（江蘇專用）2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第18講 探索遺傳物質(zhì)的過程講義（含解析）蘇教版.docx

第18講探索遺傳物質(zhì)的過程考綱要求1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程(B)。2.實(shí)驗(yàn)：DNA的粗提取與鑒定(b)?？键c(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析1肺炎雙球菌類型的比較特點(diǎn)類型菌落莢膜毒性S型光滑有有R型粗糙無無2.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)、對(duì)比說明R型細(xì)菌無毒性，S型細(xì)菌有毒性。(2)實(shí)驗(yàn)、對(duì)比說明被加熱殺死的S型細(xì)菌無毒性。(3)實(shí)驗(yàn)、對(duì)比說明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(4)結(jié)論：已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。3艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)、分別說明莢膜多糖、蛋白質(zhì)沒有轉(zhuǎn)化作用。(2)實(shí)驗(yàn)、說明DNA有轉(zhuǎn)化作用。4比較肺炎雙球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)細(xì)菌小鼠體內(nèi)培養(yǎng)培養(yǎng)基體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)原則R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對(duì)照S型細(xì)菌體內(nèi)各成分的相互對(duì)照實(shí)驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)結(jié)論已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有某種“轉(zhuǎn)化因子”DNA是S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)聯(lián)系所用材料相同，都是R型和S型肺炎雙球菌；體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是基礎(chǔ)，僅說明加熱后殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，而體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)則進(jìn)一步說明“轉(zhuǎn)化因子”就是DNA；實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則1判斷下列關(guān)于格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述(1)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”()(2)肺炎雙球菌的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律()(3)S型細(xì)菌表面光滑，有毒性()(4)從格里菲思的第組死亡小鼠身上分離得到的S型活細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來的()(5)從格里菲思實(shí)驗(yàn)中的病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎雙球菌只有S型細(xì)菌而無R型細(xì)菌()(6)格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀()2判斷下列關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述(1)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)()(2)在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型細(xì)菌的DNA分解為脫氧核糖核苷酸，因此不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化()(3)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)()(4)艾弗里提出的有關(guān)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論，沒有得到科學(xué)家的一致公認(rèn)()分析肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，如果沒有實(shí)驗(yàn)，能否得出格里菲思的結(jié)論？為什么？提示不能。因?yàn)闊o對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不能說明加熱后殺死的S型細(xì)菌中含有促成R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。(2)如果由你設(shè)計(jì)完成體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該注意哪些無關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響？提示四組實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用年齡、體重相同且健康的小鼠；所用R型活菌液、S型活菌液的濃度及注射量應(yīng)該相同。(3)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是小鼠體內(nèi)形成大量的對(duì)抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少。bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是：b之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖。后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖而來的。(4)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“S型細(xì)菌的DNA中加DNA酶”實(shí)驗(yàn)組的作用是什么？提示起對(duì)照作用。用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，結(jié)果不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明DNA才是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。(5)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路是什么？提示直接分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，將它們分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，研究它們各自的遺傳功能。命題點(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析1某科研人員為了驗(yàn)證格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了4次注射實(shí)驗(yàn)，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A活菌甲是有莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是無莢膜的S型細(xì)菌B由注射和的結(jié)果可知，活的或死的S型細(xì)菌都能使小鼠死亡C在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來D死菌乙未導(dǎo)致鼠3死亡，由此說明小鼠體內(nèi)未發(fā)生特異性免疫答案C解析肺炎雙球菌的R型細(xì)菌沒有莢膜、無毒性，S型細(xì)菌有莢膜、有毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：將活菌甲注射到鼠1體內(nèi)，鼠1不死亡，而將活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，鼠4死亡，說明活菌甲是無莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是有莢膜的S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；注射是將活菌甲與死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi)，結(jié)果死亡的小鼠2體內(nèi)分離出活菌乙，注射是將分離出的活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，結(jié)果是鼠4死亡，說明死菌乙的體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，促進(jìn)活菌甲轉(zhuǎn)化為活菌乙，進(jìn)而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)鼠死亡，B錯(cuò)誤；在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來，C正確；死菌乙對(duì)于實(shí)驗(yàn)鼠而言屬于抗原，進(jìn)入實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)會(huì)引起特異性免疫，D錯(cuò)誤。