2019高考生物二輪復習 專題三 遺傳、變異與進化 第二講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病學案.docx

《2019高考生物二輪復習 專題三 遺傳、變異與進化 第二講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病學案.docx》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019高考生物二輪復習 專題三 遺傳、變異與進化 第二講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病學案.docx（49頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第二講　遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 [考綱要求]　 1．孟德爾遺傳實驗的科學方法(Ⅱ)　2.基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ)　3.伴性遺傳(Ⅱ)　4.人類遺傳病的類型(Ⅰ)　5.人類遺傳病的監(jiān)測和預防(Ⅰ)　6.人類基因組計劃及意義(Ⅰ) [知識主干系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)]　　　　　　　　　　　　　　理基礎　建網(wǎng)絡　回扣關鍵知識 授課提示：對應學生用書第45頁 ■高考必背——記一記 1．兩大遺傳定律的要點提示 (1)生物個體的基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不一定相同。 (2)等位基因A、a的本質區(qū)別是堿基(脫氧核苷酸)排列順序不同。 (3)雜合子(Aa)產生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等，雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)，一般來說雄配子數(shù)遠多于雌配子數(shù)。 (4)自交≠自由交配，自交強調相同基因型個體之間的交配，自由交配強調群體中所有個體隨機交配。性狀分離≠基因重組，性狀分離是等位基因分離所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。一對正常夫婦，生出一個白化病的孩子，其原因是等位基因的分離。 2．有關伴性遺傳與人類遺傳病的要點提示 (1)X、Y染色體并不是不存在等位基因：二者的同源區(qū)段存在等位基因。 (2)對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析：不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親子代的表現(xiàn)型。 (3)混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率計算 ①位于常染色體上的遺傳?。夯疾∧泻⒌母怕剩交疾『⒆拥母怕?/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 ②位于性染色體上的遺傳病：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 3．薩頓運用類比推理提出了基因在染色體上的假說。摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。 ■易混易錯——判一判 1．判斷下列有關遺傳定律敘述的正誤 (1)高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的。(2017全國卷Ⅲ)() (2)X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。(2016全國卷Ⅰ)(√) (3)孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律。(2015江蘇卷)(√) (4)按孟德爾方法做雜交實驗得到的不同結果證明孟德爾定律不具有普遍性。() (5)某二倍體植物中，抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制，要確定這對性狀的顯隱性關系，應該選用的雜交組合是抗病純合體感病純合體。(√) 2．判斷下列有關伴性遺傳與人類遺傳病敘述的正誤 (1)具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病。(2017江蘇卷)() (2)遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型。(2017江蘇卷)(√) (3)調查人群中色盲發(fā)病率時，若只在患者家系中調查將會導致所得結果偏高。(2016四川卷)(√) (4)紅綠色盲女性患者的父親是該病患者。(2015全國卷Ⅰ)(√) (5)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%。() [高頻考點融會貫通]　　　　　　　　　　　　　　　析考點　做題組　攻破熱點難點 授課提示：對應學生用書第46頁 考點一　孟德爾遺傳定律的應用及其變式分析 [真題試做明考向] 1．(2017高考全國卷Ⅲ)下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是(　　) A．兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B．某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的 C．O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的 D．高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的 解析：基因型相同的兩個人，營養(yǎng)條件等環(huán)境因素的差異可能會導致兩人身高不同，A正確；綠色幼苗在黑暗中變黃，是因為無光無法合成葉綠素，是由環(huán)境因素造成的，B正確；O型血夫婦基因型均為ii，兩者均為純合子，所以后代基因型仍然為ii，表現(xiàn)為O型血，這是由遺傳因素決定的，C正確；高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明高莖豌豆親本是雜合子，子代出現(xiàn)性狀分離，這是由遺傳因素決定的，D錯誤。 