2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 課時分層作業(yè)14 苯 新人教版必修2.doc
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課時分層作業(yè)(十四)苯(建議用時:45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練1下列屬于芳香烴的是()BA、C項(xiàng),為氯代烴,不屬于烴,D項(xiàng),不是苯環(huán)。2下列屬于取代反應(yīng)的是()A甲烷燃燒B在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣反應(yīng)C苯的硝化反應(yīng)D乙烯通入酸性KMnO4溶液中CA項(xiàng),燃燒為氧化反應(yīng);B項(xiàng),苯與氫氣反應(yīng)為加成反應(yīng);D項(xiàng),該反應(yīng)為氧化反應(yīng)。3下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中,不正確的是()【導(dǎo)學(xué)號:43722169】A苯是無色、帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C苯在一定條件下能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)D苯不具有典型的雙鍵,故不可能發(fā)生加成反應(yīng)D苯雖不具有典型的雙鍵,但仍屬于不飽和烴,與H2可以加成。4下列關(guān)于苯的說法中正確的是()A苯與H2在一定條件下的加成產(chǎn)物環(huán)己烷()中,所有碳原子在同一平面上B表示苯的分子結(jié)構(gòu),其中含有碳碳雙鍵,因此苯的性質(zhì)跟烯烴相同C苯的分子式是C6H6,苯分子中的碳原子遠(yuǎn)沒有飽和,因此能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色D苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,因此苯可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D環(huán)己烷中碳原子的成鍵情況類似于烷烴中碳原子的成鍵情況,故環(huán)己烷中所有碳原子不在同一個平面上;凱庫勒式()不能真正代表苯分子的結(jié)構(gòu),苯分子中并不存在單雙鍵交替的情況,因此不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色。5下列敘述中,錯誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5060 反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯DA項(xiàng),苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯;B項(xiàng),苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故可以在合適條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成;C項(xiàng),乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br;D項(xiàng),甲苯與氯氣在光照條件下主要發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)。6苯乙烯是一種重要的有機(jī)化工原料,其結(jié)構(gòu)簡式為,它不可能具有的性質(zhì)是()【導(dǎo)學(xué)號:43722170】A易溶于水,不易溶于有機(jī)溶劑B在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙C它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng),在一定條件下可與4倍物質(zhì)的量的氫氣加成A苯乙烯為烴,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,故A符合題意;苯乙烯的分子式為C8H8,與苯的最簡式相同,即含碳量相同,故燃燒時產(chǎn)生黑煙;因分子中含有碳碳雙鍵,所以能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色;1 mol苯環(huán)能與3 mol H2加成,1 mol碳碳雙鍵可與1 mol H2加成。7下列物質(zhì)在一定條件下,可與苯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()濃硝酸溴水溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液氧氣ABCDA苯在濃硫酸存在時能夠與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng);苯不含碳碳雙鍵,不能與溴水反應(yīng);苯不含碳碳雙鍵,不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯不含碳碳雙鍵,不能被酸性高錳酸鉀氧化;苯能夠在氧氣中燃燒,被氧氣氧化,所以能夠與苯發(fā)生反應(yīng)的有。8甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯(CH3CH=CH2)、苯中的一種。 【導(dǎo)學(xué)號:43722171】甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面。丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色。丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)。一定條件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。請根據(jù)以上敘述完成下列填空:(1)甲的結(jié)構(gòu)簡式是_,乙的名稱是_,丙是_形結(jié)構(gòu)。(2)丁與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:_?!窘馕觥磕苁逛逅噬氖且蚁┖捅?,其中乙烯分子中所有原子共平面,而丙烯中含有原子團(tuán)CH3,所有原子不共平面,故甲為乙烯,乙為丙烯;苯可與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),1 mol苯可與3 mol H2完全加成,故丁為苯,則丙為甲烷?!敬鸢浮?1)CH2=CH2丙烯正四面體(2) 沖A挑戰(zhàn)練9苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是()苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯分子中碳碳鍵的長度完全相等苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷()經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得對二甲苯()只有一種結(jié)構(gòu)苯在溴化鐵作催化劑條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不能因化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色ABCDD如果苯環(huán)為單雙鍵交替結(jié)構(gòu),則其中的雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化,可與Br2發(fā)生加成反應(yīng),分子中碳碳單鍵和碳碳雙鍵長度不同,因此可證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)。如果苯環(huán)是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),則苯環(huán)中含有三個雙鍵,同樣1 mol苯可與3 mol H2加成生成環(huán)己烷,因此錯誤。如果苯環(huán)是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),對二甲苯可寫成兩種形式,若把第一種形式進(jìn)行上下翻轉(zhuǎn),即可得到第二種形式,即這兩種形式為同一種結(jié)構(gòu),因此不能通過對二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),錯誤。10溴苯是一種用來合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的重要原料,某化學(xué)課外活動小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,在A下端活塞關(guān)閉的前提下,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A中。 【導(dǎo)學(xué)號:43722172】(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是_,C中盛放CCl4的作用是_。(3)為證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入_溶液,現(xiàn)象是_,則能證明;或者向試管D中加入_溶液,現(xiàn)象是_?!窘馕觥恳?yàn)榉磻?yīng)放熱,而苯和液溴都是易揮發(fā)的液體,所以要用CCl4除去溴蒸氣,防止干擾對HBr氣體的檢驗(yàn);因?yàn)殇逡兹苡谟袡C(jī)溶劑溴苯中,所以應(yīng)用NaOH溶液除去溴苯中的溴;檢驗(yàn)HBr氣體可以通過檢驗(yàn)H或Br來實(shí)現(xiàn)。【答案】(1)2Fe3Br2=2FeBr3、(2)除去溶于溴苯中的溴,便于觀察溴苯的顏色除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(3)AgNO3產(chǎn)生淡黃色沉淀石蕊溶液變紅色教師獨(dú)具實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸餾;水洗;用干燥劑干燥;10%的NaOH溶液洗;水洗。正確的操作順序是()ABCDB粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化鐵等雜質(zhì),先用水洗,F(xiàn)eBr3溶于水而被洗去;再用NaOH溶液洗,溴與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽(NaBr、NaBrO)而被洗去;第二次用水洗時有效地除去殘存在有機(jī)物中易溶于水的雜質(zhì);干燥使少量的水被除去,最后蒸餾時將溴苯中的苯分離出去(利用兩者沸點(diǎn)的差異)。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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