2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí)方案 1-4 基因在染色體上　伴性遺傳 新人教版必修2.doc

《2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí)方案 1-4 基因在染色體上　伴性遺傳 新人教版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí)方案 1-4 基因在染色體上　伴性遺傳 新人教版必修2.doc（29頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí)方案 1-4 基因在染色體上　伴性遺傳 新人教版必修2 伴性遺傳(Ⅱ) 知識(shí)點(diǎn)一　基因在染色體上 一、薩頓的假說(shuō) 1．內(nèi)容 基因是由①________攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在②________上 2．依據(jù) 基因和③________行為存在著明顯的平行關(guān)系 3．研究方法 ④________。 二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)及解釋) 1．實(shí)驗(yàn)過(guò)程 P：紅眼(♀)白眼(♂)→F1：紅眼(♀和♂)F2：紅眼(♀和♂)、白眼(♂) 2．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 白眼性狀的表現(xiàn)總是與⑤________相聯(lián)系 3．理論解釋 4．實(shí)驗(yàn)結(jié)論 基因在⑨________(后來(lái)摩爾根又證明了基因在染色體上呈________排列) 　想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？ 知識(shí)點(diǎn)二　伴性遺傳 1．概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與?________相聯(lián)系的遺傳方式 2．類型 應(yīng)用 　算一算：在我國(guó)男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患者的概率是多少？, 判一判 1．薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上(　　)。 2．所有生物的基因都在染色體上(　　)。 3．自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型(　　)。 4．性染色體上的基因都是控制性別的(　　)。 5．性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)(　　)。 6．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　)。 7．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體(　　)。 8．減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合(　　)。 9．基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)(　　)。 連一連 巧記1：基因在染色體上 薩頓假說(shuō)，類比推理，結(jié)論正誤，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。果蠅雜交，假說(shuō)演繹，基因在染色體上線性排列。 巧記2：遺傳方式的判斷 無(wú)中生有為隱性， 隱性伴性看女病， 父子都病是伴性； 有中生無(wú)為顯性， 顯性伴性看男病， 母女都病是伴性。 　自我校對(duì)： ①染色體?、谌旧w?、廴旧w?、茴惐韧评怼、菪詣e　⑥XW?、遆W?、郰　⑨染色體上　線性　?性別　?隱性致病　?男性　?隔代交叉　?X　?女性　?世代連續(xù)性　?預(yù)測(cè)　?優(yōu)生　?診斷 想一想：不一定。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。 ②原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。 ③多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。 算一算：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的概率為XbXb＝7%7%＝0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為0.5%。 判一判：1.　2.　3.　4.　5.√　6.　7.√　8.　9.√ 連一連：①－Ⅱ?、冢瘛、郏瘛、埽酢、荩? 基因位于染色體上(含性別決定) 一、基因位于染色體上 1．薩頓采用類比推理的方法提出“基因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”的假說(shuō)。 2．摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來(lái)，證明了基因在染色體上，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下： 現(xiàn)象 實(shí)驗(yàn)證據(jù) 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：白眼基因(w)就在X染色體上(基因在染色體上) 二、性別決定與性別分化 1．性染色體決定性別的類型 項(xiàng)目 XY型 ZW型 性染色 體組成 雌性 常染色體＋XX 常染色體＋ZW 雄性 常染色體＋XY 常染色體＋ZZ 生物類型 所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚(yú)類、兩棲類等 鳥(niǎo)類、蛾蝶類 2.性別分化及影響因素 性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如： (1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 ℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 ℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。 (2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。 本考點(diǎn)命題頻率較低，既可單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)合綜合出題，多以選擇題為主。 【典例1】 (xx江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)。 A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析　本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性的表達(dá)，故C錯(cuò)；在減I時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)。 