答案：D 2．(2016高考全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 解析：根據(jù)子代雌雄個體數(shù)不等，可判斷該基因位于X染色體上。又根據(jù)子代雌蠅有兩種表現(xiàn)型，推測雌蠅中必有XgXg，而根據(jù)題干信息“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”可知，這個“特定基因”不是G，是g，即不存在g基因時致死(G基因純合時致死)，D正確。 答案：D 3．(2018高考全國卷Ⅲ)某小組利用某二倍體自花傳粉植物進行兩組雜交實驗，雜交涉及的四對相對性狀分別是：紅果(紅)與黃果(黃)、子房二室(二)與多室(多)、圓形果(圓)與長形果(長)、單一花序(單)與復狀花序(復)。實驗數(shù)據(jù)如下表： 組別 雜交組合 F1表現(xiàn)型 F2表現(xiàn)型及個體數(shù) 甲 紅二黃多 紅二 450紅二、160紅多、150黃二、50黃多 紅多黃二 紅二 460紅二、150紅多、160黃二、50黃多 乙 圓單長復 圓單 660圓單、90圓復、90長單、160長復 圓復長單 圓單 510圓單、240圓復、240長單、10長復 回答下列問題： (1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結論是：控制甲組兩對相對性狀的基因位于____________上，依據(jù)是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； 控制乙組兩對相對性狀的基因位于________(填“一對”或“兩對”)同源染色體上，依據(jù)是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)某同學若用“長復”分別與乙組的兩個F1進行雜交，結合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計結果不符合________的比例。 解析：(1)由于表中數(shù)據(jù)顯示甲組F2的表現(xiàn)型及比例為紅二∶紅多∶黃二∶黃多≈9∶3∶3∶1，該比例符合基因的自由組合定律的性狀分離比，所以控制甲組兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上。 乙組F2的表現(xiàn)型中，每對相對性狀表現(xiàn)型的比例都符合3∶1，即圓形果∶長形果＝3∶1，單一花序∶復狀花序＝3∶1。而圓單∶圓復∶長單∶長復不符合9∶3∶3∶1的性狀分離比，不符合自由組合定律，所以控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上。 (2)根據(jù)乙組的相對性狀表現(xiàn)型分離比可知，控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上，所以用“長復”(隱性純合子)分別與乙組的兩個F1進行雜交，不會出現(xiàn)測交結果為1∶1∶1∶1的比例。 答案：(1)非同源染色體　F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合9∶3∶3∶1　一對　F2中每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3∶1，而兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9∶3∶3∶1　(2)1∶1∶1∶1 4．(2018高考全國卷Ⅰ)果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 眼 性別 灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅 1/2有眼 1/2雌 9∶3∶3∶1 1/2雄 9∶3∶3∶1 1/2無眼 1/2雌 9∶3∶3∶1 1/2雄 9∶3∶3∶1 回答下列問題： (1)根據(jù)雜交結果，________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結果判斷，顯性性狀是________，判斷依據(jù)是_________________________。 (2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結果)。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。 解析：(1)由于無眼和有眼性狀的顯隱性無法判斷，所以無論基因位于常染色體還是X染色體上，無眼雌性個體和有眼雄性個體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性∶有眼雄性∶無眼雌性∶無眼雄性＝1∶1∶1∶1。那么通過子代的性狀分離比無法判斷控制果蠅無眼/有眼性狀的基因的位置。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，由于子代雄性個體中同時出現(xiàn)了無眼和有眼兩種性狀，說明親代雌性果蠅為雜合體，雜合體表現(xiàn)出的無眼性狀為顯性性狀。 (2)若控制無眼/有眼性狀的基因位于常染色體上，雜交子代無眼∶有眼＝1∶1，則說明親本為顯性雜合體和隱性純合體測交，根據(jù)測交結果，子代兩種性狀中，一種為顯性雜合體，一種為隱性純合體，所以可選擇均為無眼的雌雄個體進行雜交，觀察子代的性狀表現(xiàn)，若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。 (3)由題意知，控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上，控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，它們的遺傳符合自由組合定律?，F(xiàn)將具有三對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1為雜合體(假設基因型為AaBbDd)，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2有222＝8種表現(xiàn)型。根據(jù)表格中的性狀分離比9∶3∶3∶1可知，黑檀體性狀為隱性，長翅性狀為顯性，若子代黑檀體(1/4)長翅(3/4)無眼(？)的概率為3/64，則無眼的概率為1/4，無眼性狀為隱性。 