動物細胞培養(yǎng)技術ppt課件

《動物細胞培養(yǎng)技術ppt課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《動物細胞培養(yǎng)技術ppt課件（100頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1,動物細胞培養(yǎng)技術,2,1.動物細胞的生長與培養(yǎng),動物細胞的特點 進化程度高 結構、形態(tài)、成分復雜 細胞間連接形式多樣 生長相對緩慢 功能全面,3,1.1 培養(yǎng)細胞的生物學特征,Hepatocytes,4,體外培養(yǎng)細胞的分型,（一）貼附型成纖維細胞型上皮型細胞游走細胞型多形型細胞 （二）懸浮型 （三）半貼壁型,5,（一）貼附型：大多數(shù)培養(yǎng)細胞貼附生長，屬于貼壁依賴性細胞 貼附:是大多數(shù)有機體細胞在體內生存和生長發(fā)育的基本存在方式 結果: 基于貼附特性，使細胞與細胞之間相互結合形成組織，有機體的絕大多數(shù)細胞必須貼附于一固相表面才能生存和生長。 培養(yǎng)時：這些細胞被放到體外環(huán)境中以后,同樣需要貼附于某一固相表面才能生存和生長，因而屬于貼附型細胞 貼附(錨定或錨著)依賴型(性)細胞：唯有貼附于固相表面才能生存的細胞,6,細胞在體內、外的貼附方式：存在差異 體內：貼附是全方位,外形具有復雜的立體特征 體外：多數(shù)情況，細胞只有一個附著平面，外 形一般與體內時明顯不同 貼附的固相表面：玻璃、聚苯乙烯塑料 按照培養(yǎng)細胞的主要形態(tài)，可分為幾大類型,7,1、成纖維細胞型：,8,名稱：凡在培養(yǎng)中形態(tài)與成纖維細胞類似的 來源：由中胚層間充質組織起源的組織如：真正的成纖維細胞：心肌，平滑肌，成骨細胞，血管內皮 形態(tài)：似體內成纖維細胞的形態(tài)，胞體梭形或不規(guī)則三角形，胞質向外伸出2—3個長短不等的突起，中有卵圓形核 生長特點：排列成放射狀，漩渦狀，并不緊靠連成片，細胞—細胞接觸易斷開而單獨行動，游離的單獨的成纖維樣細胞，常有幾個伸長的細胞突起,9,2、上皮型細胞：,10,名稱：僅形態(tài)上似體內，實際上不完全相同 來源：來源于外胚層、內胚層細胞, 如：皮膚及其衍生物,消化道，乳腺，肺泡, 上皮性腫瘤 形態(tài)：類似體內的上皮細胞，扁平，不規(guī)則多角形，中有圓形核 生長特點：易相連成片，相靠—緊密相連—成薄層—鋪石狀生長時呈膜狀移動，很少脫離細胞群而單個活動,11,3、游走細胞型：呈散在生長，一般不連成片，胞質常突起，呈活躍游走或變形運動，方向不規(guī)則。此型細胞不穩(wěn)定，有時難以和其他細胞相區(qū)別。 4、多型細胞型：有一些細胞，如神經細胞難以確定其規(guī)律和穩(wěn)定的形態(tài)，可統(tǒng)歸于此類。,12,（二）懸浮型：見于少數(shù)特殊的細胞，如某些類型的癌細胞及白血病細胞。胞體圓形，不貼于支持物上，呈懸浮生長。這類細胞容易大量繁殖。概念：培養(yǎng)時不貼附于底物而呈懸浮狀態(tài)生長或以機械方法使保持懸浮狀態(tài)下生長 來源：自血，脾或骨髓，血中白細胞癌腫細胞 特點：在懸浮中生長良好細胞圓形，單個或小細胞團 優(yōu)點：生存空間大，提供數(shù)量大，傳代方便(不需消化)，易于收獲，可獲得穩(wěn)定狀態(tài) 缺點：純化不方便，不能通過離心將死、活細胞分離,13,14,,無菌無毒害的環(huán)境,1,,支持生長增殖的營養(yǎng),2,,其它類似體內的環(huán)境,3,,維持細胞性狀,4,1.2 細胞培養(yǎng)總原則,15,(一) 細胞培養(yǎng)無菌無毒環(huán)境,實驗室設計合理 常用設施及設備 培養(yǎng)器皿：透明度好、無毒、利于細胞貼附和生長的材料，常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品。