法律法規(guī)麻醉藥品和精神藥品管理制度ppt課件

《法律法規(guī)麻醉藥品和精神藥品管理制度ppt課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《法律法規(guī)麻醉藥品和精神藥品管理制度ppt課件（34頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

藥劑科法律法規(guī)、規(guī)章制度培訓計劃之,——麻醉藥品、精神藥品管理制度,1,前 言,為嚴格麻醉藥品和一類精神藥品（以下簡稱麻醉、精神藥品）的管理，保證醫(yī)、教、研的安全使用，根據(jù)國務院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等有關法律、法規(guī)，結合本院情況，特制定本制度。,2,麻醉藥品、一類精神藥品管理制度,1．“醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領導小組”由主管院長負責，以醫(yī)務科、藥劑科、護理部、保衛(wèi)部門主管領導組成。日常工作由藥劑科承擔。各管理單位，設有麻醉藥品、一類精神藥品基數(shù)的相關科室和病房必須指定工作責任心強、業(yè)務熟悉的人員專門（可兼職）管理，該人應保持相對穩(wěn)定。 2．麻醉、精神藥品的采購必須由藥劑科指定專門藥學技術人員按照國家頒布的《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》規(guī)定手續(xù)購置。藥劑科負責人應對每次采購藥品的品種、數(shù)量嚴格審查。,3,3．各相關科室、病房對麻醉、精神藥品必須有專人、專賬、專柜進行管理。出現(xiàn)賬物不符時，應及時查找原因，并報科主任和上級主管部門。管理人員更換時，必須在相關科室負責人及藥劑科負責人共同監(jiān)督下辦理全部賬卡、清點實物等手續(xù)。 4．醫(yī)院對麻醉、精神藥品的管理列入科室目標責任制，定期進行專項檢查。 5．醫(yī)院要對涉及麻醉、精神藥品相關工作的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。,4,6．麻醉、精神藥品處方權限 6．1 本院使用麻醉、精神藥品的經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，須經(jīng)嚴格培訓考核，能正確、合理使用麻醉藥品，由主管部門授予麻醉藥品處方權。被授予處方權的醫(yī)師需在醫(yī)務科和藥劑科備案后方可行使麻醉、精神藥品處方權。 6．2 無麻醉、精神藥品處方權的醫(yī)師在夜班急救必須使用麻醉、精神藥品時，可限開一次量，事后需由處方醫(yī)師所在科室負責人簽字后方能銷賬。 6．3 非臨床醫(yī)師、進修生、實習生及研究生無麻醉、精神藥品處方權。,5,6．4 進行計劃生育手術的具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的無麻醉、精神藥品處方權的醫(yī)務人員須經(jīng)醫(yī)務科、藥劑科考核合格并能正確使用麻醉藥品的，進行手術期間具有麻醉藥品處方權。 6．5 有麻醉、精神藥品處方權的醫(yī)師須同時符合《醫(yī)院處方管理制度》的相關規(guī)定。 6．6 開具麻醉藥品必須使用麻醉專用處方。 6．7 醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉、精神藥品。 6．8 醫(yī)師不得為未來院就診的患者開具麻醉、精神藥品處方或代買麻醉、精神藥品（診斷明確、相關手續(xù)齊全的癌癥患者除外）。,6,7．麻醉、精神藥品處方書寫規(guī)定：處方除必須符合《醫(yī)院處方管理制度》的相關規(guī)定外，須嚴格執(zhí)行如下規(guī)定： 7．1 凡在本院使用麻醉、精神藥品的患者，必須建立病歷，患者病歷必須交醫(yī)院病案室保管，嚴禁將病歷交患者保存。開方醫(yī)師必須將臨床診斷、使用藥品情況詳細記錄在病歷上，以備檢查。 7．2 開具的麻醉、精神藥品處方應書寫完整，字跡清晰。,7,7．