遼寧省高一下學(xué)期期中化學(xué)試卷 A卷

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1、遼寧省高一下學(xué)期期中化學(xué)試卷 A卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 單項(xiàng)選擇題 (共16題;共32分)1. (2分) (2016高一下舒城期中) 在賓館、辦公樓等公共場(chǎng)所,常使用一種電離式煙霧報(bào)警器,其主體是一個(gè)放有镅241( Am)放射源的電離室 Am原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是( ) A . 241B . 146C . 95D . 512. (2分) (2015高二上南充期末) 按電子排布,可以把周期表中的元素劃分成幾個(gè)區(qū)( ) A . 4個(gè)B . 5個(gè)C . 6個(gè)D . 7個(gè)3. (2分) (2016高一下黑龍江期中) 可能存在的第119號(hào)未知元素,有人稱為“類鈁”,它位于堿金屬族,

2、根據(jù)周期表結(jié)構(gòu)及元素性質(zhì)變化趨勢(shì),下列關(guān)于堿金屬某些元素原子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的判斷,錯(cuò)誤的是( ) 鋰與水反應(yīng)比鈉劇烈 堿金屬單質(zhì)都需要密封保存在煤油中 鋰的氧化物暴露在空氣中易吸收二氧化碳 鋰的陽(yáng)離子的最外層電子數(shù)和鈉的相同 “類鈁”單質(zhì)是強(qiáng)還原劑 “類鈁”在化合物中是+1價(jià)“類鈁”單質(zhì)的密度大于l gcm3“類鈁”單質(zhì)有較高的熔點(diǎn)A . B . C . D . 4. (2分) (2019高一下蛟河月考) 下列有關(guān)堿金屬元素和鹵素的說(shuō)法中,不正確的是( ) A . 一定條件下,溴單質(zhì)與H2的反應(yīng)比碘單質(zhì)與H2的反應(yīng)更劇烈B . 堿金屬元素中,鋰原子失去最外層電子的能力最弱;鹵素中,氟原子得電子的

3、能力最強(qiáng)C . 鉀與水的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)更劇烈D . 隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬元素和鹵素的熔沸點(diǎn)都逐漸降低5. (2分) (2016高一下煙臺(tái)月考) 下列說(shuō)法正確的是( ) A . 新制氯水顯酸性,向其中滴加少量紫色石蕊試液,充分振蕩后溶液變紅B . Na2O與Na2O2組成元素相同、陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同,但跟水反應(yīng)的產(chǎn)物不同C . 只存在共價(jià)鍵的物質(zhì)一定是共價(jià)化臺(tái)物、離子化合物中一定含有離子鍵D . 元素原子的最外層電子數(shù)越多,得電子能力越強(qiáng),失電子能力越弱6. (2分) (2018高三下廈門開(kāi)學(xué)考) 短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半徑與原子序數(shù)關(guān)系如下圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電

4、子層數(shù)的2倍,Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的化合物Z2T能破壞水的電離平衡。下列推斷正確的是( )A . 原子半徑和離子半徑均滿足:Y<ZB . 氫化物的沸點(diǎn)不一定是:Y>RC . 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:T<RD . 由X、R、Y、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性7. (2分) (2019高二下長(zhǎng)春月考) X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;Z元素+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M層有1個(gè)未成對(duì)的p電子。下列有關(guān)這

5、些元素性質(zhì)的說(shuō)法一定正確的是( ) A . X元素的氫化物的水溶液顯堿性B . Z元素的離子半徑大于W元素的離子半徑C . Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X元素的單質(zhì)反應(yīng)D . Y元素最高價(jià)氧化物的晶體具有很高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)8. (2分) (2018高一下歷城開(kāi)學(xué)考) 是常規(guī)核裂變產(chǎn)物之一,可以通過(guò)測(cè)定大氣或水中 的含量變化來(lái)監(jiān)測(cè)核電站是否發(fā)生放射性物質(zhì)泄漏。下列有關(guān) 的敘述中錯(cuò)誤的是( ) A . 的化學(xué)性質(zhì)與 相同B . 的原子序數(shù)為53C . 的原子核外電子數(shù)為78D . 的原子核內(nèi)中子數(shù)多于質(zhì)子數(shù)9. (2分) 下列關(guān)于鹵族元素的比較中,錯(cuò)誤的是A . 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HFHClHBr