,16,17,細胞培養(yǎng)無菌操作基本技術,工作環(huán)境及表面的處理細胞培養(yǎng)所用玻璃及塑料制品的處理培養(yǎng)液與培養(yǎng)細胞的處理,18,(二) 細胞的營養(yǎng),培養(yǎng)基：合適的細胞培養(yǎng)基是體外細胞生長增殖的最重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細胞營養(yǎng)和促使細胞生長增殖的基礎物質，而且還提供培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。血清：血清是細胞培養(yǎng)液中最重要的成分之一，含有細胞生長所需的多種生長因子及其它營養(yǎng)成分 。其它成分（條件培養(yǎng)基）,19,合成培養(yǎng)基的主要成分,氨基酸 碳水化合物 無機鹽 維生素 其它輔助物質,培養(yǎng)基種類,RPMI-1640（標準型） DMEM-高糖（標準型） DMEM-低糖（標準型） McCoys 5A M199 F12,20,血清,牛血清、馬血清、人血清 （1）儲存于-20℃ — - 70℃ 低溫冰箱中 （2）一般廠商提供的血清為無菌 （3）熱滅活是指56℃, 30 分鐘加熱已完全解凍的血清，目的是使血清中的補體成分（complement）滅活 （4）血清中的沉淀物絮狀物，可用離心3000rpm, 5 分鐘去除，也可不用處理。,21,其它常用液體試劑,Hank’s D-Hank’s PBS NaHCO3（ 7.5% ） 胰酶溶液（0.25%）,22,(三) 其它類似體內的環(huán)境,溫度 氣體 滲透壓 氫離子濃度(PH) 其他,23,(四)合理的計劃，維持細胞性狀,,,盡早凍存原代細胞，復蘇后狀態(tài)恢復的細胞以及轉染后穩(wěn)定存在的細胞 需要做實驗的細胞要選對數(shù)生長期 防止細胞污染，如遇污染，及時處理,24,一、細菌污染細菌污染是實驗室細胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細 胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素(一般為預防劑量)，也可能 因為操作不慎而引起污染。最常見的有革蘭氏陽性菌。 培養(yǎng)細胞受細菌污染后，會出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁，pH改 變。也有的培養(yǎng)液肉眼觀察無多少改變，只能在鏡下 發(fā)現(xiàn)菌體才知污染。所以，每天應仔細觀察。污染后 細胞發(fā)生病理改變，胞內顆粒增多、增粗，最后變圓 脫落死亡，造成試驗失敗和細胞株(系)丟失。,25,二、真菌污染 真菌污染是細胞培養(yǎng)過程中最常見的一種，尤其在霉雨季節(jié) 進行細胞培養(yǎng)更易污染。最常見的真菌有煙曲霉、黑曲菌、孔 子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。 培養(yǎng)細胞受真菌污染后，可見培養(yǎng)液中漂浮著白色或淺黃色的 小點，有的散在生長，培養(yǎng)液一般不發(fā)生混濁；倒置顯微鏡下 可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養(yǎng)基 中，有的呈鏈狀排列。念珠菌和酵母菌呈卵圓形散在細胞周邊 和細胞之間。個體細小，有增多趨勢。鏡下看時，要將培養(yǎng)瓶 用酒精棉球擦干凈，以防止與瓶外尤其瓶底外面生長的菌絲相 混淆。真菌污染后，細胞生長變慢，但最后由于營養(yǎng)耗盡及毒 性作用而使細胞脫落死亡。