2014屆新人教課標(biāo)Ⅰ高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)資料word版：第十一章 第2講

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1、 第2講　烴和鹵代烴 [考綱要求]　1.以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2.了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應(yīng)用。3.了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系。4.了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。5.舉例說(shuō)明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。 考點(diǎn)一　烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1．烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式 2．物理性質(zhì) 性質(zhì) 變化規(guī)律 狀態(tài) 常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài) 沸點(diǎn) 隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；

2、同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低 相對(duì)密度 隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小 水溶性 均難溶于水 3．脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) (1)烷烴的化學(xué)性質(zhì) ①取代反應(yīng) 如乙烷和氯氣生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。 ②分解反應(yīng) ③與氧氣的反應(yīng) 1 / 31 燃燒通式為CnH2n＋2＋O2nCO2＋(n＋1)H2O。 (2)烯烴的化學(xué)性質(zhì) ①與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。 ②燃燒 燃燒通式為CnH2n＋O2nCO2＋nH2O。 ③加成反應(yīng) 。 。 ④加聚反應(yīng) 如nCH2===C

3、H—CH3 。 (3)炔烴的化學(xué)性質(zhì) ①與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 能使酸性KMnO4溶液褪色，如： CH≡CHCO2(主要產(chǎn)物)。 ②燃燒 燃燒通式為CnH2n－2＋O2nCO2＋(n－1)H2O。 ③加成反應(yīng) CH≡CH＋H2CH2===CH2， CH≡CH＋2H2CH3—CH3。 ④加聚反應(yīng) nCH≡CHCH===CH。 題組一　判斷烴的空間結(jié)構(gòu) 1．下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中正確的是 (　　) A．甲烷的分子式是CH4,5個(gè)原子共面 B．甲烷分子中，碳原子和氫原子形成了4個(gè)不完全相同的碳?xì)涔矁r(jià)鍵 C．甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正

4、四面體結(jié)構(gòu) D．甲烷中的任意三個(gè)原子都不共面 答案　C 解析　甲烷分子中的5個(gè)原子最多3個(gè)原子共面，選項(xiàng)A、D錯(cuò)；甲烷分子中的4個(gè)碳?xì)涔矁r(jià)鍵完全相同，選項(xiàng)B錯(cuò)。 2．下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是 (　　) 答案　D 解析　苯分子中12個(gè)原子處在同一平面上，可以看作甲基取代苯環(huán)上的1個(gè)氫原子，因此所有碳原子在同一平面上；乙炔分子中4個(gè)原子在同一直線上，HC≡C—CH3可以看作甲基取代乙炔中的1個(gè)氫原子，因此所有碳原子在同一平面上，且在同一直線上；乙烯分子中的6個(gè)原子在同一平面上，可以看作2個(gè)甲基取代乙烯中1個(gè)碳原子上的兩個(gè)氫原子，因此所有碳原子在同一

5、平面上。 題組二　烷烴、烯烴、炔烴與反應(yīng)類型 3．下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型敘述正確的是 (　　) A．烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵 B．烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng) C．烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2n D．烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴 答案　D 解析　烯烴中也可能含有碳?xì)滹柡玩I和碳碳飽和鍵，A錯(cuò)；烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)；環(huán)烷烴的通式是CnH2n，只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C錯(cuò)。 4．(2011上海，15)β 月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成 反應(yīng)的產(chǎn)

6、物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有 (　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．6種 答案　C 解析　根據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有四種加成產(chǎn)物。 題組三　烷烴、烯烴、炔烴性質(zhì)的綜合應(yīng)用 5．若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷，這一過(guò)程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量(設(shè)乙烯為1 mol，反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只有四氯乙烷)是 (　　) A．取代，4 mol Cl2 B．加成，2 mol Cl2 C．加成、取代，2 mol Cl2 D．加成、取代，3 mol Cl2 答案　D 解析　乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，1 mol乙烯先與

7、1 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，然后再與2 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯乙烷。 6．(2011大綱全國(guó)卷，30)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面； (2)金剛烷的分子式為__________，其分子中的CH2基團(tuán)有________個(gè)； (3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線： 其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是__________，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是______________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是______________； (4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

8、 請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _____________________________________________； (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))： ______________________________________________________________________ ______________________________