3 處方前記寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、病癥名稱。住院患者還應寫明床號。 7．4 處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準確規(guī)范。 7．5 處方后記必須有處方醫(yī)師簽全名。醫(yī)師處方簽字須與備案簽名字樣一致,8,8．執(zhí)行麻醉、精神藥品處方劑量規(guī)定 8．1 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。 第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。 第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。,9,8．2 慢性非癌痛治療：帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛，骨、關節(jié)疼痛，腰背痛，神經(jīng)、血管性疼痛，神經(jīng)源性疼痛在其他常用的臨床鎮(zhèn)痛方法無效時，可考慮采用強阿片類藥物治療。必須符合患者年齡大于40歲，疼痛病史超過四周（艾滋病患者、截癱患者疼痛治療不受此項年齡及疼痛病史的限制）；中度到重度的慢性疼痛，患者沒有阿片類藥物濫用史。麻醉藥品的注射劑只限院內(nèi)使用，嚴禁交患者帶回自用，連續(xù)使用時間暫定不超過八周。,10,8．3 住院患者長期使用麻醉、精神藥品的，醫(yī)囑必須僅由一位被科主任授權的主治醫(yī)師負責，該醫(yī)師必須充分了解病情，與患者建立長期的治療關系；應按照三階梯止痛療法中按時給藥的原則，鎮(zhèn)痛藥物應連續(xù)給予，強調(diào)功能改善并達到充分緩解疼痛的目的；其他有麻醉藥品處方權的住院醫(yī)師可開臨時醫(yī)囑。如用量過多、時間過長應由科主任批準。病歷中應記錄治療過程中不同時期的治療效果、功能狀態(tài)、副作用及異常行為。若發(fā)現(xiàn)患者同時找兩位以上醫(yī)師開藥、用藥量劇增或有其他異常行為，應停藥。,11,8．4 院內(nèi)手術、診斷、臨時治療的患者，每次限開一次量，須由醫(yī)務人員持已交費的處方到相關藥房領取，再次領藥時須將空安瓿或用過的貼劑交回。 8．5 罌粟殼只憑本院醫(yī)師處方調(diào)配，不得單方使用，一次處方量不得超過七日常用量。 9．醫(yī)師有義務協(xié)助癌癥患者和經(jīng)診斷確需長期使用麻醉藥品止痛的門診患者按《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》辦理相關的登記手續(xù)。遵循癌癥三階梯止痛指導原則，充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求，同時要嚴格掌握藥品適應癥。,12,10．持《麻醉藥品專用卡》的患者，采用交還空安瓿（含用過的貼劑包裝）、處方給藥、死亡停藥、撤銷專用卡的辦法?；颊呖晌衅浼覍倩虮O(jiān)護人持取藥人身份證及《麻醉藥品專用卡》來院開方取藥。 11．杜冷丁針不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛患者的治療。醫(yī)師不宜為門診患者開具度冷丁針。,13,12．麻醉藥品處方必須由藥師以上專業(yè)技術人員調(diào)配。對書寫不清、缺項或有疑問的處方，藥劑人員不得調(diào)配。藥劑科實行雙人核對簽字制度，各藥房每日按處方實際消耗，將麻醉藥品處方患者姓名、性別、年齡、身份證號、病癥名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方日期、病歷號、調(diào)配和核對人逐一填入《麻醉藥品逐日登記表》中。麻醉、精神藥品處方由藥劑科留存三年備查。 13．藥劑科各藥房收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼包裝應由專人負責登記（品名、數(shù)量和批號）、監(jiān)督銷毀，并做記錄。,14,14．藥劑科各調(diào)劑部門應配備保險柜。