2(2018鹽城模擬)利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法正確的是(多選)()A通過E、F對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)BF組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌CF組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、B、C、D四組答案ABC解析從圖示實(shí)驗(yàn)過程看出，通過E、F對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，A項(xiàng)正確；F組加入了S型細(xì)菌的DNA，可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌，而S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果，B、C項(xiàng)正確；A組經(jīng)煮沸、D組為R型細(xì)菌，均不能導(dǎo)致小鼠死亡，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題點(diǎn)二肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化過程及機(jī)理的拓展分析3(2018鎮(zhèn)江模擬)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上，使這種R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列敘述中正確的是()AR型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例會(huì)改變B整合到R型細(xì)菌內(nèi)的DNA分子片段，表達(dá)產(chǎn)物都是莢膜多糖C進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)DS型細(xì)菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上，可由多個(gè)核糖體共同合成一條肽鏈答案C解析R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu)，堿基的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，因此R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例不會(huì)改變，依然是50%，A項(xiàng)錯(cuò)誤；整合到R型細(xì)菌內(nèi)的DNA分子片段，表達(dá)產(chǎn)物不都是莢膜多糖，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即一個(gè)DNA分子中有多個(gè)基因，每個(gè)基因都具有RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，因此進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，C項(xiàng)正確；S型細(xì)菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上，可由多個(gè)核糖體共同合成多條相同的肽鏈，而不是一條，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類型(如、型等)，不同的抗原類型之間不能通過突變而發(fā)生轉(zhuǎn)化；在特殊條件下離體培養(yǎng)S型肺炎雙球菌可從中分離出R型菌。格里菲思將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患病大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S型菌；而單獨(dú)注射加熱殺死的S型菌，小鼠未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是()AS型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌BS型菌是由R型菌突變形成的CR型菌經(jīng)過轉(zhuǎn)化形成了S型菌D加熱后S型菌可能未被完全殺死答案C解析加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患病大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S型菌，說明R型菌經(jīng)過轉(zhuǎn)化形成了S型菌；而單獨(dú)注射加熱殺死的S型菌小鼠未死亡，說明加熱后S型菌已被完全殺死。考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析1實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)(2)噬菌體的增殖模板：進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA。合成噬菌體的DNA的原料：大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸。合成噬菌體的蛋白質(zhì)的原料為大腸桿菌的氨基酸，場(chǎng)所為大腸桿菌的核糖體。2實(shí)驗(yàn)方法同位素標(biāo)記法，用35S、32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。3實(shí)驗(yàn)過程(1)標(biāo)記噬菌體(2)侵染細(xì)菌4實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析分組結(jié)果結(jié)果分析對(duì)比實(shí)驗(yàn)(相互對(duì)照)被32P標(biāo)記的噬菌體細(xì)菌上清液中幾乎無32P，32P主要分布在宿主細(xì)胞內(nèi)32PDNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)被35S標(biāo)記的噬菌體細(xì)菌宿主細(xì)胞內(nèi)無35S，35S主要分布在上清液中35S蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入宿主細(xì)胞，留在外面5.結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。6比較肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)、直接研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離：分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別用同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA檢測(cè)方式觀察菌落類型檢測(cè)放射性同位素存在位置結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)(1)噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等()(2)噬菌體能在宿主細(xì)胞內(nèi)以二分裂的方式增殖，使該細(xì)菌裂解()(3)32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)()(4)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中()(5)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體()(6)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明DNA控制蛋白質(zhì)的合成()(7)用1個(gè)含35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體中只有2個(gè)含35S()(8)赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，下列被標(biāo)記的部位組合為()分析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)(1)以細(xì)菌或病毒作為遺傳物質(zhì)探索的實(shí)驗(yàn)材料有何優(yōu)點(diǎn)？