2019-2020年高中化學(xué) 第2章 第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 第2課時(shí)課時(shí)作業(yè) 魯科版選修5.doc
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2019-2020年高中化學(xué) 第2章 第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 第2課時(shí)課時(shí)作業(yè) 魯科版選修51下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是()【解析】鹵代烴分子中只能含有C、H、X或C、X,不能含有O?!敬鸢浮緿2下列有關(guān)說法不正確的是()A二氧化碳是目前造成全球變暖的最主要的溫室氣體B甲烷、氟代烴、全氟化碳都是有機(jī)化合物C氟代烴能夠破壞臭氧層DC3F8有2種結(jié)構(gòu)【解析】C3F8的結(jié)構(gòu)與C3H8相似,只有1種結(jié)構(gòu)?!敬鸢浮緿3欲除去溴乙烷中含有的HCl,下列操作方法正確的是()A加氫氧化鈉水溶液,加熱煮沸B加氫氧化鈉醇溶液,加熱煮沸C加水振蕩,靜置后分液D加入AgNO3溶液,過濾【解析】本題主要考查有關(guān)溴乙烷水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件,A和B兩項(xiàng)由于會(huì)反應(yīng),分別生成乙醇和乙烯,故不能用來除雜。溴乙烷不溶于水,而HCl易溶于水,加以分離?!敬鸢浮緾4綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”的新概念。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中所有的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物。由此概念制取氯乙烷的最好方法是()A乙烷與氯氣反應(yīng) B乙烯與氯氣反應(yīng)C乙炔與氯化氫反應(yīng) D乙烯與氯化氫反應(yīng)【解析】乙烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),得到多種氯代烴且有HCl小分子生成;乙烯與Cl2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物是1,2二氯乙烷;乙炔與HCl加成可以得到氯乙烯、1,1二氯乙烷或1,2二氯乙烷,副產(chǎn)物多,均不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”的新概念,乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物是氯乙烷,且反應(yīng)無副產(chǎn)物,符合題意?!敬鸢浮緿5(xx洛陽高二質(zhì)檢)下列物質(zhì)中,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A BC D【解析】根據(jù)消去反應(yīng)發(fā)生的條件,與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子,中CH2Br2無相鄰碳原子,中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上無氫原子,故都不能發(fā)生消去反應(yīng)?!敬鸢浮緿6能發(fā)生消去反應(yīng),且生成物中存在同分異構(gòu)體的是()【解析】A、C項(xiàng)能發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物均只有一種;B項(xiàng)能發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物有兩種;D項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng)。【答案】B7下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A苯和濃溴水用鐵作催化劑制溴苯B氯乙烷與NaOH溶液共熱,在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液檢驗(yàn)ClCCH4與Cl2在光照條件下制備純凈的CH3ClD乙烯通入Br2的CCl4溶液中制備CH2BrCH2Br【解析】A項(xiàng),制溴苯應(yīng)用苯和液溴反應(yīng);B項(xiàng),應(yīng)在水解后的溶液中先加入HNO3中和過量的NaOH,再加入AgNO3;C項(xiàng),CH4與Cl2反應(yīng)生成四種氯代甲烷和氯化氫的混合物?!敬鸢浮緿8下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中,存在同分異構(gòu)體的是()ACH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)【解析】選項(xiàng)A中有機(jī)物水解只能得到【答案】B9有機(jī)物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使酸性KMnO4溶液退色與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀聚合反應(yīng)A以上反應(yīng)均能發(fā)生 B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生【解析】有機(jī)物的官能團(tuán)決定了有機(jī)物的化學(xué)特性。題給有機(jī)物含有“”鍵,故具有不飽和烴的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液退色,能發(fā)生加聚反應(yīng)等;題給有機(jī)物含有“CH3”、“Cl”,在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng);又由于有機(jī)物CH3CH=CHCl不能電離出Cl,故不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀?!