2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 主題20 弱電解質(zhì)的電離(5)(含解析).doc
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主題20:弱電解質(zhì)的電離 李仕才 A卷 最新模擬基礎(chǔ)訓(xùn)練 1.已知次氯酸是酸性比碳酸還弱的酸,反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO達(dá)到平衡后,要使HClO的濃度增大,可加入( )。 A.NaCl固體 B.水 C.CaCO3固體 D.NaOH固體 【解析】加入NaCl固體,c(Cl-)增大,導(dǎo)致平衡逆向移動,c(HClO)減小,A項(xiàng)錯誤;加水,平衡正向移動,但HClO的濃度會減小,B項(xiàng)錯誤;加CaCO3固體,可消耗HCl,使上述平衡正向移動,HClO的濃度增大,C項(xiàng)正確;加NaOH固體可消耗HCl和HClO,使HClO的濃度減小,D項(xiàng)錯誤。 【答案】C 2.下列各組離子可能大量共存的是( )。 A.與鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液中:Na+、Cl-、S2-、S B.常溫下Kwc(H+)=110-13molL-1的溶液中:Ca2+、Fe2+、NO3-、N C.常溫下水電離出的c(H+)=10-10molL-1的溶液中:Na+、K+、Cl-、HCO3- D.0.5 molL-1的AlCl3溶液中:AlO2-、K+、C 【解析】與鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液可能為酸性,也可能為堿性,在堿性條件下題給四種離子可以大量共存,A項(xiàng)正確;常溫下Kwc(H+)=110-13 molL-1的溶液呈酸性,Fe2+、NO3-、H+不能共存,B項(xiàng)錯誤;常溫下水電離出的c(H+)=10-10 molL-1的溶液可能為酸性,也可能為堿性,HCO3-均不能存在,C項(xiàng)錯誤;Al3+與AlO2-、C因會發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)而不能大量共存,D項(xiàng)錯誤。 【答案】A 3.電離度是描述弱電解質(zhì)電離程度的物理量,電離度=100%?,F(xiàn)取20 mL pH=4的CH3COOH溶液,加入0.2 mol L-1的氨水,測得溶液的導(dǎo)電性變化如圖所示,則加入氨水前CH3COOH的電離度為( )。 A.0.5% B.0.1% C.1.5% D.1% 【解析】根據(jù)圖像分析,當(dāng)氨水的體積為10 mL時溶液的導(dǎo)電性最強(qiáng),說明剛好與醋酸完全反應(yīng),所以醋酸的濃度為0.21020=0.1 molL-1,再根據(jù)pH=4的CH3COOH溶液中氫離子濃度為10-4 molL-1,所以CH3COOH的電離度為10-40.1100%=0.1%,故選B。 【答案】B 4.已知:95 ℃時,Kw=1.010-12。在該溫度下,測得0.1 molL-1Na2A溶液的pH=6,則下列說法正確的是( )。 A.H2A在水溶液中的電離方程式為H2AH++HA-,HA-H++A2- B.(NH4)2A溶液中存在離子濃度關(guān)系:c(N)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-) C.0.01 molL-1H2A溶液的pH=2 D.等體積、等濃度的鹽酸與H2A溶液分別與5.6 g Zn反應(yīng),H2A溶液產(chǎn)生的H2多 【解析】95 ℃時,Kw=1.010-12,則該溫度下純水中c(H+)=1.010-6molL-1,pH=6。在該溫度下,測得0.1 molL-1Na2A溶液的pH=6,溶液呈中性,說明Na2A是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,則H2A是強(qiáng)酸,其電離方程式為H2A2H++A2-,A項(xiàng)錯誤;(NH4)2A為強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子的水解導(dǎo)致溶液呈酸性,銨根離子水解程度較小,所以溶液中存在離子濃度關(guān)系:c(N)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-),B項(xiàng)正確;0.01 molL-1的H2A溶液中c(H+)=0.02 molL-1,所以pH<2,C項(xiàng)錯誤;等體積、等濃度的鹽酸與H2A溶液分別與5.6 g Zn反應(yīng),不能確定鋅是否完全反應(yīng),所以無法判斷,D項(xiàng)錯誤。 