中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考99

《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考99》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考99（14頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點降低了1.24℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量及分子式。(相對原子質(zhì)量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質(zhì)稀溶液凝固點降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量為M， ? ?則

2、 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對分子質(zhì)量為235.5，可見其分子式相當于兩個最簡式，即為Hg2Cl2。 2. 物質(zhì)A與B混合，反應按下列反應機理進行 A+B→C (快) B+C→D+E+A (慢) 則該反應的反應方程式為______； 物質(zhì)A與B混合，反應按下列反應機理進行 ??A+B→C??(快) ??B+C→D+E+A??(慢) ??則該反應的反應方程式為______；物質(zhì)A為______；物質(zhì)C為______。 2B====D+E$催化劑$中間產(chǎn)物 3. 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理

3、由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn) 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 4. 靶式流量計不適宜測量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì) 參考答案：B 5. “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么? “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么?

4、 正確答案：不對因為電子云表示電子運動出現(xiàn)在界面處的概率不是實際的運動軌道。 不對,因為電子云表示電子運動出現(xiàn)在界面處的概率,不是實際的運動軌道。 6. 超聲波液位計的超聲波信號通過( )不同的介質(zhì)時，在交界面產(chǎn)生反/折射;其差值越大，超聲波反射信號越強。 A.密度 B.粘度 C.溫度 D.介電常數(shù) 參考答案：A 7. KYa稱為_______，其單位是_______。 KYa稱為_______，其單位是_______。 正確答案：氣相總體積吸收系數(shù)kmol／(m3．s) 氣相總體積吸收系數(shù),kmol／(m3．s) 8. 原子軌道角度

5、分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。(??) 錯誤 9. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 10. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要求實施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 11. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是

6、______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 12. 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。( ) 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。(??) 錯誤不一定，比如在T點群中，雖然軸次最高的是C3軸，但由于三個C2軸與坐標軸重合，為了方便往往選取其中一個當主軸。 13. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(

7、對，錯)。 正確答案：√ 14. 在一個OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基 在一個OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一個正電荷； (3)在配合物中加入一個負電荷。 正確答案：(1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少使0C—M鍵的反饋作用減弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物

8、中加入一個負電荷使M上負電荷增加使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。 (1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力,其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。(2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少,使0C—M鍵的反饋作用減弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。 15. 標定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結(jié)果的 標定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0

9、.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結(jié)果的平均值、平均偏差、標準偏差及相對標準偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 16. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 細菌的RNA聚合酶是一個多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個復合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動子的識別。(α2ββ')復合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開始時，σ亞基引

10、導全酶結(jié)合到啟動子位點形成二元復合物，在此復合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動子復合物。這是整個轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。 17. 下列說法正確的為： A．反應的速率常數(shù)大，反應速率一定高； B．反應H2(g)＋I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c 下列說法正確的為： ??A．反應的速率常數(shù)大，反應速率一定高； ??B．反應H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應一定是基元反應； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉(zhuǎn)化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應速率常數(shù)提高1倍，轉(zhuǎn)化率將提高到0.4； ?

11、?D．反應的自發(fā)性高，不一定速率高。 D 18. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀 在食物及飲水中缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進 D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 19. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2

12、和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當陰、陽離子具有相近大小時，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽離子的簡單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢是正值，這將減少簡單氧化物的生成焓。 20. 不同的碎片離子進入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受 不同的碎片離子進入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到

13、小的順序到達接受器。 錯誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當離子在磁場中的運動半徑R固定時，磁場強度H增加，m/z小的先被檢測。 21. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應的酶不同，后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應的酶不同，后者為______。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ 22. 某有機化合物，用質(zhì)譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z 相對豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機化合

14、物，用質(zhì)譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 23. 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫

15、度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復進行變性→退火→延伸循環(huán)來擴增DNA，因此要嚴格控制溫度。由于聚合酶鏈反應是在較高溫度下進行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴增時補充新的DNA聚合酶。 24. 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 甲醇和水之間存在色散力、誘導力、取向力，氫鍵。$HBr氣體之間存在色散力、誘導力、取向力。$He和H2O之間存在色散力、誘導力。$苯和CCl4之間存在色散力。

16、$CO2氣體之間存在色散力。 25. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 26. 試說明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe3+不能在同一 試說明下列現(xiàn)象產(chǎn)

17、生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用電解氟化物的水溶液制得。 正確答案：(1)硝酸和鹽酸都是強酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-沒有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V\r\nφΘ(NO3-／NO)=0．96VφΘ(H+／H2)=OV。 φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2)故硝酸能氧化銅而φΘ(Cu2+／Cu)>\r\nφΘ(H+／H2)故鹽酸不能氧化銅。\r\n(2)Sn2+是常見的還原劑Fe3

18、+是中強的氧化劑查表可知：\r\nφΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．1 5VFe3+可將\r\nSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。\r\n(3)電解時溶液中電極電勢低的陰離子首先從電解池的陽極失去電子而析出。電解氟化物時溶液中OH-、F-可在陽極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41 V電解氟化物的水溶液時電極電勢低的OH-在陽極放電析出氧氣而不是氟所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 (1)硝酸和鹽酸都是強酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-沒有氧化性。在硝酸中H+和NO3-

19、都具有氧化性,鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V,φΘ(NO3-／NO)=0．96V,φΘ(H+／H2)=OV。φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故硝酸能氧化銅,而φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故鹽酸不能氧化銅。(2)Sn2+是常見的還原劑,Fe3+是中強的氧化劑,查表可知：φΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．15V,Fe3+可將Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)電解時,溶液中電極電勢低的陰離子首先從電解池的陽極失去電子而析出。電解氟化物時,溶液中OH-、F-可在陽極

20、失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41V,電解氟化物的水溶液時,電極電勢低的OH-在陽極放電析出氧氣,而不是氟,所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 27. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( ) A．Fe(CN)63+和OH- B．Fe(CN)63+和I- C．Fe(CN)64-和I3- D．Fe3+和Br2 正確答案：C 28. 一些氨酰-tRNA合成酶不識別

21、它的對應tRNA的反密碼子而識別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于 一些氨酰-tRNA合成酶不識別它的對應tRNA的反密碼子而識別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于這種類型。 丙氨酸t(yī)RNA合成酶依靠識別tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70堿基對識別tRNA。$這種突變會導致mRNA上編碼脯氨酸的位置插入丙氨酸殘基。$可能導致相同結(jié)果的突變是改變tRNAPro使它能被丙氨酸t(yī)RNA合成酶所識別。$因此這種突變會使所有蛋白質(zhì)中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此導致所突變體的死亡。這表明自然選擇壓力對保持遺傳密碼有極重要的作用。 29. 用庫

22、侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 30. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x- 正確答案：根據(jù)EAN規(guī)則計算。\

23、r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]／2=5；\r\n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)／2=3；\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因為18-6-7-6=-1所以x=1；\r\nFe(CO)4x- 因為8+8=16所以x=2。 根據(jù)EAN規(guī)則計算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]／2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)／2=3；(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因為18-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因為8+8=16,所以x=2。 31. 化學需氧量(COD)的測定

24、，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、 化學需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標液，充分搖動，用同上濃度KMnO4標液返滴定過剩的Na2C2O4，由無色變?yōu)榈t色為終點，消耗體積5．50mL(V2)。計算該湖水(COD)的含量(以O2mg.L-1計

25、)。 正確答案：主要化學反應式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關系：\r\n 主要化學反應式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關系： 32. 所謂風開閥，就是指調(diào)節(jié)器來的氣壓信號越大，開度越( )。 參考答案：大

