2018-2019年高中生物 第二章 染色體與遺傳 小專(zhuān)題 大智慧 遺傳系譜圖分析教學(xué)案 浙科版必修2.doc
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遺傳系譜圖分析一、系譜圖判定的常規(guī)解題思路伴Y遺傳判斷顯隱性判斷致病基因位置判斷個(gè)體基因型個(gè)體患病概率計(jì)算。二、伴Y遺傳1伴Y遺傳特點(diǎn)(1)患者全為男性,即為“男全病,女全正”。(2)遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?,子傳孫。2典型系譜圖 三、顯隱性判斷1不需要判斷:教材上已出現(xiàn)過(guò)的遺傳方式,題干中已明確告知遺傳方式的。2需要判斷:未知的遺傳方式。(1)無(wú)病的雙親,所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳病。(2)有病的雙親,所生的孩子中有正常的,一定是顯性遺傳病。3典型系譜圖四、致病基因位置的判斷1不需要判斷:教材上已出現(xiàn)過(guò)的遺傳方式,題干中已明確告知遺傳方式的。2需要判斷:未知的遺傳方式。確定致病基因的位置,即是在常染色體上還是在X染色體上。(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中:“雙親正常女兒病”則肯定是常染色體隱性遺傳。典型系譜圖: “母病子必病”或“女病父子病”則肯定是伴X隱性遺傳。典型系譜圖: (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中:“雙親患病女兒正?!眲t肯定是常染色體顯性遺傳?!案覆∨夭 被颉白硬∧副夭 眲t肯定是伴X顯性遺傳。典型系譜圖: (3)遺傳系譜圖判定口訣:無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X)。有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X)。五、個(gè)體基因型及個(gè)體基因型概率確定在顯隱性確定基礎(chǔ)上根據(jù)個(gè)體表現(xiàn)型及個(gè)體的親代或子代表現(xiàn)型、基因型確定個(gè)體基因型,有時(shí)需根據(jù)題干中附加條件確定。1個(gè)體基因型確定由表現(xiàn)型確定基因型;由親代確定子代基因型;由子代確定親代基因型;由附加條件確定基因型。圖例解析:常染色體隱性遺傳。 2個(gè)體基因型概率確定(1)理清個(gè)體患病情況(以甲、乙兩種病概率為例):兩種病組合情形描述:患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、無(wú)甲病(甲正)、無(wú)乙病(乙正)、患一種病、患兩種病(全病)、全部正常、患病(2)理清兩種病組合情形概率含義:正常:甲正乙正患兩種?。杭撞∫也』技撞。杭撞∫艺撞∫也?患兩種病)患乙?。杭渍也〖撞∫也?患兩種病)只患甲?。杭撞∫艺换家也。阂也〖渍环N病:甲病乙正乙病甲正無(wú)甲病(甲正):甲正乙病甲正乙正(全正)無(wú)乙病(乙正):甲病乙正甲正乙正(全正)患?。杭撞∫艺渍也〖撞∫也?3)理清兩種病組合情形概率關(guān)系:(4)概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn):已知后代表現(xiàn)型和未知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代基因型概率計(jì)算:a已知表現(xiàn)型:PAaAa F1 Aaa則F1為AA的可能性為1/3;為Aa的可能性為2/3。b未知表現(xiàn)型:PAaAa F1?則F1為AA的可能性為1/4;為Aa的可能性為1/2;為aa的可能性為1/4。在親子代基因型均不確定,而只知可能性的情況下的后代基因型概率:aP2/3Aa2/3AaF1aaF1為aa的可能性為1/42/32/31/9。bP1/3AA1/3AAF1AAF1為aa的可能性為0。常染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率:a男孩患?。撼H旧w遺傳與性別無(wú)關(guān),男女性別及整個(gè)人群中的發(fā)生概率約相等,故計(jì)算時(shí)不必考慮性別,所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。PAaXXAaXYF11/4aaXY則F1為aaXY的可能性為1/411/4。b患病男孩:這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概率,再計(jì)算患病者中男孩占總患病者的比例。因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼?,所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2,就是患病男孩的概率。PAaXXAaXYF11/4aa(XX和XY)則F1為aaXY的可能性為1/41/21/8。伴性染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率:a男孩患病:PXBXbXBYF1XYXY已確定為男孩,則其為XBY和XbY的可能性各為1/2,因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。b患病男孩:PXBXbXBYF1?在F1性別不確定時(shí),其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4,因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。由上述情況可見(jiàn),“男孩患病”和“患病男孩”的概率問(wèn)題若是在伴性遺傳中考慮,則患病與否與性別相聯(lián)系,因此有別于常染色體遺傳,這兩種情況要特別注意。一、遺傳系譜圖中的顯隱性與致病基因位置判斷典例1在下圖所示遺傳圖譜中,該遺傳病的遺傳方式最可能是()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X顯性遺傳 D伴X隱性遺傳解析總體觀察系譜圖,按常規(guī)解題思路分析。