2019-2020年高中生物 學業(yè)水平復習測試 第5單元 基因突變及其他變異 新人教版必修1.doc
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2019-2020年高中生物 學業(yè)水平復習測試 第5單元 基因突變及其他變異 新人教版必修1一、選擇題(本題共20小題,每小題2分,共40分)1一條染色體上連接的兩條染色單體上所攜帶的全部基因,本應該完全相同,但實際不同,其原因可能是()A復制時出現(xiàn)差錯 B聯(lián)會時姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換C發(fā)生了連鎖和互換 D該生物為雜合體2在下列可遺傳的變異來源中,能夠產(chǎn)生新基因的變異類型是()A基因重組B染色體結構變異C基因突變 D染色體數(shù)目變異3(2011菏澤模擬)如圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因,相關敘述中不正確的是()A觀察圖示可知,基因在染色體上呈線性排列B圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質C如含紅寶石眼基因的片段缺失,說明發(fā)生了基因突變D基因中有一個堿基對的替換,不一定會引起生物性狀的改變4以下關于生物變異的敘述,正確的是()A基因突變都會遺傳給后代B基因堿基序列發(fā)生改變,不一定導致性狀改變C染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中5唐氏先天性愚型遺傳病比正常人多了一條染色體,其主要原因是下列哪一項發(fā)生了錯誤()ADNA復制 B無絲分裂C有絲分裂 D減數(shù)分裂6某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是()A1/88 B1/22C7/2200 D3/8007下列有關單倍體的敘述中,不正確的是()A由未受精的卵細胞發(fā)育而成的個體B花藥經(jīng)過離體培養(yǎng)而形成的個體C凡是體細胞中含有的奇數(shù)染色體組數(shù)的個體D普通小麥含有6個染色體組,42條染色體,它的單倍體含有3個染色體組,21條染色體8在所有植物的下列各項中,肯定不存在同源染色體的是()A卵細胞 B染色體組 C單倍體 D極核9將基因型為AaBb(獨立遺傳)的玉米的一?;ǚ垭x體培養(yǎng)獲得幼苗,再用秋水仙素處理幼苗,獲得植株的基因型是()AAb或ab或AB或aBBAb、ab、AB、aBCAABB或aabb或AABb或aaBbDAABB或aabb或AAbb或aaBB10抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()A男患者與女患者結婚,其女兒正常B男患者與正常女子結婚,其子女均正常C女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因11某人體檢結果顯示,其紅細胞有的是正常的圓餅狀,有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細胞的直接原因是()A環(huán)境影響 B細胞分化C細胞凋亡 D蛋白質差異12基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法正確的是()A無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變C突變只能定向形成新的等位基因D突變對生物的生存往往是有利的13果蠅某染色體DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變,會導致該DNA分子()A基因的堿基序列可能發(fā)生改變B堿基配對方式發(fā)生改變C所有基因的結構都會發(fā)生改變D所控制合成的蛋白質分子結構一定發(fā)生改變14用一定劑量的稀硝酸處理某種霉菌,誘發(fā)了基因突變,稀硝酸最有可能在下列哪個過程中起作用()A有絲分裂間期 B有絲分裂全過程C受精作用過程 D減數(shù)第一次分裂間期15從理論上分析下列各項,其中錯誤的是()A二倍體二倍體二倍體B四倍體二倍體三倍體C三倍體四倍體三倍體D二倍體六倍體四倍體16如圖表示人體某正?;蚱渭捌淇刂坪铣傻亩嚯捻樞颉D表示4種基因突變的位點。A處丟失T/A,B處T/A變?yōu)镃/G,C處T/A變?yōu)镚/C,D處G/C變?yōu)锳/T。假設4種突變不同時發(fā)生。則下列敘述不正確的是()注:除圖中密碼子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止信號)。翻譯時由左向右進行AA處突變會引起多肽鏈中氨基酸種類變化BB處突變對結果無影響CC處突變會引起多肽鏈中氨基酸數(shù)量變化DD處突變會導致肽鏈的延長停止17生物體內的基因重組()A能夠產(chǎn)生新的基因 B在生殖過程中都能發(fā)生C是生物變異的根本來源 D在同源染色體之間可發(fā)生18下列情況不屬于染色體變異的是()A人的第5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征B人的第21號染色體多一條引起先天性愚型(21三體綜合征)C非同源染色體上的非等位基因之間自由組合D采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株19下列有關“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述,正確的是()A低溫誘導能抑制分裂時紡錘體的形成B改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C固定和解離后的漂洗液都是95%的酒精D該實驗的目的是了解紡錘體的結構20(2011海南高考)關于植物染色體變異的敘述,正確的是()A染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加B染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產(chǎn)生C染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化D染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變第 卷(非選擇題,共60分)二、非選擇題(共60分)21(13分)已知水稻抗病(R)對感病(r)為顯性,有芒(B)對無芒(b)為顯性,兩對基因自由組合,體細胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病有芒水稻新品種。