2019-2020年《人類遺傳病》WORD教案之一.doc

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2019-2020年《人類遺傳病》WORD教案之一 [學習目標] 1.舉例說出人類遺傳病的主要類型 2.進行人類遺傳病的調查。 3.探討人類遺傳病的監(jiān)測和預防。 4.關注人類基因組計劃及其意義。 [學習重點] 1.人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預防 [學習難點] 1.如何開展及組織好人類遺傳病的調查 2.人類基因組計劃的意義及其與人體健康的關系 [課前自學] 一． 基礎知識梳理 知識點1：人類常見遺傳病的類型 1.概念：人類遺傳病通常是指由于_____ _____改變而引起的人類疾病。 2.分類:主要可以分為_____ __遺傳病_____ ____遺傳病和_______ __遺傳病三大類。 3.單基因遺傳病 （1）概念：受_____ _____控制的遺傳病。 （2）類型：顯性遺傳病 ①常染色體顯性遺傳病_______ __、_______ __、_______ __；②伴X顯性遺傳病_______ __ 隱性遺傳病 ①常染色體隱性遺傳病_______ __、_______ __、_______ __、_______ __②伴X隱性遺傳病_______ __、_______ __ 4. 多基因遺傳病 （1）概念：由_____ _ ____控制的遺傳病。 （2）病例： 5. 染色體異常遺傳病 （1）概念：由_____ _ ____引起的遺傳病。 （2）病例：_______ __、______ _ __、_______ __ 知識點2：遺傳病的監(jiān)測和預防 目前主要是通過____________和___________等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預防。 產(chǎn)前診斷可以用_________、__________ 、_____________ 、_______________等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 知識點3：人類基因組計劃與人體健康 （1）目前參與這項計劃有 、 _ __、__ ___、 、 、 。 （2）人類基因組是指_____ _ ____ 。人的單倍體基因組由 _________條雙鏈的DNA分子組成，包括約_________個堿基對，約_________個基因。人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的__________ __。 [課堂導學] 重難點突破：遺傳病與先天性疾病的關系 先天性疾病的概念：_____ _ ____ 。 （1）先天性疾病不一定是遺傳病，例如先天性心臟病和先天性白內障 （2）后天的疾病不一定不是遺傳病 人類遺傳病是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結果，具體可分三類①幾乎完全由遺傳因素決定的，②基本上由遺傳因素決定的，但需要環(huán)境中誘發(fā)因素的誘發(fā)，③遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用。 [課堂小節(jié)] 本節(jié)內容是高考的重點，能聯(lián)系一些生活實際考查常見遺傳病的特點、概率計算，用遺傳圖譜解釋某遺傳病的遺傳途徑，分析某一家族遺傳系譜圖。 [跟蹤訓練] 連線題：指出下列遺傳病各屬于何種類型？ 　?。?）苯丙酮尿癥 　　　　　　 A.常顯 　?。?）21三體綜合征 　　　　　 B.常隱 　?。?）抗維生素D佝僂病　　　　 C.調顯 　　（4）軟骨發(fā)育不全 　　　　　 D.X隱 　?。?）進行性肌營養(yǎng)不良 　　　 E.多基因遺傳病 　?。?）青少年型糖尿病 　　　　 F.常染色體病 　?。?）性腺發(fā)育不良 　　　　　 G.性染色體病 1．禁止近親結婚的理論依據(jù)是（?。?。 　　　A.違反社會倫理道德 　　　B.后代患遺傳病幾率增大 　　　C.后代必然患遺傳病 　　　D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的 2.“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ） A．常染色體單基因遺傳病 B．性染色體多基因遺傳病 C．常染色體數(shù)目變異疾病 D．常染色體結構變異疾病 3.下列生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體） ①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④ 4.下列肯定是遺傳病的是( ) A.家族性疾病 B.先天性疾病 C.終生性疾病 D.遺傳物質改變引起的疾病 5.血友病屬于( ) A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病 C.性染色體異常遺傳病 D.常染色體遺傳病 6.一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預計他們生一個白化病男孩的概率是（ ） A．12.5% B．25% C．75% D． 50% 7.囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個人中就有一個患此病。如一對健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機會是多少( ) A. B. C. D. 8．鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對此現(xiàn)象合理解釋是（ ） A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾 B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾 C．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾 D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾 9．抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（ ） A．男患者與女患者結婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 10．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是 A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4 11．某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是 A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/16 12．下圖為某種病的遺傳圖解，請寫出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式： （1）進行分析的關鍵性個體是______________的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。 （2）個體_________________的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。 （3）如果_________________號個體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳。 （4）根據(jù)上述推理，你所得出的結論是__________________________________。 （5）如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號和10號同時是雜合體的概率為___________________________________________。 13．以下是兩例人類遺傳病。 病例一：人的正常色覺B對紅綠色盲（b）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼A對藍眼（a）呈顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子，與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，在這對夫婦中：（1）男子的基因型（2）女子的基因型是（3）他們的子代中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的概率是_________________________________ 病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。試問： （1） 如兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率是___________________________________________ （2）這個兒子與一個正常的女子結婚，他們生的第一個孩子患此病，那么第二個孩子患此病的概率是_______________________________________________ 【答案】 1.B 2.D 3.C 4.D 5.A 6.A 7.C 8.A 9.D 10.B 11. C 12.（1）（2）．和（3）．（4）．該病是常染色體或X染色體上的隱性基因控制的遺傳病（5）． 13. 病例一：（1）．（2）．（3）．病例二：（1）．（2）．