2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 題型專練 非選擇題標(biāo)準(zhǔn)練(9).doc
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2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 題型專練 非選擇題標(biāo)準(zhǔn)練(9)1.(10分)為探究不同波長(zhǎng)的光和CO2濃度對(duì)葡萄試管苗光合作用的影響,用40W的白色、紅色和黃色燈管作光源,設(shè)置不同CO2濃度,處理試管苗。培養(yǎng)一段時(shí)間后,測(cè)定試管苗的凈光合速率(凈光合速率=真正光合速率-呼吸速率)。結(jié)果如圖:(1)a點(diǎn)的凈光合速率大于c點(diǎn),從光合作用的角度分析,原因是,c點(diǎn)的凈光合速率大于b點(diǎn),從細(xì)胞呼吸的角度分析,原因是。(2)為探究黃光培養(yǎng)條件下葡萄試管苗的葉綠素含量是否發(fā)生改變,提出實(shí)驗(yàn)思路如下:分別取和黃光條件下培養(yǎng)的試管苗葉片,提取其中的色素并用(試劑)分離,通過(guò)比較濾紙條上葉綠素a、b色素帶的來(lái)判斷葉綠素含量是否發(fā)生改變?!窘馕觥?1)a、c兩點(diǎn)CO2濃度相同,光色不同,說(shuō)明葉綠體中的色素吸收紅光多于黃光,a點(diǎn)真正光合速率更高,所以a點(diǎn)凈光合速率大于c點(diǎn)。b、c兩點(diǎn)CO2濃度不同,CO2濃度高,抑制細(xì)胞呼吸,因此c點(diǎn)的凈光合速率大于b點(diǎn)。(2)探究黃光培養(yǎng)條件下葡萄試管苗的葉綠素含量是否發(fā)生改變,應(yīng)用白光組進(jìn)行對(duì)照。提取到的色素用層析液進(jìn)行分離后,可根據(jù)色素帶的寬窄判斷色素含量是否發(fā)生變化。答案:(1)葉綠體中的色素吸收紅光多于黃光,a點(diǎn)真正光合速率更高c點(diǎn)CO2濃度高于b點(diǎn),呼吸速率低(2)白光(或自然光)層析液寬窄【規(guī)律技法】曲線圖中不同點(diǎn)的比較分析(1)找出不同的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的自變量,如a、c點(diǎn)光色不同,b、c點(diǎn)CO2濃度不同。(2)分析自變量對(duì)因變量的影響,如光色影響光合作用,CO2抑制細(xì)胞呼吸。2.(9分)下圖表示人體神經(jīng)突觸模式圖,請(qǐng)回答:(1)若刺激A點(diǎn),圖中電流計(jì)B的指針將偏轉(zhuǎn)次。(2)圖中D所處的內(nèi)環(huán)境是。(3)若C表示肌細(xì)胞,某病人血清中含有乙酰膽堿受體的抗體,該病人表現(xiàn)出的癥狀是(填“肌肉松弛”或“肌肉僵直”),這種病屬于病?!窘馕觥?1)圖中電流計(jì)B的兩電極連在與A同一神經(jīng)元的膜外,因此刺激A點(diǎn),兩電極處會(huì)依次發(fā)生興奮,因此指針偏轉(zhuǎn)兩次。(2)神經(jīng)元所處的內(nèi)環(huán)境是組織液。(3)由于某病人血清中含有乙酰膽堿受體的抗體,則乙酰膽堿不能與受體結(jié)合,傳出神經(jīng)的興奮不能傳遞到肌細(xì)胞,肌細(xì)胞則不能收縮,保持肌肉松弛狀態(tài)。這種疾病由于是體內(nèi)抗體與受體結(jié)合引起的,為自身免疫病。答案:(1)兩(2)組織液(3)肌肉松弛自身免疫3.(10分)在調(diào)查某林場(chǎng)松鼠的種群數(shù)量時(shí),計(jì)算當(dāng)年種群數(shù)量與一年前種群數(shù)量的比值(),并得到如下圖所示的曲線?;卮饐?wèn)題:(1)前4年該種群數(shù)量(填“增大”“減小”或“基本不變”)。(2)第9年調(diào)查松鼠的年齡組成,最可能表現(xiàn)為型。第年松鼠的種群密度最低。(3)第1620年松鼠種群數(shù)量將呈型曲線增長(zhǎng),從物種之間的關(guān)系解釋,可能的原因有?!窘馕觥?1)前4年該種群=1,種群數(shù)量基本不變。(2)在第410年,種群1,且保持不變,因此種群數(shù)量將呈“J”型曲線增長(zhǎng),從物種之間的關(guān)系解釋,可能受到天敵、競(jìng)爭(zhēng)者和食物等因素的影響。答案:(1)基本不變(2)衰退10(3)J無(wú)天敵和競(jìng)爭(zhēng)者,食物充足(答案合適即可,但不能出現(xiàn)氣候適宜)【規(guī)律技法】根據(jù)值判斷種群數(shù)量變化(1)=1:種群數(shù)量不變。(2)1:種群數(shù)量增加。(4)1,且不變:種群數(shù)量呈“J”型增長(zhǎng)。4.(10分)下圖是患甲病(基因?yàn)锳、a)和乙病(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖。其中3和8兩者的家庭均無(wú)乙病史,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病致病基因位于染色體上,為遺傳。(2)11和12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病??晒┻x擇措施如下:A.染色體數(shù)目檢測(cè)B.性別檢測(cè)C.基因檢測(cè)D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析:11采取什么措施?(填字母),原因是。12采取什么措施?(填字母),原因是。【解析】(1)由3和4均患甲病,且其女兒正??芍?,甲病致病基因位于常染色體上,為顯性遺傳。(2)由7和8均不患乙病,且其兒子患乙病,可知乙病為隱性遺傳,再根據(jù)8的家庭無(wú)乙病史可知,乙病基因位于X染色體上。結(jié)合3的家庭無(wú)乙病史可知,11基因型為aaXBXB,與正常男性結(jié)婚,后代均正常,無(wú)需進(jìn)行檢測(cè)。12基因型為aaXBXB或aaXBXb與正常男性結(jié)婚,所生女孩均表現(xiàn)正常,所生男孩有可能患乙病,因此需要先進(jìn)行性別檢測(cè),若為女孩,則不會(huì)患病,若為男孩,則需進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè),以判斷孩子是否會(huì)患病。答案:(1)常顯性(2)D11基因型為aaXBXB,與正常男性結(jié)婚,后代均正常B和C12基因型為aaXBXB或aaXBXb,所生女孩均表現(xiàn)正常,男孩有可能患乙病(若是男性,可做進(jìn)一步基因檢測(cè))- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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