9、________________________________________ ______________________________________________________________________。 答案　(1)9　(2)C10H16　6　(3)氯代環(huán)戊烷　氫氧化鈉乙醇溶液，加熱　加成反應(yīng)　 (4) (5) 、 、 、 ( 不作要求) 　找準(zhǔn)不飽和烴結(jié)構(gòu)基準(zhǔn)點(diǎn)，歸納其重要性質(zhì) 一是必須熟悉不飽和烴的代表物乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①乙烯分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)，鍵角為120，如。當(dāng)乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的

10、原子一定在乙烯的平面內(nèi)。②乙炔分子中的2個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子一定在一條直線上，鍵角為180，如。當(dāng)乙炔分子中的一個(gè)氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時(shí)，代替該氫原子的原子一定和乙炔分子中的其他原子共線。 二是必須掌握不飽和烴如烯烴、炔烴和二烯烴的性質(zhì)，它們均具有不飽和鍵，化學(xué)性質(zhì)也類似，均可發(fā)生以下反應(yīng)：①加成反應(yīng)：分子中的碳碳雙鍵或碳碳三鍵斷裂，雙鍵或三鍵兩端的原子可與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合。②加聚反應(yīng)：實(shí)質(zhì)上是加成反應(yīng)，與普通加成反應(yīng)有所不同的是生成的產(chǎn)物一般為高分子化合物。③氧化反應(yīng)：可以燃燒，也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，一般乙炔被氧化成CO2；烯烴在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的碳碳

11、雙鍵斷開；雙鍵碳原子上連有兩個(gè)氫原子的被氧化成CO2，雙鍵碳原子上連有一個(gè)氫原子的最終被氧化成羧酸，雙鍵碳原子上無(wú)氫原子的被氧化成酮。具體的反應(yīng)： 考點(diǎn)二　苯及苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 苯 苯的同系物 化學(xué)式 C6H6 CnH2n－6(通式，n>6) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的化學(xué)鍵 ①分子中含有一個(gè)苯環(huán) ②與苯環(huán)相連的是烷基 主要化學(xué)性質(zhì) (1)能取代： ②鹵代： (3)難氧化，可燃燒，不能使酸性KMnO4溶液褪色。 (1)取代 (2)能加成 (3)易氧化

12、，能使酸性KMnO4溶液褪色。 深度思考 1．從基團(tuán)之間相互影響的角度分析甲苯易發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)的原因。 答案　因?yàn)榧谆鶎?duì)苯環(huán)有影響，所以甲苯比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；因?yàn)楸江h(huán)對(duì)甲基有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。 2．己烯中混有少量甲苯，如何檢驗(yàn)？ 答案　先加入足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液。即檢驗(yàn)苯的同系物之前必須排除烯烴的干擾。 題組一　含苯環(huán)化合物的同分異構(gòu)體 1．分子式為C8H10的芳香烴的同分異構(gòu)體有幾種？試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 答案　4種。、、、。 2．乙苯的一氯代物有幾種？試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 答案　5種。、 3．已知

13、某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為120，這種烴能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色。計(jì)算并判斷該烴的分子式和種類，并寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 答案　該烴的分子式為C9H12，該烴屬于苯的同系物，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有： 解析　利用通式法確定該烴的分子式。 ＝9…余－6，故該烴符合CnH2n－6的通式，分子式為C9H12。再結(jié)合該烴能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，確定該烴應(yīng)屬于苯的同系物。去掉苯環(huán)上的6個(gè)碳原子，還剩余3個(gè)碳原子，3個(gè)碳原子可形成1個(gè)丙基、1個(gè)甲基和1個(gè)乙基、3個(gè)甲基3種情況的側(cè)鏈，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：、 。 題組二　芳香烴的性質(zhì) 4．柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示

14、為，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是 (　　) A．與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似 B．可使溴的四氯化碳溶液褪色 C．易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng) D．該物質(zhì)極易溶于水 答案　B 解析　根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反應(yīng)；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的也不同。 5．近日國(guó)內(nèi)知名山茶油品牌“金浩茶油”被多家媒體曝光含致癌物苯并(a)芘超標(biāo)。苯并(a)芘是一種致癌物、致畸原及誘變劑，也是多環(huán)芳烴中毒性最大的一種強(qiáng)致癌物。苯并(a)芘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)苯并(a)芘的說(shuō)法中不正確的是 (　　) A．苯并(