提示個(gè)體很小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，容易看出因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化。細(xì)菌是單細(xì)胞生物，病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有核酸和蛋白質(zhì)外殼。繁殖快，細(xì)菌2030min就可繁殖一代，病毒短時(shí)間內(nèi)可大量繁殖。(2)為什么選擇35S和32P這兩種同位素分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記，而不用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記？提示S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是DNA的特征元素。若用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記，由于蛋白質(zhì)和DNA都含有C和O，因此無法確認(rèn)被標(biāo)記的是何種物質(zhì)。(3)攪拌、離心的目的在于把蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開，再分別檢測(cè)其放射性。某科研小組攪拌離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，則：圖中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明細(xì)菌未裂解。細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌。(4)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉淀物中不含放射性，但實(shí)驗(yàn)中含有少量放射性的原因是什么？提示可能由于攪拌不充分，離心時(shí)間過短、轉(zhuǎn)速過低等原因，有少量含35S的噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)了少量的放射性。(5)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因是什么？提示保溫時(shí)間過短，有一部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性。保溫時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)增殖后釋放出的子代經(jīng)離心后分布于上清液中，也會(huì)使上清液含有較高放射性。(6)此實(shí)驗(yàn)為什么只能證明“DNA是遺傳物質(zhì)”，而不能證明“蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)？”提示因?yàn)榈鞍踪|(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，不能確定其是否有遺傳效應(yīng)。命題點(diǎn)一分析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的標(biāo)記問題1(2018南通調(diào)研)如果用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌(無放射性)，對(duì)此分析正確的是()A只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了，DNA沒有被標(biāo)記B子代噬菌體的外殼中可檢測(cè)到3H、15N、35SC子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15ND子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、32S答案C解析蛋白質(zhì)和DNA分子中都含有H、N元素，所以用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都會(huì)被3H、15N標(biāo)記，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于3H、15N、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，3H、15N標(biāo)記的DNA分子進(jìn)入細(xì)菌但不能用于合成子代噬菌體的外殼，所以子代噬菌體的外殼中沒有放射性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于3H、15N標(biāo)記了親代噬菌體的DNA分子，所以子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15N，C項(xiàng)正確；子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、全部含有14N，DNA分子不含S元素，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2018淄博二模)a、b兩類噬菌體被32P或35S中的一種標(biāo)記后分別侵染甲、乙兩管大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后，檢測(cè)離心管內(nèi)放射性物質(zhì)的位置，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()A實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明a噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和b噬菌體的DNA均有放射性B可以確定甲管的放射性來自32P，乙管的放射性來自35SC檢測(cè)結(jié)果表明噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)可侵入大腸桿菌內(nèi)D隨著噬菌體DNA的復(fù)制，乙管內(nèi)沉淀物的放射性將逐漸增強(qiáng)答案A解析實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明a噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和b噬菌體的DNA均有放射性，A項(xiàng)正確；可以確定甲管的放射性來自35S，乙管的放射性來自32P，B項(xiàng)錯(cuò)誤；檢測(cè)結(jié)果表明只有噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌內(nèi)，蛋白質(zhì)沒有侵入大腸桿菌內(nèi)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于DNA復(fù)制的原料來自細(xì)菌，所以隨著噬菌體DNA的復(fù)制，乙管內(nèi)沉淀物的放射性不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。科學(xué)思維“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況命題點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的有關(guān)圖像辨析3.