,26,三、支原體污染 支原體是介于細菌與病毒之間能獨立生活的最小微 生物，最小直徑0.2μm，一般過濾除菌無法去除 它，光鏡下難以看清它的形態(tài)結構。開始不易發(fā) 現(xiàn)，能在偏堿條件(pH7.6～8.0)下生存，對青霉素 有抗藥性。多吸附于細胞表面或散在于細胞之間。 電鏡下可見其有三層結構，無細胞壁，中央有電子 密度大的密集顆?；蚪z狀的中心囊。 培養(yǎng)細胞受支原體污染后，部分敏感細胞可見細胞生 長增殖變慢，部分細胞變圓，從瓶壁脫落。但多數(shù)細 胞污染后無明顯變化，或略有變化，若不及時處理， 還會產生交叉污染。,27,四、病毒污染采用組織細胞培養(yǎng)法生產疫苗，如果沒有除去潛在 病毒的組織培養(yǎng)物，會產生病毒污染。目前，從原 代猴腎細胞的培養(yǎng)中已發(fā)現(xiàn)不少于20種血清性病毒。 盡管病毒污染的細胞不影響原代培養(yǎng)，但生產疫苗 是不安全的。若二倍體細胞系有SV40或多發(fā)瘤病 毒，B淋巴細胞含EB病毒，細胞會發(fā)生變異、轉 化，形成異倍體的細胞系。,28,五、非同種細胞污染 由于細胞培養(yǎng)操作時各細胞株所需的器材和溶液沒 有嚴格分開，操作不當，往往會使一種細胞被另一 種細胞污染。如“靈長類”細胞系發(fā)現(xiàn)猴和鼠類細胞 的混合物，ERK/KD細胞是從兔腎中分離出來的， 而現(xiàn)在卻認為是HeLa細胞。非細胞培養(yǎng)物所造成的化學成分的污染也偶有發(fā) 生，大多是由于細胞培養(yǎng)所需物品清洗消毒不徹底 而帶入一些有毒化學物質所致。,29,常用的排除微生物污染的方法,抗生素排除法：采用5～10倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24～48h，再換入常規(guī)培養(yǎng)物，有時可能奏效。 加溫除菌：根據(jù)支原體不耐熱的特點，可將受支原體污染的細胞至于41攝氏度作用5～10h（最長可達18h），以殺滅支原體。 動物體內接種：受污染的腫瘤細胞可接種在同種動物皮下或腹腔內，利用動物的免疫功能消滅污染的微生物，而腫瘤細胞卻能在動物體內繼續(xù)生長，待一定時間后從體內取出腫瘤細胞進行培養(yǎng) 與巨噬細胞共培養(yǎng)：巨噬細胞在體外可存活7～10天，并保持吞噬、消化微生物的能力。利用這一特點，可將少量的污染細胞與足夠量的巨噬細胞共培養(yǎng)，從而消除污染。,30,1.3 培養(yǎng)細胞的生長和增殖過程,幼齡動物,取動物器官 和組織,剪碎組織,胰蛋白酶處理,細胞培養(yǎng),單個細胞,31,如何界定原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；,遺傳物質改變,遺傳物質未改變,32,原代培養(yǎng)：從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞為原代細胞。培養(yǎng)的第1代細胞與傳10代以內的細胞稱為原代細胞培養(yǎng)。 傳代培養(yǎng)：將原代細胞從培養(yǎng)瓶中取出，配制成細胞懸浮液，分裝到兩個或兩個以上的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。,有關概念,33,細胞的原代培養(yǎng),將動物機體的各種組織從機體中取出，經 各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用 EDTA）或機械方法處理，分散成單細 胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以 生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。,34,組織塊直接培養(yǎng)法（機械法）,1、取材：將小鼠拉頸椎致死，置75%酒精泡2—3秒鐘（時間不能過長、以免酒精從口和肛門浸入體內）再用碘酒消毒腹部，將鼠帶入超凈臺內解剖取肝臟，置平皿中。 