15、a)芘的分子式為C20H12，屬于稠環(huán)芳香烴 B．苯并(a)芘與互為同分異構(gòu)體 C．苯并(a)芘在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯并(a)芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有機(jī)溶劑 答案　B 解析　根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得苯并(a)芘的分子式為C20H12，苯并(a)芘是由5個(gè)苯環(huán)形成的稠環(huán)芳香烴，A對(duì)；苯并(a)芘與分子式不同，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同分異構(gòu)體，B錯(cuò)；苯并(a)芘分子中苯環(huán)上的氫原子在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，C對(duì)；苯并(a)芘屬于稠環(huán)芳香烴，是一種相對(duì)分子質(zhì)量比較大的有機(jī)物，易溶于有機(jī)溶劑苯、氯仿等，不易溶于水，D

16、對(duì)。 6．(2011上海，28)異丙苯[]是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空： (1)由苯與2丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于______反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為______。 (2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是__________。 (3)α甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到 。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。 (4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2===CHCN)、1,3丁二烯和α甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮單體比例)。 答案

17、　(1)取代　Br2/FeBr3(或Br2/Fe) (2)1,3,5三甲苯 。 (4) (其他合理答案均可) 解析　(1)由苯與2丙醇()制備異丙苯屬于取代反應(yīng)，由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯需要在苯環(huán)上的對(duì)位引入—Br，所以與苯的鹵代反應(yīng)條件相同，需用液溴在溴化鐵(或鐵)作催化劑條件下反應(yīng)。 (2)異丙苯的同分異構(gòu)體中，結(jié)構(gòu)對(duì)稱的1,3,5三甲苯中等效氫原子最少，故其一溴代物最少(共2種)。 (3)由異丙苯制備α甲基苯乙烯，首先對(duì)此二者結(jié)構(gòu) 進(jìn)行對(duì)比，可以看出異丙苯中的C—C變成了α甲基苯乙烯中的，因此需要先鹵代、后消去兩步反應(yīng)，即 。 (4)ABS樹脂是由丙烯腈(CH2

18、===CH—CN)、1,3丁二烯和α甲基苯乙烯在一定條件下加聚而成，反應(yīng)為 nCH2===CHCN＋nCH2===CH—CH===CH2＋ 。 考點(diǎn)三　鹵代烴 1．鹵代烴 (1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。 (2)官能團(tuán)是鹵素原子。 2．飽和鹵代烴的性質(zhì) (1)物理性質(zhì) ①沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴沸點(diǎn)要高； ②溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶； ③密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。 (2)化學(xué)性質(zhì) ①水解反應(yīng)： R—X＋NaOHR—OH＋NaX(R—代表烴基)； R—CHX—CH2

19、X＋2NaOHR—CH(OH)—CH2OH＋2NaX。 ②消去反應(yīng)： 有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反應(yīng)。 R—CH2—CH2—X＋NaOHR—CH===CH2＋NaX＋H2O或 R—CH2—CH2—XR—CH===CH2＋HX； ＋2NaOHCH≡CH＋2NaX＋2H2O。 3．鹵代烴的獲取方法 (1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)，如 。 (2)取代反應(yīng) 如乙烷與Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。 苯與Br2：。 C2H

20、5OH與HBr：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O。 深度思考 1．實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有失去標(biāo)簽的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鑒別？ 答案　利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性質(zhì)鑒別。 2．鹵代烴遇AgNO3溶液會(huì)產(chǎn)生鹵化銀沉淀嗎？ 答案　不會(huì)，鹵代烴分子中鹵素原子與碳原子以共價(jià)鍵相結(jié)合，屬于非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子。 3．證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是________。 ①加入硝酸銀溶液?、诩尤霘溲趸c溶液　③加熱?、芗尤胝麴s水?、菁尤胂∠跛嶂寥芤撼仕嵝浴、藜尤霘溲趸c醇溶液 答案?、冖邰茛? 解析　由于溴乙烷不能電離出Br－，可使溴乙烷在堿性條件下

21、發(fā)生水解反應(yīng)得到 Br－，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根據(jù)生成的淡黃色沉淀，可以確定溴乙烷中含有溴原子。需要說(shuō)明的是溴乙烷水解需在堿性條件下進(jìn)行 ，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否則溶液中的OH－會(huì)干擾Br－的檢驗(yàn)。 題組一　鹵代烴的兩種重要反應(yīng)類型 1．某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 (　　) A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B． C． D． 答案　C 解析　A中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴CH3CH2CH2CH===CH2；B中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也