26、 33. 關于管家基因的敘述，錯誤的是( ) A．在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達 B．在生物個體的幾乎各生長階段持 關于管家基因的敘述，錯誤的是(??) ??A．在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達?B．在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達?C．在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達?D．在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達?E．在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中表達 D管家基因產(chǎn)物對生命全過程都是必需的或必不可少的，例如，編碼三羧酸循環(huán)反應催化酶的基因。這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達，故被稱為管家基因。而在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達的基因?qū)儆诳杀徽T導或阻遏的

27、基因。 34. 差壓物位計進行零點遷移的實質(zhì)是：( ) A.改變差壓變送器測量范圍的上下限，而量程不變 B.使得液位高度為測量范圍下限時，差壓變送器輸出4mA C.使得液位高度為測量范圍上限時，差壓變送器輸出20mA D.改變差壓變送器測量范圍的量程，而測量范圍不變 參考答案：A 35. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應該是什么?寫出反應方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應該是什么?寫出反應方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n

28、 Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 36. 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3

29、s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 37. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 38. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組

30、分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時的死時間為1.25min，組分C的保留時間為9.75min，另一組分為13.15min，問另一組分是B嗎? 39. 2．離子-電子法配平氧化還原反應方程式的原則是什么？有什么步驟？ 2．離子-電子法配平氧化還原反應方程式的原則是什么？有什么步驟？ 以離子的形式表示出反應物和氧化還原產(chǎn)物；把一個氧化還原反應拆分成兩個半反應，一個表示氧化劑被還原，另一個表示還原劑被氧化；分別配平每個半反應式，使兩邊的各種元素原子

31、總數(shù)和電荷總數(shù)均相等；按氧化劑得電子總數(shù)和還原劑失電子總數(shù)必須相等的原則將兩個半反應式各乘以適當?shù)南禂?shù)，使得失電子數(shù)相等，然后合并兩個半反應即得總反應方程式。 40. 說明下列名詞和術語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚 說明下列名詞和術語的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機聚合物，無機高分子； ??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基； ??(4) 結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量分

32、布。 (1) 單體：通過聚合反應能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復連接而成的，相對分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學結(jié)構(gòu)重復鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機基團組成的聚合物。 ?

33、 ?無機高分子：主鏈和側(cè)基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團，也稱為側(cè)基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團稱為端基。 ? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過聚合反應進入聚合物重復單元的那一個部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。 ? ?重復單元：聚合物中化學組成和結(jié)構(gòu)均可重復的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相

34、對分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對分子質(zhì)量只是這些同系物相對分子質(zhì)量的統(tǒng)計平均值。這種相對分子質(zhì)量的不均一性稱為相對分子質(zhì)量的多分散性，通?？梢杂弥鼐肿恿颗c數(shù)均分子量的比值表示其分布。 41. 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液的pH值。如果將此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少? 正確答案：× 此

35、緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10-4)=3．85再稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．00050—yy0．00060+yKa=[H+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．

36、0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00 42. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機直接對 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機直接對電子照相，可得到類似于機械波的波形 C．使用德布羅意關系式計算 D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 43. 所有化學反應速率都和溫度成正比。 所有化學反應速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 不正確。化學反應速率受溫度影響，一般

37、情況下，升高溫度可加快反應速率，但不是成正比關系。 44. 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。A．原子的熱運動B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。 A．原子的熱運動 B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間 C．原子與其他粒子的碰撞 D．原子與同類原子的碰撞 正確答案：C 45. 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點， 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL

38、的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點，上述吸收了CO2的標準NaOH溶液的實際濃度為多少? 0.0950mol·L-1。 46. 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 47. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積

39、校正因子b可以稱為______。 內(nèi)壓力$摩爾體積 48. 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3$1$3 49. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值( )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 50. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 有兩個不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細胞質(zhì)中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應能夠在胞質(zhì)中進行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進行。如果沒有兩套不同的輔酶來源，將沒有一個單獨的細胞空間可以同時進行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結(jié)構(gòu)上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。