2019-2020年高中生物會(huì)考復(fù)習(xí)知識(shí)要點(diǎn)10 人類遺傳病.doc
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2019-2020年高中生物會(huì)考復(fù)習(xí)知識(shí)要點(diǎn)10 人類遺傳病 人類遺傳病 一、遺傳病的類型、原因和特點(diǎn)、常見遺傳病。 1、單基因遺傳?。?jiǎn)位蜻z傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 (1)常染色體顯性:如:軟骨發(fā)育不全、多指、并指、短指。 (2)常染色體隱性:如:先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病。 (3)伴X顯性遺傳:如:抗維生素D佝僂病。 (4)伴X隱性遺傳:如:紅綠色盲、血友病。 (5)伴Y遺傳:如: 外耳廓多毛癥。 2、多基因遺傳?。憾嗷蜻z傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病主要包括一些先天發(fā)育異常和一些常見病 如:無(wú)腦兒、唇裂(兔唇)、原發(fā)性高血壓、冠心病、精神分裂、哮喘和青少年型糖尿病等。 3、染色體?。河扇旧w異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳?。ê?jiǎn)稱染色體?。?。 如:“貓叫綜合征”(人的5號(hào)染色體部分缺失)、21三體綜合征(患者多了一條21號(hào)染色體)、 性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體) 二、遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的方法、及其與優(yōu)生的關(guān)系 1、遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的方法: (1)禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚) (2)進(jìn)行遺傳咨詢,體檢、對(duì)將來患病分析 (3)提倡“適齡生育” (4)產(chǎn)前診斷 2、及其與優(yōu)生的關(guān)系:就是讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子。 三、人類基因組計(jì)劃的研究對(duì)象、目標(biāo)、應(yīng)用價(jià)值和意義 1、人類基因組計(jì)劃的研究對(duì)象、目標(biāo): (1)研究對(duì)象、目標(biāo):認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系 (2)人類基因組:人類基因組共組成24個(gè)染色體,分別是22個(gè)體染色體、X染色體與Y染色體。 (3)基因組與染色體組的區(qū)別:例:果蠅的染色體組:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y(4條), 果蠅的基因組:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y(5條); 人的染色體組: 22 + X 或 22+Y(23條), 人的基因組: 22 + X + Y (24條)。 2、應(yīng)用價(jià)值和意義: 人類的許多疾病與基因有關(guān),人類基因組計(jì)劃的實(shí)施,對(duì)人類疾病的診斷和預(yù)防具有重要意義。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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