答案：(1)不能　無眼　只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離　(2)雜交組合：無眼無眼?！☆A期結果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。 (3)8　隱性 [融會貫通析考點] 1．兩大規(guī)律的實質與各比例之間的關系圖 2．性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因分析 (1)一對相對性狀遺傳異常分離比 異常情況 基因型說明 雜合子交配異常分離比 顯性純合致死 1AA(致死)、2Aa、1aa 2∶1 隱性純合致死 1AA、2Aa、1aa(致死) 3∶0 伴X染色體遺傳的隱性基因致雄配子死亡(XAXaXaY) 只出現(xiàn)雄性個體 1∶1 (2)兩對相對性狀遺傳異常分離比 異常情況 基因型說明 異常分離比 多因一效(如兩對基因決定一對相對性狀) A_B_(性狀甲)∶A_bb、aaB_、aabb(性狀乙) 9∶7 A_B_(性狀甲)∶A_bb和aaB_(性狀乙)∶aabb(性狀丙) 9∶6∶1 與基因種類無關，只與個體含有的顯性基因個數(shù)有關，且呈現(xiàn)累加效應 1∶4∶6∶4∶1 含有任何一個顯性基因的表現(xiàn)型相同，與隱性純合子的表現(xiàn)型不同 15∶1 顯性上位效應 A_B_和aaB_(性狀甲)∶A_bb(性狀乙)∶aabb(性狀丙) 12∶3∶1 隱性上位效應 A_B_(性狀甲)∶aaB_和aabb(性狀乙)∶A_bb(性狀丙) 9∶4∶3 A基因不控制性狀，對另一對基因起抑制作用 A_B_、A_bb和aabb(性狀甲)∶aaB_(性狀乙) 13∶3 3.自交、自由交配及其概率計算對比 可用列舉法和配子法(只適用于自由交配)求不同情況下F1后代F2的基因型和表現(xiàn)型概率 F1淘汰aa F1自交 F2基因型 AA∶Aa∶aa＝∶∶ F2表現(xiàn)型 A_∶aa＝∶ F1自由交配 F2基因型 AA∶Aa∶aa＝∶∶ F2表現(xiàn)型 A_∶aa＝∶ F1不淘汰aa F1自交 F2基因型 AA∶Aa∶aa＝∶∶ F2表現(xiàn)型 A_∶aa＝∶ F1自由交配 F2基因型 AA∶Aa∶aa＝∶∶ F2表現(xiàn)型 A_∶aa＝∶ [方法技巧會應用] 1．基因的分離定律解題技巧 (1)分離定律試題的類型 (2)基因型的確定技巧 ①隱性突破法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定為aa，其中一個a來自父本，另一個a來自母本。 ②后代分離比推斷法 若后代分離比為顯性∶隱性＝3∶1，則親本基因型為Aa和Aa，即：AaAa→3A_∶1aa。 若后代分離比為顯性∶隱性＝1∶1，則雙親一定是測交類型，即：Aaaa＝1Aa∶1aa。 若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方是顯性純合子，即：AAAa或AAAA或AAaa。 (3)四步曲寫基因型 2．兩對相對性狀特殊分離比解題技巧 (1)觀察F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等，即不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。 (2)將異常分離比與正常分離比(9∶3∶3∶1)進行對比，分析合并性狀的類型。如9∶3∶4可認定為9∶3∶(3∶1)，即比值“4”為后兩種性狀合并的結果。最后，根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因，推測親本的基因型或推斷子代相應表現(xiàn)型的比例。 [鞏固提升練題組] ?題組一　孟德爾定律應用的考查 5．(2018河北衡水調研)某種植物花的顏色由基因A、a控制，植株的高矮性狀由基因D、d控制，正常葉和缺刻葉片由基因B、b控制，用高莖紅花和矮莖白花為親本進行雜交實驗，結果如圖。請分析回答： (1)實驗中控制花色遺傳的這對基因的遺傳________(填“符合”或“不符合”)基因的分離定律，對實驗結果中花色性狀進行分析，________(填“能”或“不能”)否定融合遺傳。A、a基因與D、d基因的遺傳________(填“符合”或“不符合”)基因的自由組合定律。F1代高莖粉花測交后代表現(xiàn)型及其比例為________________________。 (2)F2高莖紅花植株有________種基因型，其中純合子所占比例為________。 (3)科研人員欲研究D、d與B、b基因之間的遺傳是否符合自由組合定律，利用某高莖正常葉植株M進行單倍體育種，最終可以獲得4種表現(xiàn)型的________(單倍體或二倍體)植株，若其比例約為：高莖正常葉∶高莖缺刻葉∶矮莖正常葉∶矮莖缺刻葉＝3∶7∶7∶3，則說明其遺傳________(填“符合”或“不符合”)基因的自由組合定律。若讓M自交，理論上，后代矮莖缺刻葉的比例為________。 解析：(1)某種植物花的顏色由一對等位基因A、a控制，因此其遺傳符合基因的分離定律。F1粉花自交所得的F2中，出現(xiàn)了三種表現(xiàn)型，且紅花∶粉花∶白花＝(59＋21)∶(121＋39)∶(60＋20)＝1∶2∶1，說明花色的遺傳為不完全顯性，粉花為Aa，紅花和白花之一為AA，另一為aa，能否定融合遺傳；F1高莖自交所得的F2中，高莖∶矮莖＝(59＋121＋60)∶(21＋39＋20)＝3∶1，說明F1高莖的基因型為Dd；在F2中，高莖紅花∶高莖粉花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖粉花∶矮莖白花≈3∶6∶3∶1∶2∶1，說明A、a基因與D、d基因的遺傳符合基因的自由組合定律。綜上分析，F(xiàn)1高莖粉花的基因型為AaDd，讓其與基因型為aadd的個體測交，后代基因型及其比例為AaDd∶Aadd∶aaDd∶aadd＝1∶1∶1∶1，表現(xiàn)型及其比例為高莖粉花∶矮莖粉花∶高莖白花∶矮莖白花＝1∶1∶1∶1。 (2)F2高莖紅花植株的基因型有2種：AADD、AADd，比例為1∶2，其中純合子所占比例為1/3。(3)單倍體育種的過程是：常常采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗使其染色體數(shù)目加倍，得到正常的植株，然后從中選擇出我們所需要的類型。利用某高莖正常葉植株M進行單倍體育種可獲得四種表現(xiàn)型的二倍體植株，說明植株M的基因型為DdBb。