敬鸢浮緾10已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng),例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應(yīng)為:2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr,應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()ACH3Br BCH3CH2CH2CH2BrCCH2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2CH2Br【解析】兩個(gè)CH2BrCH2Br分子可以形成環(huán)丁烷;一個(gè)CH2BrCH2CH2CH2Br分子可以形成環(huán)丁烷?!敬鸢浮緾D11某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩,生成有機(jī)物B;A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C;C可由B與濃H2SO4混合加熱制得,C可作果實(shí)催熟劑。則:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)寫出A生成B的化學(xué)方程式:_。(3)寫出A生成C的化學(xué)方程式:_。(4)B生成C的反應(yīng)類型為_?!窘馕觥坑蒀可作果實(shí)催熟劑可知,C為CH2=CH2由C即可推出其他物質(zhì)?!敬鸢浮?1)CH3CH2Br(2)CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr(3)CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O(4)消去反應(yīng)12在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去。請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH?!窘馕觥?1)這是Br原子從1號(hào)碳位上移到2號(hào)碳位上的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化。由于兩者都是飽和的有機(jī)物,又不能發(fā)生取代直接完成其轉(zhuǎn)化,所以必須先進(jìn)行消去反應(yīng),使鹵代烴變成烯烴,然后烯烴再和HBr加成。只要找到適當(dāng)?shù)臈l件,Br可以加成到2號(hào)碳位上,這也是這類問題的解題規(guī)律。(2)如果烯烴與水直接發(fā)生加成,可以生成醇,但羥基的位置不能確定,因而無法一步完成這一變化。同時(shí)也不符合題目用兩步反應(yīng)完成這一轉(zhuǎn)化的要求。所以,烯烴只能先與HBr加成,使Br原子加成在1號(hào)碳位上,再與NaOH水溶液發(fā)生水解反應(yīng),使羥基取代溴原子?!敬鸢浮?1)CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2OCH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CHBrCH3(2)(CH3)2CHCH=CH2HBr(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2BrNaOH(CH3)2CHCH2CH2OHNaBr13已知二氯烯丹是一種播前除草劑,其合成路線如下:已知反應(yīng)中生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種。寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A_,C_,E_?!窘馕觥拷庠擃}應(yīng)分兩段進(jìn)行逆推。首先由第步B與氯氣加成得到CH2ClCHClCH2Cl,推出B為CH2ClCH=CH2,進(jìn)一步推出A為CH3CH=CH2。由最終產(chǎn)物可推知E為CH2ClCCl=CHCl;由D的消去產(chǎn)物E只有一種結(jié)構(gòu),所以D應(yīng)該是一種對(duì)稱結(jié)構(gòu),即D為CH2ClCCl2CH2Cl,再進(jìn)一步聯(lián)系反應(yīng),可推知C為CH2ClCCl=CH2。【答案】CH3CH=CH2CH2ClCCl=CH2CH2ClCCl=CHCl14A是分子式為C7H8的芳香烴,已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C是一種一元醇,D是A的對(duì)位一取代物,H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體:(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式是_,反應(yīng)BC的化學(xué)方程式是_。(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明H中含有溴原子,還需用到的試劑有_。(3)為驗(yàn)證EF的反應(yīng)類型與EG不同,下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是_A向EF反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B向EF反應(yīng)后的混合液中加入溴水,發(fā)現(xiàn)溴水立即退色C向EF反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化后,加入溴的CCl4溶液,使之退色D向EF反應(yīng)后的混合液中加入酸性KMnO4溶液,混合液紅色變淺【解析】A是甲苯,B是A的溴代產(chǎn)物且水解產(chǎn)物是醇類,因而B是溴甲基苯 D是A的對(duì)位一取代物,其結(jié)構(gòu)簡式是 H,E分別是B、D的加氫產(chǎn)物,它們?cè)侔l(fā)生消去反應(yīng)分別得到I、F,E水解得到G,EF的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),EG的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),EF反應(yīng)后的混合物中含有烯烴(產(chǎn)物)、乙醇(溶劑)、NaOH(多余的)和NaBr,不可檢驗(yàn)NaBr,而NaOH溶液能使溴水退色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液退色?!敬鸢浮?2)NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸銀溶液(3)C- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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