22、只能得到一種烯烴CH3CH===CHCH2CH3；C中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得到兩種烯烴CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3；D中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴。 2．下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 (　　) A．CH3Cl B． C． D． 答案　B 解析　本題主要考查鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件及共價(jià)鍵的斷裂方式。A中只有一個(gè)碳原子，C、D中與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，所以A、C、D均不能發(fā)生消去反應(yīng)。 3．由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(

23、從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是 (　　) 選項(xiàng) 反應(yīng)類型 反應(yīng)條件 A 加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng) KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫 B 消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng) NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱 C 氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng) 加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱 D 消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng) NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱 解題方法　設(shè)計(jì)出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖，再看反應(yīng)類 型。 答案　B 解析　

24、CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→ CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)正確。 題組二　有機(jī)合成中的重要橋梁——鹵代烴 4．從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是 (　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br 答案　D

25、 解析　本題考查鹵代烴制取方案的設(shè)計(jì)。在有機(jī)合成中，理想合成方案有以下特點(diǎn)：①盡量少的步驟；②選擇生成副產(chǎn)物最少的反應(yīng)原理；③試劑價(jià)廉；④實(shí)驗(yàn)安全；⑤符合環(huán)保要求。在有機(jī)合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反應(yīng)，而不用取代反應(yīng)，因?yàn)楣庹障蔓u代反應(yīng)產(chǎn)物無(wú)法控制，得到產(chǎn)品純度低。A選項(xiàng)，發(fā)生三步反應(yīng)，步驟多，產(chǎn)率低；B選項(xiàng)，溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)，是連續(xù)反應(yīng)，不能控制產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；C選項(xiàng)，步驟多，且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度；D選項(xiàng)，步驟少，產(chǎn)物純度高。 5．(2010海南，18Ⅱ)A～G都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)已知：6.0 g化合物

26、E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則E的分子式為__________。 (2)A為一取代芳香烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為___________。 (3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是__________________________、 ________________。 (4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是____________________________、 ____________。 (5)F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________

27、_____。 (6)在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有________種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是____________________ (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 審題指導(dǎo)　(1)A的分子式為C8H10且為芳香烴的一取代物，則取代基為C8H10－C6H5＝—C2H5，是乙基，則A為乙苯。(2)烴在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)且到G時(shí)引入兩個(gè)Br原子，則取代位置必為取代基的H原子。(3)NaOH、H2O溶液為鹵代烴水解的條件，與Br2/CCl4反應(yīng)，為不飽和烴的加成反應(yīng)。 答案　(1)C2H4O2 (3)NaOH醇溶液、加熱　濃硫酸、一定溫度

28、(4)取代反應(yīng)　加成反應(yīng) (5) (6)7　 解析　本題考查有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。根據(jù)(1)中條件可確定E的相對(duì)分子質(zhì)量為60,0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O，即E中N(C)＝0.2 mol/0.1 mol＝2，同理求得N(H)＝4，該物質(zhì)中N(O)＝(60－122－4)/16＝2，即E的分子式為C2H4O2。從轉(zhuǎn)化關(guān)系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O，則E為酸，且其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH。結(jié)合推斷關(guān)系及A為一取代芳香烴和分子式，且B中含有一個(gè)甲基，確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則B、C分別為、。結(jié)合G的分子式可確定D和G分別為和。根據(jù)C

29、和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定F為 。符合條件的G的同分異構(gòu)體有7種，分別為、。 其中核磁共振氫譜中有兩種信號(hào)峰，且峰面積之比為1∶1的是 。 題組三　實(shí)驗(yàn)探究——溴乙烷的制備 6．(2011上海，26)實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示。根據(jù)題意完成下列填空： (1)圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、________和1∶1的硫酸。配制體積比1∶1的硫酸所用的定量?jī)x器為______(選填編號(hào))。 a．天平 b．量筒 c．容量瓶 d．滴定管 (2)寫出加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________ ____

30、__________________________________________________________________。 (3)將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是_____________。 試管A中的物質(zhì)分為三層(如圖所示)，產(chǎn)物在第____________________________層。 (4)試管A中除了產(chǎn)物和水之外，還可能存在________、________(寫出化學(xué)式)。 (5)用濃的硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是______(選填編號(hào))。 a．蒸餾 b．用氫氧化鈉溶液洗滌 c．