6、HIB . 單質(zhì)的氧化性:F2Cl2Br2I2C . 離子的還原性:FClBrID . 元素的非金屬性:FClBrI10. (2分) 美國(guó)科學(xué)家將兩種元素鉛和氪的原子核對(duì)撞,獲得了一種質(zhì)子數(shù)為118、中子數(shù)為175的超重元素,該元素的這種核素可表示為( ) A . XB . XC . XD . X11. (2分) 在不同的載體(鈦片、鋁片、陶瓷)表面制備TiO2薄膜,探究不同載體下TiO2薄膜光催化使甲基橙脫色的效果,每光照20min取一次樣,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示下列說(shuō)法正確的是( )A . 不同載體,無(wú)論何種溫度一定是鈦片載體的光催化活性最好B . 無(wú)論何種載體,催化活性總是隨溫度的升高而升高C

7、 . 約在520時(shí),鈦片載體的光催化活性最好D . 不同載體,TiO2薄膜的光催化活性相同12. (2分) (2017高二上吉林期末) 下列反應(yīng)一定不能自發(fā)的是( ) A . 2KClO3(s)2KCl(s)+3O2(g)H=78.03kJmol1 S=+1110 Jmol1K1B . CO(g)C(s,石墨)+ O2(g)H=+110.5kJmol1S=89.36 Jmol1K1C . 4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)4Fe(OH)3(s)H=444.3kJmol1S=280.1 Jmol1K1D . NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)CO2(g)+CH3COON

8、H4(aq)+H2O(l)H=+37.301kJmol1S=+184.05 Jmol1K113. (2分) 微型紐扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。有一種銀鋅電池,其電極分別為Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH,電極反應(yīng)為:Zn+2OH-2e- = ZnO+H2O, Ag2O+H2O+2e- =2Ag+2OH- , 總反應(yīng)式為:Ag2O+ Zn = 2Ag+ZnO。根據(jù)上述反應(yīng)式,下列說(shuō)法正確的是( )A . 在使用過(guò)程中,電池負(fù)極區(qū)溶液的堿性增強(qiáng)B . 使用過(guò)程中,電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極C . Zn是負(fù)極,Ag2O是正極D . Zn電極發(fā)生還原反應(yīng),Ag2O電極發(fā)生氧化反應(yīng)14. (

9、2分) 設(shè)CCO22COQ1(吸熱反應(yīng))反應(yīng)速率為v1 , N23H22NH3Q2(放熱反應(yīng))反應(yīng)速率為v2 , 對(duì)于上述反應(yīng),當(dāng)溫度升高時(shí),v1和v2的變化情況為( )A . 同時(shí)增大B . 同時(shí)減小C . 增大,減小D . 減小,增大15. (2分) (2016高二上鞍山期中) 將2mol SO2 , 1mol O2 充入帶活塞的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),達(dá)到平衡后,改變下列條件,SO3的平衡濃度不改變的是( ) A . 保持溫度和容器的壓強(qiáng)不變,充入1mol SO3(g)B . 保持溫度和容器的容積不變,充入1mol SO3(g)C . 保持溫度和容器

10、的壓強(qiáng)不變,充入1mol O2(g)D . 保持溫度和容器的壓強(qiáng)不變,充入1mol Ar16. (2分) (2016高一下杭州期中) 已知33As、35Br位于同一周期下列關(guān)系正確的是( ) A . 原子半徑:AsClPB . 熱穩(wěn)定性:HClAsH3HBrC . 還原性:As3S2ClD . 酸性:H3AsO4H2SO4H3PO4二、 填空題 (共5題;共35分)17. (5分) (2017高一下永州期末) 如表是元素周期表的一部分,用化學(xué)用語(yǔ)回答: 族周期IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA二三四(1) 的元素符號(hào)為_(kāi) (2) 比較元素和的原子半徑大小:_(填“”或“”) (3) 繪