答案　B 【訓(xùn)練1】 下列關(guān)于人體染色體、基因和減數(shù)分裂的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　)。 A．基因的主要載體是染色體，所以染色體和基因的行為具有平行關(guān)系 B．在體細(xì)胞中，等位基因存在于成對(duì)的同源染色體上 C．減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離 D．正常情況下，每個(gè)配子都含有體細(xì)胞中的每一對(duì)等位基因 解析　人的細(xì)胞核基因全部位于染色體上，而細(xì)胞核是基因的主要儲(chǔ)存部位，所以染色體是基因的主要載體。在體細(xì)胞中，基因成對(duì)存在于同源染色體上。染色體和基因的行為具有平行關(guān)系，如等位基因隨著同源染色體的分離而分離。由于在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，導(dǎo)致了在配子中不含有等位基因。 答案　D 伴性遺傳的類型和遺傳方式 高考地位：5年28考 一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn) 1．伴性遺傳的概念的理解 (1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。 (2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。 2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，I為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如： 3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 (伴Y遺傳) X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上基因的傳遞規(guī)律 隱性基因(伴X隱性) 顯性基因(伴X顯性) 模型圖解 判斷依據(jù) 父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性 雙親正常子??；母病子必病，女病父必病 子女正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病 特征 家族內(nèi)男性遺傳概率100% 隔代交叉遺傳，男性多于女性 連續(xù)遺傳，女性多于男性 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲、血友病 人類抗維生素D佝僂病 二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定 1．遺傳病的特點(diǎn) (1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳 下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳(如線粒體基因的遺傳) (2)伴Y遺傳——只有男性患病(父?jìng)髯拥膫鬟f率100%) (3)顯性——連續(xù)遺傳 (4)隱性——發(fā)病率低 有隔代遺傳特點(diǎn) 2．遺傳系譜的判定程序及方法 第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳 (1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1： 圖1 母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。 (2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。 第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2： 圖2 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 第三步：判斷顯隱性 (1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖3； (2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖4。 圖3　　圖4 第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 ①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6) ②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7) (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) ②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10) 第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 (2)典型圖解(圖11) 圖11 上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。 提醒　注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。 伴性遺傳及其應(yīng)用是高考中的一個(gè)高頻考點(diǎn)，在高考題中主要考查基因與性染色體之間的關(guān)系、表現(xiàn)型與性別之間的關(guān)系、基因型的書(shū)寫(xiě)方法、遺傳概率的計(jì)算等。結(jié)合系譜圖考查伴性遺傳是高考中?？嫉膬?nèi)容。這類試題主要考查了伴性遺傳的遺傳方式和遺傳特點(diǎn)。試題一般以圖文的形式呈現(xiàn)信息，理解圖中所給信息是解答這類試題的關(guān)鍵。 【典例2】 (xx江蘇單科，24)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)(　　)。 A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ2 C．Ⅱ2有一種基因型，Ⅲ8基因型有四種可能 D．若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 解析　由系譜圖中Ⅱ4和Ⅱ5均患甲病，Ⅲ7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳??；若甲病用A表示，乙病用b表示，Ⅰ1的基因型為aaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來(lái)自Ⅰ1；由Ⅱ2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX－，由Ⅲ2患乙病推知Ⅱ2基因型為aaXBXb。Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為AaXBY，Ⅲ8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能；Ⅲ4基因型為AaXBXb，Ⅲ5基因型為AAXbY、AaXbY，若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患甲病孩子的概率為＋＝，患乙病孩子的概率為，生育一患兩種病孩子的概率為＝。 答案　ACD (1)遺傳系譜圖的解題思路 ①尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。 ②找準(zhǔn)兩個(gè)開(kāi)始：從子代開(kāi)始；從隱性個(gè)體開(kāi)始。 ③學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫(xiě)出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫(xiě)出基因型，再看親子關(guān)系)。 (2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算，首先要判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫(xiě)出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。 【訓(xùn)練2】 (xx龍巖教學(xué)質(zhì)檢)在調(diào)查某種遺傳病的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是(　　)。 A．Ⅲ1患該病的概率為0 B．Ⅰ1一定攜帶該致病基因 C．Ⅱ4不一定攜帶該致病基因 D．Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為 解析　由系譜圖可判定該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定是伴X染色體遺傳，還是常染色體遺傳；不管是哪種遺傳方式，Ⅱ3患病，Ⅰ1一定攜帶該致病基因；由Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ2是患者，可以確定不管屬于哪種遺傳方式，Ⅱ4一定攜帶該致病基因；若此病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為1，若此病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為0；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ1患該病的概率為。 答案　B 規(guī)避2個(gè)誤區(qū) 誤區(qū)1　誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳 　點(diǎn)　撥　由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。 誤區(qū)2　混淆“患病男孩”和“男孩患病” 　點(diǎn)　撥　“患病男孩”和“男孩患病”包含的范圍大小不同，進(jìn)行概率運(yùn)算時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。 糾錯(cuò)演練 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)(　　)。 A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 解析　分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)性均為男性；②XaXaXaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。 答案　B 基因和染色體的關(guān)系(含性別決定) 　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．(xx海南單科，14)下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(　　)。 A．基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化 B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 解析　基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的突變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項(xiàng)不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 答案　A 2．(xx福建理綜，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、 ♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　)。 A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析　由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為4∶1。 答案　D 3．(xx福建理綜，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。 P　　　　裂翅♀　　　　　　　　非裂翅♂ 　　　　　　　　　　　 F1　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　圖1 請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_______(純合子/雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)________(♂)。 圖2 (4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)。 解析　此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。(1)顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交后代顯、隱性之比為1∶1，符合測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無(wú)法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別某對(duì)等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交或雌雄顯性個(gè)體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該對(duì)等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。(4)兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)不遵循自由組合定律?；蛐蜑锳aDd的裂翅果蠅逐代自由交配，子代產(chǎn)生的胚胎將有AADD、AaDd、aadd三種，其中AADD、aadd胚胎致死，子代中只有AaDd存活，故后代中基因A的頻率不變。 答案　(1)雜合子 (2) P　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　↓ F1　　　XAXa　　　　XAY　　　XaXa　　 XaY 裂翅♀　 　 裂翅♂　　非裂翅♀ 　 非裂翅♂ 　　　　　1 ∶　　　1　 ∶　　1　 ∶　　1 (3)非裂翅(♀)裂翅(♂)[或裂翅(♀)裂翅(♂)] (4)不遵循　不變 伴性遺傳及其綜合應(yīng)用 4.(xx天津理綜，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)。 A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占 C．