2017-2018學年高中化學 第三章 烴的含氧衍生物章末過關(guān)檢測 新人教版選修5.doc

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第三章 烴的含氧衍生物 章末過關(guān)檢測(三) (時間：60分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題4分，共64分) 1．從分類上講，屬于(　　) ①脂肪酸　②芳香酸?、垡辉帷、芏嘣? A．①②　　　 B．②③ C．②④ D．①③ 答案：B 2．下列關(guān)于苯酚的敘述，不正確的是(　　 ) A．將苯酚晶體放入少量水中，加熱至全部溶解，冷卻至50 ℃形成乳濁液 B．苯酚可以和硝酸發(fā)生取代反應(yīng) C．苯酚易溶于NaOH溶液中 D．苯酚的酸性比碳酸強，比醋酸弱 解析：選D。苯酚微溶于冷水，65 ℃以上與水互溶，故A正確；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯環(huán)上羥基鄰、對位上氫原子較活潑，易被取代，與硝酸反應(yīng)生成2，4，6三硝基苯酚，B正確；苯酚能與NaOH反應(yīng)而易溶于NaOH溶液，C正確；苯酚的酸性比碳酸、醋酸都弱，D錯。 3．下列說法正確的是(　　) A．鹵代烴的消去反應(yīng)比水解反應(yīng)更容易進行 B．在溴乙烷中加入過量NaOH溶液，充分振蕩，然后加入幾滴AgNO3溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀 C．消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑 D．在溴乙烷與NaCN、CH3C≡CNa的反應(yīng)中，都是其中的有機基團取代溴原子的位置 解析：選D。嚴格地說，哪個反應(yīng)更容易進行，必須結(jié)合實際的條件，如果在沒有實際條件的情況下，鹵代烴的消去反應(yīng)和水解反應(yīng)哪個更容易進行，是沒法比較的，A錯誤；在溴乙烷中加入過量NaOH溶液，充分振蕩，溴乙烷水解生成乙醇和NaBr，加入幾滴AgNO3溶液后確實生成了AgBr沉淀，但由于NaOH溶液是過量的，同時生成AgOH(可以轉(zhuǎn)化成Ag2O，顏色為棕色)，導致觀察不到淺黃色沉淀，B錯誤；消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的主要途徑，但不能認為是唯一的途徑，如乙炔與氫氣按1∶1加成可以生成乙烯，C錯誤；在取代反應(yīng)中，一般是帶相同電荷的相互取代，金屬有機化合物中，顯然是金屬帶正電荷，有機基團帶負電荷，溴乙烷中溴帶負電荷，乙基帶正電荷，因此，D正確。 4．某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機物不可能具有的性質(zhì)是(　　) ①可以燃燒 ②能使KMnO4酸性溶液褪色 ③能跟NaOH溶液反應(yīng) ④能跟新制銀氨溶液反應(yīng) ⑤能發(fā)生加聚反應(yīng) ⑥能發(fā)生水解反應(yīng) A．①④ B．只有⑥ C．只有⑤ D．④⑥ 解析：選B。有機物大多易燃燒，①正確；該有機物含有碳碳雙鍵，既能被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色，又能發(fā)生加聚反應(yīng)，②、⑤正確；該有機物含有酚羥基，可以和氫氧化鈉反應(yīng)，③正確；該有機物含有醛基，能跟新制銀氨溶液反應(yīng)，④正確；該有機物沒有可以水解的官能團，不能發(fā)生水解反應(yīng)，⑥錯誤。 5．由溴乙烷為主要原料制取乙二醇時，需要經(jīng)過的反應(yīng)的反應(yīng)類型為(　　) A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—加成—消去 D．取代—消去—加成 解析：選B。要制備乙二醇，由溴乙烷不能直接轉(zhuǎn)化，故考慮先通過消去反應(yīng)得到乙烯，然后經(jīng)過加成得到二鹵代烴，再水解(取代)得到乙二醇。 6．胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式是，下列敘述中不正確的是　(　　) A．1 mol胡椒酚最多可與4 mol H2發(fā)生反應(yīng) B．1 mol胡椒酚最多可與4 mol Br2發(fā)生反應(yīng) C．胡椒酚可與NaOH溶液反應(yīng) D．胡椒酚在水中的溶解度不大 解析：選B。胡椒酚中既含苯環(huán)，又含碳碳雙鍵，故1 mol該物質(zhì)可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)；胡椒酚屬于酚，在水中溶解度較小，但可以與NaOH溶液反應(yīng)；1 mol胡椒酚可與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)，又可與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol胡椒酚最多可與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)。 7．有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6種無色溶液，只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是(　　) A．蒸餾水 B．FeCl3溶液 C．新制Cu(OH)2懸濁液 D．NaOH溶液 解析：選C。Cu(OH)2會與甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng)，生成易溶的羧酸銅藍色溶液。甲酸和乙醛有醛基，加熱時會被新制Cu(OH)2懸濁液氧化，Cu(OH)2被還原生成紅色的Cu2O沉淀。新制Cu(OH)2懸濁液中有水，當與酯或溴乙烷混合時，有機層與水層因不溶而分離，酯密度小，位于上層，溴乙烷密度大，位于下層，而乙醇可以與水互溶。 8．以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的(　　) ①與NaOH的水溶液共熱　 ②與NaOH的醇溶液共熱 ③與濃硫酸共熱到170 ℃　 ④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng) ⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱　 ⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱 ⑦用稀H2SO4酸化 A．①③④②⑥⑦ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥⑦ D．②④①⑥⑤ 解析：選C。采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1，2二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件，可知C項設(shè)計合理。 9．利尿酸是運動會上被禁用的興奮劑之一，其結(jié)構(gòu)簡式如下： 下列敘述正確的是(　　) A．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B．利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子數(shù)不超過10個 C．1 mol利尿酸能與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D．利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 解析：選A。