2019-2020年高考化學一輪復習 專題10.4 鹵代烴練案（含解析） .doc

2019-2020年高考化學一輪復習 專題10.4 鹵代烴練案（含解析）基礎(chǔ)題1下列敘述正確的是 ()A所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B所有鹵代烴都是通過取代反應制得C鹵代烴不屬于烴類D鹵代烴都可發(fā)生消去反應2下列烷烴在光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代烴的是 ()ACH3CH2CH2CH3 B3檢驗溴乙烷中含有溴元素存在的實驗步驟、操作和順序正確的是 ()加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加入適量HNO3加熱煮沸一段時間冷卻A BC D3將1­氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應，得到一種有機物，它的同分異構(gòu)體有(除它之外)()A2種B3種 C4種 D5種【答案】B4由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去5二溴苯有三種同分異構(gòu)體，其中一種為M，M苯環(huán)上的氫原子被一個溴原子取代后，只能得到一種產(chǎn)物，則由M形成的三溴苯只能是 ()其中的氫原子被一個溴原子取代后只能得到一種產(chǎn)物6有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱，得產(chǎn)物C和溶液D.C與乙烯混合在催化劑作用下可反應生成的高聚物，而在溶液D中先加入HNO3酸化，后加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式為()CCH3CH2CH2ClD7(10分)有以下一系列反應，最終產(chǎn)物為草酸：ABCDEFCOOHCOOH.已知B的相對分子質(zhì)量比A大79.（1）請推測用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為C_，F(xiàn)_.（2）BC的反應類型為_CD的化學方程式為_8(17分)以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G. 請完成下列各題：（1）寫出反應類型：反應_，反應_.（2）寫出反應條件：反應_，反應_.（3）反應的目的是：_.（4）寫出反應的化學方程式：_.（5）B被氧化成C的過程中會有中間產(chǎn)物生成，中間產(chǎn)物可能是_(寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式)，檢驗該物質(zhì)存在的試劑是_（6）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_【解析】題中涉及的反應主要有：CH2=CHCH=CH2X2XCH2CH=CHCH2X，CH2XCH=CHCH2X2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH2NaX，HOCH2CH=CHCH2OHHClNaOOCCH=CHCOONaNaCl3H2ONaOOCCH=CHCOONa2HHOOCCH=CHCOOH2NanHOOCCH=CHCOOHnHOCH2CH2CH2OHCH2=CHCH3Br2CH2=CHCH2BrHBrCH2=CHCH2BrHBrBrCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2CH2OH2NaBr【答案】（1）加成反應取代反應（2）NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)NaOH/水溶液（3）防止雙鍵被氧化（4）CH2=CHCH2BrHBrBrCH2CH2CH2Br（5） 或(或)新制氫氧化銅懸濁液（6）提升題1全氟丙烷(C3F8)是一種溫室氣體。下列有關(guān)全氟丙烷的說法中，不正確的是 ()B相同壓強下的沸點：C3F8>C3H8CC3F8分子中三個碳原子不在同一直線上D全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵【答案】A2有機化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特殊的結(jié)構(gòu)一直受到理論化學家的注意，右圖是它的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的說法中錯誤的是()A環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種B環(huán)丙叉環(huán)丙烷不可能是環(huán)丙烷的同系物C環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體D環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面內(nèi)3從溴乙烷制取1,2­二溴乙烷，下列制備方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br4某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()A該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應B該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應產(chǎn)生AgBr沉淀C該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應D該物質(zhì)分子中至多有4個碳原子共面5由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇()時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【答案】B6已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列所給化合物中與鈉反應不可能生成環(huán)丁烷的是()ACH3CH2CH2CH2BrBCH2BrCH2BrCCH2Br2DCH2BrCH2CH2CH2Br【答案】A7二溴苯有三種同分異構(gòu)體，其中一種為M，M的苯環(huán)上的氫原子被一個溴原子取代后，只能得到一種產(chǎn)物，則由M對應的三溴苯只能是()【答案】D8下列反應的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應是()A異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應B2­氯丁烷()與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化，生成一硝基甲苯的反應D鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應91­溴丙烷(CH2BrCH2CH3)和2­溴丙烷(CH3CHBrCH3)分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應中，兩反應()A產(chǎn)物相同，反應類型相同B產(chǎn)物不同，反應類型不同C碳氫鍵斷裂的位置相同D碳溴鍵斷裂的位置相同10烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl，B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下所示。請回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）H的結(jié)構(gòu)簡式是_。（3）B轉(zhuǎn)化為F的反應屬于_反應(填反應類型名稱)。（4）B轉(zhuǎn)化為E的反應屬于_反應(填反應類型名稱)。（5）寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學方程式BF：_。FG：_。DE：_。11下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請回答下列問題：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。（2）上述框圖中，是_反應，是_反應。(填反應類型)（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式：_。（4）C2的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1和F2互為_。三年高考題1(2011·新課標全國卷，8)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種B7種C8種D9種2(xx·課標全國卷，9)下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇3(xx·新課標全國卷，28)溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm30.883.101.50沸點/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了_氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_。（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：向a中加入10 mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；濾液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_。（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_，要進一步提純，下列操作中必須的是_(填入正確選項前的字母)。A重結(jié)晶B過濾C蒸餾D萃?。?）在該實驗中，a的容積最適合的是_(填入正確選項前的字母)。A25 mLB50 mLC250 mLD500 mL4(xx·新課標全國卷,38)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁脂)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為11。回答下列問題：（1）A的化學名稱為_；（2）由B生成C的化學反應方程式為_，該反應的類型為_；（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為_；（4）F的分子式為_；（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為_；（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為221的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。5(xx·重慶理綜，28)農(nóng)康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料，可經(jīng)下列反應路線得到(部分反應條件略)。（1） A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是_，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是_(填“線型”或“體型”)。（2）BD的化學方程式為_。（3）M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為_(只寫一種)。（4）已知：CH2CNCH2COONaNH3，E經(jīng)五步轉(zhuǎn)變成M的合成反應流程為EG的化學反應類型為_，GH的化學方程式為_。JL的離子方程式為_。已知：C(OH)3COOHH2O，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應流程為_(示例如上圖；第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱) 。6（xx全國大綱卷）（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學名稱是 ；（2）由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 ；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線 ；（5）OPA的化學名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應類型為 ，該反應的化學方程式為 。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式