如圖為T4噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌體內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A可在培養(yǎng)基中加入3H尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C第0min時(shí)，與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制答案C解析尿嘧啶是RNA特有的堿基，可以用3H尿嘧啶標(biāo)記RNA，A項(xiàng)正確；能與DNA雜交的RNA一定為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，B項(xiàng)正確；在第0min時(shí)，大腸桿菌還沒有被T4噬菌體感染，所以在大腸桿菌體內(nèi)不存在T4噬菌體的DNA，C項(xiàng)錯(cuò)誤；從圖中可以看出，隨著感染時(shí)間增加，和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越高，說明噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，而和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越低，說明其轉(zhuǎn)錄受到抑制，D項(xiàng)正確。4.(2019鹽城模擬)在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來自細(xì)菌B在Ot1時(shí)間內(nèi)噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi)C在t1t2時(shí)間內(nèi)，由于噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)，導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡D在t2t3時(shí)間內(nèi)噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖答案B解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供，A項(xiàng)正確；在Ot1時(shí)間內(nèi)噬菌體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定，此時(shí)可能噬菌體還未侵入到細(xì)菌體內(nèi)，也可能已經(jīng)侵入到細(xì)菌體內(nèi)還未釋放子代噬菌體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；t1t2時(shí)間內(nèi)細(xì)菌大量死亡是由于噬菌體的侵入，C項(xiàng)正確；在t2t3時(shí)間內(nèi)細(xì)菌裂解死亡，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)三煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)及遺傳物質(zhì)1RNA也是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料：煙草花葉病毒和煙草，煙草花葉病毒的組成物質(zhì)是蛋白質(zhì)和RNA。(2)實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果實(shí)驗(yàn)一：侵染實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)二：RNA病毒重建實(shí)驗(yàn)(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。2生物的遺傳物質(zhì)生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA體內(nèi)堿基種類4種5種5種體內(nèi)核苷酸種類4種8種8種遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA實(shí)例噬菌體、煙草花葉病毒乳酸菌、藍(lán)藻玉米、小麥、人(1)RNA或DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)()(2)真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA()(3)生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸()(4)乳酸菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上()如圖是某種高等植物病原體的遺傳實(shí)驗(yàn)過程，請(qǐng)分析：(1)該病原體的生活方式是活細(xì)胞寄生。(2)該實(shí)驗(yàn)證明了該病原體的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)。命題點(diǎn)一RNA作為遺傳物質(zhì)的實(shí)例分析1(2018吳縣檢測(cè))如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過程，由此可以判斷()A水和苯酚的作用是分離病毒中的蛋白質(zhì)和RNABTMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程DRNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)答案A2(2018武漢二模)煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉，但二者引起的病斑不同，如甲圖。將TMV病毒的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)分離，并分別單獨(dú)感染健康煙葉，結(jié)果如乙圖?？茖W(xué)家將不同病毒的遺傳物質(zhì)與蛋白質(zhì)之間重新組合形成“雜種病毒”，然后感染健康煙葉，如丙圖。依據(jù)實(shí)驗(yàn)，下列推論合理的是()A甲圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明病毒的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉B乙圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明TMV的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉C丙圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果是煙葉被感染，并且表現(xiàn)出b病斑DTMV和HRV兩種病毒具有相同的遺傳物質(zhì)答案C解析甲圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說明病毒的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙圖過程中用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，煙葉沒有出現(xiàn)病斑，說明TMV的蛋白質(zhì)外殼不能感染煙葉，B項(xiàng)錯(cuò)誤；丙圖表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的遺傳物質(zhì)合成的“雜種病毒”感染煙葉，煙葉表現(xiàn)出b病斑，C項(xiàng)正確；TMV和HRV兩種病毒的遺傳物質(zhì)不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題點(diǎn)二生物遺傳物質(zhì)的探究實(shí)驗(yàn)分析3下面是某興趣小組為探究某種流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模郝浴?2)材料用具：顯微注射器，該流感病毒的核酸提取液，豬胚胎干細(xì)胞，DNA水解酶和RNA水解酶等。(3)實(shí)驗(yàn)步驟第一步：把該流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組， _。第二步：取等量的豬胚胎干細(xì)胞分成三組，用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C三組處理過的核酸提取物注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中。第三步：將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后從培養(yǎng)好的豬胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測(cè)是否有該流感病毒產(chǎn)生。(4)請(qǐng)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_；_。若A、B、C三組均出現(xiàn)該流感病毒，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是DNA也不是RNA。