F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 解析　本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。結(jié)合題干信息可知，雙親均為長(zhǎng)翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，已知F1代的雄果蠅中約有為白眼殘翅，因?yàn)闅埑嵴?，可推知白眼占，得出親本雌蠅為紅眼長(zhǎng)翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY，A正確；親本雌蠅的卵細(xì)胞中Xr占，親本雄蠅的精子中Xr占，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占，B正確；F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為，出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為＝，C錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減Ⅰ后，次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbXrXr，減Ⅱ后，產(chǎn)生bXr的卵細(xì)胞，D正確。 答案　C 5．(xx安徽理綜，31Ⅰ)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t，G對(duì)g為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。 (2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色繭絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 解析　(1)ggZTZTGGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt且比值為1∶1, 所以結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體占。F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占＝。(2)若要通過(guò)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易于區(qū)分的特點(diǎn)，從F1中選結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)，應(yīng)選擇ZtZt的雄性和ZTW的雌性；要結(jié)天然綠色繭，選取的親本應(yīng)為ggZtZt和GGZTW，它們的后代全結(jié)天然綠色繭，雌性全為幼蠶體色油質(zhì)(淘汰)，雄性全為體色正常(保留)。 答案　(1)　 (2)P　♂ggZtZt　　GGZTW♀ ↓ F1　GgZTZt　GgZtW 從子代中淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。 或P　 ♂GgZtZt　　GGZTW♀ ↓ F1　GgZTZt　GgZtW　GGZTZt　GGZtW 從子代中淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。 疑難聚焦，專講專練(三)——遺傳實(shí)驗(yàn)相關(guān)模式生物及重點(diǎn)題型專訓(xùn) 高考中“名題”頻現(xiàn)的模式生物 模式生物簡(jiǎn)介 1．豌豆——自花傳粉且閉花受粉，自然條件下都是純種，相對(duì)性狀明顯且多種。 2．果蠅——易飼養(yǎng)、繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代。 3．玉米——雌雄同株異花，易種植，雜交操作簡(jiǎn)便，子粒多、相對(duì)性狀多而明顯。 4．糯稻、粳稻——花粉粒(雄配子)不僅有長(zhǎng)形、圓形之分，用碘液著色后有藍(lán)色、棕色之分，減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉就可直接驗(yàn)證基因的分離現(xiàn)象、自由組合現(xiàn)象。 　另外，擬南芥、小鼠、家兔、家鴿等都是常用的模式生物。 ★★★★　模式生物(豌豆、果蠅、玉米、粳稻、糯稻等)不僅在遺傳學(xué)發(fā)展歷程中作出不可替代的卓越貢獻(xiàn)，而且在歷年的高考試題中頻頻出現(xiàn)，這種趨勢(shì)越來(lái)越明顯，賦分值越來(lái)越高，應(yīng)特別關(guān)注！ 【典例1】 (xx山東理綜，27)100年來(lái)，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題。 (1)黑體殘翅果蠅與灰體長(zhǎng)翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線(——)表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)()表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為_(kāi)_______和________。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為_(kāi)_______。 (2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于________和________染色體上(如果在性染色體上，請(qǐng)確定出X或Y)，判斷前者的理由是________?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______和________。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是________。 (3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無(wú)其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)步驟：①____________________________； ②_____________________________________； ③_____________________________________。 結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.如果____________________________，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變； Ⅱ.如果____________________________，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變； Ⅲ.如果____________________________，則X染色體上沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變。 解題提示　 本題的命題思路堪稱歷屆高考命題的典范，深入進(jìn)去，體會(huì)自知，姊妹題見(jiàn)下面xx四川理綜，31Ⅱ。 解析　(1)根據(jù)親本雜交的結(jié)果，可以判斷控制體色和翅長(zhǎng)度的基因位于一對(duì)常染色體上。