《Cu2+對鯽魚過氧化物同工酶表達的影響3500字》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《Cu2+對鯽魚過氧化物同工酶表達的影響3500字（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、Cu2+對鯽魚過氧化物同工酶表達的影響3500字 對于生物而言，毒物與毒性是兩個不同而又相關(guān)的概念，表現(xiàn)出毒性的物質(zhì)，不能統(tǒng)統(tǒng)稱為毒物，毒物也只在一定濃度、一定接觸時間后才顯出毒性，有的甚至還是生物不可缺少的微量元素，銅就是這種情況1。銅離子（Cu2+）在濃度較低時可提高抗氧化酶的活性；而在濃度較高時，會降低抗氧化酶的活性，從而使Cu2+變成一種抑制劑或有毒制劑1，因此，研究、探討Cu2+對水生動物的影響十分必要。Cu2+被魚體吸收后，一部分通過血液循環(huán)到達各組織器官，可能影響鯽魚各組織內(nèi)的過氧化物同工酶的活性，過氧化物同工酶（POD）是細(xì)胞中的一組重要的抗氧化酶，它們存在于細(xì)胞的過氧化物酶體
2、內(nèi)，以鐵卟啉為輔基，可催化活性氧中的過氧化氫氧化1。同工酶是基因表達后分子水平的表型，測定同工酶譜是了解基因存在和表達的重要工具。本研究以鯽魚作為研究對象，通過聚丙烯凝膠垂直平板電泳法來觀察過氧化物同工酶的表型，采用生態(tài)學(xué)單因子梯度實驗方法，對鯽魚的過氧化物酶的表型進行觀察研究。以期探討Cu2+對魚類的毒害機制以及與水體中的Cu2+濃度的相關(guān)性。1材料與試劑1.1實驗魚鯽魚：健康，體表無損傷，體型勻稱，體長810 cm。將購買回來的鯽魚放在之前準(zhǔn)備的、曝曬之后的自來水中預(yù)飼養(yǎng)，并投喂一定的魚食，一天后染毒。1.2實驗試劑及其配制硫酸銅（分析純）：使用前先配成10 g/L的母液，使用時稀釋成所需
3、要的濃度。分離膠緩沖溶液（pH 8.9）：取48 mL 1 mol/L HCl，Tris36.8 g，用蒸餾水溶解后定容至100 mL。濃縮膠緩沖溶液（pH 6.7）：取48 mL 1 mol/L HCl，Tris5.96 g，用蒸餾水溶解后定容至100 mL。凝膠貯備液：丙烯酰胺 58 g，雙丙烯酰胺 2 g，加蒸餾水溶解，定容至200 mL。存放于4 棕色瓶避光保存。10%過硫酸銨溶液：1 g過硫酸銨溶于10 mL蒸餾水中（現(xiàn)用現(xiàn)配）。電極緩沖液pH 8.3：Tris 6 g，甘氨酸28.8 g用蒸餾水定容至1 000 mL。用時稀釋10倍。上樣緩沖液：濃縮膠緩沖液10 mL，甘油（丙三醇
4、）5 g，1%溴酚蘭1 mL。7%冰乙酸：取7 mL冰乙酸加水至100 mL容量瓶中定容。染色劑：聯(lián)苯胺0.1 g+無水乙醇15 mL（提前配好）、15 mol/L乙酸鈉10 mL、1.5 mol/L冰乙酸10 mL、蒸餾水75 mL混勻。PBS緩沖液pH 7.0： 取母液32 mL和母液68 mL混合即可。母液的配制：0.2M Na2HPO4：稱取 71.6 g Na2HPO4-12H2O，溶于 1 000 mL 水 0.2M NaH2PO4：稱取 31.2 g NaH2PO4-2H2O，溶于1000 mL 水1.3主要實驗器材臺式冷凍離心機、電子天平、HHS-2S型電熱恒溫水浴鍋、DYCZ
5、-24D 雙垂直電泳儀、FD201 穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳、電子稱、分析天平、托盤天平、移液槍（5 mL、1 mL、200 μL）、增氧泵、微量加樣器2實驗方法2.1鯽魚的染毒實驗將實驗魚在實驗室暫養(yǎng)4 d后，挑選體格鍵壯，規(guī)格一致的鯽魚進行染毒實驗。實驗在塑料水族箱中進行，實驗用水為曝氣24 h以上的自來水，每個水族箱中加入 40 L 含有 不同濃度Cu2+的溶液。實驗分 4 個濃度處理組，Cu2+濃度分別為0.000 mg/L、0.008 mg/L、0.016 mg/L、0.032 mg/L，并配有平行組。每一水族箱中放實驗魚20尾，實驗時水溫保持在1520 ，實驗期間停止喂食，并用充氣泵連續(xù)
6、不斷的充氣。2.2粗酶液的制備Cu2+處理3 d后，從每個處理組中隨機抽取健康鯽魚 3尾，在冰盤內(nèi)迅速解剖，分別取鰓和肝胰臟，用吸水紙吸去組織液后稱重，并按 11（W/V）比例加入預(yù)冷的提取液（0.1 mol/L pH 7.0 PBS），分別于冰浴中研磨成勻漿。勻漿后經(jīng) 12 000 r/min，4 條件下離心 20 min 制成粗酶液，于-20 條件下保存。2.3電泳待測酶液的制備電泳前，將已制備好的各組粗酶液與電泳上樣緩沖液按 11（V/V）混勻，后直接進行電泳。2.4過氧化物同工酶電泳實驗2.4.1電泳方法POD同工酶電泳采用不連續(xù)的聚丙烯酰胺凝膠（PAGE）垂直平板電泳，7%分離膠（p