答案(3)分別用等量的相同濃度的DNA水解酶、RNA水解酶處理A、B兩組核酸提取液，C組不做處理(4)若A、C兩組出現(xiàn)該流感病毒，B組沒有出現(xiàn)，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA若B、C兩組出現(xiàn)該流感病毒，A組沒有出現(xiàn)，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA解析病毒是由蛋白質(zhì)外殼和核酸組成的，核酸是遺傳物質(zhì)，核酸為DNA或RNA中的一種，根據(jù)題目要求探究的問題及給予的材料、試劑分析可知，實(shí)驗(yàn)中分別利用DNA水解酶、RNA水解酶處理該病毒核酸提取液，然后再注射到豬胚胎干細(xì)胞中培養(yǎng)，由于酶具有專一性，可根據(jù)培養(yǎng)后是否檢測(cè)到該流感病毒來判斷其核酸類型?？茖W(xué)探究探究生物遺傳物質(zhì)的幾種方法(1)分離提純法：艾弗里及其同事做的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，缺點(diǎn)是物質(zhì)純度不能保證100%。(2)同位素標(biāo)記法：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。方法：分別標(biāo)記兩者的特有元素；將病毒的化學(xué)物質(zhì)分開，單獨(dú)、直接地觀察它們各自的作用。目的：把DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開。(3)病毒重組法：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。方法：將一種病毒的遺傳物質(zhì)與另一種病毒的蛋白質(zhì)外殼重新組合，得到雜種病毒，用雜種病毒去感染宿主細(xì)胞。(4)酶解法：利用酶的專一性，如加入DNA水解酶，將DNA水解，觀察起控制作用的物質(zhì)是否還有控制作用。若“是”，其遺傳物質(zhì)不是DNA；若“否”，其遺傳物質(zhì)可能是DNA?？键c(diǎn)四DNA的粗提取和鑒定1實(shí)驗(yàn)原理(1)DNA與蛋白質(zhì)在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同項(xiàng)目溶解規(guī)律2mol/L NaCl溶液0.14mol/L NaCl溶液DNA溶解析出蛋白質(zhì)NaCl溶液物質(zhì)的量濃度從2mol/L逐漸降低的過程中，溶解度逐漸增大部分發(fā)生鹽析沉淀溶解(2)DNA不溶于乙醇溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于乙醇，利用這一原理可將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離。(3)DNA二苯胺藍(lán)色。2實(shí)驗(yàn)過程材料的選?。哼x用DNA含量相對(duì)較高的生物組織破碎細(xì)胞(以雞血為例)：雞血細(xì)胞加蒸餾水用玻璃棒攪拌用紗布過濾收集濾液去除雜質(zhì)：利用DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，通過控制NaCl溶液的濃度去除雜質(zhì)DNA的析出：將處理后的溶液過濾，加入與濾液體積相等的、冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇溶液DNA的鑒定：在溶有DNA的溶液中加入二苯胺試劑，混合均勻后將試管在沸水浴中加熱數(shù)分鐘，溶液變成藍(lán)色1加入檸檬酸鈉的目的制備雞血細(xì)胞液時(shí)要在取新鮮雞血的同時(shí)加入檸檬酸鈉，防止血液凝固，使血液分層，取下層血細(xì)胞。2實(shí)驗(yàn)中有2次使用蒸餾水第一次在第2步，目的是使血細(xì)胞吸水漲破；第二次在第4步，目的是為了稀釋NaCl溶液，析出DNA。3實(shí)驗(yàn)中有4次攪拌第3步和第4步中的攪拌均要朝向一個(gè)方向，并且在析出DNA、DNA再溶解和提取中，攪拌都要輕緩，玻璃棒不要直接插入燒杯底部，防止DNA分子斷裂。問題探究探討下列DNA粗提取實(shí)驗(yàn)的相關(guān)問題：(1)上圖是提取中的幾個(gè)關(guān)鍵步驟，其正確的操作順序是ABCDE。(2)制備雞血細(xì)胞液時(shí)要在取新鮮雞血的同時(shí)加入抗凝劑或者攪拌的目的是防止血液凝固，使血液分層，便于取下層血細(xì)胞。(3)上圖E步驟中所用乙醇必須是經(jīng)過充分預(yù)冷，該步驟的目的是提取含雜質(zhì)較少的DNA。命題點(diǎn)DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)分析1下圖中能反映DNA溶解度與NaCl溶液濃度之間關(guān)系的是()答案C解析依據(jù)DNA粗提取的原理，在NaCl的濃度為0.14mol/L時(shí)DNA分子的溶解度最小，利于DNA分子的析出，濃度過大或過小，DNA分子的溶解度都會(huì)增大。2DNA在NaCl溶液中的溶解度隨著NaCl溶液濃度的變化而改變。(1)請(qǐng)?jiān)谙铝蠳aCl溶液的濃度中選出能使DNA析出最徹底的一種是物質(zhì)的量濃度為_。A0.14mol/L B2 mol/LC0.15mol/L D0.3 mol/L(2)DNA不溶于乙醇，但細(xì)胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于乙醇，利用這一原理可以_，可以推測(cè)溶于乙醇中的物質(zhì)可能有_。(3)利用DNA遇_變藍(lán)色的特性，將該物質(zhì)作為鑒定_的試劑。鑒定過程：向放有_的試管中加入4mL的_試劑，混合均勻后，將試管置于_中加熱數(shù)分鐘，待試管_后，觀察試管中溶液顏色的變化。答案(1)A(2)除去雜質(zhì)某些脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類或其他大分子物質(zhì)(3)二苯胺DNADNA二苯胺沸水浴冷卻解析根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理可知，DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低。DNA存在于染色體上，為了把DNA和其他物質(zhì)分開，采取DNA不溶于乙醇的方法，目的是除去雜質(zhì)。利用DNA與二苯胺會(huì)發(fā)生藍(lán)色反應(yīng)的特性，可以鑒定提取的DNA。矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句1轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。2加熱并沒有使DNA完全失去活性：加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。3并非所有的R型細(xì)菌都能被轉(zhuǎn)化，只是小部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。轉(zhuǎn)化效率與DNA純度有關(guān)，純度越高轉(zhuǎn)化效率越高。4體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能簡(jiǎn)單地說成S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死，而是具有毒性的S型細(xì)菌可使小鼠致死。5含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I(yíng)寄生生活，所以應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。635S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)，只能檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。7對(duì)于某一種生物而言，遺傳物質(zhì)只有一種(DNA或RNA)，不能說主要是DNA。1.分析下圖可知，被加熱殺死的有毒的S型細(xì)菌與活的無毒的R型細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi)，小鼠將死亡，原因是S型細(xì)菌的DNA將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成活的有毒的S型細(xì)菌，使小鼠死亡。2赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法，進(jìn)一步證明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：(1)用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體；(2)噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)；(3)離心分離；(4)放射性檢測(cè)。