各病區(qū)、手術室存放麻醉、精神藥品的均應配備必要的防盜設施。 15．麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門窗有防盜設施。出入庫必須兩人清點、復核、入賬。賬卡由藥劑科保存三年。 16．嚴格非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉、精神藥品。藥劑科有責任對本單位各科室（病房）的麻醉、精神藥品的使用、保管情況進行督促檢查，發(fā)現(xiàn)使用不當、要采取措施及時糾正，防止濫用。在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜、被搶的，發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品的，要立即向有關主管部門報告。,15,17．對于過期、失效和破損的麻醉、精神藥品，藥劑科每年組織報損一次，須登記造冊并經(jīng)主任、主管院長批準書，報行政主管部門批準并監(jiān)督銷毀。 18．如國家頒布新的麻醉藥品、精神藥品法規(guī)、條例，按新的法規(guī)、條例執(zhí)行。 19．本制度由醫(yī)務科、藥劑科負責解釋。,16,1、麻醉藥品、一類精神藥品采購按照國家麻醉藥品、一類精神藥品采購辦法進行工作。 2、麻醉藥品、一類精神藥品采購人員應為藥學專業(yè)人員，采購計劃由藥品供應室麻醉藥品、一類精神藥品管理員依臨床實際用量及各藥房使用情況制定而成，采購計劃須由藥劑科主任審批同意后交給采購人員。 3、采購人員接到計劃后填寫《麻醉藥品、一類精神藥品購用印簽卡》，依照有關規(guī)定進行采購。,麻醉藥品、一類精神藥品采購制度,17,4、《麻醉藥品、一類精神藥品購用印簽卡》原則上為每年更換一本，每次更換時由采購人員將基礎信息填寫完整，并加蓋醫(yī)院公章。上報所在地食品藥品監(jiān)督管理局備案批復。變更記錄并報所在地食品藥品監(jiān)督管理局備案批復?！堵樽硭幤贰⒁活惥袼幤焚徲糜『灴ā访磕暌蟾鼡Q一次總采購計劃，且每次購買時，需填寫好一次所購藥品的支出數(shù)及結存數(shù)、供貨商登記。 5、采購人員采購時須嚴格按照有關規(guī)定在指定的經(jīng)營企業(yè)中進行采購，采購方法為上門購買或電話訂購，在電話訂購是時必須說明所采購的藥品名稱、劑型、規(guī)格、包裝、數(shù)量及有效期等相關信息。,18,6、經(jīng)營企業(yè)應由雙人配送，麻醉藥品、一類精神藥品到貨后由采購人員及特殊藥品管理人員雙人驗收、核對。要求注射劑驗收到最小裝量單位，其他劑型驗收到最小包裝量。驗收合格后，配送人員在《麻醉藥品、一類精神藥品購用印簽卡》填寫、核售數(shù)并簽字；藥品采購人員需將《麻醉藥品、一類精神藥品申購單》交配送人員并在藥品簽收單上，寫清身份證號、簽字。 7、麻醉藥品、一類精神藥品的各部門管理員應每月對所管轄的麻醉藥品、一類精神藥品進行清點，每三個月做匯總、分析，并上報藥品供應室采購人員。以便控制麻醉藥品、一類精神藥品的采購計劃。,19,麻醉藥品、一類精神藥品自查制度,為加強本院麻醉藥品、一類精神藥品管理，保證患者用藥安全，根據(jù)國務院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及有關規(guī)定，特制定本制度。 1、各藥房及庫房應由麻醉藥品、一類精神藥品管理員每月對所管藥品進行自查。自查結果應及時填寫自查表，并上報科室主任。質(zhì)量管理員進行審核簽字。最后交藥劑科質(zhì)量管理員匯總。 2、各臨床使用科室由專人每月對所使用的麻醉藥品、一類精神藥品進行自查，將自查結果及時報病區(qū)藥房質(zhì)量管理員。病區(qū)藥房負責人、質(zhì)量管理員對自查結果進行審核簽字。再交藥劑科質(zhì)量管理員匯總。,20,3、藥劑科質(zhì)量管理員每年年底對所有自查表進行年終匯總，并做分析報告上報藥劑科主任。 4、對于自查過程中發(fā)現(xiàn)問題或疏漏時，各部門負責人，質(zhì)量管理員會同藥劑科質(zhì)量管理員對此應采取必要措施予以解決，并做處理報告。對重大問題應及時上報藥劑科主任及主管院長、上級監(jiān)督部門。 