第一步:患者男女均有,則可排除伴Y遺傳;第二步:此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性,則可粗略判定為顯性遺傳;第三步:追溯患者的前后代關(guān)系,圖中患者1號(hào)、4號(hào)、6號(hào)、10號(hào)、11號(hào)間的關(guān)系:女患者明顯多于男患者,則最可能是伴X顯性遺傳?;蛘邚?號(hào)、10號(hào)、11號(hào)的關(guān)系符合“父病女必病”的特點(diǎn)也可以推知最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。答案C人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及遺傳特點(diǎn)圖示遺傳病類(lèi)型一般規(guī)律 常隱父母無(wú)病女兒有病一定常隱 常顯父母有病女兒無(wú)病一定常顯 常隱或X隱父母無(wú)病兒子有病一定隱性常顯或X顯父母有病兒子無(wú)病一定顯性最可能X顯(也可能常隱、常顯、X隱)父親有病女兒全有病最可能X顯非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病兒子無(wú)病非X隱最可能伴Y(也可能常顯、常隱、X隱)父親有病兒子全有病最可能伴Y二、遺傳系譜圖中的個(gè)體基因型的確定典例2下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)據(jù)圖回答:已知條件:甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病,乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。問(wèn)題:5的基因型可能是_,8的基因型是_。解析由以下圖示即可推導(dǎo)出相關(guān)個(gè)體的基因型。答案aaBb或aaBBAaBb三、遺傳系譜圖中的概率計(jì)算典例3下面為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因?;卮饐?wèn)題:(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?!?染色體上,乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色體上。(2)2的基因型為_(kāi),3的基因型為_(kāi)。(3)若3和4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。解析(1)由1和2生2判斷甲病是隱性遺傳病,結(jié)合1所生男孩3正??芍撞∈浅H旧w上的隱性,同理推測(cè)乙病是伴X的隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知,2的基因型為AaXBXb,3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知4基因型AaXBY,3和4再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是2/31/41/41/24。(4)1是XBXb的概率為1/2,與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)1和2都是Aa,結(jié)合3和4的子女患乙病可判斷3基因型可能是(1/3)AAXBXb、(2/3)AaXBXb,4基因型為AaXBY,二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6),由于1是正常個(gè)體,則是Aa的概率為3/5,另外攜帶乙病基因的概率是1/2,所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是3/10。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10(1)計(jì)算患甲病概率只考慮甲病,不考慮乙??;計(jì)算患乙病概率只考慮乙病,不考慮甲病。(2)某個(gè)體所有可能出現(xiàn)表現(xiàn)型概率或基因型概率總和為1。1某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下面為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的()A該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病,4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子解析:選C若該病為伴X染色體隱性遺傳病,根據(jù)1患病而其母1正常,1必為雜合子。由圖可知,該病不可能為伴X染色體顯性遺傳。若該病為常染色體隱性遺傳病,則2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病,則3必為雜合子。2根據(jù)下圖中人類(lèi)遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,下列說(shuō)法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B最可能是X染色體隱性遺傳C最可能是X染色體顯性遺傳D最可能是常染色體顯性遺傳解析:選D本題主要考查遺傳方式的特點(diǎn),雙親都不患病,其女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳,如果致病基因位于X染色體上,則其父必為患者。雙親正常,后代有病,必為隱性遺傳,因后代患者全為男性,可知致病基因最可能位于X染色體上,由母親傳遞而來(lái)的可能最大。父親有病,母親正常,子代女兒全患病,兒子全正常,可判定為X染色體上顯性遺傳病可能性最大,其他遺傳病概率非常低。父親有病,兒子全患病,女兒正常,則判定為Y染色體遺傳病,其他遺傳病的可能性極小。3.右面為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來(lái)自()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析:選B色盲為伴X隱性遺傳病,所以7號(hào)的致病基因來(lái)自母親,而母親的致病基因來(lái)自于 2號(hào)。