7、H8.9） 和 3%濃縮膠（pH 6.7），電極緩沖液為Tris- Gly（pH 8.3）。用50μL的微量進樣器點樣量，點樣量 20 μL/孔。電泳開始時電流恒定在每塊板10 mA，當(dāng)溴酚蘭指示劑完全進入分離膠時，電流改為每塊板20 mA，當(dāng)溴酚蘭指示劑電泳至凝膠底端大約0.5 cm時，停止電泳，小心地將凝膠片分離，以備染色。電泳過程約5 h。電泳水環(huán)境溫度為 4 。2.4.2染色并固定將制好的凝膠片做好標(biāo)記后放在大培養(yǎng)皿內(nèi)，用蒸餾水沖洗數(shù)次，然后加過氧化氫溶液56滴，再加染色液染色，輕輕振搖 ，觀察顏色變化。然后把染色液倒掉，放在7%的乙酸中固定。2.4.3結(jié)果記錄及酶譜分析染
8、色結(jié)束后對凝膠片進行拍照留存。隨后，按照酶帶的遷移距離及染色深淺，參考拍攝的照片，繪制出酶譜示意圖。把向距離陰極最近的酶帶進行編號為1，且按照從陰極至陽極的順序依次編號，并計算其相對遷移率（Rf值）。相對遷移率的計算方法如下：相對遷移率（Rf）電泳條帶移動距離（cm）/ 染料移動距離（cm）3實驗結(jié)果3.1電泳圖片及Rf計算不同濃度的Cu2+處理3 d后鯽魚肝胰臟及鰓組織POD同工酶電泳圖譜如圖1。圖1左側(cè)為鯽魚肝胰臟及鰓的POD同工酶電泳酶譜，右側(cè)為模式圖。 酶譜中各酶帶從負(fù)極到正極按POD1、POD2、POD3、POD4和POD5命名。酶譜中各酶帶Rf見表1。不同濃度的Cu2+處理后POD
9、同工酶在鯽魚肝胰臟和鰓兩種組織中的表達情況見表2。從表2可以看出，POD同工酶的表達具有明顯的組織特異性，鯽魚 POD 同工酶電泳酶譜共檢測出五條酶帶，兩種不同組織中的 POD 酶帶數(shù)量及顏色的深淺都表現(xiàn)出差別。鰓組織中檢測出POD-1、POD-2 、POD-4和POD-5四條酶帶，而在肝組織中只檢測出POD-1、POD-2 和POD-3三條酶帶。其中POD-2顏色最深，其與POD-1在兩種組織中都有表達。（從左至右編號為1、2、3、4、5、6、7、8，其對應(yīng)濃度分別為1號和5號：0.032 mg/L，2號和6號：0.016 mg/L，3號和7號0.008 mg/L，4號和8號為對照組即0.0
10、00 mg/L。其中1-4號為肝胰腺組織，5-8號為鰓組織）3.2數(shù)據(jù)分析與討論過氧化物同工酶是一種活性較高的適應(yīng)性酶，在大部分動植物體內(nèi)的各個組織內(nèi)都有所發(fā)現(xiàn)，由于該酶在逆境中適應(yīng)能力特別強，反應(yīng)十分敏感，因此該酶可以及早地反映出生物生長發(fā)育的特性、體內(nèi)新陳代謝的狀態(tài)和對外界水環(huán)境不斷改變的適應(yīng)性。通過酶帶數(shù)目和顏色的深淺進行對比發(fā)現(xiàn)：POD-1和POD-2在肝胰腺和鰓組織同時都有表達，而POD-4和POD-5只有在鰓組織內(nèi)有表達。說明不同組織間的過氧化物同工酶具有差異性。相同組織間觀察，1-4號，隨著Cu2+的濃度升高到一定濃度，其過氧化物同工酶具有超強表達，濃度過高時反而具有抑制作用。4
11、結(jié)論正常情況下鯽魚不同組織間過氧化物同工酶具有明顯的差異性；肝組織過氧化物同工酶活性要大于鰓組織過氧化物同工酶活性；同一組織中的過氧化物同工酶在不同濃度的Cu2+溶液中表現(xiàn)的活性是不一樣的，肝組織中的過氧化物同工酶隨著Cu2+濃度的升高，當(dāng)達到低濃度時活性會增強，達到中濃度甚至高濃度時，其酶的活性會受到抑制，甚至表達很微弱。而鰓組織中的過氧化物同工酶隨著Cu2+濃度的升高時，在達到中濃度之前，其活性一直是增強的，濃度在升高時，酶的活性會變?nèi)?。這種現(xiàn)象所反映的可能是鯽魚機體對重金屬離子毒害的一種抵抗力，或者稱之為適應(yīng)性。當(dāng)重金屬離子進入動物體內(nèi)后，動物通過同工酶的改變?nèi)サ挚乖摱拘曰蛘呷ミm應(yīng)該逆境，使得動物體得以生存。由此可見，Cu2+染毒引起鯽魚鰓部和肝臟的損害，而這種損害又與鯽魚體組織內(nèi)的過氧化物同工酶的改變有一定的聯(lián)系。其中過氧化物同工酶的變化在鯽魚Cu2+中毒過程中起著重要作用。參考文獻：1湛江水產(chǎn)?？茖W(xué)校.淡水養(yǎng)殖水化學(xué)M.北京 :農(nóng)業(yè)出版社,1979.
Cu2+對鯽魚過氧化物同工酶表達的影響3500字