31、用四氯化碳萃取 d．用亞硫酸鈉溶液洗滌 若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質(zhì)的名稱是________。 (6)實(shí)驗(yàn)員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標(biāo)準(zhǔn)玻璃接口，其原因是______________________________________________________________________。 答案　(1)乙醇　b (2)NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4， CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O (3)冷卻、液封溴乙烷　3 (4)HBr　CH3CH2OH(合理即可) (5)d　乙烯 (6)反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生B

32、r2，腐蝕橡膠 解析　(1)醇與鹵化氫反應(yīng)生成鹵代烷，故反應(yīng)物應(yīng)選乙醇；配制1∶1硫酸時(shí)選用量筒即可粗略測(cè)量出相同體積的濃硫酸和水。 (2)制取溴乙烷，反應(yīng)物為乙醇和溴化氫，溴化氫的制取用溴化鈉與硫酸，此反應(yīng)為高沸點(diǎn)酸制易揮發(fā)性酸。 (3)反應(yīng)時(shí)需加熱，生成物溫度較高，且溴乙烷易揮發(fā)，密度比水大，故可用冰水混合物冷卻、液封溴乙烷，溴乙烷在下層。 (4)溴化鈉與硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物HBr可能未完全反應(yīng)，乙醇沸點(diǎn)低，加熱時(shí)易揮發(fā)。 (5)濃硫酸可把Br－氧化成單質(zhì)Br2，除去Br2，可用具有還原性的亞硫酸鈉溶液，故d正確；溴和溴乙烷均易揮發(fā)，故a錯(cuò)；b項(xiàng)可造成有機(jī)物不純，故b錯(cuò)；溴和溴乙烷均易

33、溶于四氯化碳，故c錯(cuò)；乙醇在濃硫酸存在條件下加熱，可使分子內(nèi)脫水生成乙烯，乙烯中因碳碳雙鍵的存在而使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 (6)產(chǎn)物中可能含單質(zhì)溴，具有強(qiáng)氧化性，可腐蝕橡膠。 1．(2011海南，1)下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是 (　　) A．甲醇 B．乙炔 C．丙烯 D．丁烷 答案　A 解析　甲醇在常溫下以液態(tài)形式存在，乙炔、丙烯、丁烷在常溫常壓下均以氣態(tài)形式存在，故選A。 2．(2011四川理綜，12)25 ℃和101 kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，氣體總

34、體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為 (　　) A．12.5% B．25% C．50% D．75% 答案　B 解析　根據(jù)反應(yīng)方程式：C2H6＋7/2O22CO2＋3H2O、C2H2＋5/2O22CO2＋H2O、C3H6＋9/2O23CO2＋3H2O，結(jié)合差量法可知，1體積的C2H6和C3H6完全燃燒，混合氣體體積都減小2.5體積，設(shè)C2H6和C3H6混合氣體的體積為x，C2H2的體積為y，則有x＋y＝32 mL,2.5x＋1.5y＝72 mL，解之得：x＝24 mL，y＝8 mL，故原混合烴中C2H2的體積分?jǐn)?shù)為100%＝25%。 3．

35、(2012新課標(biāo)全國(guó)卷，38)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線： 已知以下信息： ①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基； ②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡； ③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1。 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱為__________； (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________________

36、_________， 該反應(yīng)的類型為____________； (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________________________； (4)F的分子式為____________； (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________； (6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 答案　(1)甲苯　(2) 　取代反應(yīng) (3) 　(4)C7H4O3Na2 (5) (6)13

37、　 解析　(1)由題意知A為甲苯，根據(jù)反應(yīng)的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。 (2)由光照條件知B生成C的反應(yīng)為甲基的取代反應(yīng)。 (3)由信息①知發(fā)生取代反應(yīng)，然后失水生成。 (4)E為，在堿性條件下反應(yīng)生成。 (5)F在酸性條件下反應(yīng)生成對(duì)羥基苯甲酸。 (6)限定條件的同分異構(gòu)體的書寫：①有醛基；②有苯環(huán)；③注意苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位置。 4．(2010課標(biāo)全國(guó)卷，36)PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性。因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線： 已知以下信息： ①A可使溴的CCl4

38、溶液褪色； ②B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫； ③C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； ④D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氫譜為單峰。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱是________； (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________； (3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為____________________________________； (4)D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)； (5)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3∶1的是____________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