利尿酸分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，含苯環(huán)的有機物至少有12個原子共平面；該有機物中能與H2加成的結(jié)構(gòu)有苯環(huán)、 (不包括羧基中的)、，故1 mol利尿酸只能與5 mol H2加成；利尿酸中無酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 10．膳食纖維具有突出的保健功能，近年來受到人們的普遍關(guān)注，被世界衛(wèi)生組織稱為人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是(　　) A．芥子醇的分子式是C11H12O4 B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面 C．芥子醇能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D．1 mol芥子醇能與足量溴水反應(yīng)消耗3 mol Br2 解析：選C。由芥子醇的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C11H14O4，A錯；由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以由所確定的平面可以與苯環(huán)所確定的平面重合，通過旋轉(zhuǎn)C—O鍵可以使—CH3中碳原子轉(zhuǎn)至苯環(huán)的平面上，B錯；芥子醇中的酚羥基鄰、對位沒有氫原子，不能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，只有可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol芥子醇最多消耗1 mol Br2，D錯。 11．莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等水果中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是(　　) A．兩種酸都能與溴水反應(yīng) B．兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色 C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵 D．等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量不相同 解析：選A。從兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以看出，莽草酸中含羧基、醇羥基和碳碳雙鍵，鞣酸中含有羧基、酚羥基。由各官能團性質(zhì)可知A正確。應(yīng)特別注意鞣酸分子中并不存在碳碳雙鍵，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)是苯環(huán)。 12．分子式為C9H18O2的有機物A，在硫酸存在下與水反應(yīng)生成B、C兩種物質(zhì)，C經(jīng)一系列氧化最終可轉(zhuǎn)化為B的同類物質(zhì)，又知等質(zhì)量的B、C的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，則A的酯類同分異構(gòu)體(包括A)共有(　　) A．8種 B．12種 C．16種 D．18種 解析：選A。由題中條件知A為酯，B為一元酸、C為一元醇，且B、C的相對分子質(zhì)量相等，故B應(yīng)為丁酸，C為戊醇。丁酸有2種，戊醇有8種，可被氧化為羧酸的戊醇有4種，故符合題意的A的酯類同分異構(gòu)體共有8種。 13．(2017河北隆化存瑞中學質(zhì)檢)下列有關(guān)實驗裝置及用途敘述正確的是(　　) A．a(chǎn)裝置用于檢驗消去產(chǎn)物 B．b裝置檢驗酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚 C．c裝置用于實驗室制取并收集乙烯 D．d裝置用于實驗室制硝基苯 解析：選D。CH3CH2OH易揮發(fā)，且能被KMnO4酸性溶液氧化，故A錯誤；濃鹽酸有揮發(fā)性，揮發(fā)出來的HCl也能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，故B錯誤；c裝置中應(yīng)測量液體的溫度，溫度計水銀球應(yīng)浸入液體中，故C錯誤。 14．下列敘述正確的是(　　) A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生反應(yīng)而褪色，也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．的消去產(chǎn)物有兩種 C．有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2===CH—COOCH3 D．可用溴水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸 解析：選D。A項，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生反應(yīng)而褪色。B項，的消去產(chǎn)物只有一種。C項，A還可以是不飽和羧酸。D項，乙醛可以被溴水氧化，使溴水褪色；四氯化碳可以從溴水中萃取溴，下層液體呈橙色；苯可以從溴水中萃取溴，上層液體呈橙色；乙酸可以和溴水互溶，不分層。 15．洋薊素是一種新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)洋薊素的說法正確的是(　　) A．1 mol洋薊素最多可與6 mol Br2反應(yīng) B．1 mol洋薊素含6 mol酚羥基 C．一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng) D．1 mol洋薊素最多可與9 mol NaOH反應(yīng) 解析：選C。洋薊素苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被Br2取代，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol洋薊素最多可與8 mol Br2反應(yīng)，A錯；1 mol洋薊素含有4 mol酚羥基，B錯；羥基、羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，醇羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子，則可以發(fā)生消去反應(yīng)，C對；酚羥基、酯基、羧基均可以消耗NaOH，故1 mol洋薊素最多可以消耗7 mol NaOH，D錯。 16．(2017濟南高二質(zhì)檢)食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下： 下列敘述不正確的是(　　) A．步驟(1)、(2)的反應(yīng)類型不同 B．步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚能用FeCl3溶液檢驗 C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與氫氧化鈉溶液反應(yīng) D．步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇不能用溴水檢驗 解析：選A。