若D、d與B、b基因之間的遺傳符合自由組合定律，則利用植株M進行單倍體育種所獲得的二倍體植株的表現(xiàn)型及其比例約為高莖正常葉∶高莖缺刻葉∶矮莖正常葉∶矮莖缺刻葉＝1∶1∶1∶1，而實際卻為3∶7∶7∶3，這說明D、d與B、b基因之間的遺傳不符合自由組合定律，且植株M產生的配子及其比例為BD∶bD∶Bd∶bd＝3∶7∶7∶3。若讓M自交，理論上，后代矮莖缺刻葉的比例為3/203/20＝9/400。 答案：(1)符合　能　符合　高莖粉花∶高莖白花∶矮莖粉花∶矮莖白花＝1∶1∶1∶1 (2)2　1/3 (3)二倍體　不符合　9/400 6．已知薔薇的花色由兩對獨立遺傳的非等位基因A(a)和B(b)控制，A為紅色基因，B為紅色淡化基因。薔薇的花色與基因型的對應關系如表。現(xiàn)取3個基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交，實驗結果如圖所示。 基因型 aa__或__BB A_Bb A_bb 表現(xiàn)型 白色 粉紅色 紅色 請回答： (1)乙的基因型為________；用甲、乙、丙3個品種中的兩個品種________雜交可得到粉紅色品種的子代。 (2)實驗二的F2中白色∶粉紅色∶紅色＝________。 (3)從實驗二的F2中選取一粒開紅色花的種子，在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型，將其與基因型為aabb的薔薇雜交，得到子代種子；種植子代種子，待其長成植株開花后，觀察其花的顏色。 ①若所得植株花色及比例為________________，則該開紅色花種子的基因型為________。 ②若所得植株花色及比例為________________，則該開紅色花種子的基因型為________。 解析：根據(jù)題意，A為紅色基因，B為紅色淡化基因，所以紅色為A_bb，白色為aa__或__BB，粉紅色為A_Bb。紅色純合品種丁的基因型為AAbb。實驗一：F1為粉紅色，F(xiàn)2為白色∶粉紅色∶紅色＝1∶2∶1，所以F1粉紅色的基因型為AABb，所以甲的基因型是AABB。實驗二：F1為粉紅色，且乙與甲的基因型不同，所以F1為AaBb，乙為aaBB。實驗三：F1為紅色，所以丙為aabb。(1)由分析可知，乙的基因型為aaBB，甲的基因型為AABB，丙的基因型為aabb，因此甲、丙兩個品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實驗二的F1為AaBb，F(xiàn)1自交得F2中白色為1/4＋3/41/4＝7/16，粉紅色為3/41/2＝3/8，紅色為3/41/4＝3/16，故比值為7∶6∶3。(3)開紅色花的薔薇基因型為A_bb，有兩種可能，即AAbb、Aabb，所以將其與基因型為aabb的薔薇雜交，得到子代種子；種植子代種子，待其長成植株開花后，觀察其花的顏色。①若所得植株花色全為紅色，則該開紅色花種子的基因型為AAbb。②若所得植株的花色及比例為紅色∶白色＝1∶1，則該開紅色花種子的基因型為Aabb。 答案：(1)aaBB　甲與丙 (2)7∶6∶3 (3)①全為紅色　AAbb　②紅色∶白色＝1∶1　Aabb ?題組二　性狀分離偏離化的考查 7．已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關。其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa__ 表現(xiàn)型 深紫色 淡紫色 白色 (1)純合白色植株和純合深紫色植株作為親本雜交，子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的基因型組合是________________。 (2)有人認為A、a和B、b基因在一對同源染色體上，也有人認為A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設計實驗進行探究。 實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。 實驗預測及結論： ①若子代紅玉杏花色為________________，則A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上。 ②若子代紅玉杏花色為________________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上。 ③若子代紅玉杏花色為________________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上。 (3)若A，a和B，b基因分別在兩對非同源染色體上，則取(2)題中淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個體大約占________。 解析：(1)純合白色植株和純合深紫色植株(AAbb)雜交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知親本中純合白色植株的基因型為AABB或aaBB。(2)淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，可根據(jù)題目所給結論，逆推實驗結果。若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，則自交后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型，其比例為：深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7；若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn)1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表現(xiàn)型比例為淡紫色∶白色＝1∶1；若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn)1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表現(xiàn)型比例為深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1。(3)若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中純種個體大約占3/7。 答案：(1)AABBAAbb或aaBBAAbb (2)①深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7?、谏钭仙玫仙冒咨?