39、)。 答案　(1)丙烯　(2) 　 (4)CH3CH2CHO　(5)7　 解析　由A可使溴的CCl4溶液褪色，且其分子組成為C3H6，滿足CnH2n可知，A分子中含有雙鍵，分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH2，為丙烯；由C可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，分子式為C6H6O可知，C為苯酚；D物質(zhì)的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜為單峰，因此D分子中的氫原子只有一種，即分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，且其分子組成滿足CnH2nO，但其不能使溴的CCl4溶液褪色，所以分子中沒有碳碳雙鍵，故其分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；由PC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，則C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為；由C、D的分子結(jié)構(gòu)

40、和B生成C、D的條件可推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，是A與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物；與D互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其一定含有，故可推出該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO；與互為同分異構(gòu)體且含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)還有 ；在以上結(jié)構(gòu)中，該物質(zhì)核磁共振氫譜有兩組峰，說(shuō)明分子中有兩種氫原子，峰面積之比為3∶1，說(shuō)明兩種氫原子的個(gè)數(shù)比為3∶1，則滿足以上條件的物質(zhì)為。 5．(2012海南，17)實(shí)驗(yàn)室制備1,2二溴乙烷的反應(yīng)原理如下： CH3CH2OHCH2===CH2 CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140 ℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙

41、醇制備1,2二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇 1,2二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無(wú)色液體 無(wú)色液體 無(wú)色液體 密度/gcm－3 0.79 2.2 0.71 沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6 熔點(diǎn)/℃ －130 9 －116 回答下列問(wèn)題： (1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________；(填正確選項(xiàng)前的字母) a．引發(fā)反應(yīng) b．加快反應(yīng)速度 c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產(chǎn)物乙醚生成 (2)在裝置C中應(yīng)加入________，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸

42、性氣體；(填正確選項(xiàng)前的字母) a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_____________________________； (4)將1,2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在______層(填“上”或“下”)； (5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用________洗滌除去；(填正確選項(xiàng)前的字母) a．水 b．氫氧化鈉溶液 c．碘化鈉溶液 d．乙醇 (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用__________的方法除去； (7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要

43、目的是________________________；但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是___________________________________。 答案　(1)d　(2)c　(3)溴的顏色完全褪去　(4)下　(5)b　(6)蒸餾　(7)乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)　1,2二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9 ℃)，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞 1．下列敘述不正確的是 (　　) A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一個(gè)平面上 C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉 D.

44、和CH3—CH===CH2互為同分異構(gòu)體 答案　B 解析　甲苯分子中含有甲基，故甲苯分子中所有原子不可能位于同一平面上。 2．有關(guān)烯烴的下列說(shuō)法中，正確的是 (　　) A．烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上 B．烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng) C．分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵 D．烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色 答案　D 解析　烯烴分子中，與雙鍵碳原子相連的6個(gè)原子處于同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯CH3—CH===CH2分子中—CH3上的氫原子最多只有一個(gè)處于其他6個(gè)原子所在的平面上，

45、故選項(xiàng)A說(shuō)法不正確；加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng)，但若烯烴中還含有烷基等其他原子團(tuán)時(shí)，一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)B說(shuō)法也不正確；分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵，選項(xiàng)C說(shuō)法不正確；烯烴中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)D說(shuō)法正確。 3．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是 (　　) A．甲苯 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯 答案　C 解析　能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再根據(jù)

46、能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或烷烴(或烷基)，因此只有C選項(xiàng)符合題意。 4．1 mol乙烷和1 mol氯氣混合，在紫外線作用下可以發(fā)生反應(yīng)，則生成的含氯有機(jī)物是 (　　) A．只有CH3CH2Cl B．只有CH2ClCH2Cl C．只有CH2Cl2 D．多種氯代物 答案　D 解析　乙烷中含有6個(gè)C—H鍵，在與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，每個(gè)碳?xì)滏I都有可能斷裂，因此生成的有機(jī)物是多種氯代烴。 5．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是 (　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子

47、中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體 D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng) 答案　D 解析　檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯(cuò)；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)。 6．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是 (　　) A．該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng) B．該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀 C．該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng) D．該物質(zhì)分子中至多有4個(gè)碳原子共面 答案　A 解析　該物質(zhì)在NaOH的水

