醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)

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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,*,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),2,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介,醫(yī)療器械臨床,試驗(yàn),是指在國(guó)家認(rèn)可的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中,對(duì)擬申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械在正常使用下的,安全性,和,有效性,進(jìn)行確認(rèn)或驗(yàn)證的過程。,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的前提條件,1,、,臨床前研究結(jié)果,應(yīng)當(dāng)能夠支持該項(xiàng)臨床試驗(yàn);,2,、具有,自檢報(bào)告,,且結(jié)論合格;,3,、由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理

2、局認(rèn)可的醫(yī)療檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的,一年內(nèi)的,產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)合格報(bào)告,;,4.,在,臨床試驗(yàn)前,申辦者應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門,備案,。,一、,遞交申請(qǐng),申辦者,按照“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)送備案材料列表”準(zhǔn)備申請(qǐng)臨床試驗(yàn)的相關(guān)材料,填寫“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)立項(xiàng)申請(qǐng)表”。,二、,項(xiàng)目立項(xiàng)審核,1,、,中心秘書對(duì)送審材料內(nèi)容進(jìn)行初步審核,;,2,、中心、專業(yè)組對(duì)項(xiàng)目可行性進(jìn)行分析簽署立項(xiàng)意見,均簽認(rèn)同意后確定立項(xiàng),;,3,、中心、申辦者和臨床科室共同商定項(xiàng)目,PI,;,4,、,PI,提出研究小組成員,建立研究團(tuán)隊(duì),。,三、,主持或召開研究者會(huì)議,1、PI遵照“PI指引”開展臨床試驗(yàn)工作

3、。,2、若,中心,為該項(xiàng)目的組長(zhǎng)單位, PI主持召開研究者會(huì)議;若為參加單位,主要研究者、機(jī)構(gòu)代表應(yīng)參加研究者會(huì)議。,四、,倫理委員會(huì)審核,申辦者,按照“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理審查指南”要求進(jìn)行材料準(zhǔn)備及相關(guān)工作,將倫理申報(bào)材料交倫理委員會(huì)進(jìn)行倫理審評(píng),最終將“審批意見”交中心辦公室秘書存檔。,五、,臨床協(xié)議簽署,獲倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后申辦者、主要研究者和中心負(fù)責(zé)人進(jìn)行經(jīng)費(fèi)預(yù)算,三方簽字確定后遞交本機(jī)構(gòu)辦公室秘書存檔。,六、,試驗(yàn)用醫(yī)療器械及相關(guān)材料的交接,申辦者,應(yīng)盡快將試驗(yàn)用醫(yī)療器械及相關(guān)材料交項(xiàng)目研究小組,由研究者派專人負(fù)責(zé)接收、保管、使用、回收和退還。,七、,啟動(dòng)會(huì)的召開,申辦者,負(fù)責(zé)召開項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì),八、,項(xiàng)目實(shí)施,1,、申辦者對(duì)本試驗(yàn)涉及的倫理,數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé);,2,、研究者遵照,GCP,規(guī)范、試驗(yàn)方案及相關(guān),SOP,實(shí)施醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn);,3,、在試驗(yàn)過程中,若發(fā)生,SAE,,研究者按照相關(guān)的,SOP,積極處理,并嚴(yán)格按,SFDA,臨床試驗(yàn)要求進(jìn)行報(bào)告。,十、,總結(jié)報(bào)告的審核,申辦者,將總結(jié)報(bào)告交至,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),辦公室秘書,由機(jī)構(gòu)主管主任審議、簽字、蓋章,。,謝謝!,

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