5、參與麻醉藥品、一類精神藥品自查工作的人員應做到認真負責、準確及時。,21,麻醉藥品、一類精神藥品自查登記表,22,對于自查發(fā)現(xiàn)的問題及解決方案進行逐級上報，并按照意見進行妥善處理。,23,麻醉藥品、一類精神藥品報損、銷毀制度,為加強本院麻醉藥品、一類精神藥品管理，保證患者用藥安全，根據(jù)國務院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及有關規(guī)定，特制定本制度。 1、麻醉藥品、一類精神藥品的報損、銷毀是指在運輸、儲存、養(yǎng)護、使用等過程中千萬藥品內(nèi)在質(zhì)量（變質(zhì)、失效、過期等）或外觀質(zhì)量（外包裝嚴重破壞、破損，字跡不清等）發(fā)生變化，不能再繼續(xù)使用者。 2、麻醉藥品、一類精神藥品報損、銷毀嚴格按照《麻醉藥品、一類精神藥品報損、銷毀流程圖》進行操作。,24,25,3、麻醉藥品、一類精神藥品報損、銷毀流程中，相關人員應嚴格遵守真實性、及時性原則，并始終保持認真負責的工作態(tài)度完成每一項相關工作。 4、報損的麻醉藥品、一類精神藥品在貯存待銷毀期間，要做到專柜上鎖并嚴格控制貯存條件，避免環(huán)境污染。 5、麻醉藥品、一類精神藥品的報損、銷毀各類報表應單獨存放 ，有效時間不少于藥品有效期后一年。,26,二類精神藥品采購制度,1、為加強二類精神藥品管理，保證患者用藥及時、安全，提高藥劑科學管理水平，規(guī)范特殊藥品采購，特制定本制度。 2、二類精神藥品采購制度按照國家二類精神藥品采購辦法進行工作。 3、二類精神藥品采購人員應為藥學專業(yè)人員，采購計劃由藥品供應室二類精神藥品管理員依臨床實際用量及各藥房情況制定而成，采購計劃須由藥品供應室主任審批同意后交給采購人員。 4、采購人員采購時須嚴格按照有關規(guī)定在指定的經(jīng)營企業(yè)中進行采購，采購方法為上門購買或電話訂購，在電話訂購時必須說明所采購的藥品名稱、劑型、規(guī)格、包裝、數(shù)量及有效期等相關信息。,27,5、經(jīng)營企業(yè)應由雙人配送，二類精神藥品到貨后由采購人員及庫管人員雙人驗收、核對、要求、注射劑驗收到最小裝量、單位、其他劑型驗收至最小包裝量。驗收合格后，方可入庫。 6、二類精神藥品的各部門管理員應每月對所轄的二類精神藥品進行清點，每三個月做匯總、分析，并上報告藥品供應室采購人員。以便控制二類精神藥品的采購計劃。,28,1、為加強二類精神藥品管理，保證患者用藥安全，提高藥劑科科學管理水平，特制定本制度。 2、各藥房及庫房應由二類精神藥品管理員每月對所管藥品進行自查。自查結果應及時填寫自查表，并上報科室主任。質(zhì)量管理員進行審核簽字。最后交藥劑科質(zhì)量管理員匯總。 3、藥劑科質(zhì)量管理員每年年底對所有自查表進行年終匯總，并做分析報告上報藥劑科主任。 4、對于自查過程發(fā)現(xiàn)問題或疏漏時，各部門負責人，質(zhì)量管理員會同藥劑科質(zhì)量管理員對此應采取必要措施予以解決，并做處理報告。對重大問題應及時上報藥劑科主任及主管院長、上級監(jiān)管部門。 5、參與二類精神藥品自查工作的人員做到認真負責、準確及時。,二類精神藥品自查制度,29,二類精神藥品藥品自查登記表,30,二類精神藥品報損、銷毀制度,1、為加強本院二類精神藥品管理，保證患者用藥安全，根據(jù)國務院頒布的《二類精神藥品管理辦法》及有關規(guī)定，特制定本制度。 2、二類精神藥品的報損、銷毀是指在運輸、儲存、養(yǎng)護、使用等過程中告成藥品內(nèi)在質(zhì)量（變質(zhì)、失效、過期）或外觀質(zhì)量（外包裝嚴重破壞、破損、字跡不清等）發(fā)生變化，不能再繼續(xù)使用者。 3、二類精神藥品報損、銷毀嚴格按照《二類精神藥品報損、銷毀流程圖》進行操作。,31,32,4、二類精神藥品報損、銷毀流程中，相關人員應嚴格遵守真實性、及時性原則，并始終保持認真負責的工作態(tài)度完成每一項相關工作。 5、報損的二類精神藥品在貯存待銷毀期間，要做到專柜上鎖并嚴格控制貯存條件，避免環(huán)境污染。 6、二類精神藥品的報損、銷毀各類報表應單獨存放，保存時間不少于藥品有效期后一年。,33,謝謝！,34,