2、用Hank’s液洗滌三次，并剔除脂肪，結締組織，血液等雜物。 3、用手術剪將肝臟剪成小塊（1-2mm），再用Hank’s液洗三次，轉移至小青霉素瓶中 4、將組織塊轉移到培養(yǎng)瓶，貼附與瓶底面 5、翻轉瓶底朝上，將培養(yǎng)液加至瓶中，培養(yǎng)液勿接觸組織塊。入37℃靜置3—5小時，輕輕翻轉培養(yǎng)瓶，使組織浸入培養(yǎng)液中（勿使組織漂起），37℃繼續(xù)培養(yǎng),35,胰酶消化法,1、取材：將小鼠拉頸椎致死，置75%酒精泡2—3秒鐘（時間不能過長、以免酒精從口和肛門浸入體內）再用碘酒消毒腹部，將鼠帶入超凈臺內解剖取肝臟，置平皿中。 2、用Hank’s液洗滌三次，并剔除脂肪，結締組織，血液等雜物。 3、用手術剪將肝臟剪成小塊（1mm2），再用Hank’s液洗三次，轉移至小青霉素瓶中。 4、視組織塊量加入5—6倍的0.25%胰酶液，37℃中消化20—40分鐘，每隔5分鐘振蕩一次. 5、加入2ml培養(yǎng)液以終止胰酶消化作用（或加入胰酶抑制劑）,用吸管吹打，沖散細胞。 6、靜置，使未分散的組織塊下沉。 7、吸取上層細胞懸液，轉移到兩個培養(yǎng)皿中，補加適量培養(yǎng)液，37℃下培養(yǎng)。,36,（一）培養(yǎng)細胞生命期 在培養(yǎng)中持續(xù)增殖和生長的時間。,37,1．原代培養(yǎng)期：從體內取出組織,接種培養(yǎng)到第一次傳代階段（初代培養(yǎng)） 特點：1一4周、細胞呈活躍的移動、可見細胞分裂、形態(tài)結構和功能活動上與體內原組織相似性、多呈二倍體核型 細胞群是異質的，細胞克隆形成率很低，即細胞獨立生存性差。,38,2．傳代期：初代培養(yǎng)細胞一經傳代后便改稱做細胞系。在全生命期中此期的持續(xù)時間最長。在培養(yǎng)條件較好情況下，細胞增殖旺盛，并能維持二倍體核型，呈二倍體核型的細胞稱二倍體細胞系。為保持二倍體細胞性質，細胞應在初代培養(yǎng)期或傳代后早期凍存。一般情況下當傳代10～50次左右，細胞增殖逐漸緩慢，以至完全停止，細胞進入第三期。,39,3．衰退期：此期細胞仍然生存，但增殖很慢或不增殖；細胞形態(tài)輪廓增強，最后衰退凋亡。 在細胞生命期階段，少數(shù)情況下，在以上三期任何一點，由于某種因素的影響，細胞可能發(fā)生自發(fā)轉化。 轉化的標志之一是細胞可能獲得永生性或惡性性。,40,細胞永生性也稱不死性，即細胞獲持久性增殖 能力，這樣的細胞群體稱無限細胞系，也稱連 續(xù)細胞系。無限細胞系的形成主要發(fā)生在第二 期末，或第三期初階段。細胞獲不死性后，核 型大多變成異倍體。細胞轉化亦可用人工方法 誘發(fā)，轉化后的細胞也可能具有惡性性質。細 胞永生性和惡性性非同一性狀。,41,（二）組織培養(yǎng)細胞一代生存期,所謂細胞“一代”一詞，系指從細胞接種到分離再培養(yǎng)時的一段時間，這已成為培養(yǎng)工作中的一種習慣說法，它與細胞倍增一代非同一含義。如某一細胞系為第153代細胞，即指該細胞系已傳代153次。它與細胞世代或倍增不同；在細胞一代中，細胞能倍增3～6次。細胞傳一代后，一般要經過以下三個階段：,?,潛伏期 指數(shù)生長期 停滯期,42,1．潛伏期：,43,過程: 游離:懸浮,胞質回縮, 全部細胞變?yōu)閳A球形 吸附:貼附底物,一般24小時內貼壁 潛伏期:可有運動活動,基本無增殖, 少 見分裂相,44,影響因素：潛伏期的長短與：細胞種類 接種的細胞密度 培養(yǎng)條件,45,1.細胞類型 傳代培養(yǎng)的細胞之潛伏期比原代培養(yǎng)的細胞短。傳代培養(yǎng)期的細胞6-24h;原代24-96h或更長 單個細胞快,細胞大團慢,組織塊慢 連續(xù)細胞系與發(fā)生惡性轉化的細胞(6-24h)比有限細胞系與正常二倍體細胞的短 來源：胚胎組織:短,2天可見細胞生長，成體:長,46,2.