4下列四種遺傳病中,有可能屬于X染色體上顯性遺傳的是() 解析:選A圖B所示為常染色體隱性遺傳;圖C所示為常染色體顯性遺傳;圖D所示為X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。5下面是人類(lèi)一種遺傳病的家系圖譜(圖中陰影部分表示患者),推測(cè)這種病的遺傳方式是() A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳解析:選B通過(guò)3和4產(chǎn)生一患病個(gè)體推出:該病為隱性遺傳??;又因患病女子的兒子正常,推出該病為常染色體隱性遺傳。6下面的4個(gè)家庭遺傳系譜圖中,黑色是遺傳病患者,白色為正?;驍y帶者,有關(guān)敘述正確的是() A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的概率是25%解析:選B根據(jù)系譜圖推出甲、乙為隱性致病基因的遺傳,丁為顯性致病基因的遺傳;丁不可能是色盲遺傳。甲和丙女子患病其父或子正常,所以一定不是色盲遺傳。家系丁是常染色體顯性遺傳,雙親都是雜合體,所生正常(aa)女兒的概率為1/8。7下面是甲、乙兩個(gè)家庭色盲遺傳系譜圖,甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是() A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析:選C由圖甲可知,2號(hào)不是他們的子女,因?yàn)?號(hào)色盲而她的父親正常,同理5號(hào)也不可能是甲家庭的孩子。甲家庭的母親患色盲,調(diào)換的孩子不可能是3號(hào),因?yàn)?號(hào)正常。所以調(diào)換的是2號(hào)和4號(hào)。8下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定,已知控制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分,則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的() 解析:選A從圖甲看出,該遺傳病為顯性遺傳病,而4患病其女兒正常、兒子患病,則其基因型為雜合子,顯性基因A應(yīng)在Y染色體上,正確的圖示為A圖。9半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下面為某半乳糖血癥家族系譜圖。根據(jù)系譜圖分析,下列有關(guān)敘述不正確的是() A該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病C10號(hào)個(gè)體為雜合體的概率為2/3D若14與一患者婚配,所生兒子患病的概率為1/3解析:選C“無(wú)中生有”為隱性,由于女病,其父正常,則此病可以判斷是常染色體隱性遺傳。帶有致病基因的男性(雜合子)個(gè)體不一定患病;14號(hào)個(gè)體為雜合子的概率為2/3 ,與一患者婚配,所生兒子患病的概率為1/3 。因10號(hào)個(gè)體的父親的基因型未知,無(wú)法確定其為雜合體的概率。10.右圖為人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖,4是患者。 下列相關(guān)敘述不合理的是()A該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定在常染色體上,3是攜帶者的概率為1/2B該病一定不是Y染色體上基因引起的遺傳病C若2攜帶致病基因,則1、2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8D1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中一定含有2個(gè)致病基因解析:選A雙親(1和2)正常,后代4為患者,據(jù)“無(wú)中生有”判斷,該病屬于隱性遺傳病,但4是男孩,就此條件判斷致病基因不一定在常染色體上,因不能準(zhǔn)確判斷基因位置,3是攜帶者的概率無(wú)法計(jì)算。由于2正常,所以該病一定不是Y染色體上基因引起的遺傳病。若2攜帶致病基因,則可判斷該病為常染色體遺傳病,若控制該病的基因用a表示,則1和2的基因組成都為Aa,則Aa Aa再生一個(gè)患病男孩的概率為:1/41/21/8。1的基因組成為Aa或XAXa ,其初級(jí)卵母細(xì)胞由于在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制而含有兩個(gè)致病基因aa或XaXa。11某家庭中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽 ,隱性基因?yàn)閎),有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),見(jiàn)下面系譜圖。 現(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問(wèn):(1)丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。(2)寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型:8_,9_。(3)若8和9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_(kāi);同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。解析:丙種遺傳病男性患者多于女性,且6不攜帶致病基因,所以丙病是X染色體隱性遺傳病。8患病,其父正常所以丁病為常染色體隱性遺傳病。答案:(1)X常(2)aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)3/81/16- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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