嗜鉻細胞瘤

1、嗜鉻細胞瘤病例評析,.,女性，24歲主因“發(fā)作性心悸、乏力1月余，右腎上腺 區(qū)占位20天”于2014-11-18入院,病 例,.,現(xiàn)病史,患者2014年10月中旬無明顯誘因出現(xiàn)心悸、乏力，呈陣發(fā)性，當?shù)蒯t(yī)院產(chǎn)檢血壓180/100mmHg。2014年10月21日因咳嗽、咳痰、大汗、呼吸困難、發(fā)作性暈倒1次就診于XXX醫(yī)院，診斷“重癥肺炎 ARDS 孕18周”，給予抗感染，無創(chuàng)呼吸機治療，因胎死宮內(nèi)終止妊娠，住院期間血壓高達200/110mmHg，血壓波動大，查腎上腺CT：右腎上腺區(qū)4cm*7cm大小占位。經(jīng)靜脈及口服降壓藥物聯(lián)合降壓治療（具體用藥不詳，含硝普鈉和烏拉地爾），血壓。

2、嗜鉻細胞瘤病人的個案護理查房,目錄,一、疾病概述1、定義與概述2、病因3、病理4、臨床表現(xiàn)5、治療要點二、個案護理查房1、病歷介紹與護理評估2、術(shù)前護理3、術(shù)后護理4、健康教育,一、疾病概述,定義與概述,嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)和其他部位的嗜鉻組織。分泌大量兒茶酚胺，作用于腎上腺素能受體，引起以高血壓及代謝紊亂為主的綜合征候群，嚴重時并發(fā)高血壓危象、休克、顱內(nèi)出血、心力衰竭、心室纖顫、心肌梗死等。,病因,男性多于女性，2050歲多見。多良性，惡性者占10%，與大部分腫瘤一樣，散發(fā)型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清。

3、嗜鉻細胞瘤,江春媛,(CA),髓質(zhì)起源于外胚層 由大多角細胞形成，這些細胞可被重鉻酸鹽染成棕色，故稱為嗜鉻細胞 嗜鉻細胞內(nèi)有大量嗜鉻顆粒，主要貯存和分泌兒茶酚胺,嗜鉻細胞瘤定義,嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)和其他部位的嗜鉻組織。 分泌大量兒茶酚胺，作用于腎上腺素能受體，引起以高血壓及代謝紊亂為主的綜合征候群，嚴重時并發(fā)高血壓危象、休克、顱內(nèi)出血、心力衰竭、室顫、心肌梗死等,嗜鉻細胞瘤：“10%”腫瘤,10% 雙側(cè) 10% 惡性 10%腎上腺外 10% 兒童,10% 家族性 10%多發(fā) 10% 正常血壓,嗜鉻細胞瘤：異位,腹主動脈旁(約10。

4、嗜鉻細胞瘤病例復習,1,病例分享,患者男性，45歲，已婚，因“腹脹、乏力三天，加重伴黑朦、心悸8小時”于2015年5月23日收入我院內(nèi)分泌科。 現(xiàn)病史：患者于入院前三天無誘因下出現(xiàn)腹脹明顯，納差，伴有乏力，無惡心、嘔吐，無腹痛、腹瀉，每日解大便量較少，有肛門排氣。入院前一天患者早餐及中餐均服用格列吡嗪（具體劑型及劑量不詳）1片，約入院前8小時，患者突然出現(xiàn)心悸，眼前發(fā)黑，乏力出汗明顯，且言語有異常。家人立即將其送至當?shù)蒯t(yī)院，測隨機血糖2.2mmol/L，先后予50%GS共約100m靜推，10%GS維持靜滴后血糖平穩(wěn)，查腹部立臥位平片示。

5、隨訪CT0462623CT0485415BCT0491048李玉萍2014 嗜鉻細胞瘤定義 phaeochromocytomas PHE0 2004年世界衛(wèi)生組織將來源于腎上腺髓質(zhì)分泌兒茶酚胺的腫瘤定義為嗜鉻細胞瘤 phaeochromocytomas PHE0 將來源于腎上腺外交感神。