細胞密度 密度越大、數(shù)量越多，細胞群體越容易適應體外環(huán)境，潛伏期就短。相反，即便是在很小的培養(yǎng)空間內，如接種的細胞數(shù)量不夠大，潛伏期仍會較長 3.培養(yǎng)條件 培養(yǎng)液、pH底物、污染,有毒,47,2．指數(shù)增生期：這是細胞增值最旺盛的階段，細胞分裂相增多。指數(shù)增生期細胞分裂相數(shù)量可作為判定細胞生長旺盛與否的一個重要標志。一般以細胞分裂指數(shù)表示，即細胞群中每1000個細胞中的分裂相數(shù)。一般細胞的分裂指數(shù)介于0.1%～0.5%，初代細胞分裂指數(shù)低，連續(xù)細胞和腫瘤細胞分裂指數(shù)可高達3%～5%。,48,特點： 是細胞增生最活躍、活力最旺盛的階段培養(yǎng)物中細胞數(shù)量呈指數(shù)增長,細胞群體均一是理想的實驗用細胞,接觸抑制 密度抑制,49,3．停滯期：細胞數(shù)量達飽和密度后，細胞遂停止增殖，進入停滯期。此時細胞數(shù)量不再增加，故也稱平臺期（Plateau）。停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動，繼而培養(yǎng)液中營養(yǎng)漸趨耗盡，代謝產物積累、pH降低。此時需做分離培養(yǎng)即傳代，否則細胞會中毒，發(fā)生形態(tài)改變，重則從底物脫落死亡,50,特點 (1)細胞數(shù)量： 細胞達飽和密度，出現(xiàn)密度抑制。 (2)細胞活動小 (3)生長組分下降 (4)及時傳代：細胞已中毒，即使傳代，也會影響下一代細胞的功能狀況,51,潛伏期,指數(shù)生長期,停滯期,52,細胞計數(shù)及活力測定,培養(yǎng)的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數(shù)，結果以每毫升細胞數(shù)表示。在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力，了解凍存和復蘇的效果。,53,細胞計數(shù)原理,,54,細胞計數(shù)操作步驟,1、將血球計數(shù)板及蓋片擦試干凈，并將蓋片蓋在計數(shù)板上。 2、將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數(shù)板之間。 3、靜置3分鐘。 4、鏡下觀察，計算計數(shù)板四大格細胞總數(shù)，壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算： 細胞數(shù)/ml＝4大格細胞總數(shù)/ 4×10000 注意：鏡下偶見由兩個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算，若細胞團占10%以上，說明分散不好，需重新制備細胞懸液。,55,請計算一下~~~~~~~~~~~~,細胞毒實驗需要效應細胞與靶細胞的比例為20：1 且靶細胞需要1x104/TEST。 現(xiàn)有效應細胞10ml，取100ul效應細胞加入900ul PBS中，混勻后記數(shù)，細胞濃度為2x104/ml。 靶細胞也有10ml，經記數(shù)，細胞濃度為1x105/ml。效應細胞共有多少？靶細胞共有多少？ 以現(xiàn)有的細胞做實驗，能做幾個TEST？,56,細胞活力測定步驟,1、將細胞懸液以0.5ml加入試管中。 2、加入0.5ml 0.4%臺盼蘭染液，染色2一3分鐘。 3、吸取少許懸液涂于載玻片上，加上蓋片。 4、鏡下取幾個任意視野分別計死細胞和活細胞數(shù)，計細胞活力。 死細胞能被臺盼蘭染上色，鏡下可見深蘭色的細胞，活細胞不被染色，鏡下呈無色透明狀。 