2019-2020年高考化學一輪復習 專題10.4 鹵代烴練案(含解析) .doc
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2019-2020年高考化學一輪復習 專題10.4 鹵代烴練案(含解析) ?基礎題 1.下列敘述正確的是 ( ) A.所有鹵代烴都難溶于水,且都是密度比水大的液體 B.所有鹵代烴都是通過取代反應制得 C.鹵代烴不屬于烴類 D.鹵代烴都可發(fā)生消去反應 2.下列烷烴在光照下與氯氣反應,只生成一種一氯代烴的是 ( ) A.CH3CH2CH2CH3 B. 3.檢驗溴乙烷中含有溴元素存在的實驗步驟、操作和順序正確的是 ( ) ①加入AgNO3溶液?、诩尤隢aOH溶液?、奂尤脒m量HNO3?、芗訜嶂蠓幸欢螘r間⑤冷卻 A.②④⑤③① B.①②④ C.②④① D.②④⑤① 3.將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱,生成的產物再跟溴水反應,得到一種有機物,它的同分異構體有(除 它之外) ( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 【答案】B 4.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應( ) A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 5.二溴苯有三種同分異構體,其中一種為M,M苯環(huán)上的氫原子被一個溴原子取代后,只能得到一種產物, 則由M形成的三溴苯只能是 ( ) 其中的氫原子被一個溴原子取代后只能得到一種產物. 6.有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱,得產物C和溶液D.C與乙烯混合在催化劑作用下可反應生成的高聚物,而在溶液D中先加入HNO3酸化,后加入AgNO3溶液有白色沉淀生成,則A的結構簡式為 ( ) C.CH3CH2CH2Cl D. 7.(10分)有以下一系列反應,最終產物為草酸: ABCDEFCOOHCOOH.已知B的相對分子質量比A大79. (1)請推測用字母代表的化合物的結構簡式為 C______________,F(xiàn)______________. (2)①B→C的反應類型為_______________________________________________. ②C→D的化學方程式為________________________________________________. 8.(17分)以石油裂解氣為原料,通過一系列化學反應可得到重要的化工產品增塑劑G. 請完成下列各題: (1)寫出反應類型:反應①__________,反應④__________. (2)寫出反應條件:反應③__________,反應⑥__________. (3)反應②③的目的是:_______________________________________________. (4)寫出反應⑤的化學方程式:_____________________________________________. (5)B被氧化成C的過程中會有中間產物生成,中間產物可能是____________(寫出一種物質的結構簡式),檢驗該物質存在的試劑是_____________________________. (6)寫出G的結構簡式________________. 【解析】題中涉及的反應主要有: CH2===CH—CH===CH2+X2―→XCH2—CH===CH—CH2X, CH2X—CH===CH—CH2X+2NaOH―→CH2OHCH===CHCH2OH+2NaX, HOCH2—CH===CH—CH2OH+HCl―→ NaOOCCH===CHCOONa+NaCl+3H2O NaOOCCH===CHCOONa+2H+―→HOOCCH===CHCOOH+2Na+ nHOOCCH===CHCOOH+nHOCH2CH2CH2OH CH2===CHCH3+Br2CH2===CHCH2Br+HBr CH2===CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br BrCH2CH2CH2Br+2NaOH―→HOCH2CH2CH2OH+2NaBr 【答案】(1)加成反應 取代反應 (2)NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液) NaOH/水溶液 (3)防止雙鍵被氧化 (4)CH2===CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br (5) 或(或) 新制氫氧化銅懸濁液 (6) ?提升題 1.全氟丙烷(C3F8)是一種溫室氣體。下列有關全氟丙烷的說法中,不正確的是 ( ) B.相同壓強下的沸點:C3F8>C3H8 C.C3F8分子中三個碳原子不在同一直線上 D.全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵 【答案】A 2.有機化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷,由于其特殊的結構一直受到理論化學家的注意,右圖是它的結構示意圖。下列關于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的說法中錯誤的是( ) A.環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種 B.環(huán)丙叉環(huán)丙烷不可能是環(huán)丙烷的同系物 C.環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構體 D.環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面內 3.從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制備方案中最好的是 ( ) A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br 4.某有機物的結構簡式為。下列關于該物質的說法中正確的是( ) A.該物質可以發(fā)生水解反應 B.該物質能和AgNO3溶液反應產生AgBr沉淀 C.該物質可以發(fā)生消去反應 D.該物質分子中至多有4個碳原子共面 5.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應 ( ) A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 【答案】B 6.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列所給化合物中與鈉反應不可能生成環(huán)丁烷的是 ( ) A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2Br C.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br 【答案】A 7.二溴苯有三種同分異構體,其中一種為M,M的苯環(huán)上的氫原子被一個溴原子取代后,只能得到一種產物,則由M對應的三溴苯只能是 ( ) 【答案】D 8.下列反應的產物中,有的有同分異構體,有的沒有同分異構體,其中一定不存在同分異構體的反應是 ( ) A.異戊二烯()與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應 B.2-氯丁烷()與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應 C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化,生成一硝基甲苯的反應 D.鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應 9.1-溴丙烷(CH2Br—CH2—CH3)和2-溴丙烷(CH3—CHBr—CH3)分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應中,兩反應 ( ) A.產物相同,反應類型相同 B.產物不同,反應類型不同 C.碳氫鍵斷裂的位置相同 D.碳溴鍵斷裂的位置相同 10.烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D,C的結構簡式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl,B和D分別與強 堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下所示。 