根據(jù)F1的表現(xiàn)可以判斷灰體、長(zhǎng)翅為顯性。所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型是。F1雄果蠅的基因型是，其產(chǎn)生的配子基因型是。 (2)根據(jù)F1中剛毛性狀可以判斷，控制該性狀的基因位于性染色體上，因?yàn)樵撔誀畹哪骋槐憩F(xiàn)在雌雄個(gè)體中比例不同。又因?yàn)樽哟写乒壍膭偯誀钆c親代中的雄果蠅相同，雄果蠅的剛毛性狀與親代中的雌果蠅相同，所以可判斷該基因位于X染色體上?？刂瞥嵝蔚幕蛭挥诔Ｈ旧w上，因?yàn)镕1雌雄果蠅表現(xiàn)型相同。根據(jù)題干信息可以判斷F1雌雄果蠅的基因型分別是EeXDXd 、EeXdY，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例＝＝。 (3)為了探究該果蠅的致死突變情況，可以選擇該果蠅與正常雌果蠅雜交，得F1，再用F1互交(或F1雌蠅與正常雄蠅雜交)，最后統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或統(tǒng)計(jì)F2中雌、雄果蠅所占比例)。根據(jù)具體情況做出結(jié)果預(yù)測(cè)。因?yàn)轭}中已經(jīng)交代了該突變基因位于X染色體上，設(shè)該隱性基因用f表示。若沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變，則F2中雌雄比例為1∶1；若發(fā)生完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1；若發(fā)生不完全致死突變，則F2中雌雄比例在1∶1～2∶1之間。 答案　(1) (2)X　常　剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或交叉遺傳)　EeXdXD　EeXdY　 (3)①這只雄蠅與正常雌蠅雜交 ②F1互交(或F1雌蠅與正常雄蠅雜交) ③統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例) 結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.F2中雄蠅占(或F2中雌∶雄＝2∶1) Ⅱ.F2中雄蠅占的比例介于至之間(或F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之間) Ⅲ.F2中雄蠅占(或F2中雌∶雄＝1∶1) 專項(xiàng)突破一 1．(xx四川理綜，31Ⅱ)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為_(kāi)_______，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生________種基因型的配子。 ②將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為_(kāi)_______，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_(kāi)_______。 (2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。若t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3∶5，無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于________染色體上，親代雄果蠅的基因型為_(kāi)_______。 ②F2代雄果蠅中共有________種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。 ③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。 解析　本題主要考查基因自由組合定律的基本知識(shí)。由題干信息可推知各表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型：紅眼為A_XBX－、A_XBY，粉紅眼為aaXBX－、aaXBY，白眼為A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY。(1)①純合粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，推知此白眼雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1的基因型為：AaXBXb、AaXBY，根據(jù)基因自由組合定律，雌果蠅AaXBXb產(chǎn)生4種配子：AXB、AXb、aXB、aXb。②F1雌、雄果蠅基因型分別為AaXBXb、AaXBY，隨機(jī)交配得F2中粉紅眼的基因型為：aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY＝1∶1∶1，粉紅眼雌雄比為2∶1，F(xiàn)2紅眼雌果蠅基因型為：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，其中AA占，XBXB占，故AAXBXB占，則雜合子占。(2)①、②假設(shè)T、t基因位于X染色體上，則親代純合紅眼雌果蠅為XTXT，F(xiàn)1雄果蠅為XTY，F(xiàn)2雌果蠅一定帶有XT，即不可能出現(xiàn)雌蠅性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，F(xiàn)2雌雄比例一定是1∶1，故T、t基因應(yīng)位于常染色體上。由t基因純合會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅及F2代雌∶雄＝3∶5可推知：F2中應(yīng)該有的雌果蠅(基因型tt)發(fā)生了性反轉(zhuǎn)，導(dǎo)致雌雄性別比由4∶4變?yōu)?∶5，且F2無(wú)粉紅眼，再結(jié)合親代表現(xiàn)型(純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅)可判斷親代雄果蠅基因型為ttAAXbY。F1個(gè)體基因型為T(mén)tAAXBXb、TtAAXBY。F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雄果蠅基因型種類有：3(TT、Tt、tt)1(AA)2(XBY、XbY)＋2(性反轉(zhuǎn)類型ttAAXBXB和ttAAXBXb)＝8種，其中不帶Y染色體的個(gè)體所占比例為＝＝。③有絲分裂后期，姐妹染色單體分離，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量加倍，若檢測(cè)結(jié)果細(xì)胞中有4個(gè)熒光點(diǎn)，說(shuō)明細(xì)胞中有4條X染色體，即該個(gè)體性染色體組成為XX，若檢測(cè)的結(jié)果細(xì)胞中有2個(gè)熒光點(diǎn)，則說(shuō)明細(xì)胞中有2條X染色體，即該個(gè)體性染色體組成為XY。 答案　(1)aaXBXB　4?、?∶1　　(2)①常 ttAAXbY?、?　　③2　4 2．(xx重慶理綜，31)擬南芥是遺傳學(xué)研究的模式植物，某突變體可用于驗(yàn)證相關(guān)的基因的功能。野生型擬南芥的種皮為深褐色(TT)，某突變體的種皮為黃色(tt)，下圖是利用該突變體驗(yàn)證油菜種皮顏色基因(Tn)功能的流程示意圖。 (1)與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，其末端序列成為“—AGCGCGACCAGACUCUAA”， 則Tn比t多編碼________個(gè)氨基酸(起始密碼子位置相同，UGA、UAA為終止密碼子)。 (2)圖中①應(yīng)為_(kāi)_______。若②不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，則原因是________________。若③的種皮顏色為_(kāi)_______，則說(shuō)明油菜基因Tn與擬南芥T基因的功能相同。 (3)假設(shè)該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個(gè)t基因，則③中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在聯(lián)會(huì)時(shí)的基因型為_(kāi)_______；同時(shí)，③的葉片卷曲(葉片正常對(duì)葉片卷曲為顯性，且與種皮性狀獨(dú)立遺傳)，用它與種皮深褐色、葉片正常的雙雜合體擬南芥雜交，其后代中所占比例最小的個(gè)體表現(xiàn)為_(kāi)_______；?、鄣那o尖培養(yǎng)成16棵植株，其性狀通常________(填“不變”或“改變”)。 (4)所得的轉(zhuǎn)基因擬南芥與野生型擬南芥________(填“是”或者“不是”)同一個(gè)物種。 解析　通過(guò)基因工程和遺傳知識(shí)相結(jié)合來(lái)考查學(xué)生對(duì)該部分知識(shí)的掌握，屬中檔題，較難。油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，而末端序列為“—AGCGCGACCAGACUCUAA—”，在擬南芥中的UGA本是終止密碼子不編碼氨基酸，而在油菜中變?yōu)锳GA可編碼一個(gè)氨基酸，而CUC還可編碼一個(gè)氨基酸，直到UAA終止密碼子不編碼氨基酸。假設(shè)油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個(gè)t基因，注意擬南芥是指實(shí)驗(yàn)用的突變體tt，所以③轉(zhuǎn)基因擬南芥基因型為T(mén)nt，減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)形成四分體是由于染色體進(jìn)行了復(fù)制，基因也進(jìn)行了復(fù)制，因而基因型為T(mén)nTntt。設(shè)③轉(zhuǎn)基因擬南芥的葉片卷曲與正常葉是由B、b基因控制，正常葉為顯性，而該對(duì)性狀與種皮性狀為獨(dú)立遺傳，則這兩對(duì)性狀遵循基因的自由組合定律。則： ③轉(zhuǎn)基因擬南芥雙雜合擬南芥 　Tntbb　　　　TtBb 進(jìn)行逐對(duì)分析：TntTt―→TnT 、 Tnt、Tt、tt，由于Tn和T的功能相同，所以表示為T(mén)_(深褐色)、tt(黃色)； bbBb―→Bb(正常葉)、bb(卷曲葉)。 所以后代中有四種表現(xiàn)型： 種皮深褐色正常葉、種皮深褐色卷曲葉、種皮黃色正常葉、種皮黃色卷曲葉。 取③轉(zhuǎn)基因擬南芥的莖尖培養(yǎng)為植物組織培養(yǎng)，屬于無(wú)性生殖，所以后代性狀一般不變。所得③轉(zhuǎn)基因擬南芥Tnt和野生型擬南芥TT兩個(gè)品種能雜交產(chǎn)生可育后代，不存在生殖隔離，因此是同一個(gè)物種。 答案　(1)2　(2)重組質(zhì)粒(重組DNA分子)　重組質(zhì)粒未導(dǎo)入　深褐色　(3)TnTntt　黃色正常、黃色卷曲　不變　(4)是 基因位置的判斷、遺傳方式的判定及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路 方案一　正反交法 若正反交結(jié)果一致，與性別無(wú)關(guān)，為細(xì)胞核內(nèi)常染色體遺傳；若正反交結(jié)果不一致，則分兩種情況：后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺傳，則可確定基因在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體或線粒體中；若正交與反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上——一般在X染色體上。 方案二　根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進(jìn)行判定 若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。 方案三　選擇親本雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析推斷 選擇親本進(jìn)行雜交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及在雌雄個(gè)體中比例來(lái)確定基因位置： XY型性別決定 ZW型性別決定 雌性 隱性性狀 顯性性狀 雄性 顯性性狀 隱性性狀 后代性 狀分布 雌性全為顯性，雄性全為隱性 雄性全為顯性，雌性全為隱性 親本的性狀及性別的選擇規(guī)律：選兩條同型性染色體的親本(XX或ZZ)為隱性性狀，另一親本則為顯性性狀。 基因位置確認(rèn)及相關(guān)遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一向是高考熱點(diǎn)之一，題型多為非選擇題，題目思維含量較高，分值較重，屬拉分題，備考時(shí)應(yīng)格外重視。 【典例2】 果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解， 其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。 (1)已知在果蠅的X染色體上有一對(duì)基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無(wú)斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①選用純種果蠅作為親本，雌性親本表現(xiàn)型為_(kāi)_________，雄性親本表現(xiàn)型為_(kāi)___________。 ②用親本果蠅進(jìn)行雜交。 ③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。 結(jié)果分析：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)___________，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)___________，則此對(duì)基因位于B區(qū)段。 (2)一野生型雄果蠅與一個(gè)白眼(隱性)基因純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表現(xiàn)型，你如何利用上述果蠅判定這一結(jié)果是由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐傻?，還是由缺失突變?cè)斐傻摹?