法經(jīng)營(yíng)。 D、第二類(lèi)精神藥品屬于化學(xué)制劑,所以該企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍可包括第二類(lèi)精神藥品,其經(jīng)營(yíng)行為合法,4,,⑶、根據(jù)上述信息,“港藥”正紅花油是 A假藥論處 B假藥 C劣藥論處 D劣藥,5,,⑷、該藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在 崗時(shí),應(yīng)采取的措施是 A.不必掛牌告知,但應(yīng)停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥 B.應(yīng)掛牌告知,但無(wú)須停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥 C.不必掛牌告知,并停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥 D.應(yīng)掛牌告知,并停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥,6,討論題二,2、備選題 A.復(fù)方甘草片 B.含可待因復(fù)方口服液體制劑 C.含麻黃堿復(fù)方制劑 D.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑,7,,(1)、列入第二類(lèi)精神藥品管理的是 (2)、零售藥店銷(xiāo)售時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、登記購(gòu)買(mǎi)人身份證明,一次銷(xiāo)售不得超過(guò)兩個(gè)最小包裝的是 (3)、納入麻醉藥品銷(xiāo)售渠道經(jīng)營(yíng),零售藥店不得銷(xiāo)售的是,8,一、管理體系,9,“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管 理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精神藥品 管理機(jī)構(gòu),指定專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神 藥品日常管理工作?!?-----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第三條,1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)有麻、精藥品管理機(jī)構(gòu),10,“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、 第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、 發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀、丟失及被 盜案件報(bào)告、值班巡查等制度,制定各崗位人 員職責(zé)?!?----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第八條,2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉精藥品的日常管理由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé),11,二、使用管理,12,二、麻、精藥品的使用管理,(一)采購(gòu)與驗(yàn)收; (二)貯存與出庫(kù); (三)藥品的使用; (四)藥品的回收與銷(xiāo)毀,13,(二)貯存與保管,麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品五專(zhuān):專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(專(zhuān)柜)雙鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用處方。第二類(lèi)精神藥品四專(zhuān):專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜保管、專(zhuān)冊(cè)登記 逐筆記錄、基數(shù)配置、批號(hào)管理、出險(xiǎn)即報(bào)。,14,(二)貯存與保管,專(zhuān)用帳冊(cè):藥品出庫(kù)、入庫(kù)、結(jié)余、批號(hào)、 有效期管理保存期限:藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年專(zhuān)冊(cè)登記:藥品具體使用情況的登記,包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量 、藥品批號(hào)、處方編號(hào)等。保存期限:3年。,15,(二)貯存與保管,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置;專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。----《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 》 第四十七條,16,(二)貯存與保管,儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)(柜)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第十二條,17,(二)貯存與保管,對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第二十六條,,18,(二)貯存與保管,醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告:(一)在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或者被盜、被搶的;(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的。----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第三十二條,,19,(三)藥品的使用,醫(yī)師處方權(quán)的獲得 處方的開(kāi)具 藥師調(diào)配權(quán)的取得及藥品調(diào)配 處方的登記與保管 病區(qū)的使用,20,1、醫(yī)師處方權(quán)的獲得,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定,對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格。----《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條,21,培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進(jìn)行。 培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行考核,考核方式為考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和精神藥品處方資格。,人員培訓(xùn)和考核,,22,,具有精神藥品(包含第二類(lèi)精神藥品)處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上技術(shù)職稱(chēng),經(jīng)考試合格,由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)批準(zhǔn),并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。,23,資格名單,《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 第三十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品 和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及 其變更情況,定期報(bào)送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民 政府衛(wèi)生主管部門(mén),并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理 部門(mén)。