3請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn)：配制適合培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用32P標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸，作為合成DNA的原料；在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后再接種T2噬菌體，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)；在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體，其體內(nèi)的DNA被標(biāo)記上32P。4為什么不能用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體使噬菌體標(biāo)記上32P？噬菌體是病毒，營(yíng)寄生生活，不能離開宿主細(xì)胞進(jìn)行獨(dú)立的代謝活動(dòng)。5煙草花葉病毒(簡(jiǎn)稱TMV)感染煙草葉片能使葉片出現(xiàn)斑點(diǎn)，把有病斑的煙葉榨汁，用細(xì)菌過濾器進(jìn)行過濾，再用過濾后的汁液去感染正常煙葉，煙葉會(huì)得病嗎？為什么？會(huì)。因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒很小能通過細(xì)菌過濾器。重溫高考演練模擬1(2017全國(guó)，2)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是()AT2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖BT2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D人類免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同答案C解析T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，只能侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎雙球菌，所以不可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖，A錯(cuò)誤；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)不可以合成mRNA和蛋白質(zhì)，而是需要借助宿主細(xì)胞來合成mRNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，復(fù)制及表達(dá)需要大腸桿菌提供原料、酶和ATP，所以培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C正確；人類免疫缺陷病毒是RNA病毒，T2噬菌體是DNA病毒，二者的核酸類型和增殖過程不相同，D錯(cuò)誤。2(2017江蘇，2)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記答案C解析格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)提出了轉(zhuǎn)化因子改變生物體的遺傳性狀，并沒有證明轉(zhuǎn)化因子就是DNA，A錯(cuò)誤；艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化成S型肺炎雙球菌，單獨(dú)的S型肺炎雙球菌中提取的DNA無毒，不能使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)離心后，上清液主要是蛋白質(zhì)外殼和游離的T2噬菌體，沉淀物主要是細(xì)菌，C正確；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體中只有含有母鏈DNA的才帶有32P標(biāo)記，D錯(cuò)誤。3(2018江蘇，17)關(guān)于還原糖、蛋白質(zhì)和DNA的鑒定實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A在甘蔗莖的組織樣液中加入雙縮脲試劑，溫水浴后液體由藍(lán)色變成磚紅色B在大豆種子勻漿液中加入斐林試劑，液體由藍(lán)色變成紫色C提取DNA時(shí)，在切碎的洋蔥中加入適量洗滌劑和食鹽，充分研磨，過濾并棄去濾液D將DNA粗提取溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑，沸水浴后液體由無色變成藍(lán)色答案D解析甘蔗莖的組織樣液中含有大量的蔗糖，蔗糖屬于非還原性糖，與斐林試劑在熱水浴加熱條件下不會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀，A錯(cuò)誤；大豆種子的勻漿液中含有大量的蛋白質(zhì)，鑒定蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)使用雙縮脲試劑，雙縮脲試劑在常溫下能與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成紫色的絡(luò)合物，B錯(cuò)誤；提取DNA時(shí)，植物細(xì)胞需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜。在切碎的洋蔥中加入適量的洗滌劑和食鹽，進(jìn)行充分地?cái)嚢韬脱心?，過濾后收集濾液，C錯(cuò)誤；在沸水浴條件下，DNA與二苯胺試劑反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色，D正確。4(2018南京模擬)如圖為煙草花葉病毒對(duì)煙草葉片細(xì)胞的感染和病毒重建實(shí)驗(yàn)示意圖，下列敘述正確的是()A該實(shí)驗(yàn)證明了TMV的遺傳物質(zhì)是RNAB單獨(dú)使用病毒的蛋白質(zhì)也能使煙草葉片感染C該實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法跟蹤構(gòu)成TMV的物質(zhì)去向D煙草葉片受感染后出現(xiàn)病斑是因?yàn)榻臃N的病毒進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄答案A解析分析題圖可知，重組病毒感染煙草后，產(chǎn)生的病毒后代是由病毒的RNA決定的，即該實(shí)驗(yàn)證明了TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，A項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)并沒有單獨(dú)利用病毒的蛋白質(zhì)感染煙草，因此不能得到單獨(dú)使用病毒的蛋白質(zhì)也能使煙草葉片感染的結(jié)論，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)沒有利用同位素標(biāo)記法，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)不能證明病毒是否發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(2017全國(guó)，29)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型，有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害，通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型，簡(jiǎn)要寫出(1)實(shí)驗(yàn)思路；(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)答案(1)實(shí)驗(yàn)思路：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。(2)結(jié)果及結(jié)論：若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，即為RNA病毒；反之為DNA病毒。解析(1)DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異，如DNA特有的堿基是T，而RNA特有的堿基是U，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U，通過檢測(cè)子代的放射性可知該病毒的類型。根據(jù)分析，本實(shí)驗(yàn)思路為甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。(2)若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，即為RNA病毒；反之為DNA病毒。一、單項(xiàng)選擇題1(2018睢寧一模)下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA答案D解析三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到放射性同位素標(biāo)記法，B錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯(cuò)誤；三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及的生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，D正確。