∶2∶1?、鄣仙冒咨?∶1 (3)5　3/7 8．大麻是一種雌雄異株的植物，圖甲所示為大麻體內物質B的形成過程，基因G與H位于兩對常染色體上；圖乙表示大麻的兩條性染色體——X、Y，其中同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因，且大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制。請根據(jù)圖解回答： (1)據(jù)圖甲分析，大麻體內能產生A物質和B物質的基因型分別有________種、________種。 (2)如果兩個不能產生B物質的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產生B物質，則親本對物質A的合成情況分別是________、________。 (3)上述雜交后代F1中雌雄個體隨機相交，后代中能產生B物質的個體數(shù)和不能產生B物質的個體數(shù)之比應為________。 (4)若大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，據(jù)圖乙分析，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的________片段。 (5)若(4)的結論成立，則抗病性狀的雄性大麻個體所有可能的基因型除XDY、XDYD外，還有__________、__________。 解析：(1)據(jù)圖甲分析，生成A物質的基因型是G_hh，有GGhh和Gghh2種；生成B物質的基因型是G_H_，即能產生B物質的大麻基因型可能有GGHH、GGHh、GgHH、GgHh4種。(2)由題意兩個不能產生B物質的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產生B物質，基因型為G_H_，說明兩個親本分別具有一對基因是顯性純合，即兩個親本的基因型為GGhh和ggHH，前者能合成A物質，后者不能合成A物質。(3)兩個親本的基因型為GGhh和ggHH，F(xiàn)1的基因型為GgHh，讓F1雌雄個體隨機相交，后代出現(xiàn)雙顯個體(能產生物質B的個體)的比例是＝，所以不能產生物質B的個體的比例為，故后代中能產生B物質的個體數(shù)和不能產生B物質的個體數(shù)之比應為9∶7。(4)由題意可知，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，而Ⅱ2片段是Y染色體上特有的片段，不會出現(xiàn)在雌性生物體內，故控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖乙中的Ⅱ2片段上。(5)由題意可知，大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，且雌雄個體都有抗病性狀，所以D基因可能位于Ⅰ和Ⅱ1片段上，故具有抗病性狀的雄性大麻個體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD、XDY。 答案：(1)2　4 (2)能合成　不能合成(兩個答案位置可互換) (3)9∶7 (4)Ⅱ2 (5)XDYd　XdYD(兩個答案位置可互換) 考點二　伴性遺傳與人類遺傳病 [真題試做明考向] 1．(2017高考全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)＝3/8，B錯誤；親本雌蠅產生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 答案：B 2．(2017高考全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕。回答下列問題： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 解析：(1)聯(lián)系人教版必修二P34紅綠色盲癥家系圖的繪制，由題中所給信息即可畫出該家系的系譜圖。(2)假設用H、h表示與血友病相關的一對等位基因，血友病是伴X隱性遺傳，由該家系的系譜圖可知，母親的基因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2XHXh或1/2XHXH，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/21/4＝1/8；若這兩個女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XHXh，則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XHXh)的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01，由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，所以女性群體的該致病基因(Xh)頻率為0.01，正常基因(XH)頻率為0.99，所以女性群體中攜帶者(XHXh)的比例為21%99%＝1.98%。 答案： (1) (2)1/8　1/4 (3)0.01　1.98% 3．(2017高考全國卷Ⅰ)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為____________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為____________。 (2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若________________，則說明M/m是位于X染色體上；若__________________，則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其僅位于X染色體上時，基因型有________種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有________種。 解析：(1)若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中基因型之比為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1。