高中化學 第五章 進入合成有機高分子化合物的時代 1 合成高分子化合物的基本方法練習 新人教版選修5
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第五章 進入合成有機高分子化合物的時代 1 合成高分子化合物的基本方法 1.下列關于有機高分子化合物的說法中不正確的是( ) A.有機高分子化合物被稱為聚合物或高聚物,因為它們大部分是由低分子化合物通過聚合反應制得的 B.有機高分子化合物的相對分子質量很大,因而其結構復雜 C.對于一種高分子材料,n是整數(shù),但它的相對分子質量不確定 D.有機高分子化合物都是混合物 答案:B 2.下列合成高分子材料的反應方程式和反應類型均正確的是( ) 解析:A項加聚產(chǎn)物的結構簡式應為;B項漏寫了生成物中的小分子且該反應為縮聚反應;D項的反應為加聚反應。 答案:C 3.下列有機物或有機物組合,在現(xiàn)有條件下不能發(fā)生聚合反應的是( ) 解析:A可發(fā)生縮聚反應,B可發(fā)生加聚反應,C可發(fā)生縮聚反應,D不能發(fā)生聚合反應。 答案:D 4.下列物質能夠自身聚合成高分子化合物的是( ) 解析:分子結構中含有碳碳雙鍵或三鍵的有機物,可以發(fā)生加聚反應;分子結構中同時含有羧基、羥基(或氨基),可通過縮聚反應形成高分子化合物。 答案:C 5.完成下列反應的化學方程式,并指出其反應類型。 ①由乙烯制取聚乙烯:___________________________________ ________________________,____________________________。 ②由丙烯制取聚丙烯:_________________________________ ____________________________,________________________。 ③由對苯二甲酸()與乙二醇發(fā)生反應生成高分子化合物:_____________________________________ ______________________,_____________________________。 解析:乙烯制取聚乙烯、丙烯制取聚丙烯的反應是加聚反應,對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生的是縮聚反應。 答案: (時間:40分鐘 分值:100分) 一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意,每小題8分,共48分) 1.下列關于加聚反應和縮聚反應的說法中不正確的是( ) A.加聚反應后有機分子的不飽和度減小 B.加聚反應是一種特殊的加成反應,多數(shù)縮聚反應是一種復雜的取代反應 C.加聚反應和縮聚反應均屬于有機高分子參與的化學反應 D.加聚反應和縮聚反應中均有官能團發(fā)生變化 答案:C 2.生成高分子化合物的方法有加聚反應和縮聚反應,某高分子化合物的結構片段為—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—,生成該高分子化合物的反應類型肯定不正確的是( ) A.加成反應 B.聚合反應 C.加聚反應 D.縮聚反應 解析:分析該高分子化合物的結構片段可知其結構片段中不含其他原子(如O、N、S等),應為加成聚合反應的產(chǎn)物,分子中沒有鍵,則其單體為CH2===CH2。 答案:D 3.下列敘述中正確的是( ) A.單體的質量之和等于所生成的高分子化合物的質量 B.單體為一種物質時,則單體發(fā)生加聚反應 C.縮聚反應的單體至少有兩種物質 D.淀粉和纖維素的聚合度不同,不互為同分異構體 答案:D 4.下列高分子化合物的合成,所發(fā)生的化學反應類型與另外三種不同的是( ) A.聚乙烯 B.聚甲基丙烯酸甲酯 D.聚苯乙烯 解析:A、B、D選項合成時所發(fā)生的化學反應類型為加聚反應,C選項為縮聚反應。 答案:C 5.有一種脂肪醇,通過一系列反應可變成丙三醇,這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應等變化后可轉化為一種高分子化合物,則這種醇的結構簡式是( ) A.CH2===CHCH2OH B.CH3CH(OH)CH2OH C.CH3CH2OH D.CH2ClCHClCH2OH 答案:B 6.某有機物能使溴水褪色,也能在一定條件下水解生成兩種有機物,還能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,則此有機物中一定含有下列基團中的( ) ①—CH3?、凇狾H?、邸狢l ④—CHO?、荨狢2H3 ⑥—COOH?、摺狢OOCH3 ⑧—ONa A.①②③ B.③⑤⑥ C.⑤⑦ D.①③⑤ 解析:該有機物能使溴水褪色,說明分子結構中含有不飽和鍵;能在一定條件下水解生成兩種有機物,則該有機物應含有酯基(—COO—)或肽鍵(—CONH—)等官能團;能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,說明該有機物分子中含有不飽和的碳碳鍵。 答案:C 二、非選擇題(本題包括3個小題,共52分) 7.(8分)聚氨酯是主鏈含有—NHCOO—重復單元的一類新型高分子化合物,其單體是二異氰酸酯(如O===C===N—R—N===C===O)和二元醇(如HO—R′—OH)。 聚氨酯結構簡式為 (1)由上述二異氰酸酯和二元醇合成高聚物的反應屬于________反應(填“加聚”或“縮聚”)。 (2)寫出由2,6甲基苯二異氰酸酯 ()和1,3丙二醇為單體生成高聚物的化學方程式:________________________________________。 解析:根據(jù)二異氰酸酯(如O===C===N—R—N===C===O)和二元醇(如HO—R′—OH)反應的產(chǎn)物分析,反應過程中二異氰酸酯中碳氮鍵斷裂,二元醇羥基中氫氧鍵斷裂,然后分別連接得產(chǎn)物,因此從反應的過程上分析該反應類型屬于加聚反應。 答案:(1)加聚 8.(20分)醫(yī)藥化學雜志報道,用聚乙交酯纖維材料C制作的縫合線比天然高分子材料的腸衣線的性能好。它的合成過程如下: (1)寫出A的結構簡式___________________________________。 (2)寫出A制取B的化學方程式___________________________。 (3)可以由A直接制備C,則由A直接制備C的化學方程式為 ______________________________________________________。 其反應類型為__________________________________________。 解析:從B、C的結構入手,可知A中應同時含有羥基和羧基,把B分子中酯基斷開后分別連上—OH和—H后,則可得A:HOCH2COOH。兩分子A發(fā)生分子間的酯化反應可得B,而n分子A發(fā)生縮聚反應可生成C。 答案:(1)HO—CH2—COOH 2H2O 9.(24分)根據(jù)下圖回答下列問題。 (1)寫出A、E、G的結構簡式:A___________________________, E____________________,G_____________________________。 (2)反應②的化學方程式(注明反應條件)是__________________ ______________________________________________________; 反應④的化學方程式(注明反應條件)是___________________ _____________________________________________________。 (3)寫出反應①、⑤的反應類型:①______、⑤______。 (4)寫出反應⑤的化學方程式____________________________。 解析:根據(jù)的結構可知,合成該高分子化合物的單體是HOCH2CH2OH和,故G為,F(xiàn)為HOCH2CH2OH,結合D(C2H3Cl)和A+B→C的轉化可知C應為CH2Cl—CH2Cl,B為Cl2,D為CHCl===CH2。據(jù)此可推知①為CH2===CH2與Cl2的加成反應,②為鹵代烴的消去反應,③為加聚反應,④為鹵代烴的水解反應,⑤為縮聚反應。 答案:(1)CH2===CH2 HOOC(CH2)4COOH (2)ClCH2CH2Cl+NaOHCH2===CHCl+NaCl+H2O ClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl (3)加成反應 縮聚反應- 配套講稿:
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