提示：①白眼基因位于B區(qū)段，②缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死) 雜交方法：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 結(jié)果和結(jié)論：①________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析　(1)選擇雌性親本表現(xiàn)型為腿部無(wú)斑紋、雄性親本表現(xiàn)型為腿部有斑紋進(jìn)行雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部有斑紋，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部無(wú)斑紋，則此對(duì)基因位于B區(qū)段。(2)如果子代的白眼雌果蠅是由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐傻?，其與野生型父本回交后，后代的雌雄比例為1∶1。如果子代的白眼雌果蠅是由缺失突變?cè)斐傻模渑c野生型父本回交后，后代雌果蠅都會(huì)得到父本正常的X染色體，不會(huì)出現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，后代雄果蠅中有一半含發(fā)生缺失突變的X染色體，表現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，最終導(dǎo)致雌雄比例為2∶1。 答案　(1)實(shí)驗(yàn)步驟：①腿部無(wú)斑紋　腿部有斑紋　結(jié)果分析：腿部有斑紋　腿部無(wú)斑紋　(2)雜交方法：讓子代的白眼雌果蠅與野生型父本回交　結(jié)果和結(jié)論：①若回交后代雌雄比例為1∶1，則由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐伞、谌艋亟缓蟠菩郾壤秊?∶1，則由缺失突變?cè)斐? 專項(xiàng)突破二 3．(經(jīng)典題)雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，其顯隱性關(guān)系未知，基因在染色體上的位置也未知，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可用字母B、b表示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)現(xiàn)有一群自然放養(yǎng)的雞群，雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個(gè)體若干，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌、雄個(gè)體數(shù)只，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設(shè)計(jì)兩代雜交組合實(shí)驗(yàn)) 實(shí)驗(yàn)步驟： ①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________。 預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果： ①若________________________，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上； ②若________________________，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上； ③若________________________，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。 (3)用遺傳圖解分析預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果①。 解析　判斷蘆花羽毛與非蘆花羽毛的顯隱性時(shí)，由于顯性性狀中既有純合子又有雜合子，故通常不用蘆花羽毛與非蘆花羽毛雞雜交，而是將性狀相同的多對(duì)雞雜交，由于是隨機(jī)取樣，如果該性狀是顯性性狀，其中就會(huì)存在雜合子自交的情況，后代將出現(xiàn)性狀分離，如果該性狀是隱性性狀，則不會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象。雞的性別決定方式為ZW型，選擇蘆花雌雞(ZW)和非蘆花雄雞(ZZ)雜交，若這對(duì)基因位于性染色體的同源區(qū)段上，雜交結(jié)果為：ZBWBZbZb―→ZBZb、ZbWB，即F1中雌、雄雞都為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛；若這對(duì)基因位于常染色體上，雜交結(jié)果為：BBbb―→Bb，即F1中雌、雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雌、雄雞均有非蘆花與蘆花羽毛；若這對(duì)基因位于性染色體的非同源區(qū)段，雜交結(jié)果為：ZBWZbZb―→ZBZb、ZbW，即F1中雄雞都為蘆花羽毛，雌雞都為非蘆花羽毛。 答案　(1)選取多對(duì)蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)非蘆花小雞，則蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性；若后代均為蘆花羽毛小雞，則蘆花羽毛為隱性，非蘆花羽毛為顯性(或者：選取多對(duì)非蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)蘆花小雞，則非蘆花羽毛為顯性，蘆花羽毛為隱性；若后代均為非蘆花小雞，則非蘆花羽毛為隱性，蘆花羽毛為顯性) (2)實(shí)驗(yàn)步驟： ①選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系?、趶腇1中選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得到F2?、塾^察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系 預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果： ①若F1中雄雞均為蘆花羽毛，雌雞均為非蘆花羽毛 ②若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雌、雄雞均有蘆花與非蘆花羽毛?、廴鬎1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛 (3)遺傳圖解如下： (時(shí)間：45分鐘) A級(jí)　基礎(chǔ)演練 1．(xx濰坊三縣市聯(lián)考)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是(　　)?！　　　　　　　　　　　　　　　　　? A．XBY、XBXb B．XbY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XbXb 解析　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會(huì)患病。 答案　D 2．(xx浙江溫州八校聯(lián)考)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　)。 A．屬于XY型性別決定類型的生物，XY( ♂)個(gè)體為雜合子，XX(♀)個(gè)體為純合子 B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B C．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的 D．