而由題干信息“母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角”可知，子代中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝1∶3；由“公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角”可知，子代中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝3∶1。(2)讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，無論M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進行解釋，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則F2中白毛個體全為雄性，而若M/m位于常染色體上，則F2中白毛個體中雌雄比例相當。(3)當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa3種；當其僅位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種。 答案：(1)有角∶無角＝1∶3　有角∶無角＝3∶1 (2)白毛個體全為雄性　白毛個體中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3　5　7 4．(2018高考全國卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。 回答下列問題： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________________；理論上，F(xiàn)1個體的基因型和表現(xiàn)型為________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。 (3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括____________________。 解析：(1)純合體正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，兩者雜交，F(xiàn)1個體的基因型是ZAZa和ZAW，表現(xiàn)型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。 (2)選親本為豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)雜交，雜交組合和預期結果是： (3)由題中信息可知，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM－、ZaZamm。由題中信息可以判斷，正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。 答案：(1)ZAZA，ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2 (2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)。 預期結果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)。 (3)ZaWmm　ZaZaMm，ZaZamm [融會貫通析考點] 1．性染色體不同區(qū)段分析 記住致病基因僅在X染色體上的遺傳特點 伴X染色體顯性遺傳病的特點 伴X染色體隱性遺傳病的特點 ①發(fā)病率女性高于男性； ②世代遺傳； ③男患者的母親和女兒一定患病 ①發(fā)病率男性高于女性； ②隔代交叉遺傳； ③女患者的父親和兒子一定患病 2.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，這些基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)可能與性別有關。 3．掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法 (1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷 (2)特殊類型的判斷 ①性狀的顯隱性 ②遺傳方式：如圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜帶致病基因(無基因突變)，則該病一定為伴X隱性遺傳病。 [方法技巧會應用] 1．某基因在X、Y染色體上位置的判斷方法 (1)如果某性狀僅在雄性個體中存在，則說明該基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。 (2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交，子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則說明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。 (3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)可能與性別有關。 2．遺傳圖譜及計算類試題解題方法技巧 遺傳類題目以遺傳推斷題(包括遺傳系譜圖)的形式出現(xiàn)的居多，在解答時遵循以下模板： 第一步，閱讀題干，明確相對性狀有幾個； 第二步，判斷相對性狀的顯隱性； 第三步，判斷是符合分離定律還是符合自由組合定律； 第四步，判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳； 第五步，根據(jù)已知條件書寫能確定的親、子代基因型； 第六步，推斷未知的基因型； 第七步，計算概率，計算概率前一定要先看看親本的基因型是否確定； 第八步，檢查。 [鞏固提升練題組] ?題組一　伴性遺傳及特點的考查 5．鴿子的性別決定方式是ZW型，其腹部羽毛有白色和灰色，為一對相對性狀(由基因A、a控制，白羽為顯性性狀)。某興趣小組飼養(yǎng)了純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿各一只，在半年內共收集鴿卵120枚，其中有100枚在適宜條件下完成孵化得F1，發(fā)現(xiàn)F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽。 (1)生物興趣小組對該遺傳現(xiàn)象進行分析后，對該基因在染色體上的位置提出下述兩種假設： 假設一：____________________________________________________________________； 假設二：控制腹羽顏色的基因位于常染色體上，但性狀與性別有關。