11、出元素的離子結(jié)構(gòu)示意圖_ (4) 元素的氫化物的電子式為_(kāi),將該氫化物通入和形成的化合物的水溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi) 18. (7分) (2018衡陽(yáng)模擬) 氫氣、碳氧化物是合成可再生能源甲醇的基礎(chǔ)原料,具有重要的應(yīng)用前景。 (1) 已知H2(g)、CO(g)和CH4(g)的燃燒熱分別為285.8 kJmol-1、283.0 kJmol-1和890.0 kJmol-1。一定條件下,CO與H2合成甲烷的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(1)H 則H=_;該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是_。(2) 工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:反應(yīng)I:CO(g)+2H2(g)

12、CH3OH(g)反應(yīng)II:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)一定溫度下,在體積可變的恒壓密閉容器中加入4molH2和一定量的CO發(fā)生反應(yīng)I,開(kāi)始時(shí)容器體積為2L,CO和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖1。10min達(dá)到平衡,則反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)為_(kāi)(結(jié)果保留一位小數(shù))。恒溫恒容條件下,在密閉容器中通入等物質(zhì)的量的CO2和H2,下列描述能說(shuō)明反應(yīng)II已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_(填序號(hào))。A容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不再變化B.當(dāng)CO2和H2轉(zhuǎn)化率的比值不再變化C.當(dāng)水分子中斷裂2NA個(gè)O-H鍵,同時(shí)氫分子中斷裂3NA個(gè)H-H鍵D.容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)到34.5

13、,且保持不變(3) 用KOH作電解質(zhì)的CO堿性燃料電池(如圖2)作電源,用惰性電極電解含CN-廢水,將CN-徹底氧化為無(wú)害氣體,以凈化廢水。該電池的負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi);若開(kāi)始時(shí)正、負(fù)兩電極區(qū)溶液質(zhì)量相等,當(dāng)除去1molCN-時(shí),理論上兩電極區(qū)溶液的質(zhì)量差為_(kāi)g。 (4) 工業(yè)上通過(guò)CO與甲醇制取甲酸甲酯,熱化學(xué)方程式為:CO(g)+ CH3OH(g) HCOOCH3(g)H =-29kJmol-1 。科研人員對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如圖3。實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度是80,其理由是_。 19. (7分) (2018樂(lè)山模擬) C、N、S的氧化物常會(huì)造成一些環(huán)境問(wèn)題,科研工作者正在研究用各種化

14、學(xué)方法來(lái)消除這些物質(zhì)對(duì)環(huán)境的不利影響。 (1) 已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H1=-566kJ/molS(l)+O2(g)=SO2(g)H2=-296kJ/mol一定條件下,可以通過(guò)CO與SO2反應(yīng)生成S(1)和一種無(wú)毒的氣體,實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_。(2) 一定溫度下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,發(fā)生上述(1)中回收硫的反應(yīng)。若反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí)達(dá)平衡,測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.5,則前20min的反應(yīng)速率(CO)= _,該溫度下反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K=_(Lmol-1) (3) 在不同條件下,向2L恒容密閉容器中通入2

15、molCO和1molSO2,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖()所示:圖()中三組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí),v(CO)最大的為_(kāi)(填序號(hào))與實(shí)驗(yàn)a相比,c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是_。(4) “亞硫酸鹽法”吸收煙氣中的SO2。室溫條件下,將煙氣通入(NH4)2SO3溶液中,測(cè)得溶液pH與含硫組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的變化關(guān)系如圖()所示,b點(diǎn)時(shí)溶液pH=7,則n(NH4+)n(HSO3-)=_。(5) 間接電化學(xué)法可除NO。其原理如圖()所示,寫(xiě)出電解池陰極的電極反應(yīng)式(陰極室溶液呈酸性)_。20. (7分) (2019高二上內(nèi)蒙古期末) 反應(yīng)Fe+H2SO4FeSO4+H2的能量變化趨勢(shì),如圖所示: (