(1)誘導單倍體所用的花藥,應取自基因型為_的植株。(2)為獲得上述植株,應采用基因型為_和_的兩親本進行雜交。(3)在培養(yǎng)過程中,單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株,該二倍體植株表現(xiàn)為_(填“可育”或“不育”),結實性為_(填“結實”或“不結實”),體細胞染色體數(shù)為_。22(11分)如下圖是某種遺傳病的家族系譜。據(jù)圖回答(以A、a表示有關基因):(1)該病是由_染色體上的_性基因控制的。(2)5號和9號的基因型分別是_和_。(3)10號基因型是_,她是雜合子的概率是_。(4)10號與一個患此病的男性結婚,則不宜生育,因為他們生出病孩的概率為_。23(12分)如圖所示表示三倍體無子西瓜的培育過程,據(jù)圖解回答問題:(1)用秋水仙素誘導四倍體西瓜植株,一般在種子萌發(fā)成幼苗期最有利,原因是_。(2)第一年四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交結出的果實中,其瓜瓤、種皮、子葉及早期胚乳細胞中所含的染色體組數(shù)分別為_;第二年三倍體無子西瓜結出的果實中,瓜瓤細胞所含的染色體組數(shù)為_。(3)種植三倍體西瓜時,通常間隔種植二倍體西瓜。開花時,借助于昆蟲將二倍體的花粉傳授到三倍體植株的雌蕊柱頭上,這項技術措施的目的是_。(4)三倍體西瓜果實里無子,其含糖量高達10%,產(chǎn)量高,抗逆性強,這些事實說明染色體組倍增變化的意義在于_。24(13分)現(xiàn)有二倍體被子植物品種甲,由于其果形較小而影響推廣,為了獲得較大果形的新品種,育種工作者利用品種甲通過誘變育種和多倍體育種的方法,分別培育出了具有較大果形的二倍體品種乙和四倍體品種丙(品種乙和丙在形態(tài)上無明顯差異)。請回答下列問題:(1)培育新品種乙所利用的生物學原理是_。在生物界,此種變異不一定導致蛋白質中氨基酸的改變,原因是_。(2)品種丙與品種甲_(是或不是)同一物種,理由是 _。(3)育種工作者從混合栽培有品種乙和丙的溫室中取出一植株A。為鑒定A為哪一品種,以下是某同學設計的部分實驗方案,請完善相關內容。實驗步驟:第一步:取品種甲植株和A植株的根尖,制作細胞有絲分裂臨時裝片,分別編號為甲、A。制作該臨時裝片的正確順序是_。第二步:用顯微鏡觀察并記錄甲和A臨時裝片中有絲分裂_期細胞內的_。結果預測和分析:_。_。(4)在不使用顯微鏡的條件下,運用遺傳學知識,設計另一個實驗方案,鑒定A植株為哪一品種(簡要敘述方法步驟)_。25(11分)如圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖甲操作的主要目的是_。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用_期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。(2)哪些人群需做圖甲檢查?_。(3)若在檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(圖乙中的10)表現(xiàn)正常,但調查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(圖乙中的9)患有某種遺傳病。則:該遺傳系譜圖是通過調查_的結果繪制而成的,在進行此項調查時應注意_。依該系譜圖分析,該遺傳病的遺傳方式最可能是_。必修二第五章單元測試答案1-20選擇題 A C C B D A C B D D D A A A C C D C A D21答案:(1)RrBb (2)RRbbrrBB (3)可育結實24條 (4)可育結實24條(5)自然加倍基因型純合基因型雜合 (6)將植株分別自交,子代性狀表現(xiàn)一致的是自然加倍植株,子代性狀分離的是花藥壁植株23答案:(1)種子萌發(fā)成幼苗期植物細胞有絲分裂旺盛 (2)4,4,3,5;3 (3)刺激子房壁細胞產(chǎn)生生長素,促使子房發(fā)育成果實 (4)增加果實中營養(yǎng)物質的含量22答案:(1)常隱(2)Aaaa(3)AA或Aa2/3(4)1/324答案:(1)基因突變;一種氨基酸可以由多個密碼子決定(2)不是;品種丙與品種甲存在生殖隔離 (3)解離漂洗染色制片;中;染色體數(shù);結果預測和分析:A裝片細胞中的染色體數(shù)與甲裝片細胞中的染色體數(shù)相等A植株為品種乙;A裝片細胞中的染色體數(shù)是甲裝片細胞染色體數(shù)的兩倍A植株為品種丙(4)方法1:用植株A與品種甲的植株雜交;獲得F1;再用F1自交;觀察F1是否結實。方法2:用A植株的花藥進行離體培養(yǎng),獲得單倍體植株;再用單倍體植株雜交;觀察單倍體植株是否結實(答出一種方案即可,其他合理答案酌情給分)25答案:(1)確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病有絲分裂中(2)家系中有遺傳性疾病者、習慣性流產(chǎn)者等需做羊水檢查(3)患者家庭成員(或患者家系)與該患者有關的直系或旁系親屬成員應全部調查且不重復調查常染色體顯性遺傳- 配套講稿:
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