無論雌雄，AA個體均為白羽，aa個體均為灰羽；但Aa雌性個體為________，Aa雄性個體為________。 (2)請利用上述材料，設計最簡單的實驗方案，證明哪種假設成立： 雜交實驗方案：______________________________________________________________。 實驗預期和結論：_____________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)由題干可知，該性狀在雌雄個體中都存在，排除基因在W染色體上，因此基因在染色體上的位置有2種假設，控制腹羽顏色的基因位于常染色體上或控制腹羽顏色的基因位于Z染色體上。若控制腹羽顏色的基因位于常染色體上，但性狀與性別有關，由題干可知，F(xiàn)1基因型為Aa，F(xiàn)1雄性全為白羽，雌性全為灰羽，說明Aa在雌性中表現(xiàn)為灰羽，Aa在雄性中表現(xiàn)為白羽。(2)讓F1中的雌、雄個體相互交配，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。如果控制腹羽顏色的基因位于Z染色體上，F(xiàn)1中個體的基因型為ZAZa(白羽雄性)、ZaW(灰羽雌性)，它們雜交，理論上出現(xiàn)的結果是白羽雄性(ZAZa)∶白羽雌性(ZAW)∶灰羽雄性(ZaZa)∶灰羽雌性(ZaW)＝1∶1∶1∶1。如果控制腹羽顏色的基因位于常染色體上，兩者雜交后代的基因型均為Aa，它們之間雜交，后代中雄性基因型為1/4AA(白羽)、1/2Aa(白羽)、1/4aa(灰羽)，即白羽雄性∶灰羽雄性＝3∶1，雌性基因型為1/4AA(白羽)、1/2Aa(灰羽)、1/4aa(灰羽)，即白羽雌性∶灰羽雌性＝1∶3。 答案：(1)控制腹羽顏色的基因位于Z染色體上　灰羽　白羽 (2)讓F1中的雌、雄個體相互交配，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例　若子代白羽雄性∶白羽雌性∶灰羽雌性∶灰羽雄性＝1∶1∶1∶1，則假設一成立；若子代白羽雄性∶灰羽雄性＝3∶1，而白羽雌性∶灰羽雌性＝1∶3，則假設二成立 6．雌雄果蠅體細胞的染色體圖解及有關基因見圖1。已知控制果蠅紅眼和白眼的等位基因為W—w，控制果蠅剛毛和截毛的等位基因為B—b，不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，請回答下列問題： (1)果蠅的這兩對相對性狀中，顯性性狀分別是___________________________________。 (2)圖2中，減數(shù)第一次分裂過程中細胞內位于________________的非等位基因可以自由組合；細胞甲和細胞乙的基因型分別為__________。 (3)基因型為XBwXbW和XbWYb的果蠅雜交，F(xiàn)1中白眼剛毛個體占________。 (4)現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅，可選擇________________與之雜交，一次性檢測該雄果蠅的基因型。請寫出其中一個預測結果及結論：__________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)根據(jù)圖1中雌雄果蠅的基因組成可知，紅眼對白眼為顯性、剛毛對截毛為顯性。(2)減數(shù)分裂過程中位于非同源染色體上的非等位基因可以自由組合。白眼截毛雌果蠅只能產生基因型為Xbw的卵細胞，而圖2中受精卵發(fā)育成紅眼剛毛雌果蠅，說明精子的基因型為XBW，該精子的基因型與細胞甲的基因型應相同。(3)基因型為XBwXbW和XbWYb的果蠅雜交，F(xiàn)1中白眼剛毛個體的基因型只能是XBwYb，占1/21/2＝1/4。(4)紅眼剛毛雄果蠅的基因型有3種，若要一次性檢測該雄果蠅的基因型，應選擇隱性純合子與之雜交。 答案：(1)紅眼、剛毛 (2)非同源染色體上　XBW、Xbw (3)1/4 (4)白眼截毛雌果蠅　若子代中果蠅均為剛毛，則該雄果蠅的基因型為XBWYB；若子代中雌果蠅均為剛毛，雄果蠅均為截毛，則該雄果蠅的基因型為XBWYb；若子代中雌果蠅均為截毛，雄果蠅均為剛毛，則該雄果蠅的基因型為XbWYB(寫出任意一個即可) ?題組二　人類遺傳病的特點及系譜圖考查 7．下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4無致病基因。請根據(jù)以下信息回答問題： (1)甲病的遺傳方式為________________，乙病的遺傳方式為________________。 (2)Ⅱ2的基因型為________，Ⅲ1的基因型為________________。 (3)如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為________。 (4)若基因檢測表明Ⅰ1也無致病基因，則Ⅱ2患乙病的原因最可能是__________________。 (5)若Ⅱ2的一個精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，僅由于染色體分配紊亂，產生了一個基因型為AAaXb的精子，則另三個精子的基因型分別為_________________________________。 解析：(1)已知Ⅱ4無致病基因，由圖可知Ⅱ3有甲病，Ⅲ5沒有甲病，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ3和Ⅱ4沒有乙病，且Ⅱ4無致病基因，Ⅲ4有乙病，所以乙病是伴X隱性遺傳病。(2)Ⅱ2患兩種病，其基因型為AaXbY；Ⅲ1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ2的基因型是AaXBY，Ⅲ3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為1/4(1－1/21/4)＝7/32。(4)若Ⅰ1也無致病基因，由于乙病為伴X隱性遺傳病，且Ⅱ2的X染色體只能來自Ⅰ1，則Ⅱ2患乙病的原因最可能是Ⅰ1發(fā)生基因突變。(5)Ⅱ2的基因型是AaXbY，若Ⅱ2的一個精原細胞產生了一個基因型為AAaXb的精子，說明減數(shù)分裂過程中，兩條性染色體正常分離，含有A、a基因的常染色體分配紊亂。