步驟(1)、(2)均為取代反應(yīng)，A錯誤；苯酚與ClCH2COOH反應(yīng)生成的苯氧乙酸不含有酚羥基，故殘留物中若含有苯酚，可以與FeCl3反應(yīng)而顯紫色，B正確；苯氧乙酸中含有羧基，可與堿發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯屬于酯，可以在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；由于菠蘿酯含有碳碳雙鍵，也可以使溴水褪色，故不能用溴水來檢驗殘留的烯丙醇，D正確。 二、非選擇題(本題包括4小題，共36分) 17．(6分)A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B中苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。 (1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式：A____________________； B________________。 (2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：根據(jù)分子式C7H8O可知A和B均為不飽和化合物。由于A、B均與Na反應(yīng)放出H2且分子結(jié)構(gòu)中只有一個氧原子，故A、B中均有—OH，為醇或酚。A不溶于NaOH溶液，且不能使溴水褪色，說明A為醇，故A為。B溶于NaOH溶液，且與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，故B為酚，結(jié)合其分子式可知B為甲基苯酚，它有三種結(jié)構(gòu)：、、，其中苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)的只有。 18．(7分)將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進行分離，可采取如圖所示方法和操作： (1)寫出物質(zhì)①和⑤的化學式： ①____________；⑤______________。 (2)寫出分離方法②和③的名稱： ②________；③________。 (3)混合物加入溶液①反應(yīng)的化學方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)下層液體④通入氣體⑤反應(yīng)的化學方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：首先仔細分析組成混合物的各物質(zhì)性質(zhì)的差異：其中苯酚有酸性，能溶于NaOH溶液，而苯、甲苯為互溶但沸點差別較大的液體，用蒸餾的方法可以分開；在苯酚鈉溶液中通入CO2，可以將苯酚復原。 答案：(1)NaOH　CO2　(2)分液　蒸餾 19．(8分)有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知： 提示：①B分子中沒有支鏈。 ②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。 ③D、E互為具有相同官能團的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被氯取代，其一氯代物只有一種。 ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 回答下列問題： (1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有________(填序號)。 ①取代反應(yīng)?、谙シ磻?yīng)?、奂泳鄯磻?yīng)?、苎趸磻?yīng) (2)D、F分子所含的官能團的名稱分別是________________________________________________________________________、 ____________。 (3)寫出所有與D、E具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。 (4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：由題干信息知A為酯，且A由B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成，根據(jù)BCD可知B為醇，E為羧酸；又因D和E是具有相同官能團的同分異構(gòu)體，說明B和E中碳原子數(shù)相同。結(jié)合A的分子式可知E中含有5個碳原子，又因E分子烴基上的氫若被氯取代，其一氯代物只有一種，可以確定E的結(jié)構(gòu)簡式為；進一步可知B的分子式為C5H12O，說明B為飽和一元醇，又因B中沒有支鏈，可確定B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH。 答案：(1)①②④　(2)羧基　碳碳雙鍵 20．(15分)(2017高考全國卷甲)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。 ②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)。 回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (2)B的化學名稱為____________。 (3)C與D反應(yīng)生成E的化學方程式為____________________________________________________________________________________________________。 (4)由E生成F的反應(yīng)類型為____________。 (5)G的分子式為________________。 (6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有____種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________________________、________________________。 解析：結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式，A、B的分子式及信息①可確定B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHOH，A的結(jié)構(gòu)簡式為。結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡式可逆推出F的結(jié)構(gòu)簡式為，則E為，再結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式及信息②可確定D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)簡式可確定由E生成F的反應(yīng)為取代反應(yīng)。(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C18H31NO4。(6)根據(jù)L遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知L中含酚羥基，再結(jié)合D的分子式和1 mol L能與2 mol Na2CO3反應(yīng)，可知L中含2個酚羥基和1個—CH3，2個酚羥基位于苯環(huán)鄰位、間位和對位時，—CH3所處的位置分別有2種、3種和1種，即L共有6種可能的結(jié)構(gòu)。其中核磁共振氫譜中有四組峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為和。 答案：(1) (2)2丙醇(或異丙醇) (3) (4)取代反應(yīng) (5)C18H31NO4 (6)6