48、溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中—Br被—OH取代，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br－，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在中由于存在,1、2、3、4號(hào)碳原子一定在同一平面內(nèi)；但—CH2CH3上的兩個(gè)碳原子，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，5號(hào)碳原子可能和1、2、3、4號(hào)碳原子在同一平面內(nèi)，也可能不在，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7．由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng) (　　) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→

49、消去 答案　B 8．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所給化合物中與鈉反應(yīng)不可能生成環(huán)丁烷的是 (　　) A．CH3CH2CH2CH2Br B．CH2BrCH2Br C．CH2Br2 D．CH2BrCH2CH2CH2Br 答案　A 9．A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問(wèn)題： (1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是(填對(duì)應(yīng)字母)__________________________； (2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有(填數(shù)

50、字)________種； (3)一鹵代物種類最多的是(填對(duì)應(yīng)字母)________； (4)寫出實(shí)驗(yàn)室制取C的化學(xué)方程式_____________________________________ ____________________________________________________________________； (5)寫出F發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________ _____________________________________________________________________。

51、答案　(1)D　(2)4種　(3)G (4)CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O (5) 解析　由球棍模型可知：A為CH4，B為C2H6，C為C2H4，D為C2H2，E為C3H8，F(xiàn)為 ，G為。 10．烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________。 (2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________

52、____________________。 (3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于____________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。 (4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于____________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。 (5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 ①B→F：__________________________________________________________。 ②F→G：__________________________________________________________。 ③D→E：__________________________________________

53、_________________。 答案　(1)(CH3)3CCH2CH3　(2)(CH3)3CCH2COOH　(3)取代(水解)　(4)消去 (5)①(CH3)3CCH2CH2Cl＋NaOH(CH3)3CCH2CH2OH＋NaCl ②2(CH3)3CCH2CH2OH＋O22(CH3)3CCH2CHO＋2H2O ③(CH3)3CCHClCH3＋NaOH(CH3)3CCH===CH2＋NaCl＋H2O 解析　解答本題時(shí)注意以下兩點(diǎn)：(1)連羥基的碳原子上有2～3個(gè)氫原子的醇才能被氧化為醛，進(jìn)一步被銀氨溶液氧化為羧酸；(2)由反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。 11．(2012重慶理綜，28)農(nóng)

54、康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。 (1) A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是__________，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是__________(填“線型”或“體型”)。 (2)B―→D的化學(xué)方程式為_____________________________________________。 (3)M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________(只寫一種)。 (4)已知：—CH2CN—CH2COONa＋NH3，E經(jīng)五步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為： ①E―→G的化學(xué)反應(yīng)類型為________

55、__，G―→H的化學(xué)方程式為_____________。 ②J―→L的離子方程式為____________________________________________。 ③已知：—C(OH)3—COOH＋H2O，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為________________(示例如上圖；第二步反應(yīng)試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱) 。 答案　(1)碳碳雙鍵　線型 (3) (4)①取代反應(yīng) 解析　(1)需注明碳碳雙鍵的線型。 (2)由A―→B，B在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子HCl。 (3)Q為飽和二元羧酸，只能為含一個(gè)環(huán)丙基的二元羧酸。

56、 (4)①光照為烷烴的取代反應(yīng)條件，故E―→G為取代反應(yīng)。 由題給信息，—CH2CN—CH2COONa，同時(shí)NaOH水溶液又為鹵代烴水解的條件，由—CH2Cl―→—CH2OH知H為。 ②J―→L發(fā)生的是—CHO的銀鏡反應(yīng)。 注意：[Ag(NH3)2]OH為強(qiáng)堿，完全電離。 ③據(jù)題給信息：E 第二步：NaOH水溶液加熱，—CCl3―→—COONa；—CH2CN―→—CH2COONa。 第三步：酸化，M。 12．下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是__________。 (2)上述框圖中，①是_________

57、_反應(yīng)，③是__________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型) (3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：________________ _____________________________________________________________________。 (4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________________________________， F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________________________， F1和F2互為______________。 答案　(1)2,3二甲基丁烷 (2)取代　加成 同分異構(gòu)體 解析　這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題，在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)這一性質(zhì)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類型及產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化過(guò)程：烷烴鹵代烴單烯烴二溴代烴二烯烴1,4加成產(chǎn)物或1,2加成產(chǎn)物。 希望對(duì)大家有所幫助，多謝您的瀏覽！