根據(jù)其產生的精子基因型可以推知，在減數(shù)第一次分裂過程中，含有A、a基因的同源染色體未分離，產生了AAaaXbXb和YY的2個次級精母細胞，在減數(shù)第二次分裂過程中，次級精母細胞AAaaXbXb中的含A基因的兩姐妹染色體單體未分離，導致形成基因型為AAaXb和aXb的兩個精細胞，另一個次級精母細胞正常分裂形成兩個均只含Y染色體的精細胞，因此另三個精子的基因型分別為aXb、Y、Y。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)AaXbY　aaXBXb (3)7/32 (4)Ⅰ1發(fā)生基因突變 (5)aXb、Y、Y 8．甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結節(jié)性硬化癥，基因定位在第9號染色體長臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智力減退和特殊面痣三大特征。如圖為某家族的遺傳圖譜，請回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是____________。 (2)Ⅱ3的基因型為____________，其致病基因來源是______________________。 (3)若Ⅲ4與Ⅲ5近親結婚，生育一患甲、乙兩種病孩子的概率是________。 (4)若Ⅲ6性染色體組成為XXY，則出現(xiàn)變異的原因是其親本中________形成生殖細胞時，減數(shù)第________次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。 (5)為減少遺傳病的發(fā)生，首先要禁止近親結婚，此外，可對胎兒脫落細胞進行培養(yǎng)并做染色體分析，通常選用處于有絲分裂________(填時期)的細胞，主要觀察染色體的________。 解析：(1)分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，其女兒Ⅲ7不患甲病，故甲病是常染色體顯性遺傳。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ6，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)圖中Ⅱ3是兩病兼患男性，基因型為DdXfY，其甲病致病基因來自Ⅰ2，乙病致病基因來自Ⅰ1。(3)先分析甲病，Ⅲ4的基因型為Dd，Ⅲ5的基因型為DD或Dd，后代患甲病的概率是1－＝；再分析乙病，Ⅲ4的基因型為XFXf，Ⅲ5的基因型為XfY，后代患乙病的概率是，若Ⅲ4和Ⅲ5結婚，生育一患甲、乙兩種病的孩子的概率是＝。(4)根據(jù)系譜圖可知，Ⅲ6患乙病，若Ⅲ6性染色體組成為XXY，則其基因型為XfXfY，由于Ⅱ5不患乙病，因此兩條X染色體均來自于Ⅱ4，即Ⅱ4形成生殖細胞時，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。(5)對胎兒脫落細胞進行培養(yǎng)并做染色體分析，通常選用處于有絲分裂中期的細胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)DdXfY　甲病致病基因來自Ⅰ2，乙病致病基因來自Ⅰ1 (3) (4)Ⅱ4　二 (5)中期　形態(tài)和數(shù)目 考點三　遺傳實驗的設計分析 [真題試做明考向] 1．(2017高考全國卷Ⅲ)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制。現(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題： (1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上(要求：寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)。 (2)假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗對這一假設進行驗證。(要求：寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論) 解析：(1)實驗思路：要確定三對等位基因是否分別位于三對染色體上，根據(jù)實驗材料，可將其拆分為判定每兩對等位基因是否位于兩對染色體上，如利用①和②雜交，得到F1，再讓F1雌雄個體自由交配，觀察F2的表現(xiàn)型及比例來判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上。同理用②和③雜交判定基因E/e和B/b是否位于兩對染色體上，用①和③雜交判定基因E/e和A/a是否位于兩對染色體上。 預期實驗結果(以判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上為例，假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換)：①aaBBEE②AAbbEE→F1→F2，F(xiàn)2個體中關于剛毛和眼的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛∶有眼小剛毛∶無眼正常剛毛∶無眼小剛毛＝9∶3∶3∶1。同理②③雜交、①③雜交后再進行F1雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1。 實驗結論：①②雜交→F1→F2，等位基因A/a和B/b位于兩對染色體上。②③雜交→F1→F2，等位基因E/e和B/b位于兩對染色體上。①③雜交→F1→F2，等位基因E/e和A/a位于兩對染色體上。綜合上述情況，得出A/a、B/b、E/e這三對等位基因分別位于三對染色體上。 (2)實驗思路：要驗證A/a和B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，可通過①aaBBEE、②AAbbEE兩種實驗材料，利用正反交實驗，觀察F1雄性個體中剛毛和眼兩對性狀，如果正反交結果均不相同，則A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上。 預期實驗結果：正交♀①EEXaBXaB♂②EEXAbY→F1：♀全部為有眼正常剛毛正常翅，♂全部為無眼正常剛毛正常翅。反交♂①EEXaBY♀②EEXAbXAb→F1：♀全部為有眼正常剛毛正常翅，♂全部為有眼小剛毛正常翅。 實驗結論：A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上。 答案：(1)選擇①②、②③、①③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。 (