,24,2、麻、精藥品處方的開(kāi)具,開(kāi)具處方的要求處方量的規(guī)定院外使用的規(guī)定,25,①開(kāi)具處方的要求,使用專(zhuān)用處方 醫(yī)師不得為自己開(kāi)具麻、精處方; 按照《麻、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》開(kāi)具處方; 門(mén)急診長(zhǎng)期使用麻精藥品的特殊患者,首診醫(yī)師應(yīng)親自診查,建立病歷,簽署《知情同意書(shū)》,留存相關(guān)資料; 長(zhǎng)期使用麻精藥品的特殊患者,每3個(gè)月復(fù)診或隨診。 醫(yī)師開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在紙質(zhì)或電子病歷中記錄。,26,② 使用專(zhuān)用處方,《處方管理辦法》: 4.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”。 5.第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標(biāo)注“精二”。,27,處方書(shū)寫(xiě)要求,1、書(shū)寫(xiě)完整(處方不得缺項(xiàng)) 2、診斷要書(shū)寫(xiě)清楚 3、空白處要?jiǎng)澬本€(xiàn) 4、處方不得涂改,如涂改須再簽名并注明 日期 5、處方醫(yī)師不允許代簽,28,處方書(shū)寫(xiě)要求,6、用法用量要寫(xiě)清楚,如給藥途徑、術(shù)中用等 7、注射劑未用完整支劑量的,要注明“余液棄置”,并雙人簽名。 8、不得用商品名開(kāi)處方 9、不得同時(shí)開(kāi)具多張同一藥品處方交給患者,29,麻精藥品處方箋管理制度,統(tǒng)一格式、統(tǒng)一印制、統(tǒng)一編號(hào)、統(tǒng)一計(jì)數(shù) 專(zhuān)人、專(zhuān)柜(加鎖)、專(zhuān)管 建立賬冊(cè),對(duì)處方箋發(fā)出進(jìn)行逐筆記錄,做到賬物相符。 發(fā)生失竊時(shí),應(yīng)迅速向物管科(負(fù)責(zé)安全)報(bào)告,并向藥劑科報(bào)告失竊處方的起止號(hào)碼,由藥劑科監(jiān)控處方的流向。失竊處方自失竊之時(shí)起作廢,在院內(nèi)通告。,30,醫(yī)師不得為自己開(kāi)具麻、精處方,執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后,方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,但不得為自己開(kāi)具該種處方。-- 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條,31,③按照《麻、精藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 開(kāi)具處方,《處方管理辦法》第二十條 : 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。,32,④ 使用麻精藥品的特殊患者建立病歷,《處方管理辦法》第二十一條 : 門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書(shū)》。 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件: (一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明; (二)患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效 身份證明文件; (三)為患者代辦人員身份證明文件。,33,⑤長(zhǎng)期慢性疼痛患者每3個(gè)月復(fù)診,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。--《處方管理辦法》第二十七條,34,鹽酸二氫埃托啡:為一次常用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用(看服到口) 鹽酸哌替啶:為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用 --第一十七條 哌醋甲酯:治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日量。,單張?zhí)幏降淖畲笥昧?35,,《處方管理辦法》第二十三條:第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;一個(gè)病人每天只能配藥一次。特殊的多患者家庭須提供病歷及診斷結(jié)果,按患者人數(shù)配給。,36,,第二類(lèi)精神藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?次用量??瞻碴硨?shí)行回收。,37,住院患者,為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量。 --《處方管理辦法》第二十五條,38,特別管制的麻醉藥品,需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品!!!二氫埃托啡:一次用量,限于二級(jí)以 上醫(yī)院內(nèi)使用; 2、鹽酸哌替啶:一次用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。,39,麻精藥品的調(diào)配,除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 -- 《處方管理辦法》,40,麻精藥品的調(diào)配,門(mén)診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配。-----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》 第十五條,:,41,麻精藥品的調(diào)配,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。-----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》 第十八條,42,,對(duì)違反規(guī)定開(kāi)處第二類(lèi)精神藥品者,藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥,責(zé)令其改正,并及時(shí)向院麻精藥品管理小組報(bào)告。屢教不改者,取消其麻精藥品處方權(quán)。藥劑人員在調(diào)配第二類(lèi)精神藥品時(shí),要嚴(yán)格審查處方,對(duì)不符合規(guī)定的處方,拒絕調(diào)配。,43,處方的登記與保管,藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號(hào)。 --《處方管理辦法》第三十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為3年 。--《處方管理辦法》第五十一條,44,處方的登記與保管,處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。 處方保存期滿(mǎn)后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷(xiāo)毀。《處方管理辦法》第五十條,45,,5、病區(qū)的使用,46,《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的管理規(guī)定》,第一十九條 臨床科室要用紙質(zhì)或電子記錄其使用情況和補(bǔ)充基數(shù)情況。使用情況內(nèi)容包括時(shí)間、患者姓名、診斷、品名、劑量、批號(hào)、住院號(hào)、執(zhí)行者、復(fù)核者、余液的處置?;鶖?shù)補(bǔ)充情況內(nèi)容包括日期、批號(hào)、數(shù)量、品名、規(guī)格、補(bǔ)充者。 第二十四條 各病區(qū)存放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施,47,《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的管理規(guī)定》,第二十五條 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。 