6、TheCaseReprot Name ZhangXiaolan female 51yearold ChiefComplaint Paroxysmalsyncope4months Leftflankpainfor2monthsSyncopebloodpressure 180 120mmHg Millimetersofmercury Nosufferingconditionbloodpressure 。

7、腎上腺嗜鉻細胞瘤 1 嗜鉻細胞瘤概述 嗜鉻細胞瘤來源于神經(jīng)嵴 屬AUPD系列 起源于外胚層母細胞 可以發(fā)生在腎上腺及神經(jīng)節(jié)豐富的其他部位 分泌大量兒茶酚胺 作用于腎上腺素能受體 引起以高血壓及代謝紊亂為主的綜合征候。

8、腎上腺嗜鉻細胞瘤手術(shù)的麻醉 1 腎上腺是人體重要的內(nèi)分泌器官 第一節(jié)概述 腎上腺位于腹膜后 左右各一 在雙側(cè)腎臟的內(nèi)前上方 2 概述 腎上腺 髓質(zhì) 皮質(zhì) 腎上腺素 占總體80 去甲腎上腺素 18 多巴胺 2 球狀帶 束狀帶 網(wǎng)。

9、嗜鉻細胞瘤手術(shù)的麻醉與圍術(shù)期管理 1 2 3 什么是嗜鉻細胞瘤 嗜鉻細胞瘤 pheochromocytoma 起源于嗜鉻細胞的腫瘤胚胎早期交感神經(jīng)元細胞 交感神經(jīng)母細胞嗜鉻母細胞多數(shù)嗜鉻母細胞 胚胎腎上腺髓質(zhì) 出生后發(fā)育成熟部分。

10、嗜鉻細胞瘤 pheochromocytoma 1 腎上腺 部位 左右各一個 各位于腎臟上方左側(cè)扁平 呈三角形右側(cè)呈半月形球狀帶分泌醛固酮皮質(zhì)束狀帶分泌皮質(zhì)醇網(wǎng)狀帶分泌少量性激素腎上腺素髓質(zhì)分泌兒茶酚胺去甲腎上腺素多巴胺 2 腎。

11、嗜鉻細胞瘤病例評析 1 病例 2 現(xiàn)病史 患者2014年10月中旬無明顯誘因出現(xiàn)心悸 乏力 呈陣發(fā)性 當?shù)蒯t(yī)院產(chǎn)檢血壓180 100mmHg 2014年10月21日因咳嗽 咳痰 大汗 呼吸困難 發(fā)作性暈倒1次就診于XXX醫(yī)院 診斷 重癥肺炎ARDS孕。

12、嗜鉻細胞瘤診治進展 1 嗜鉻細胞瘤 定義流行病學臨床表現(xiàn)診斷治療 2 嗜鉻細胞瘤 pheochromocytoma 起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻細胞的腫瘤 因其細胞內(nèi)兒茶酚胺與重鉻酸鹽鹽氧化反應呈暗黑色而得名分泌兒茶酚胺的腫瘤 可以是。

13、嗜鉻細胞瘤手術(shù)的麻醉管理現(xiàn)狀 1 概述 嗜鉻細胞瘤 嗜鉻細胞異常增殖體內(nèi)兒茶酚胺分泌多發(fā)于腎上腺髓質(zhì) 95 位于腹腔 90 發(fā)生于腎上腺髓質(zhì)外周神經(jīng)系統(tǒng)各部位大部分為良性 惡性或有轉(zhuǎn)移者不足10 可見于任何年齡 好發(fā)年。

14、嗜鉻細胞瘤 1 CA 2 髓質(zhì)起源于外胚層由大多角細胞形成 這些細胞可被重鉻酸鹽染成棕色 故稱為嗜鉻細胞嗜鉻細胞內(nèi)有大量嗜鉻顆粒 主要貯存和分泌兒茶酚胺 3 嗜鉻細胞瘤 定義 嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì) 交感神經(jīng)節(jié)和。