請回答下列問題: (1)A的結構簡式是___________________________________________________。 (2)H的結構簡式是___________________________________________________。 (3)B轉化為F的反應屬于____________反應(填反應類型名稱)。 (4)B轉化為E的反應屬于____________反應(填反應類型名稱)。 (5)寫出下列物質間轉化的化學方程式 ①B→F:________________________________________________________________。 ②F→G:________________________________________________________________。 ③D→E:________________________________________________________________。 11.下面是幾種有機化合物的轉換關系: 請回答下列問題: (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是__________。 (2)上述框圖中,①是__________反應,③是__________反應。(填反應類型) (3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學方程式:________________ ________________________________________________________________________。 (4)C2的結構簡式是_______________________________________________________, F1的結構簡式是__________________________________________________________, F1和F2互為______________。 ?三年高考題 1.(2011·新課標全國卷,8)分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構) ( ) A.6種 B.7種 C.8種 D.9種 2.(xx·課標全國卷,9)下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是 ( ) A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇 B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 3.(xx·新課標全國卷,28)溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下: 苯 溴 溴苯 密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50 沸點/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步驟回答問題: (1)在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產生,是因為生成了__________氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是____________。 (2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純: ①向a中加入10 mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑; ②濾液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是______________; ③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________________________________________________________________________。 (3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為__________,要進一步提純,下列操作中必須的是__________(填入正確選項前的字母)。 A.重結晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取 (4)在該實驗中,a的容積最適合的是________(填入正確選項前的字母)。 A.25 mL B.50 mL C.250 mL D.500 mL 4.(xx·新課標全國卷,38)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁脂)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線: 已知以下信息: ①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基; ②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡; ③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1。 回答下列問題: (1)A的化學名稱為__________; (2)由B生成C的化學反應方程式為________________________________________, 該反應的類型為____________; (3)D的結構簡式為_____________________________________________________; (4)F的分子式為____________; (5)G的結構簡式為________________; (6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是______________(寫結構簡式)。 5.(xx·重慶理綜,28)農康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料,可經(jīng)下列反應 路線得到(部分反應條件略)。 (1) A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是__________,所得聚合物分子的結構型式是__________(填“線型”或“體型”)。 (2)B―→D的化學方程式為___________________________________________________。 (3)M的同分異構體Q是飽和二元羧酸,則Q的結構簡式為__________(只寫一種)。 (4)已知:—CH2CN—CH2COONa+NH3,E經(jīng)五步轉變成M的合成反應流程為 ①E―→G的化學反應類型為__________,G―→H的化學方程式為_________________。 ②J―→L的離子方程式為____________________________________________________。 ③已知:—C(OH)3—COOH+H2O,E經(jīng)三步轉變成M的合成反應流程為 ________________(示例如上圖;第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱) 。 6.(xx全國大綱卷)(15分)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。 OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示: 回答下列問題: (1)A的化學名稱是 ; (2)由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產物中,與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為 ; (3)寫出C所有可能的結構簡式 ; (4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料,經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線 ; (5)OPA的化學名稱是 ,OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應類型為 ,該反應的化學方程式為 。(提示) (6)芳香化合物G是E的同分異構體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團,寫出G所有可能的結構簡式- 配套講稿:
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