16、1) 該反應(yīng)為_(kāi)反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。 (2) 若要使該反應(yīng)的反應(yīng)速率加快,下列措施可行的是_(填字母)。 A . 改鐵片為鐵粉B . 增大壓強(qiáng)C . 升高溫度D . 將稀硫酸改為98%的濃硫酸(3) 若將上述反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為_(kāi)極(填“正”或“負(fù)”)。銅片上產(chǎn)生的現(xiàn)象為_(kāi),該極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)。 21. (9分) 前四周期的A、B、C、D四種元素在周期表中均與元素X緊密相鄰已知元素X最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為X2O5 , B、D同主族且B元素的原子半徑是同族元素中最小的,C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸(1) D元素基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)(2) A、C

17、、X三種元素原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)(用相應(yīng)的元素符號(hào)作答)(3) B、X、D氫化物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開(kāi)(用相應(yīng)的化學(xué)式作答)(4) E元素是A元素所在周期中電負(fù)性最大的,試推測(cè)下列微粒的立體構(gòu)型:微粒EO2EO3立體構(gòu)型名稱_(5) 元素B的一種氫化物B2H4具有重要的用途有關(guān)B2H4的說(shuō)法正確的是_(選填字母)AB2H4分子間可形成氫鍵BB原子是sp3雜化CB2H4分子中含有5個(gè)鍵和1個(gè)鍵DB2H4晶體變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)破壞共價(jià)鍵(6) F元素基態(tài)原子M層上有5對(duì)成對(duì)電子,請(qǐng)解釋F晶體能導(dǎo)電的原因_F形成的單質(zhì)有、三種同素異形體,三種晶胞(如圖所示)中F原子的配位數(shù)之比為_(kāi),、三種晶

18、胞的邊長(zhǎng)之比為_(kāi)三、 計(jì)算題 (共1題;共7分)22. (7分) (2017湛江模擬) 鐵、鈷(Co)、鎳(Ni)是同族元素,都是較活潑的金屬,它們的化合物在工業(yè)上有重要的應(yīng)用 (1) 草酸鈷(CoCO)是一種難溶于水的淺粉紅色粉末,通常用硫酸鈷溶液和草酸銨溶液反應(yīng)制得,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:_; (2) 現(xiàn)將含0.5mol FeCl3的溶液和含0.5mol KSCN的溶液混合,混合后溶液體積為1L,已知溶液存在平衡:Fe3+SCNFe(SCN)2+(忽略其它過(guò)程)平衡濃度cFe(SCN)2+與溫度T的關(guān)系如圖1所示:則該反應(yīng)H_0(填“”或“”),溫度為T1時(shí),反應(yīng)在5秒鐘時(shí)達(dá)到平衡,平衡

19、時(shí)cFe(SCN)2+=0.45mol/L,求達(dá)到平衡時(shí)的平均反應(yīng)速率 v(SCN)=_molL1S1,該溫度下的Fe3+的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi),該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)(3) 已知某溶液中,Co2+、Ni2+的濃度分別為0.60mol/L和1.2mol/L,取一定量的該溶液,向其中滴加NaOH溶液,當(dāng)Co(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中 的值等于_(取兩位有效數(shù)字) (已知KspCo(OH)2=6.01015,KspNi(OH)2=2.01015)(4) 工業(yè)上還可用通過(guò)電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi) 第 15 頁(yè) 共 15 頁(yè)參考答案一、 單項(xiàng)選擇題 (共16題;共32分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、7-1、8-1、9-1、10-1、11-1、12-1、13-1、14-1、15-1、16-1、二、 填空題 (共5題;共35分)17-1、17-2、17-3、17-4、18-1、18-2、18-3、18-4、19-1、19-2、19-3、19-4、19-5、20-1、20-2、20-3、21-1、21-2、21-3、21-4、21-5、21-6、三、 計(jì)算題 (共1題;共7分)22-1、22-2、22-3、22-4、

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