2艾弗里等人為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，如圖是他們所做的一組實(shí)驗(yàn)，則三個(gè)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)皿中只存在一種菌落的為()A實(shí)驗(yàn)一B實(shí)驗(yàn)二C實(shí)驗(yàn)三D實(shí)驗(yàn)一和三答案B解析實(shí)驗(yàn)二中加入的DNA酶能分解S型細(xì)菌的DNA，R型細(xì)菌不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，所以菌落只有一種，即R型菌落；實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)三中產(chǎn)生的菌落均有兩種。3(2019海門檢測(cè))艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是()A用S型活細(xì)菌和加熱殺死后的S型細(xì)菌分別注射到小鼠體內(nèi)，并形成對(duì)照B用加熱殺死的S型細(xì)菌與無毒性的R型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，測(cè)定小鼠體液中抗體含量C從死亡小鼠體內(nèi)分離獲得了S型細(xì)菌D將S型細(xì)菌中的物質(zhì)分離提純并分別加入各培養(yǎng)基中培養(yǎng)R型細(xì)菌，觀察是否發(fā)生轉(zhuǎn)化答案D解析將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)分開，分別觀察它們?cè)谵D(zhuǎn)化中的作用，可以證明S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，蛋白質(zhì)不能使其轉(zhuǎn)化，這是實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵所在。4(2019常州模擬)下列有關(guān)35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是()A沉淀物也有很弱的放射性，是由于保溫時(shí)間過長(zhǎng)或過短造成的B所使用的噬菌體必須是從接種在含35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的大腸桿菌中釋放出來的C采用攪拌和離心等方法是為了把蛋白質(zhì)和DNA分子分開，以便檢測(cè)各自的放射性D新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35S，說明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是答案B解析沉淀物有較弱的放射性，是因?yàn)閿嚢璨怀浞郑?5S標(biāo)記的噬菌體吸附于大腸桿菌的表面，被離心到沉淀物中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，可得到蛋白質(zhì)含35S標(biāo)記的噬菌體，B項(xiàng)正確；采用攪拌和離心的目的是為了把蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分開，C項(xiàng)錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A噬菌體內(nèi)可以合成mRNAB攪拌的目的是使噬菌體與細(xì)菌充分混合C噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)的時(shí)間越長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)效果越好D噬菌體侵染細(xì)菌后，產(chǎn)生許多遺傳信息相同的子代噬菌體答案D解析病毒不能進(jìn)行獨(dú)立的新陳代謝，需在宿主細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄、翻譯，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)攪拌的目的是讓噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，不是充分混合，B錯(cuò)誤；混合培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，大腸桿菌會(huì)破裂釋放出子代噬菌體，會(huì)使沉淀物和上清液中都有放射性，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果有誤差，C錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌后，產(chǎn)生的子代噬菌體遺傳信息都相同，D正確。6艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，持反對(duì)觀點(diǎn)者認(rèn)為：“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是()AR型細(xì)菌抗青霉素的S型細(xì)菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌BR型細(xì)菌抗青霉素的S型細(xì)菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌CR型細(xì)菌S型細(xì)菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌DR型細(xì)菌S型細(xì)菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的R型細(xì)菌答案A7(2018吳江一中月考)下列有關(guān)肺炎雙球菌及其相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌屬于基因突變BS型細(xì)菌與R型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜C肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D高溫處理過的S型細(xì)菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)答案B解析加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌屬于基因重組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；S型細(xì)菌與R型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜，B項(xiàng)正確；肺炎雙球菌屬于原核生物，利用自身核糖體合成相應(yīng)蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；高溫變性后的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但肽鏈中的肽鍵沒有被破壞，因此仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8(2019邯鄲調(diào)研)下列哪項(xiàng)事實(shí)能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)()A人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用C艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)答案A解析人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用，這說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，這說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，這不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、多項(xiàng)選擇題9(2018南京模擬)生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析正確的是()A理論上，b中不應(yīng)具有放射性Bb中放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C若b中有放射性，說明過程培