【答案】B 5.某溶液由弱酸(HR)及其鹽(NaR)組成,濃度均為1 molL-1,25 ℃時向該溶液中通入HCl氣體或滴入NaOH溶液,溶液pH隨加入的H+或OH-的物質(zhì)的量發(fā)生變化的情況如圖所示。下列說法不正確的是( )。 A.A、B、C三點(diǎn)所表示的溶液中水的電離程度依次增大 B.加入1 mol NaOH后,溶液中c(Na+)=c(R-) C.通入HCl, R-的水解程度增大,HR的電離平衡常數(shù)減小 D.未加HCl和NaOH時,溶液中c(R-)>c(Na+)>c(HR) 【解析】A項(xiàng),A點(diǎn)H+濃度最大,對水的電離抑制作用最強(qiáng),C點(diǎn)pH=7,對水的電離無抑制作用,所以A、B、C三點(diǎn)所表示的溶液中水的電離程度依次增大,正確;B項(xiàng),根據(jù)圖像可知,加入1 mol NaOH后,溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(R-),所以c(Na+)=c(R-),正確;C項(xiàng),溫度不變,HR的電離平衡常數(shù)不變,錯誤;D項(xiàng),未加HCl和NaOH時,溶質(zhì)為HR和NaR,由圖像可知pH<7,溶液顯酸性,HR的電離程度大于NaR的水解程度,所以c(R-)>c(Na+)>c(HR),正確。 【答案】C 6.常溫下,向1 L 0.10 molL-1 CH3COONa溶液中不斷通入HCl氣體(忽略溶液體積變化),得到c(CH3COO-)和c(CH3COOH)與pH的變化關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是( )。 A.溶液的pH比較:x>y>z B.在y點(diǎn)時,溶液中離子濃度大小關(guān)系:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-) C.在溶液中加入一滴強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,溶液pH變化最小的是y點(diǎn) D.該溫度下,CH3COOH的Ka=10-4.75 【解析】根據(jù)圖像可知,溶液的pH:x>y>z,A項(xiàng)正確;在y點(diǎn)時醋酸鈉和醋酸的濃度相等,溶液顯酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(OH-),B項(xiàng)錯誤;在y點(diǎn)時醋酸鈉和醋酸的濃度相等,屬于緩沖溶液,因此在溶液中加入一滴強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,溶液pH變化最小的是y點(diǎn),C項(xiàng)正確;在y點(diǎn)時醋酸鈉和醋酸的濃度相等,pH=4.75,所以醋酸的電離常數(shù)為c(CH3COO-)c(H+)c(CH3COOH)=10-4.75,D項(xiàng)正確。 【答案】B 7.電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量。常溫下,將相同體積的氫氧化鈉溶液和醋酸溶液分別加水稀釋,溶液的電導(dǎo)率隨加入水的體積V(H2O)變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是( )。 A.曲線Ⅰ表示NaOH溶液加水稀釋過程中溶液電導(dǎo)率的變化 B.a、b、c三點(diǎn)溶液的pH:b>c>a C.將a、b兩點(diǎn)溶液混合,所得溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH) D.醋酸溶液稀釋過程中,c(CH3COO-)c(CH3COOH)不斷增大 【解析】加水稀釋時,醋酸進(jìn)一步電離,電導(dǎo)率變化較小,則曲線Ⅰ表示醋酸溶液稀釋的曲線,故A項(xiàng)錯誤;NaOH溶液顯堿性,醋酸溶液顯酸性,電導(dǎo)率越大,說明離子濃度越大,則a、b、c三點(diǎn)溶液的pH為c>b>a,故B項(xiàng)錯誤;將a、b兩點(diǎn)溶液混合,由于醋酸溶液的濃度大于氫氧化鈉溶液的濃度,反應(yīng)后醋酸過量,溶液顯酸性,則溶液中:c(Na+)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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