一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是 解析　XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合子要借助基因型來(lái)判斷，與性染色體無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B，B正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，基因型是XBXb，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的，C正確；男子把X染色體100%的傳遞給其女兒，女兒的X染色體傳給其女兒的概率是，因此一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是，D正確。 答案　A 3．下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是(　　)。 A．蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的 B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥(niǎo)類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成 D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn) 解析　蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥(niǎo)類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。 答案　B 4．(xx孝感統(tǒng)考)果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是(　　)。 A．親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因 B．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為 C．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等 D．F2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同 解析　分析題意可知，兩個(gè)親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個(gè)體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為。 答案　B 5．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的原因，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常 B．卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常 C．精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常 D．精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常 解析　據(jù)該男孩父母的性狀，可推測(cè)其不患病的原因是其父親產(chǎn)生了同時(shí)具有X和Y染色體的異常配子，該配子形成的原因是其形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常。 答案　A 6．(xx鄭州質(zhì)量預(yù)測(cè))雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是(　　)。 A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種 D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占 解析　由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，故A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大，故B正確；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，故C錯(cuò)誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占＝，蘆花雞占，故D正確。 答案　C 7．(xx南昌模擬)已知果蠅紅眼對(duì)白眼完全顯性，其控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段；剛毛對(duì)截毛完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的Ⅱ區(qū)段上(如右圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是(　　)。 A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交， 則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛 B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼 解析　設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制剛毛與截毛的基因?yàn)锽、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，F(xiàn)1的基因型為XABXab、XABYb，不會(huì)出現(xiàn)截毛和白眼。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，則F1的基因型為XABXab、XabYB，不會(huì)出現(xiàn)截毛，但會(huì)出現(xiàn)白眼。 答案　C 8．(xx衡陽(yáng)六校聯(lián)考)如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是(　　)。 A．甲和乙的遺傳方式完全一樣 B．丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒，正常的概率為 C．乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D．丙中的父親不可能攜帶致病基因 解析　由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，故A錯(cuò)誤。丁中雙親患病，有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個(gè)女兒正常的概率為，故B錯(cuò)誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，故C正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，故D錯(cuò)誤。 答案　C 9．(xx惠州?？?克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