活力測定可以和細胞計數(shù)合起來進行，但要考慮到染液對原細胞懸液的加倍稀釋作用。,57,哺乳動物細胞冷凍保存,主要目的： （1）保存種子細胞，以便隨時取用。 （2）降低人力和物力 （3）減少細胞被微生物污染的危險性。 （4）避免有限細胞系出現(xiàn)衰老或惡性轉變 （5）減少細胞因傳代培養(yǎng)而引起的遺傳變異和形態(tài)改變,58,冷凍保存要點,（1）冷凍過程要緩慢，有條件的地方，可用程控降溫儀，按每分鐘-1 到 -3℃速度降溫，一直到-80℃以下，然后直接放入液氮中長期保存 （2）凍存細胞必須處在對數(shù)生長期，活力大于90％，無微生物污染。 （3）細胞濃度控制在：1×106－1×107/ml。 （4）使用高濃度血清（30%） （5）使用合適的細胞冷凍保護劑（DMSO、甘油） 細胞冷凍保存液主要成分：冷凍保護劑（5- 10%，培養(yǎng)基（60%），血清（30%）。,59,細胞凍存實用程序,收集細胞 凍存液重懸分裝入凍存管106-107/mL 4 ℃ 40min -20 ℃ 30-60 min -30 ℃ 30min -80 ℃ 過夜 液氮罐保存并記錄,60,冷凍保存細胞的解凍與復蘇,（1）快速解凍 （2）解凍操作過程動作要輕 特別注意： 解凍時務必注意安全，預防冷凍管爆裂。要帶手套，用鑷子將細胞冷凍管從液氮中取出，放入37℃水浴中。切不可直接用手，以免凍傷 冷凍管在水浴中解凍時，液面不可超過凍存管蓋面，否則，易發(fā)生污染,61,解凍冷凍保存細胞的離心方法:,從液氮中取出凍存的細胞，立即放入37℃水浴中快速解凍。 將1－2ml 凍存細胞液加入到25ml 新鮮完全細胞生長培養(yǎng)液中，輕輕混勻。 用80g 離心2－3 分鐘（800-1000rpm 5min），棄上清液。 用完全生長培養(yǎng)液輕輕懸浮細胞團，并計數(shù)細胞。 接種細胞到培養(yǎng)瓶中，起始密度不低于3×105/ml。24-48h 后換液。,62,1.4 體外培養(yǎng)細胞的種類,細胞系 細胞株 二倍體細胞 遺傳缺陷細胞 腫瘤細胞,63,（一）細胞系 初代培養(yǎng)物開始第一次傳代培養(yǎng)后的細胞，即稱之為細胞系。 如細胞系的生存期有限，則稱之為有限細胞系 已獲無限繁殖能力能持續(xù)生存的細胞系，稱連續(xù)細胞系或無限細胞系。,64,（二）細胞株 從一個經過生物學鑒定的細胞系用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群，稱細胞株。再由原細胞株進一步分離培養(yǎng)出與原株性狀不同的細胞群，亦可稱之為亞株,65,（三）二倍體細胞 細胞群染色體數(shù)目具有與原供體二倍細胞染色體數(shù)相同或基本相同（2n細胞占75％或80％以上）的細胞群，稱二倍體細胞。 如僅數(shù)目相同，而核型不同的即染色體形態(tài)有改變者為假二倍體。 為保持二倍體細胞能長期被利用，一般在初代或2～5代即大量凍存作為原種。,66,（四）遺傳缺陷細胞 從有先天遺傳缺陷者取材（主要為成纖維細胞）培養(yǎng)的細胞，或用人工方法誘發(fā)突變的細胞，都屬遺傳缺欠細胞。這類細胞可能具有二倍體核型，也可呈異倍體。,67,（五）腫瘤細胞系或株 這是現(xiàn)有細胞系中最多的一類，我國已建細胞系主要為這類細胞。腫瘤細胞系多由癌瘤建成，多呈類上皮型細胞，常已傳幾十代或百代以上，并具有不死性和異體接種致瘤性。,68,細胞系或細胞株的命名,HeLa：為供體患者的姓名（來源于宮頸癌） CHO：中國地鼠卵巢細胞（Chinese Hamster Ovary） 宮-743：宮頸癌上皮細胞，1974年3月建立 NIH3T3：美國國立衛(wèi)生研究院（National Institute of Health）建立；每3天傳代，每次接種3×105細胞／毫升。