第二十六條 各病區(qū)使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),應(yīng)在進(jìn)出庫(kù)紙質(zhì)或電子專(zhuān)用賬冊(cè)和處方上登記藥品批號(hào)。,48,(四)回收與銷(xiāo)毀,1.空安瓿(貼)的回收及銷(xiāo)毀 2.科室、患者藥品的回收 3.藥品的銷(xiāo)毀,49,1.空安瓿(貼)的回收及銷(xiāo)毀,空安瓿(空貼)均需回收專(zhuān)人計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,做好記錄,50,1.空安瓿(貼)的回收及銷(xiāo)毀,《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》 第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。 第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑或貼劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿或廢貼,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。,51,1.空安瓿(貼)的回收及銷(xiāo)毀,第二十九條 收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄。 第三十條 患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。,52,2. 藥品的回收,《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等……剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。第三十條 患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。,53,2. 藥品的回收,剩余的藥品:科室應(yīng)退庫(kù);患者應(yīng)無(wú)償交回。,54,3.藥品的銷(xiāo)毀,衛(wèi)生行政部門(mén) 申請(qǐng) 監(jiān)督下銷(xiāo)毀五個(gè)工作日內(nèi) 登記,,,55,3.銷(xiāo) 毀,第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。 衛(wèi)生行政部門(mén)接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)于5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀行為。,56,三、法律責(zé)任,57,三.法律責(zé)任,罰款:最高十萬(wàn) 吊銷(xiāo)證照:執(zhí)業(yè)證(個(gè)人或單位)、印鑒卡; 取消處方權(quán)、暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)、降級(jí)、撤職、開(kāi)除、直至追究刑事責(zé)任;,58,三.法律責(zé)任,麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第七十二條 取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本條例的規(guī)定,有下列情形之一的,由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)其印鑒卡;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分:,59,(一)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精 神藥品的; (二)未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用處方,或者未依照規(guī)定進(jìn)行處方專(zhuān)冊(cè)登記的; (三)未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用數(shù)量的; (四)緊急借用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品后未備案的; (五)未依照規(guī)定銷(xiāo)毀麻醉藥品和精神藥品的。,三.法律責(zé)任,60,《處方管理辦法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的:由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定,責(zé)令限期改正,并可處以5000元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,三.法律責(zé)任,61,《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,第七十三條 具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反本條例的規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,或者未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。,62,《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成嚴(yán)重后果的,吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。,63,《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反本條例的規(guī)定未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì),造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。,64,打碎麻醉藥品、精神藥品安瓿的處理流程,打碎未開(kāi)啟的麻醉藥品、精神藥品安瓿后,保留現(xiàn)場(chǎng),請(qǐng)?jiān)趫?chǎng)人員給予證明,同時(shí)報(bào)告護(hù)長(zhǎng)或科室負(fù)責(zé)人。 收拾破碎安瓿妥善保管。 寫(xiě)報(bào)告,記錄事情經(jīng)過(guò),包括時(shí)間、地點(diǎn)、藥品名稱(chēng)、劑量、數(shù)量、批號(hào)。 經(jīng)手人、證明人在報(bào)告上簽名。 護(hù)長(zhǎng)或科室負(fù)責(zé)人調(diào)查核實(shí)后簽名。 護(hù)長(zhǎng)或科室負(fù)責(zé)人報(bào)告藥學(xué)科和主管院長(zhǎng),藥學(xué)科科長(zhǎng)和主管院長(zhǎng)核實(shí)后簽名。 護(hù)長(zhǎng)或科室負(fù)責(zé)人憑院長(zhǎng)簽名報(bào)告和破碎安瓿到藥房/藥庫(kù)領(lǐng)取藥物補(bǔ)充。 醫(yī)院根據(jù)相關(guān)規(guī)定,向上級(jí)相關(guān)部門(mén)申請(qǐng)藥品報(bào)廢。,65,麻精藥品丟失、被搶、被盜后流程,儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)現(xiàn)丟失、被搶、被盜的、騙取或冒領(lǐng)的; 要及時(shí)、嚴(yán)密保護(hù)現(xiàn)場(chǎng); 立即逐級(jí)向科室負(fù)責(zé)人、藥劑科、主管院長(zhǎng)和衛(wèi)生局、公安部門(mén)、藥監(jiān)局報(bào)告; 積極配合相關(guān)部門(mén)做好后續(xù)工作。,66,結(jié) 束 語(yǔ),加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品管理,保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道。 《條例》第1條,感謝大家!,67,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
30 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 麻醉藥品 精神藥品 培訓(xùn) ppt 課件
鏈接地址:http://ioszen.com/p-443897.html