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)D上述實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)答案ABD解析35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，經(jīng)過離心后分布在上清液中，因此理論上，b中不應(yīng)具有放射性，A項(xiàng)正確；攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌細(xì)胞外的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，若攪拌不充分，會(huì)導(dǎo)致沉淀物b中放射性增強(qiáng)，因此b中放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)，B項(xiàng)正確；b中理論上不含放射性，這與過程中培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短無關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；上述實(shí)驗(yàn)過程只能證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)正確。10下圖1中的噬菌斑(白色區(qū)域)是在長(zhǎng)滿大腸桿菌(黑色)的培養(yǎng)基上，由一個(gè)T2噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)有噬菌體在感染大腸桿菌后形成噬菌斑數(shù)量的變化曲線(圖2)，下列敘述正確的是()A培養(yǎng)基中加入含35S或32P的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)B曲線ab段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成C曲線bc段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代D限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解答案ABD解析噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有寄生在活細(xì)胞中才有生命活動(dòng)，所以放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)，A項(xiàng)正確；曲線ab段，噬菌斑沒有增加，說明細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，B項(xiàng)正確；曲線bc段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi)噬菌斑數(shù)從100個(gè)增加到1000個(gè)，只能說明噬菌體數(shù)量的增加，不能說明其繁殖了幾代，C項(xiàng)錯(cuò)誤；限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解，噬菌體失去了增殖的場(chǎng)所，因此數(shù)量增長(zhǎng)緩慢，D項(xiàng)正確。三、非選擇題11(2018鎮(zhèn)江模擬)生物學(xué)家格里菲思在小鼠身上進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)，可以得出這樣一個(gè)結(jié)論：小鼠體內(nèi)的R型活細(xì)菌在加熱殺死的S型細(xì)菌的作用下可以轉(zhuǎn)化為活的S型細(xì)菌，格里菲思大膽預(yù)測(cè)在加熱殺死的S型細(xì)菌中，很可能含有促成這一轉(zhuǎn)化的遺傳物質(zhì)，但這種物質(zhì)究竟是蛋白質(zhì)還是DNA還不能被證明。請(qǐng)你在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上利用R型活細(xì)菌、加熱殺死的S型細(xì)菌、小鼠等為實(shí)驗(yàn)材料，再設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案加以證明，簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(1)實(shí)驗(yàn)思路： _。(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_。答案(1)將加熱殺死的S型細(xì)菌分離，分別得到蛋白質(zhì)和DNA；將無毒性的R型活細(xì)菌和分離得到的蛋白質(zhì)混合注射入小鼠體內(nèi)；將無毒性的R型活細(xì)菌和分離得到的DNA混合注射入小鼠體內(nèi)(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：將無毒性的R型活細(xì)菌和分離得到的蛋白質(zhì)混合注射入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡，在小鼠體內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)活的S型細(xì)菌；將無毒性的R型活細(xì)菌和分離得到的DNA混合注射入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，并在小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)活的S型細(xì)菌。結(jié)論：蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，DNA是遺傳物質(zhì)解析(1)格里菲思認(rèn)為在加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，但沒有證明是蛋白質(zhì)還是DNA，可用R型活細(xì)菌、加熱殺死的S型細(xì)菌、小鼠等作實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：將加熱殺死的S型細(xì)菌分離，分別得到蛋白質(zhì)和DNA；將無毒性的R型活細(xì)菌和分離得到的蛋白質(zhì)混合注射入小鼠體內(nèi)；將無毒性的R型活細(xì)菌和分離得到的DNA混合注射入小鼠體內(nèi)。(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：將無毒性的R型活細(xì)菌和分離得到的蛋白質(zhì)混合注射入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡，在小鼠體內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)活的S型細(xì)菌；將無毒性的R型活細(xì)菌和分離得到的DNA混合注射入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，并在小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)活的S型細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，DNA是遺傳物質(zhì)。12下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作。(1)圖中實(shí)驗(yàn)材料A可以是_等。(2)通過上述所示步驟得到濾液C后，再向?yàn)V液中加入2mol/L的NaCl溶液的目的是_，再過濾得到濾液D，向?yàn)V液D中加入蒸餾水的目的是_。(3)在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，將含有一定雜質(zhì)的DNA絲狀物分別放入體積為2mL的4種溶液中，經(jīng)攪拌后過濾，獲得下表所示的4種濾液，含DNA最少的是濾液_。1研磨液中攪拌研磨后過濾濾液E22mol/L的NaCl溶液中攪拌后過濾濾液F30.14mol/L的NaCl溶液中攪拌后過濾濾液G4冷卻的95%的乙醇溶液中攪拌后過濾濾液H(4)DNA鑒定的原理是_。答案(1)洋蔥(菜花等)(2)使DNA溶解使DNA(溶解度下降而沉淀)析出(3)H(4)在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色解析(1)可選用洋蔥、菜花等植物材料提取DNA。(2)DNA在2mol/L的NaCl溶液中的溶解度較高，而在0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小。向?yàn)V液中加入2mol/L的NaCl溶液可以使DNA溶解，過濾除去不溶的雜質(zhì)。向?yàn)V液中加入蒸餾水可降低NaCl溶液的濃度，使DNA析出，除去溶解在低鹽溶液中的雜質(zhì)。(3)DNA不溶于冷乙醇，因此在4種濾液中H濾液含DNA最少。(4)DNA鑒定的原理是在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。