,69,細胞系或株的鑒定、管理和使用,ATCC入庫細胞要求檢測項目如下： http://www.atcc.org 培養(yǎng)簡歷：組織來源日期、物種、組織起源、性別、年齡、供體正常或異常健康狀態(tài)、細胞已傳代數(shù)等 凍 存 液：培養(yǎng)基和防凍液名稱 細胞活力：融解前后細胞接種存活率和生長特性 培 養(yǎng) 液：培養(yǎng)基種類和名稱（一般要求不含抗生素）、血清來源和含量,70,細胞形態(tài)：類型，如為上皮或成纖維細胞等，融解后細胞生長特性 核 型：二倍體或多倍體，標記染色體的有無 無污染檢測：包括細菌、真菌、支原體、原蟲和病毒等 物種檢測：檢測同工酶，以證明細胞有否交叉污染以及反轉錄酶檢測 免疫檢測：一兩種血清學檢測 細胞建立者：建立者姓名；檢測者姓名,71,72,73,74,75,細胞凋亡,細胞凋亡:是能量依賴的細胞內死亡程序活化而致的細胞自殺，由基因控制的細胞自主有序的主動死亡過程。細胞程序性死亡 （programmed cell death，PCD）: 指生理性細胞死亡。描述在一個多細胞生物體中某些細胞死亡是個體發(fā)育中的一個預定的，并受到嚴格程序控制的正常組成部分。,76,細胞凋亡與壞死的區(qū)別,——————————————————,壞死 凋亡,1.性質 病理性，非特異性 ,非遺傳性 生理性或病理性，特異性遺傳性 2.誘導因素 強烈刺激（極端環(huán)境），隨機發(fā)生 較弱刺激，非隨機發(fā)生 3.生化特點 被動過程，無新蛋白合成， 主動過程，有新蛋白合成，不耗能 耗能 4.形態(tài)變化 細胞結構全面溶解、破壞、 胞膜及細胞器相對完整細胞腫脹 細胞皺縮，核固縮 5.DNA電泳 彌散性降解，電泳呈均一 DNA片段化（180-200bp），DNA片狀 電泳呈“梯”狀條帶 6.炎癥反應 溶酶體破裂，局部炎癥反應 溶酶體相對完整，局部無炎癥反應 7.凋亡小體 無 有 8.基因調控 無 有,77,78,常用細胞凋亡檢測方法,細胞凋亡的形態(tài)學檢測 磷脂酰絲氨酸外翻分析（Annexin V法） 線粒體膜勢能的檢測 DNA片斷化檢測 TUNEL法 Caspase-3活性的檢測 凋亡相關蛋白TFAR19蛋白的表達和細胞定位分析,79,細胞凋亡的形態(tài)學檢測,80,磷脂酰絲氨酸外翻分析（Annexin V法）,磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine，PS）正常位于細胞膜的內側，但在細胞凋亡的早期，PS可從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面，暴露在細胞外環(huán)境中.Annexin-V是一種分子量為35～36KD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與PS高親和力特異性結合。 碘化丙啶（propidine iodide，PI）是一種核酸染料，它不能透過完整的細胞膜，但在凋亡中晚期的細胞和死細胞，PI能夠透過細胞膜而使細胞核紅染。 因此將Annexin-V與PI匹配使用，就可以將凋 亡早晚期的細胞以及死細胞區(qū)分開來,81,Annexin V-FITC Fluorescence,PI Fluorescence,Time course of apoptosis in TF-1 cells cultured in GM-CSF-free medium,82,83,線粒體膜勢能的檢測,線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發(fā)生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降，被認為是細胞凋亡級聯(lián)反應過程中最早發(fā)生的事件，它發(fā)生在細胞核凋亡特征（染色質濃縮、DNA斷裂）出現(xiàn)之前，一旦線粒體跨膜電位崩潰，則細胞凋亡不可逆轉。 