2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題10.4 鹵代烴練案(含解析) .doc
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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題10.4 鹵代烴練案(含解析)基礎(chǔ)題1下列敘述正確的是 ()A所有鹵代烴都難溶于水,且都是密度比水大的液體B所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得C鹵代烴不屬于烴類D鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)2下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代烴的是 ()ACH3CH2CH2CH3 B3檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素存在的實(shí)驗(yàn)步驟、操作和順序正確的是 ()加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加入適量HNO3加熱煮沸一段時(shí)間冷卻A BC D3將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱,生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng),得到一種有機(jī)物,它的同分異構(gòu)體有(除它之外)()A2種B3種 C4種 D5種【答案】B4由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去5二溴苯有三種同分異構(gòu)體,其中一種為M,M苯環(huán)上的氫原子被一個(gè)溴原子取代后,只能得到一種產(chǎn)物,則由M形成的三溴苯只能是 ()其中的氫原子被一個(gè)溴原子取代后只能得到一種產(chǎn)物6有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱,得產(chǎn)物C和溶液D.C與乙烯混合在催化劑作用下可反應(yīng)生成的高聚物,而在溶液D中先加入HNO3酸化,后加入AgNO3溶液有白色沉淀生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()CCH3CH2CH2ClD7(10分)有以下一系列反應(yīng),最終產(chǎn)物為草酸:ABCDEFCOOHCOOH.已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大79.(1)請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C_,F(xiàn)_.(2)BC的反應(yīng)類型為_CD的化學(xué)方程式為_8(17分)以石油裂解氣為原料,通過一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G. 請(qǐng)完成下列各題:(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)_,反應(yīng)_.(2)寫出反應(yīng)條件:反應(yīng)_,反應(yīng)_.(3)反應(yīng)的目的是:_.(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_.(5)B被氧化成C的過程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成,中間產(chǎn)物可能是_(寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是_(6)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_【解析】題中涉及的反應(yīng)主要有:CH2=CHCH=CH2X2XCH2CH=CHCH2X,CH2XCH=CHCH2X2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH2NaX,HOCH2CH=CHCH2OHHClNaOOCCH=CHCOONaNaCl3H2ONaOOCCH=CHCOONa2HHOOCCH=CHCOOH2NanHOOCCH=CHCOOHnHOCH2CH2CH2OHCH2=CHCH3Br2CH2=CHCH2BrHBrCH2=CHCH2BrHBrBrCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2CH2OH2NaBr【答案】(1)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(2)NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)NaOH/水溶液(3)防止雙鍵被氧化(4)CH2=CHCH2BrHBrBrCH2CH2CH2Br(5) 或(或)新制氫氧化銅懸濁液(6)提升題1全氟丙烷(C3F8)是一種溫室氣體。下列有關(guān)全氟丙烷的說法中,不正確的是 ()B相同壓強(qiáng)下的沸點(diǎn):C3F8C3H8CC3F8分子中三個(gè)碳原子不在同一直線上D全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵【答案】A2有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷,由于其特殊的結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意,右圖是它的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的說法中錯(cuò)誤的是()A環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種B環(huán)丙叉環(huán)丙烷不可能是環(huán)丙烷的同系物C環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體D環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面內(nèi)3從溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br4某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()A該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)B該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D該物質(zhì)分子中至多有4個(gè)碳原子共面5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【答案】B6已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr,下列所給化合物中與鈉反應(yīng)不可能生成環(huán)丁烷的是()ACH3CH2CH2CH2BrBCH2BrCH2BrCCH2Br2DCH2BrCH2CH2CH2Br【答案】A7二溴苯有三種同分異構(gòu)體,其中一種為M,M的苯環(huán)上的氫原子被一個(gè)溴原子取代后,只能得到一種產(chǎn)物,則由M對(duì)應(yīng)的三溴苯只能是()【答案】D8下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()A異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B2氯丁烷()與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化,生成一硝基甲苯的反應(yīng)D鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)91溴丙烷(CH2BrCH2CH3)和2溴丙烷(CH3CHBrCH3)分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中,兩反應(yīng)()A產(chǎn)物相同,反應(yīng)類型相同B產(chǎn)物不同,反應(yīng)類型不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同D碳溴鍵斷裂的位置相同10烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl,B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。(4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。(5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式BF:_。FG:_。DE:_。11下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系:請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,F(xiàn)1和F2互為_。三年高考題1(2011新課標(biāo)全國卷,8)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種B7種C8種D9種2(xx課標(biāo)全國卷,9)下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇3(xx新課標(biāo)全國卷,28)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸點(diǎn)/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題:(1)在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_。(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:向a中加入10 mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;濾液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_;向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_。(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是_(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A重結(jié)晶B過濾C蒸餾D萃?。?)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是_(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A25 mLB50 mLC250 mLD500 mL4(xx新課標(biāo)全國卷,38)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁脂)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為11?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為_;(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_,該反應(yīng)的類型為_;(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_;(4)F的分子式為_;(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_;(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為221的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。5(xx重慶理綜,28)農(nóng)康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料,可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。(1) A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是_,所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是_(填“線型”或“體型”)。(2)BD的化學(xué)方程式為_。(3)M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸,則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(只寫一種)。(4)已知:CH2CNCH2COONaNH3,E經(jīng)五步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為EG的化學(xué)反應(yīng)類型為_,GH的化學(xué)方程式為_。JL的離子方程式為_。已知:C(OH)3COOHH2O,E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為_(示例如上圖;第二步反應(yīng)試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱) 。6(xx全國大綱卷)(15分)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是 ;(2)由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;(3)寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線 ;(5)OPA的化學(xué)名稱是 ,OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應(yīng)類型為 ,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(提示)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán),寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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