線粒體跨膜電位的存在，使一些親脂性陽離子熒光染料可結合到線粒體基質，其熒光的增強或減弱說明線粒體內膜電負性的增高或降低。,84,DNA片斷化檢測,細胞凋亡時主要的生化 特征是其染色質發(fā)生濃 縮，染色質DNA在核小 體單位之間的連接處斷 裂，形成50～300kbp長 的DNA大片段，或 180～200bp整數(shù)倍的寡 核苷酸片段，在凝膠電 泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖 譜（DNA ladder）。,85,TUNEL法,細胞凋亡中，染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂 而產生大量的粘性3‘-OH末端，可在脫氧核糖核 苷酸末端轉移酶（TdT）的作用下，將脫氧核糖 核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸酶或生 物素形成的衍生物標記到DNA的3‘-末端，從而 可進行凋亡細胞的檢測，這類方法稱為脫氧核糖 核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法（terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL）。,86,87,2.干細胞,88,什么是干細胞?干細胞是具有無限期產生各種分化細胞能力的細胞。它是各種干細胞的統(tǒng)稱。通常認為干細胞有幾個主要特征：它們是未分化的，但具有分化成各種特定細胞的能力； 它們可無限地分裂產生大量后裔; 其子細胞有兩種命運，保持為干細胞或分化為特定細胞。,89,干細胞分類,全能干細胞, 如受精卵 多能干細胞，如囊胚中的內囊細胞 專能干細胞，如造血干細胞,90,如何得到多能干細胞,91,干細胞培養(yǎng)過程,92,干細胞來源： (1)從發(fā)育良好的囊胚中分離內細胞群細胞?ES細胞 (2) 從5-9周的胚胎生殖腺中分離出人的EG細胞（embryonic germinate cells） (3)惡性胚胎腫瘤或畸胎瘤細胞（embryonal carcinoma, EC) (4) 生殖克隆（治療性克?。后w細胞核轉移（SCNT）去核卵細胞 + 體細胞核 ?克隆 ?囊胚 ?分離內細胞群 ?ES細胞,93,干細胞的分離酶消化后培養(yǎng) 免疫方法去除滋養(yǎng)層細胞 流式細胞儀分離法,94,培養(yǎng)條件： (1) 特殊的培養(yǎng)液：用DMEM培養(yǎng)液，其中胎牛血清的濃度和質量很重要，還要加非必須氨基酸；β-巰基乙醇。 (2) 以人或胚鼠的成纖維細胞為飼養(yǎng)細胞。 (3) 必須加入LIF，抑制細胞分化。,95,干細胞誘導分化的常用方法 （1）加入誘導細胞分化的因子或化學物質， 如VGEF、bFGF 、DMSO和RA等 （2）將ES細胞與特定的細胞共培養(yǎng) （3）將某種分化誘導因子的基因轉入ES細 胞內,96,鑒定干細胞的常用方法： （1）細胞形態(tài)與結構 （2）細胞功能 （3）細胞表面的特殊標志 （4）細胞內特異基因的表達,97,胚胎干細胞具有以下特點： (1) 細胞內堿性磷酸酶活性高 (2) 端粒酶活性高 (3) 不被Hoechst33342 和Rhodamine123染色 (4) 細胞膜表面有特殊的標記：SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60, TRA-1-81 (5) 能分化成三個胚層的細胞，將胚胎干細胞植入免疫缺陷小鼠皮下可產生畸胎瘤 (6) 可誘導分化為各種成體干細胞,98,2002年3月，美國麻省理工學院的科學家宣布，他們首次利用人體胚胎干細胞培育出毛細血管，證明了胚胎干細胞技術在治療心血管疾病等領域的應用潛力。 目前已有報導ES細胞能在適當條件下分化為心肌細胞，胰島細胞，血管內皮細胞，肝細胞等.,99,100,